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Altasciences führt erfolgreiche erste Studie am Menschen für das neuartige Antibiotikum von Acurx Pharmaceuticals zur Behandlung der C. difficile-Infektion durch

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  LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences meldet stolz den erfolgreichen Abschluss der klinischen Prüfung, Datenverwaltung und SAS-Programmierung für ACX-362E im Auftrag seines Sponsors Acurx Pharmaceuticals. ACX-362E ist… Mehr lesen »Altasciences führt erfolgreiche erste Studie am Menschen für das neuartige Antibiotikum von Acurx Pharmaceuticals zur Behandlung der C. difficile-Infektion durch

Terns Pharmaceuticals erhält von der FDA den Fast-Track-Status für TERN-101, einen FXR-Agonisten zur Behandlung von NASH

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FOSTER CITY, Kalifornien (USA), und SHANGHAI (China)–(BUSINESS WIRE)–Terns Pharmaceuticals, Inc., ein global tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung innovativer Therapien zur… Mehr lesen »Terns Pharmaceuticals erhält von der FDA den Fast-Track-Status für TERN-101, einen FXR-Agonisten zur Behandlung von NASH

Mobidiag schließt neue internationale Verträge für den Vertrieb der Diagnoselösungen Amplidiag® und Novodiag® ab

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Verträge in Polen, der Ukraine, Rumänien und Israel unterzeichnet, über weitere wird derzeit verhandelt ESPOO, Finnland–(BUSINESS WIRE)–Mobidiag Ltd., ein Molekulardiagnostikunternehmen mit komplementären Plattformen für Antibiotikaresistenzen… Mehr lesen »Mobidiag schließt neue internationale Verträge für den Vertrieb der Diagnoselösungen Amplidiag® und Novodiag® ab

LabTwin-CEO Magdalena Paluch wird Mitglied des Forbes Technology Council und gewährt Wissenschaftlern Einblicke in KI und maschinelles Lernen

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Der Forbes Technology Council ist eine Community für überragende CIOs, CTOs und Technologiemanager, der nur eingeladene Führungskräfte beitreten können BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Die LabTwin GmbH, Anbieterin des… Mehr lesen »LabTwin-CEO Magdalena Paluch wird Mitglied des Forbes Technology Council und gewährt Wissenschaftlern Einblicke in KI und maschinelles Lernen

Scientist.com erweitert seine preisgekrönte Lösung – COMPLi® – zur Gewährleistung der ethisch vertretbaren Behandlung von Tieren bei wissenschaftlichen Studien

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SAN DIEGO und LONDON–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, der größte Online-Marktplatz der Life-Science-Branche für ausgelagerte Forschung, gab heute bekannt, dass seine Lösung COMPLi® auf das Tierwohl ausgeweitet wurde.… Mehr lesen »Scientist.com erweitert seine preisgekrönte Lösung – COMPLi® – zur Gewährleistung der ethisch vertretbaren Behandlung von Tieren bei wissenschaftlichen Studien

Global Health Progress für die Förderung sektorübergreifender Kooperationen zur Unterstützung der Ziele für nachhaltige Entwicklung (SDGs) gegründet

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Global Health Progress ist ein neuer Wissenshub, der über 200 Kooperationen zwischen der innovativen biopharmazeutischen Industrie und mehr als 850 Partnern zur Unterstützung der SDGs… Mehr lesen »Global Health Progress für die Förderung sektorübergreifender Kooperationen zur Unterstützung der Ziele für nachhaltige Entwicklung (SDGs) gegründet

Janssen will den Einsatz von TREMFYA®▼ (Guselkumab) auf die Behandlung von Erwachsenen mit aktiver Psoriasisarthritis ausweiten

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Im Fall der Zulassung wird Guselkumab zum ersten selektiven IL-23 p19-Untereinheit-Inhibitor für Menschen mit aktiver Psoriasisarthritis in der Europäischen Union NUR FÜR DIE MEDIZIN- UND… Mehr lesen »Janssen will den Einsatz von TREMFYA®▼ (Guselkumab) auf die Behandlung von Erwachsenen mit aktiver Psoriasisarthritis ausweiten

Takeda erwirbt Lizenz für First-in-Class-Therapie für Zöliakie von COUR Pharmaceuticals nach positiver Phase-2a-Studie zum Nachweis der Wirksamkeit

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− Aktuelle Daten aus einer Phase-2a-Studie, die auf der UEG Week 2019 in Barcelona, Spanien, vorgestellt wurden, unterstreichen das Potenzial des Prüfpräparates zur Verhinderung der… Mehr lesen »Takeda erwirbt Lizenz für First-in-Class-Therapie für Zöliakie von COUR Pharmaceuticals nach positiver Phase-2a-Studie zum Nachweis der Wirksamkeit

STELARA® (Ustekinumab) Daten belegen langfristige Wirksamkeit und Sicherheit bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer, aktiver Colitis ulcerosa in Erweiterungsstudie Phase 3

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UNIFI-Daten aus zwei Jahren werden erstmalig in einem brandaktuellen Vortrag auf dem Kongress der United European Gastroenterology Week (UEGW) präsentiert BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical… Mehr lesen »STELARA® (Ustekinumab) Daten belegen langfristige Wirksamkeit und Sicherheit bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer, aktiver Colitis ulcerosa in Erweiterungsstudie Phase 3