Mitopure™, einer der ersten Zellnährstoffe seiner Art, für den klinisch nachgewiesen wurde, dass er die Zellfunktion fördert und die Muskelkraft verbessert, ist jetzt für gesundheitsbewusste… Mehr lesen »Amazentis bringt Timeline™ mit dem Wirkstoff Mitopure™ auf den Markt: Ein Durchbruch in der Zellernährung
Zulassungsempfehlung wird durch die Phase-3-Studie E1912 unterstützt, die eine Kombination aus Ibrutinib und Rituximab im Vergleich zur Chemo-Immuntherapie bei der Erstlinientherapie von CLL untersucht BEERSE,… Mehr lesen »Janssen erhält Zulassungsempfehlung des CHMP hinsichtlich einer erweiterten Anwendung von IMBRUVICA® (Ibrutinib) in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)
NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Aptorum Group Limited (Nasdaq:APM) („Aptorum Group“), ein Biopharmaunternehmen mit Fokus auf die Entwicklung neuartiger Therapeutika für ungedeckten medizinischen Bedarf weltweit, gibt heute bekannt,… Mehr lesen »Aptorum Group wird das erste an der Nasdaq notierte biopharmazeutische Unternehmen, dessen Aktien zum Handel an der Pariser Börse Euronext zugelassen werden (Ticker-Symbol APM)
Data Safety Monitoring Board bestätigt Sicherheit und stimmt der Rekrutierung weiterer Patienten zu BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit… Mehr lesen »NOXXON GIBT BEKANNT, DASS DER ERSTE GEHIRNTUMOR-PATIENT AUS DER ZWEITEN DOSIS-KOHORTE 4 WOCHEN BEHANDLUNG MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ERHALTEN HAT
Weltweit führendes Unternehmen der Biowissenschaften entscheidet sich für Vault Study Startup und Vault eTMF zur Verbesserung der Effizienz von Studien BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE:VEEV)… Mehr lesen »Die Bayer AG standardisiert weltweit klinische Anwendungen mit Veeva Vault
100 % der klinischen Leiter sehen Veränderungsbedarf, da manuelle Prozesse die Studienfreigabe verzögern Die Industrie bereitet sich auf schnelle Studienstarts im Anschluss an COVID-19 vor… Mehr lesen »Globale Umfrage zeigt die Notwendigkeit auf, die Einführung von Study Start-up zu beschleunigen
Das South Texas Blood & Tissue Center setzt seit drei Monaten die innovative Lösung von Biolog-id zur Unterstützung der Herstellung und Verteilung von Rekonvaleszentenplasma genesener… Mehr lesen »Biolog-id unterstützt die Arbeit des South Texas Blood & Tissue Center im Kampf gegen COVID-19
Das führende biopharmazeutische Dienstleistungsunternehmen führt Multichannel-Kundenansprache, Daten und Inhalte zusammen, um die Markteinführung zu beschleunigen Mit Veeva OpenData stehen den Kunden die branchenweit umfassendsten und… Mehr lesen »Syneos Health stärkt kommerzielle Dienstleistungen mit Veeva Commercial Cloud
Biowissenschaftsunternehmen und Ärzte können Veeva CRM Engage Meeting über die von ihnen bereits genutzten Online-Meeting-Plattformen nutzen BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt,… Mehr lesen »Veeva erweitert die Funktionalität von Remote-Meetings auf Zoom und Microsoft-Teams
CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Ultivue, Inc. gab heute eine kollaborative Partnerschaft mit OracleBio bekannt, um tiefere Erkenntnisse bereitzustellen und die personalisierte Tumorcharakterisierung in der translationalen und klinischen… Mehr lesen »Ultivue und OracleBio bilden Partnerschaft, um personalisierte Tumorcharakterisierung und klinische Onkologie-Forschung unter Verwendung von Multiplex-Immunfluoreszenz zu fördern
