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VALBIOTIS wurde ausgewählt, auf den 80. wissenschaftlichen Sitzungen der American Diabetes Association die klinischen Phase-II-Ergebnisse zu TOTUM-63 bei Prädiabetes vorzustellen

  • 6 Minuten Lesezeit

Diese auf dem weltweit führenden Diabeteskongress veröffentlichte Publikation liefert eine eindeutige wissenschaftliche Anerkennung der Ergebnisse TOTUM-63, ein pflanzlicher Wirkstoff, zeigt in europäischer multizentrischer Phase-II-Studie an… Mehr lesen »VALBIOTIS wurde ausgewählt, auf den 80. wissenschaftlichen Sitzungen der American Diabetes Association die klinischen Phase-II-Ergebnisse zu TOTUM-63 bei Prädiabetes vorzustellen

NOXXON GIBT DIE AUSGABE DER TRANCHEN VON WANDELSCHULDVERSCHREIBUNGEN IM RAHMEN EINER FINANZIERUNGSVEREINBARUNG MIT ATLAS BEKANNT

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BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute bekannt, dass… Mehr lesen »NOXXON GIBT DIE AUSGABE DER TRANCHEN VON WANDELSCHULDVERSCHREIBUNGEN IM RAHMEN EINER FINANZIERUNGSVEREINBARUNG MIT ATLAS BEKANNT

International WELL Building Institute beschleunigt Einführung des WELL Health-Safety Rating für Hotels und Resorts

  • 6 Minuten Lesezeit

Die weltweit führende Akkreditierungskörperschaft für gesunde Gebäude gründet Beratungsgremium WELL Advisory aus Branchenführungskräften und Gesundheitsexperten, um Einführung des WELL Health-Safety Rating für Hotels und Resorts… Mehr lesen »International WELL Building Institute beschleunigt Einführung des WELL Health-Safety Rating für Hotels und Resorts

Takeda veräußert Sparte für rezeptfreie Produkte und ausgewählte Nebenprodukte in der Region Asien-Pazifik für bis zu 278 Mio. US-Dollar an Celltrion

  • 8 Minuten Lesezeit

− Verstärkter Fokus des Unternehmensbereichs Growth & Emerging Markets auf innovative Arzneimittel für komplexe und seltene Krankheiten − Kontinuierliche Fortschritte bei der Veräußerungsstrategie unterstreichen das… Mehr lesen »Takeda veräußert Sparte für rezeptfreie Produkte und ausgewählte Nebenprodukte in der Region Asien-Pazifik für bis zu 278 Mio. US-Dollar an Celltrion

Neue Funktion in Vault PromoMats zur Beschleunigung der Zusammenstellung von Werbematerialien für die Einreichung bei der FDA

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Veeva macht es für Marketing-Teams schneller und einfacher, elektronische Einreichungen für Produkte mit beschleunigter Zulassung vorzubereiten BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE: VEEV) kündigte heute beim… Mehr lesen »Neue Funktion in Vault PromoMats zur Beschleunigung der Zusammenstellung von Werbematerialien für die Einreichung bei der FDA

Internationales WELL-Building Institute führt WELL-Gesundheitssicherheitsbewertung für alle Gebäude- und Anlagenarten ein

  • 6 Minuten Lesezeit

Fachwissen und Erkenntnisse der IWBI-Arbeitsgruppe COVID-19 wurden auf das WELL Health-Safety Rating sowie weitere Initiativen der weltweit führenden Zertifizierungsstelle für gesunde Gebäude angewandt NEW YORK–(BUSINESS… Mehr lesen »Internationales WELL-Building Institute führt WELL-Gesundheitssicherheitsbewertung für alle Gebäude- und Anlagenarten ein

Echosens und NASHNET zum internationalen NASH-Tag, 12. Juni 2020: Zusammenarbeit, Best Practices und Früherkennung der Fettleber

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PARIS & WALTHAM, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Echosens, ein High-Tech-Unternehmen, von dem die FibroScan-Produktfamilie stammt, weist gemeinsam mit führenden Unternehmen im Gesundheitswesen weltweit auf den internationalen NASH-Tag am… Mehr lesen »Echosens und NASHNET zum internationalen NASH-Tag, 12. Juni 2020: Zusammenarbeit, Best Practices und Früherkennung der Fettleber

Relief Therapeutics und NeuroRx erweitern die klinische RLF-100-Studie auf alle Patienten mit schwerem COVID-19-Verlauf und Lungenversagen

  • 7 Minuten Lesezeit

Die klinische Studie wurde auf Patienten mit kritischem COVID-19-Verlauf erweitert, die sowohl mit nicht-invasiver als auch mechanischer Beatmung behandelt werden. Rekrutierung von insgesamt 144 Patienten… Mehr lesen »Relief Therapeutics und NeuroRx erweitern die klinische RLF-100-Studie auf alle Patienten mit schwerem COVID-19-Verlauf und Lungenversagen