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Größte europäische quantitative Studie zum Thema Erdnussallergie bestätigt signifikanten Bedarf, erhebliche Belastung und psychosoziale Auswirkungen der Erdnussallergie auf Allergiker und ihre Betreuer

  • 12 Minuten Lesezeit

– Studie unterstreicht die Notwendigkeit, sich mit den unterschiedlichen Ebenen eines effektiven Krankheitsmanagements und den damit verbundenen Gefühlen von Unsicherheit, Stress und Isolation in acht… Mehr lesen »Größte europäische quantitative Studie zum Thema Erdnussallergie bestätigt signifikanten Bedarf, erhebliche Belastung und psychosoziale Auswirkungen der Erdnussallergie auf Allergiker und ihre Betreuer

SAB Biotherapeutics bestätigt neutralisierende Antikörper gegen SARS-CoV-2 und beginnt mit der klinischen Herstellung eines neuartigen Kandidaten für ein Therapeutikum für COVID-19

  • 5 Minuten Lesezeit

SAB-185 ist ein Therapeutikum mit menschlichen polyklonalen Antikörpern, das SARS-CoV-2 als Lebendvirus bei Titern, die höher sind als die im Plasma von Rekonvaleszenten gemessenen, in… Mehr lesen »SAB Biotherapeutics bestätigt neutralisierende Antikörper gegen SARS-CoV-2 und beginnt mit der klinischen Herstellung eines neuartigen Kandidaten für ein Therapeutikum für COVID-19

Neue Daten zeigen Wirksamkeit des Erstlinien-Triplett-Regimes aus Pembrolizumab, Herzuma® (Trastuzumab-Biosimilar) und Chemotherapie bei der Behandlung von HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs

  • 8 Minuten Lesezeit

Daten aus einer Phase-Ib/II-Studie zeigen, dass eine Erstlinien-Dreifach-Kombinationstherapie aus Pembrolizumab, Herzuma®(Trastuzumab-Biosimilar) und Chemotherapie bei Patienten mit HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs (AGC) wirksam war1 Bei Patienten konnte… Mehr lesen »Neue Daten zeigen Wirksamkeit des Erstlinien-Triplett-Regimes aus Pembrolizumab, Herzuma® (Trastuzumab-Biosimilar) und Chemotherapie bei der Behandlung von HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs

Stallergenes Greer und Anergis melden erfolgreiche präklinische Studienergebnisse mit COP-Virosomen als Allergenimmuntherapie der zweiten Generation

  • 4 Minuten Lesezeit

Die Allergenimmuntherapie mit COP-Virosomen, basierend auf „Contiguous Overlapping Peptides (COP)“ von Anergis in Verbindung mit Virosomen von Mymetics, wurden von Stallergenes Greer in einem therapeutischen… Mehr lesen »Stallergenes Greer und Anergis melden erfolgreiche präklinische Studienergebnisse mit COP-Virosomen als Allergenimmuntherapie der zweiten Generation

GenScript Biotech meldet Erhalt der CE-IVD-Kennzeichnung für Testkit zur diagnostischen Ermittlung neutralisierender Antikörper gegen SARS-CoV-2 und COVID-19

  • 3 Minuten Lesezeit

LEIDEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–GenScript Biotech Europe BV gibt bekannt, dass es die CE-Kennzeichnung für seine diagnostischen Produkte für SARS-CoV-2 erhalten hat, die als In-Vitro-Diagnostika (IVD) in… Mehr lesen »GenScript Biotech meldet Erhalt der CE-IVD-Kennzeichnung für Testkit zur diagnostischen Ermittlung neutralisierender Antikörper gegen SARS-CoV-2 und COVID-19

Kyoto Semiconductor kündigt eine Fotodiode in der branchenweit kleinsten Klasse an, mit einem breiten Bereich von Empfindlichkeits-Wellenlängen, von 400 bis 1.700 nm

  • 4 Minuten Lesezeit

Entwicklung der KP-2 Zweiton-Fotodiode KPMC29, ein oberflächenmontiertes Modell zur Messung von Licht in zwei Wellenlängen entlang der gleichen Lichtachse TOKIO–(BUSINESS WIRE)–In den vierzig Jahren seit… Mehr lesen »Kyoto Semiconductor kündigt eine Fotodiode in der branchenweit kleinsten Klasse an, mit einem breiten Bereich von Empfindlichkeits-Wellenlängen, von 400 bis 1.700 nm

Ninety One, Inc. geht Partnerschaft mit dem Multi-Scale Robotics Lab der ETH-Zürich ein, um durch maschinelles Lernen und künstliche Intelligenz die Roboterchirurgie zu fördern

