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Imbruvica®▼ (Ibrutinib) – Langfristige Daten aus zwei Phase-3-Zulassungsstudien der ASCO und der EHA belegen nachhaltige Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

  • 12 Minuten Lesezeit

Im Rahmen einer sechsjährigen Folgestudie belegen die Ergebnisse der RESONATETM-Studie an Patienten mit einer CLL-Vorgeschichte, die mit einer Ibrutinib-Monotherapie behandelt wurden, im Vergleich mit Ofatumumab… Mehr lesen »Imbruvica®▼ (Ibrutinib) – Langfristige Daten aus zwei Phase-3-Zulassungsstudien der ASCO und der EHA belegen nachhaltige Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

QIAGEN und DiaSorin arbeiten gemeinsam an neuartigem QuantiFERON-basiertem Test mit hohem Potenzial für die Früherkennung von Lyme-Borreliose

  • 3 Minuten Lesezeit

Entwicklung eines QuantiFERON-Lyme-Tests für den Einsatz auf den weit verbreiteten LIAISON-Analysatoren von DiaSorin GERMANTOWN, Md. (USA) & HILDEN, Deutschland, & SALUGGIA, Italien–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN;… Mehr lesen »QIAGEN und DiaSorin arbeiten gemeinsam an neuartigem QuantiFERON-basiertem Test mit hohem Potenzial für die Früherkennung von Lyme-Borreliose

Incyte gibt Behandlung des ersten Patienten mit Pemigatinib als Erstlinientherapie bei Cholangiokarzinom in klinischer Phase-3-Studie bekannt

  • 6 Minuten Lesezeit

WILMINGTON, Delaware (USA)–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass der erste Patient im Rahmen von FIGHT-302, einer offenen Phase-3-Studie zur Evaluierung von Pemigatinib (INCB54828), behandelt… Mehr lesen »Incyte gibt Behandlung des ersten Patienten mit Pemigatinib als Erstlinientherapie bei Cholangiokarzinom in klinischer Phase-3-Studie bekannt

Studie zur Untersuchung von Darzalex®▼ (Daratumumab) zeigt eine verbesserte Ansprechintensität und ein progressionsfreies Überleben bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine Transplantation in Frage kommen

  • 2 Minuten Lesezeit

• Daten zur pivotalen Phase-3 im Rahmen einer ASCO-Vortragssitzung präsentiert und gleichzeitig in The Lancet veröffentlicht • Die Phase-3-Studie CASSIOPEIA ist eine der größten jemals durchgeführten Transplantationsstudien… Mehr lesen »Studie zur Untersuchung von Darzalex®▼ (Daratumumab) zeigt eine verbesserte Ansprechintensität und ein progressionsfreies Überleben bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine Transplantation in Frage kommen

Janssen strebt erweiterte Anwendung von ERLEADA® (Apalutamid) bei der Behandlung von Patienten mit hormonresistentem metastasierendem Prostatakarzinom an

  • 3 Minuten Lesezeit

Der Antrag stützt sich auf Daten der Phase-3-TITAN-Studie, die kürzlich auf dem 2019 ASCO Annual Meeting präsentiert und gleichzeitig im The New England Journal of… Mehr lesen »Janssen strebt erweiterte Anwendung von ERLEADA® (Apalutamid) bei der Behandlung von Patienten mit hormonresistentem metastasierendem Prostatakarzinom an

Innovationen und bislang ungedeckter medizinischer Bedarf werden bei verschreibungspflichtigen Medikamenten bis zum Jahr 2024 zu einer Umsatzsteigerung auf 1,18 Billionen Dollar führen, so ein neuer Bericht von Evaluate Ltd

