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ADC Therapeutics veröffentlicht belastbare Daten aus der zulassungsrelevanten klinischen Phase-II-Studie und der klinischen Phase-I/II-Kombinationsstudie mit Loncastuximab-Tesirin (Lonca) (…)

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Lonca zeigte in der zulassungsrelevanten Phase-II-Studie mit einem einzigen Wirkstoff eine Gesamtansprechrate von 48,3% und eine vollständige Ansprechrate von 24,1% Zwischenergebnisse der Phase-I/II-Studie mit Lonca… Mehr lesen »ADC Therapeutics veröffentlicht belastbare Daten aus der zulassungsrelevanten klinischen Phase-II-Studie und der klinischen Phase-I/II-Kombinationsstudie mit Loncastuximab-Tesirin (Lonca) (…)

Subkutane Formulierung von DARZALEX®▼(Daratumumab)-Kombination führte zu starkem und schnellem hämatologischem Ansprechen und verbesserte die klinischen Ergebnisse bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter Leichtketten-Amyloidose…

  • 14 Minuten Lesezeit

In der ANDROMEDA-Studie wurde der erste und einzige subkutane monoklonale Anti-CD38-Antikörper zur Behandlung seltener Multisystemerkrankungen mit einem hohen und bisher ungedeckten medizinischen Bedarf untersucht, für… Mehr lesen »Subkutane Formulierung von DARZALEX®▼(Daratumumab)-Kombination führte zu starkem und schnellem hämatologischem Ansprechen und verbesserte die klinischen Ergebnisse bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter Leichtketten-Amyloidose…

Neue Phase-II-Daten deuten auf gute Verträglichkeit und Wirksamkeit des Therapieschemas mit Truxima® (Rituximab-Biosimilar), Lenalidomid und Acalabrutinib (R2A) bei rezidivierten/refraktären aggressiven B-Zell-Lymphomen hin

  • 7 Minuten Lesezeit

Daten einer Phase-II-Studie belegen die gute Verträglichkeit und Wirksamkeit der Kombinationsbehandlung mit Truxima® (Rituximab-Biosimilar), Lenalidomid und Acalabrutinib (R2A) bei Patienten mit rezidivierten/refraktären aggressiven B-Zell-Lymphomen1 Biosimilars… Mehr lesen »Neue Phase-II-Daten deuten auf gute Verträglichkeit und Wirksamkeit des Therapieschemas mit Truxima® (Rituximab-Biosimilar), Lenalidomid und Acalabrutinib (R2A) bei rezidivierten/refraktären aggressiven B-Zell-Lymphomen hin

Takeda veröffentlicht positive Daten aus klinischer Studie zur Evaluierung des oral verabreichten NINLARO™ (Ixazomib) als Erstlinien-Erhaltungstherapie beim multiplen Myelom

  • 15 Minuten Lesezeit

– Positive Phase-3-Daten zur Bewertung von NINLARO als Erhaltungstherapie (TOURMALINE-MM4) zeigen signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei erwachsenen Patienten, die nicht mit Stammzelltransplantation behandelt wurden… Mehr lesen »Takeda veröffentlicht positive Daten aus klinischer Studie zur Evaluierung des oral verabreichten NINLARO™ (Ixazomib) als Erstlinien-Erhaltungstherapie beim multiplen Myelom

VALBIOTIS wurde ausgewählt, auf den 80. wissenschaftlichen Sitzungen der American Diabetes Association die klinischen Phase-II-Ergebnisse zu TOTUM-63 bei Prädiabetes vorzustellen

  • 6 Minuten Lesezeit

Diese auf dem weltweit führenden Diabeteskongress veröffentlichte Publikation liefert eine eindeutige wissenschaftliche Anerkennung der Ergebnisse TOTUM-63, ein pflanzlicher Wirkstoff, zeigt in europäischer multizentrischer Phase-II-Studie an… Mehr lesen »VALBIOTIS wurde ausgewählt, auf den 80. wissenschaftlichen Sitzungen der American Diabetes Association die klinischen Phase-II-Ergebnisse zu TOTUM-63 bei Prädiabetes vorzustellen

