Celltrion: MHRA genehmigt Phase-I-Studie für potenzielle antivirale Antikörperbehandlung gegen COVID-19, CT-P59, in Großbritannien
Die britische Arzneimittelbehörde MHRA genehmigt den Antrag von Celltrion zur Zulassung einer klinischen Studie (Clinical Trial Authorization, CTA) für den Start der Phase-I-Studie mit CT-P59,… Mehr lesen »Celltrion: MHRA genehmigt Phase-I-Studie für potenzielle antivirale Antikörperbehandlung gegen COVID-19, CT-P59, in Großbritannien
