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Neue Phase-III-Daten zu First-in-Class-Inhibitor TREMFYA®▼ (Guselkumab) zeigen eine Verbesserung der Gelenk- und Hautsymptome bei Psoriasisarthritis in Woche 52

  • 15 Minuten Lesezeit

Ergebnisse der Studien DISCOVER-1 und DISCOVER-2 werden auf dem E-Congress der Europäischen Liga gegen Rheumatismus 2020 vorgestellt Dies sind die ersten Phase-III-Ergebnisse eines Jahres zur… Mehr lesen »Neue Phase-III-Daten zu First-in-Class-Inhibitor TREMFYA®▼ (Guselkumab) zeigen eine Verbesserung der Gelenk- und Hautsymptome bei Psoriasisarthritis in Woche 52

Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für die subkutane Formulierung DARZALEX®▼(Daratumumab) für alle derzeit zugelassenen Indikationen der intravenösen Verabreichungsform von Daratumumab

  • 14 Minuten Lesezeit

Neue subkutane Fixdosis-Formulierung von Daratumumab verkürzt die Behandlungszeit von Stunden auf Minuten bei vergleichbarer Wirksamkeit und weniger infusionsbedingten Reaktionen1,2 Damit ist Daratumumab zurzeit der einzige… Mehr lesen »Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für die subkutane Formulierung DARZALEX®▼(Daratumumab) für alle derzeit zugelassenen Indikationen der intravenösen Verabreichungsform von Daratumumab

Europäischer Lenkungsausschuss veröffentlicht Bericht mit dem Titel ,A New Era in Diabetes Care‘; Betonung der Notwendigkeit, die Behandlung von Menschen mit Typ-2-Diabetes mellitus und kardiovaskulären und Nierenkomplikationen zu verbessern

  • 8 Minuten Lesezeit

,A New Era in Diabetes Care‘ (Eine neue Ära in der Diabetesbehandlung) ist eine Initiative, in deren Rahmen acht Fachleute für Diabetes, Nephrologie und Primärversorgung… Mehr lesen »Europäischer Lenkungsausschuss veröffentlicht Bericht mit dem Titel ,A New Era in Diabetes Care‘; Betonung der Notwendigkeit, die Behandlung von Menschen mit Typ-2-Diabetes mellitus und kardiovaskulären und Nierenkomplikationen zu verbessern

Deenova setzt mit dem Verkauf von sieben Robotern in Frankreich seine Expansion auf dem Markt für Apothekenautomatisierung fort

  • 3 Minuten Lesezeit

MAILAND–(BUSINESS WIRE)–Deenova berichtete heute, dass die Marktdynamik im Jahr 2020 auch in Frankreich enorme Zuwächse verzeichnet. Deenova erhielt Aufträge für sieben neue Roboter, und zwar… Mehr lesen »Deenova setzt mit dem Verkauf von sieben Robotern in Frankreich seine Expansion auf dem Markt für Apothekenautomatisierung fort

Celltrion Healthcare präsentiert positive 1-Jahres-Daten und Budget-Impact-Analyse für neuartige subkutane Formulierung von Infliximab bei Patienten mit rheumatoider Arthritis auf dem Europäischen E-Kongress für Rheumatologie 2020

  • 7 Minuten Lesezeit

1-Jahres-Daten aus einer randomisierten, kontrollierten Studie an Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) zeigen keinen Einfluss des Body-Mass-Index (BMI) auf das klinische Ansprechen auf subkutanes Infliximab… Mehr lesen »Celltrion Healthcare präsentiert positive 1-Jahres-Daten und Budget-Impact-Analyse für neuartige subkutane Formulierung von Infliximab bei Patienten mit rheumatoider Arthritis auf dem Europäischen E-Kongress für Rheumatologie 2020

Pierre Fabre erhält europäische Zulassung für BRAFTOVI® (Encorafenib) in Kombination mit Cetuximab zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit BRAFV600E-mutiertem metastasiertem kolorektalem Karzinom

  • 10 Minuten Lesezeit

– Die europäische Zulassung basiert auf der Phase-3-Studie BEACON CRC, die eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens von Patienten nachgewiesen hat, die mit BRAFTOVI in Kombination… Mehr lesen »Pierre Fabre erhält europäische Zulassung für BRAFTOVI® (Encorafenib) in Kombination mit Cetuximab zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit BRAFV600E-mutiertem metastasiertem kolorektalem Karzinom

Dr. Evidence (DRE), ein KI-fähiges SaaS-Unternehmen im Bereich Healthcare Insights, wählt Branchenexperten Joseph A. Boystak als Vorstandsvorsitzenden und Dr. Ameet Nathwani als Vorsitzenden des neu gegründeten Medical Strategy Advisory Board