TAIPEI, Taiwan–(BUSINESS WIRE)–Während die COVID-19-Pandemie in allen Teilen der Welt wütet, spendet Taiwan unter Lob über 51 Millionen Masken an mehr als 80 Länder, um… Mehr lesen »Taiwan spendet über 51 Millionen Masken an Länder weltweit
VENLO, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Veröffentlichung einer ergänzenden begründeten Stellungnahme in Reaktion auf die von Thermo Fisher… Mehr lesen »QIAGEN gibt Veröffentlichung einer ergänzenden begründeten Stellungnahme zum Übernahmeangebot von Thermo Fisher bekannt
Softwareveteranin Amanda Buckley übernimmt Position des Chief Operating Officer LIMERICK, Irland–(BUSINESS WIRE)–Am fünften Jahrestag seiner Gründung erweitert Teckro sein Führungsteam, um der wachsenden Nachfrage im… Mehr lesen »Zum 5. Jahrestag richtet Teckro den Blick in die Zukunft und erweitert Führungsteam zur Beschleunigung seines Wachstums
Mit den Mitteln soll die Kapazität der Organisation für Auftragsentwicklung und -herstellung (Contract Development and Manufacturing Organization, CDMO) ausgebaut werden, um bis Mitte 2021 GMP-konforme… Mehr lesen »Forge Biologics geht mit Series-A-Finanzierung von 40 Millionen US-Dollar zur Herstellung und Entwicklung von Gentherapien an den Start
EasyOne-Produkte gewährleisten erweiterten Schutz für Patienten und medizinisches Personal in Kliniken und Forschungseinrichtungen ANDOVER, Mass.–(BUSINESS WIRE)–ndd Medical Technologies (ndd), ein führender Anbieter von Diagnosetechnologien, die… Mehr lesen »Neue Inline-Filter von ndd bieten bei Lungenfunktionstests zusätzlichen Schutz gegen COVID-19
NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) veröffentlichte heute die Ergebnisse einer prospektiven Studie, die im International Journal of Neonatal Screening erschienen ist, in welcher Forscher in… Mehr lesen »Erkenntnisse aus neuer Studie geben weitere Hinweise auf die Vorteile des Screenings schwerer angeborener Herzfehler (Critical Congenital Heart Disease, CCHD) mit Masimo SET® Pulsoximetrie
LONDON–(BUSINESS WIRE)–Jetcraft, der weltweit führende An- und Verkäufer von Geschäftsflugzeugen, ist der Erstkunde, der das Behandlungsprogramm Microshield 360 des Innenausstattungsspezialisten F/LIST nutzen wird, das Schutz… Mehr lesen »Jetcraft wird als erster die antimikrobielle Behandlung Microshield 360 von F/LIST anbieten
Mit dem oralen Cortisol-Synthesehemmer Osilodrostat (Isturisa®) steht seit 15. Juli 2020 in Deutschland eine neue Therapieoption zur medikamentösen Behandlung von Erwachsenen mit endogenem Cushing-Syndrom zur… Mehr lesen »Isturisa® ist jetzt als medikamentöse Behandlung für das endogene Cushing-Syndrom in Deutschland erhältlich
Kombination wird bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) oder Mantelzell-Lymphom (MCL) untersucht Ziel der Studie ist, die Einreichung eines Biologika-Lizenzantrags bei der… Mehr lesen »ADC Therapeutics gibt Dosierung des ersten Patienten im zulassungsrelevanten Phase-II-Teil der klinischen Studie LOTIS 3 von Loncastuximab-Tesirin (Lonca) in Kombination mit Ibrutinib bekannt
ABU DHABI, Vereinigte Arabische Emirate–(BUSINESS WIRE)–Die erste weltweite klinische Phase-III-Studie der WHO mit dem inaktivierten Impfstoff von Sinopharm CNBG zur Bekämpfung von COVID-19 wurde in… Mehr lesen »Die weltweit erste klinische Phase-III-Studie mit inaktiviertem COVID-19-Impfstoff beginnt in den VAE