  • 3 Minuten Lesezeit

ZÜRICH–(BUSINESS WIRE)–Das Multi-Scale Robotics Lab (MSRL) der ETH-Zürich und Ninety One, Inc. sind eine Partnerschaft mit dem Ziel eingegangen, durch modernste künstliche Intelligenz und maschinelles… Mehr lesen »Ninety One, Inc. geht Partnerschaft mit dem Multi-Scale Robotics Lab der ETH-Zürich ein, um durch maschinelles Lernen und künstliche Intelligenz die Roboterchirurgie zu fördern

Novaremed gibt bekannt, dass bei der US-Zulassungsbehörde FDA ein IND-Antrag für die Phase-2-Studie zu NRD135S.E1 zur Behandlung der schmerzhaften diabetischen peripheren Neuropathie eingereicht wurde

  • 5 Minuten Lesezeit

Novaremed meldet ferner die Ernennung von drei neuen Verwaltungsratsmitgliedern BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Novaremed AG (Novaremed), ein auf der klinischen Stufe tätiges Biopharma-Unternehmen, gab heute bekannt,… Mehr lesen »Novaremed gibt bekannt, dass bei der US-Zulassungsbehörde FDA ein IND-Antrag für die Phase-2-Studie zu NRD135S.E1 zur Behandlung der schmerzhaften diabetischen peripheren Neuropathie eingereicht wurde

Teva präsentiert auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie neue Daten zur Evaluierung der Erfahrungen von Patienten mit schwer zu behandelnder Migräne mit AJOVY® (Fremanezumab)

  • 9 Minuten Lesezeit

Weitere Analysen untersuchen die Auswirkungen von Migräne in Frankreich, Spanien und Großbritannien TEL AVIV, Israel–(BUSINESS WIRE)–Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE und TASE: TEVA) hat auf… Mehr lesen »Teva präsentiert auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie neue Daten zur Evaluierung der Erfahrungen von Patienten mit schwer zu behandelnder Migräne mit AJOVY® (Fremanezumab)

US-amerikanische FDA erteilt Zulassung für Takedas ALUNBRIG® (Brigatinib) als Erstlinienbehandlung für Patienten mit seltenen und schweren Formen von Lungenkrebs

  • 16 Minuten Lesezeit

− Langzeitergebnisse aus der Phase-3-Studie ALTA 1L bestätigen ALUNBRIG als überlegene Erstlinienbehandlung im Vergleich zu Crizotinib bei Patienten mit ALK-positivem metastasiertem NSCLC, auch bei Fällen… Mehr lesen »US-amerikanische FDA erteilt Zulassung für Takedas ALUNBRIG® (Brigatinib) als Erstlinienbehandlung für Patienten mit seltenen und schweren Formen von Lungenkrebs

Teva präsentiert neue Analysen zu AJOVY® (Fremanezumab) und jüngste Daten zu COPAXONE® (Injektionslösung Glatirameracetat) auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie

  • 12 Minuten Lesezeit

Daten zu AJOVY unterstreichen Wirksamkeit und Sicherheit bei schwer zu behandelnder Migräne Offene Verlängerungsstudie GALA evaluiert Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse (7 Jahre) von COPAXONE TEL AVIV,… Mehr lesen »Teva präsentiert neue Analysen zu AJOVY® (Fremanezumab) und jüngste Daten zu COPAXONE® (Injektionslösung Glatirameracetat) auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie

ADC Therapeutics kündigt klinische Daten zu Loncastuximab-Tesirin (Lonca) an, die auf dem virtuellen 25. Jahreskongress der EHA präsentiert werden

  • 4 Minuten Lesezeit

Zwischenergebnisse der zulassungsrelevanten Studie der Phase II bekräftigen das Potenzial von Lonca, ein wichtiger Bestandteil des Behandlungsparadigmas für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligem… Mehr lesen »ADC Therapeutics kündigt klinische Daten zu Loncastuximab-Tesirin (Lonca) an, die auf dem virtuellen 25. Jahreskongress der EHA präsentiert werden

PROTECT III-Studie zufolge führt Einsatz von Impella vor risikoreicher PCI zu geringerer Sterblichkeitsrate im Vergleich zu Bailout-PCI

  • 7 Minuten Lesezeit

Frauen sind unverhältnismäßig stark von Notfallintervention betroffen DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Daten von mehr als 1.000 Patienten zufolge, die während der virtuellen Scientific Sessions der Society… Mehr lesen »PROTECT III-Studie zufolge führt Einsatz von Impella vor risikoreicher PCI zu geringerer Sterblichkeitsrate im Vergleich zu Bailout-PCI