  • 5 Minuten Lesezeit

DRE rekrutiert zusätzliche Expertise für die strategische Führung und Beratung, um die Einführung von DOC Label™, DOC Search™ und DOC Analytics™ zu beschleunigen SANTA MONICA,… Mehr lesen »Dr. Evidence (DRE), ein KI-fähiges SaaS-Unternehmen im Bereich Healthcare Insights, wählt Branchenexperten Joseph A. Boystak als Vorstandsvorsitzenden und Dr. Ameet Nathwani als Vorsitzenden des neu gegründeten Medical Strategy Advisory Board

Relief Therapeutics und NeuroRx melden Aufnahme der ersten Teilnehmer zur Erprobung von RLF-100 in klinischer Phase 2b/3-Studie bei Patienten mit akuter Atemnot aufgrund von COVID-19

  • 8 Minuten Lesezeit

Behandlung der ersten Teilnehmer an der University of Miami Miller School of Medicine mit intravenös verabreichtem RLF-100 Rekrutierung von insgesamt 144 Patienten für klinische Studie,… Mehr lesen »Relief Therapeutics und NeuroRx melden Aufnahme der ersten Teilnehmer zur Erprobung von RLF-100 in klinischer Phase 2b/3-Studie bei Patienten mit akuter Atemnot aufgrund von COVID-19

Mobidiag bietet PCR- und Antikörpertests als Diagnostik-Komplettlösung für den Nachweis von Infektionen mit dem neuartigen Coronavirus an

  • 5 Minuten Lesezeit

– Molekulare Diagnosetests mit CE-IVD-Kennzeichnung für die Plattformen Novodiag® und Amplidiag® zum schnellen Nachweis von COVID-19-Infektionen zur Unterstützung von Entscheidungen für eine effiziente Isolierung, Behandlung… Mehr lesen »Mobidiag bietet PCR- und Antikörpertests als Diagnostik-Komplettlösung für den Nachweis von Infektionen mit dem neuartigen Coronavirus an

Asuragen präsentiert auf der virtuellen Konferenz der Europäischen Gesellschaft für Humangenetik (ESHG) 2020

  • 3 Minuten Lesezeit

Firmensatelliten-Präsentation und wissenschaftliche Poster zeigen neue AmplideX®-Testkits AUSTIN, Texas–(BUSINESS WIRE)–Asuragen, Inc. ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen, das einfach zu handhabende Produkte für komplexe Tests in der Genetik… Mehr lesen »Asuragen präsentiert auf der virtuellen Konferenz der Europäischen Gesellschaft für Humangenetik (ESHG) 2020

FDA erteilt Notfallgenehmigung für Impella RP zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit Rechtsherzinsuffizienz

  • 9 Minuten Lesezeit

DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat für Impella RP eine Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EUA) zur Behandlung von Patienten… Mehr lesen »FDA erteilt Notfallgenehmigung für Impella RP zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit Rechtsherzinsuffizienz

Zweites Gentherapieprodukt von Vivet, VTX-803 für PFIC3, in den USA und der EU als Arzneimittel für seltene Leiden (Orphan Drug) anerkannt

  • 3 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Vivet Therapeutics meldete heute, dass sowohl die US-Food and Drug Administration (FDA) als auch die Europäische Kommission (EC) VTX-803, das zweite Gentherapieprodukt von Vivet,… Mehr lesen »Zweites Gentherapieprodukt von Vivet, VTX-803 für PFIC3, in den USA und der EU als Arzneimittel für seltene Leiden (Orphan Drug) anerkannt

Celltrion: Positive präklinische Ergebnisse zeigen verbesserte Genesungszeit für antivirale Antikörperbehandlung gegen COVID-19

  • 6 Minuten Lesezeit

Präklinische Daten für den antiviralen Antikörperkandidaten von Celltrion lassen 100-fache Verringerung der SARS-CoV-2-Viruslast (COVID-19) sowie Verbesserung der Lungenläsionen erkennen Die antivirale Aktivität des Antikörperkandidaten von… Mehr lesen »Celltrion: Positive präklinische Ergebnisse zeigen verbesserte Genesungszeit für antivirale Antikörperbehandlung gegen COVID-19

Takeda präsentiert Daten aus dem klinischen Studienprogramm ICLUSIG® (Ponatinib) mit möglichen Auswirkungen auf die Behandlungspraxis für die chronische Phase der CML

  • 16 Minuten Lesezeit

– Mündliche Präsentationen der Zwischenanalyse der Phase-2-Studie OPTIC bei den Jahrestagungen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) und der Europäischen Gesellschaft für Hämatologie (EHA)… Mehr lesen »Takeda präsentiert Daten aus dem klinischen Studienprogramm ICLUSIG® (Ponatinib) mit möglichen Auswirkungen auf die Behandlungspraxis für die chronische Phase der CML