LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein im Bereich der späten klinischen Forschung tätiges Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie und Vorreiter in der Entwicklung… Mehr lesen »ADC Therapeutics kündigt geplantes öffentliches Zeichnungsangebot an
Label-Erweiterung von Deltyba® (Delamanid) bedeutet neue Behandlungsoption für Kinder und Jugendliche mit pulmonaler multiresistenter Tuberkulose (MDR-TB) Jedes Jahr entwickeln 25.000 bis 32.000 Kinder MDR-TB1 MÜNCHEN–(BUSINESS… Mehr lesen »CHMP erteilt positive Stellungnahme zur erweiterten Anwendung von Otsukas Deltyba® (Delamanid) bei Kindern und Jugendlichen mit einem Gewicht ab 30 kg in Behandlung für pulmonale multiresistente Tuberkulose
EASD, die führende europäische Diabetes-Fachgesellschaft, hat entschieden, dass die positiven Ergebnisse der internationalen klinischen Phase-II-Studie zu TOTUM-63 bei Prädiabetes noch im September auf ihrem 56.… Mehr lesen »VALBIOTIS wurde von der European Association for the Study of Diabetes (EASD) zur Vorstellung von drei Studien zu TOTUM-63 ausgewählt
Phase-1b-Studie zeigt, dass der bispezifische Antikörper Amivantamab und der TKI der 3. Generation Lazertinib eine 100-prozentige Gesamtansprechrate (ORR) in der Patientengruppe mit behandlungsnaivem NSCLC mit… Mehr lesen »Janssen präsentiert Ergebnisse aus globaler, multizentrischer Studie zu Amivantamab in Kombination mit Lazertinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Mutation
Nach positiven Zwischenergebnissen der klinischen Phase-I-Studie mit CT-P591 hat das koreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) den Zulassungsantrag (Investigational New Drug, IND) von Celltrion… Mehr lesen »Celltrion erhält vom koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit die Genehmigung für Phase-II/III-Zulassungsstudie mit CT-P59, einem monoklonalen Antikörper-Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von COVID-19
Inflazome ist ein Pionierunternehmen mit Fokus auf Inflammasom, das oral verfügbare NLRP3-Inflammasomhemmer entwickelt, wo ein ungedeckter medizinischer Bedarf bei einer breiten Vielfalt von Entzündungskrankheiten besteht… Mehr lesen »Inflazome wird von Roche übernommen
CAMBRIDGE, Massachusetts, und PEKING–(BUSINESS WIRE)– BeiGene präsentiert auf dem ESMO Virtual Congress 2020 Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Tislelizumab als Erstlinientherapie beim Nicht-Plattenepithel-, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und… Mehr lesen »BeiGene präsentiert auf dem ESMO Virtual Congress 2020 Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Tislelizumab als Erstlinientherapie beim Nicht-Plattenepithel-, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und der Phase-2-Studie zu Pamiparib beim fortgeschrittenen…
− Die wichtigsten Ergebnisse aus den Teilanalysen der Phase-3-Studie ALTA 1L belegen weiterhin die starke intrakranielle Wirksamkeit von ALUNBRIG und die Verbesserung der Lebensqualität in… Mehr lesen »Takeda präsentiert neue Daten zu wissenschaftlichen Fortschritten bei Lungenkrebs auf dem virtuellen ESMO-Kongress
Zu den durch eine unabhängige zentrale Prüfung bestätigten Reaktionen zählen komplettes Ansprechen in einem Fall, partielles Ansprechen in 12 Fällen und Krankheitsstabilisierung in 33 Fällen… Mehr lesen »Incyte meldet vielversprechende Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Retifanlimab (INCMGA0012) bei Patienten mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals
Vorläufige pharmakokinetische und Biomarker-Daten unterstützen die weitere Prüfung von Cami als neuartigem immunonkologischem Ansatz für Patienten mit soliden Tumoren LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:… Mehr lesen »ADC Therapeutics meldet Präsentation neuer vorläufiger Ergebnisse der klinischen Phase-1b-Studie zu Camidanlumab Tesirin (Cami) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren auf dem bevorstehenden ESMO Virtual Congress 2020
LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Octapharma meldet, dass die internationale Studie PRO-SID (Primäre Infektionsprophylaxe mit Panzyga® bei sekundärem Immundefekt bei chronischer lymphatischer Leukämie) am ersten Standort in Mailand… Mehr lesen »Beginn der Patientenrekrutierung für die internationale Studie PRO-SID zur Prüfung von Panzyga® für die Primärprophylaxe bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie und sekundärem Immundefekt
Transaktion stärkt QIAGENs führende Position in der automatisierten molekularen Testung QIAGEN erwirbt verbliebene 80,1 % der Anteile an NeuMoDx Molecular, Inc. für 248 Millionen US-Dollar… Mehr lesen »QIAGEN übernimmt NeuMoDx Molecular, Inc. und vervollständigt sein Portfolio an PCR-basierten Automatisierungssystemen für die Diagnostik
PEKING–(BUSINESS WIRE)–Das Coronavirus habe gravierende Herausforderungen für die wirtschaftlichen Bedingungen, Bildung, Gesundheit, Beschäftigung und den Schutz der Rechte von Frauen mit sich gebracht, die erstmal… Mehr lesen »CGTN: Chinas First Lady fordert Geschlechtergleichstellung sowie Beseitigung der Armut
BANGALORE, Indien und LONDON–(BUSINESS WIRE)–Exponential-e, ein führender und innovativer CSP für Unternehmenskonnektivität und „Unified Communications“-Dienstleistungen mit Sitz im Vereinigten Königreich, ist heute eine strategische Partnerschaft… Mehr lesen »L&T Technology Services und Exponential-e arbeiten für gemeinsames Angebot von Lösungen zur Transformation der Arbeitsplätze in das „neue Normal“ zusammen
Die Studienergebnisse mit Überlebensrate und Sicherheitsprofil rechtfertigen die weitere klinische Entwicklung von NOX-A12 in Kombination mit Immuntherapien BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX),… Mehr lesen »NOXXON PRÄSENTIERT FINALE KLINISCHE DATEN AUS DER PHASE-1/2- NOX-A12 / KEYTRUDA®-KOMBINATIONSSTUDIE BEI BAUCHSPEICHELDRÜSEN- UND DARMKREBS AUF DEM VIRTUELLEN ESMO-KONGRESS 2020
Kostenlose eRegulierungs- und Fernüberwachungslösung vereinfacht die Einhaltung und verbessert die Zusammenarbeit mit Study Monitors für alle Arten von Studien BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Die Beschleunigung der klinischen… Mehr lesen »Mehr als 500 Standorte für klinische Forschung übernehmen Veeva SiteVault zur Beschleunigung der Forschung
Neuartige Navigationstechnologie und kürzlich von der FDA genehmigter Sinuplastik-Ballon erweitern das kommerzielle Produktportfolio von Intersect ENT Erweitert die Präsenz von Intersect ENT in HNO-Arztpraxen in… Mehr lesen »Intersect ENT kündigt Vereinbarung zur Übernahme der Fiagon AG Medical Technologies für 60 Millionen Euro über einen Zahlungszeitraum von drei Jahren an
cGMP-Anlage baut Takedas führende Kompetenzen in der Zelltherapie aus und erhöht dessen Kapazitäten zur Bereitstellung innovativer Zelltherapien für weltweite klinische Studien Fünf kollaborative Zelltherapie-Programme für… Mehr lesen »Takeda eröffnet neue Produktionsstätte zur Forschung und Entwicklung von Zelltherapie zur verstärkten Ausweitung klinischer Programme der nächsten Generation
Durch die 510(k)-FDA-Zulassung und CE-Kennzeichnung kann die Fitbit EKG-App ernsthaften Komplikationen, wie z. B. Schlaganfällen, vorbeugen, indem Nutzer Anzeichen von Vorhofflattern über ihr Handgelenk stichprobenartig… Mehr lesen »Fitbit erhält in den USA und Europa behördliche Genehmigung für die EKG-App zur Erkennung von Vorhofflattern (VHF)
Lösung unterstützt die Minimierung von Abfall, Erhöhung von Produktkonsistenz und -produktivität und Senkung der Kosten WALTHAM, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–PerkinElmer, Inc., ein weltweit führendes Unternehmen, das… Mehr lesen »PerkinElmer bringt Instrument DA 7350™ und Cloud-basierte Software für die Qualitätskontrolle in der Lebensmittelproduktion auf den Markt
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