  • 4 Minuten Lesezeit

„EvaluatePharma® World Preview 2019, Outlook to 2024“ untersucht wachstumsfördernde und wachstumshemmende Faktoren sowie Spitzenunternehmen und -produkte der Branche. LONDON, BOSTON und TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Die Umsatzprognose von… Mehr lesen »Innovationen und bislang ungedeckter medizinischer Bedarf werden bei verschreibungspflichtigen Medikamenten bis zum Jahr 2024 zu einer Umsatzsteigerung auf 1,18 Billionen Dollar führen, so ein neuer Bericht von Evaluate Ltd

Der KI-gesteuerte digitale Assistent von LabTwin bietet jetzt Talkback-Funktion und Verknüpfung von Datenquellen im Labor durch neue offene API

  • 4 Minuten Lesezeit

LabTwin ermöglicht Wissenschaftlern Datenerfassung in Echtzeit durch neue Funktionen für Datenkonnektivität und „Talkback“ BERLIN–(BUSINESS WIRE)–LabTwin GmbH, der weltweit erste sprach- und KI-gesteuerte digitale Laborassistent, kündigte… Mehr lesen »Der KI-gesteuerte digitale Assistent von LabTwin bietet jetzt Talkback-Funktion und Verknüpfung von Datenquellen im Labor durch neue offene API

Daten aus zwei Studien bestätigen die Lebensqualität und psychosoziale Belastung von Menschen, die an einer Erdnussallergie leiden

  • 13 Minuten Lesezeit

–APPEAL 2: Anstrengungen zur Vermeidung einer versehentlichen Exposition gebenüber Erdnüssen beeinträchtigen die Lebensqualität von Patienten und deren Familien– –Analyse der Phase 3-Nachfolgestudie PALISADE: Eine fortgesetzte… Mehr lesen »Daten aus zwei Studien bestätigen die Lebensqualität und psychosoziale Belastung von Menschen, die an einer Erdnussallergie leiden

Takeda präsentiert Ergebnisse aus dem Lungenportfolio einschließlich der Phase-1/2-Studie zu TAK-788 bei seltener NSCLC-Form und neue Daten zur allgemeinen gesundheitsbezogenen Lebensqualität für ALUNBRIG®…

  • 15 Minuten Lesezeit

– Auf der Jahrestagung 2019 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellte Daten aus Phase-1/2-Studie zeigten, dass die Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung… Mehr lesen »Takeda präsentiert Ergebnisse aus dem Lungenportfolio einschließlich der Phase-1/2-Studie zu TAK-788 bei seltener NSCLC-Form und neue Daten zur allgemeinen gesundheitsbezogenen Lebensqualität für ALUNBRIG®…

Im Rahmen der Phase-3-COLUMBA-Studie zur subkutanen Injektion von Darzalex®▼ (daratumumab) wurde bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom eine mit der intravenösen Infusion vergleichbare Wirkung nachgewiesen

  • 2 Minuten Lesezeit

Subkutan injiziertes daratumumab kann zudem schneller verabreicht werden und ruft weniger Infusionsreaktionen hervor als die intravenöse Infusion BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson… Mehr lesen »Im Rahmen der Phase-3-COLUMBA-Studie zur subkutanen Injektion von Darzalex®▼ (daratumumab) wurde bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom eine mit der intravenösen Infusion vergleichbare Wirkung nachgewiesen

CEPI vergibt bis zu 21 Millionen US-Dollar an Themis Bioscience für klinische Phase 3 Entwicklung von Chikungunya-Impfstoff

  • 7 Minuten Lesezeit

Investition wird Chikungunya-Impfstoff-Zulassungsstudie und schnelle weltweite Bereitstellung unterstützen WIEN & OSLO, Norwegen–(BUSINESS WIRE)–Themis Bioscience und die Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) gaben heute eine… Mehr lesen »CEPI vergibt bis zu 21 Millionen US-Dollar an Themis Bioscience für klinische Phase 3 Entwicklung von Chikungunya-Impfstoff

Eine der größten Diabetes-Klinken Deutschlands überprüft jährlich 20.000 Patienten mit AI-unterstütztem Augen-Screening-System EyeArt auf diabetische Retinopathie