NOXXON GIBT DIE AUSGABE DER TRANCHEN VON WANDELSCHULDVERSCHREIBUNGEN IM RAHMEN EINER FINANZIERUNGSVEREINBARUNG MIT ATLAS BEKANNT

  • 3 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute bekannt, dass… Mehr lesen »NOXXON GIBT DIE AUSGABE DER TRANCHEN VON WANDELSCHULDVERSCHREIBUNGEN IM RAHMEN EINER FINANZIERUNGSVEREINBARUNG MIT ATLAS BEKANNT

Takeda wählt zwei neue Partner für das jährliche globale CSR-Programm (Corporate Social Responsibility) zur Unterstützung starker Gesundheitssysteme und des Zugangs zu Gesundheitsversorgung in Entwicklungsländern

  • 5 Minuten Lesezeit

− Takeda-Mitarbeiter weltweit stimmten dafür, den Access to Health Fund und Bridges to Development als Partner für 2020 aufzunehmen − Mit diesen neuen Partnern wurden… Mehr lesen »Takeda wählt zwei neue Partner für das jährliche globale CSR-Programm (Corporate Social Responsibility) zur Unterstützung starker Gesundheitssysteme und des Zugangs zu Gesundheitsversorgung in Entwicklungsländern

International WELL Building Institute beschleunigt Einführung des WELL Health-Safety Rating für Hotels und Resorts

  • 6 Minuten Lesezeit

Die weltweit führende Akkreditierungskörperschaft für gesunde Gebäude gründet Beratungsgremium WELL Advisory aus Branchenführungskräften und Gesundheitsexperten, um Einführung des WELL Health-Safety Rating für Hotels und Resorts… Mehr lesen »International WELL Building Institute beschleunigt Einführung des WELL Health-Safety Rating für Hotels und Resorts

Takeda veräußert Sparte für rezeptfreie Produkte und ausgewählte Nebenprodukte in der Region Asien-Pazifik für bis zu 278 Mio. US-Dollar an Celltrion

  • 8 Minuten Lesezeit

− Verstärkter Fokus des Unternehmensbereichs Growth & Emerging Markets auf innovative Arzneimittel für komplexe und seltene Krankheiten − Kontinuierliche Fortschritte bei der Veräußerungsstrategie unterstreichen das… Mehr lesen »Takeda veräußert Sparte für rezeptfreie Produkte und ausgewählte Nebenprodukte in der Region Asien-Pazifik für bis zu 278 Mio. US-Dollar an Celltrion

Relief Therapeutics und NeuroRx erweitern klinische Studie zur Prüfung von RLF-100 bei schwerkranken COVID-19-Patienten mit respiratorischer Insuffizienz um das Houston Methodist Hospital

  • 8 Minuten Lesezeit

Unter Einbeziehung weiterer Prüfzentren sollen insgesamt 144 Patienten in die klinische Studie aufgenommen werden Erweiterung der klinischen Studie auf schwerkranke COVID-19-Patienten sowohl mit nichtinvasiver als… Mehr lesen »Relief Therapeutics und NeuroRx erweitern klinische Studie zur Prüfung von RLF-100 bei schwerkranken COVID-19-Patienten mit respiratorischer Insuffizienz um das Houston Methodist Hospital

Neue Funktion in Vault PromoMats zur Beschleunigung der Zusammenstellung von Werbematerialien für die Einreichung bei der FDA

  • 5 Minuten Lesezeit

Veeva macht es für Marketing-Teams schneller und einfacher, elektronische Einreichungen für Produkte mit beschleunigter Zulassung vorzubereiten BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE: VEEV) kündigte heute beim… Mehr lesen »Neue Funktion in Vault PromoMats zur Beschleunigung der Zusammenstellung von Werbematerialien für die Einreichung bei der FDA