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Das EyeArt AI Eye Screening System, entwickelt von Eyenuk in Kalifornien, wurde kürzlich auf dem Diabetes- Kongress der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG) vorgestellt LOS ANGELES–(BUSINESS… Mehr lesen »Eine der größten Diabetes-Klinken Deutschlands überprüft jährlich 20.000 Patienten mit AI-unterstütztem Augen-Screening-System EyeArt auf diabetische Retinopathie

Endgültige progressionsfreie Überlebensdaten und die zweite Gesamtüberlebens-Zwischenanalyse aus der J-ALEX-Studie für Alecensa auf der Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für klinische Onkologie …

  • 3 Minuten Lesezeit

Alecensa reduzierte das Krankheitsprogressions- oder Todesrisiko im Vergleich zu Crizotinib um 63 % Langfristige Nachuntersuchung bestätigte, dass Alecensa das progressionsfreie Überleben im Vergleich zu Crizotinib… Mehr lesen »Endgültige progressionsfreie Überlebensdaten und die zweite Gesamtüberlebens-Zwischenanalyse aus der J-ALEX-Studie für Alecensa auf der Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für klinische Onkologie …

Der klinische Nutzen und die Sicherheit von LONSURF® (Trifluridin/Tipiracil) werden durch neue Daten untermauert, die auf der Jahrestagung 2019 der ASCO vorgestellt wurden

  • 10 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Servier und Taiho Oncology, Inc. (U.S.), eine Tochtergesellschaft von Taiho Pharmaceutical Co. Ltd. (Japan), stellten heute auf der Jahrestagung 2019 der American Society of… Mehr lesen »Der klinische Nutzen und die Sicherheit von LONSURF® (Trifluridin/Tipiracil) werden durch neue Daten untermauert, die auf der Jahrestagung 2019 der ASCO vorgestellt wurden

Abzena gibt 14-Monate-Zelllinienentwicklung für GMP-Service Phase 1 und Ernennung von Shahram Katousian zum Head of Biologics Manufacturing bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Abzena, führender Hersteller von Biotherapeutika für die GMP-Partnerforschungseinrichtung (PRO) hat ein beschleunigtes Programm für die Beantragung des IND-Status bekannt gegeben. Dieses Programm soll… Mehr lesen »Abzena gibt 14-Monate-Zelllinienentwicklung für GMP-Service Phase 1 und Ernennung von Shahram Katousian zum Head of Biologics Manufacturing bekannt

Neue Biomarkeruntersuchung erweitert das Verständnis des Wirkmechanismus von Tebentafusp (IMCgp100); Zusammenhang mit klinischer Aktivität bei fortgeschrittenem Melanom

  • 6 Minuten Lesezeit

Neue Analysen aus klinischer Studie mit Erstanwendung am Menschen wurden auf dem ASCO-Jahreskongress 2019 vorgestellt Zulassungsstudien zu metastasiertem Aderhautmelanom sind im Gange OXFORDSHIRE, England, CONSHOHOCKEN,… Mehr lesen »Neue Biomarkeruntersuchung erweitert das Verständnis des Wirkmechanismus von Tebentafusp (IMCgp100); Zusammenhang mit klinischer Aktivität bei fortgeschrittenem Melanom

Daten der ARTEMIS-Zulassungsstudie Phase 3 belegen durchgängige Sicherheit und Wirksamkeit von AR101 bei Kindern und Jugendlichen mit Erdnussallergie

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Lissabon, Portugal–(BUSINESS WIRE)–Das biopharmazeutisches Unternehmen Aimmune Therapeutics, Inc. (Nasdaq: AIMT) entwickelt orale Therapien für die Behandlung von lebensbedrohlichen Lebensmittelallergien. Heute präsentierte das Unternehmen die Topline-Ergebnisse… Mehr lesen »Daten der ARTEMIS-Zulassungsstudie Phase 3 belegen durchgängige Sicherheit und Wirksamkeit von AR101 bei Kindern und Jugendlichen mit Erdnussallergie