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Takeda präsentiert erweitertes Portfolio an Onkologie- und Hämatologie-Produkten auf der 61. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH)

  • 15 Minuten Lesezeit

– Führungskräfte des Unternehmens stellen 20 Onkologie- und neun Hämatologie-Abstracts im Rahmen der Konferenz vor, die Takedas einzigartiges Know-how im Bereich Blutkrebs und Blutgerinnungsstörungen demonstrieren… Mehr lesen »Takeda präsentiert erweitertes Portfolio an Onkologie- und Hämatologie-Produkten auf der 61. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH)

Dengue-Impfstoffkandidat von Takeda zeigt Wirksamkeit bei Kindern im Alter von 4 bis 16 Jahren, unabhängig von früherer Exposition gegenüber Denguefieber

  • 2 Minuten Lesezeit

− New England Journal of Medicine veröffentlicht Primärendpunktanalyse aus laufender Phase-3-Studie zum Dengue-Impfstoffkandidaten von Takeda − Mehr als 20.000 Studienteilnehmer in Gegenden Lateinamerikas und Asiens,… Mehr lesen »Dengue-Impfstoffkandidat von Takeda zeigt Wirksamkeit bei Kindern im Alter von 4 bis 16 Jahren, unabhängig von früherer Exposition gegenüber Denguefieber

Johnson & Johnson gibt Einreichung der Zulassungsanträge für den europäischen Markt für das sich in der Entwicklung befindliche Ebola-Impfschema von Janssen bekannt

  • 9 Minuten Lesezeit

Die Daten aus verschiedenen präklinischen, Phase-1-, -2- und -3-Studien stützen die Anträge und diesen wurde von der europäischen Arzneimittelagentur eine beschleunigten Beurteilung gewährt NEW BRUNSWICK,… Mehr lesen »Johnson & Johnson gibt Einreichung der Zulassungsanträge für den europäischen Markt für das sich in der Entwicklung befindliche Ebola-Impfschema von Janssen bekannt

Targos und Ultivue führen hochgradig standardisierte UltiMapper™ Multiplex-Assays für die Gewebe-Phänotypisierung zur Unterstützung klinischer Forschung ein

  • 4 Minuten Lesezeit

KASSEL, Deutschland, und CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Targos Molecular Pathology GmbH, marktführender Anbieter klinischer Biomarkeranalysen, gab heute die Technologiepartnerschaft mit Ultivue, dem Innovationsführer im Bereich der Multiplex-Assays… Mehr lesen »Targos und Ultivue führen hochgradig standardisierte UltiMapper™ Multiplex-Assays für die Gewebe-Phänotypisierung zur Unterstützung klinischer Forschung ein

Ultivue erweitert UltiMapper™-Portfolio von Multiplex-Marker-Assays für umfassende Phänotypisierung der Immun-Mikroumgebungs- und Gewebe-Immunprofilierungs- Forschung

  • 5 Minuten Lesezeit

CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Ultivue, ein führender Entwickler von Gewebe-Biomarker-Identifizierungs- und Quantifizierungsassays für translationale Forschungs- und Pathologielaboratorien, meldete heute die Erweiterung seines Multiplex-Immunfluoreszenzkit-Portfolios UltiMapper­™ um das T-reg-… Mehr lesen »Ultivue erweitert UltiMapper™-Portfolio von Multiplex-Marker-Assays für umfassende Phänotypisierung der Immun-Mikroumgebungs- und Gewebe-Immunprofilierungs- Forschung

QIAGEN stellt auf der AMP-Jahreskonferenz 2019 einen neuen NGS-Workflow für die simultane DNA- und RNA-Analyse zum Einsatz im Krebs-Profiling vor

  • 2 Minuten Lesezeit

QIAseq® Multimodal Panels vereinfachen die simultane DNA- und RNA-Sequenzierung für ein umfassendes Profiling hämatologischer und solider Tumore Einzige Lösung zur Extraktion, Anreicherung und Sequenzierung von… Mehr lesen »QIAGEN stellt auf der AMP-Jahreskonferenz 2019 einen neuen NGS-Workflow für die simultane DNA- und RNA-Analyse zum Einsatz im Krebs-Profiling vor

fibryga® von Octapharma erhält europäische Indikationserweiterung für die Behandlung von erworbenem Fibrinogenmangel (AFD)

  • 5 Minuten Lesezeit

LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma heute mitteilte, hat das humane Fibrinogenkonzentrat fibryga® in 15 europäischen Ländern die Zulassung zur Behandlung von erworbenem Fibrinogenmangel (AFD) erhalten. Die… Mehr lesen »fibryga® von Octapharma erhält europäische Indikationserweiterung für die Behandlung von erworbenem Fibrinogenmangel (AFD)

Takeda und MD Anderson kündigen Zusammenarbeit zur beschleunigten Entwicklung der Plattform für gebrauchsfertige CAR-NK-Zelltherapien im klinischen Stadium an

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− Phase-1/2a-Studie zu CD19 CAR NK läuft; Aufnahme von Patienten in zulassungsrelevante Studie erfolgt voraussichtlich 2021 − Möglicherweise die erste CAR-Zelltherapie, die für die ambulante… Mehr lesen »Takeda und MD Anderson kündigen Zusammenarbeit zur beschleunigten Entwicklung der Plattform für gebrauchsfertige CAR-NK-Zelltherapien im klinischen Stadium an

QIAGEN erweitert sein Portfolio an Immuno-Onkologie-Lösungen für künftige Begleitdiagnostika und Biomarker

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Kooperation mit Repertoire Genesis ermöglicht Zugang zu Tests des T-Zell-/B-Zell-Rezeptor- Repertoires für klinisches Next-Generation-Sequencing Erwirbt Lizenzrechte an epigenetischen Biomarkern (DNA-Methylierung) für Immuncheckpoint-Inhibitoren, die von Forschern… Mehr lesen »QIAGEN erweitert sein Portfolio an Immuno-Onkologie-Lösungen für künftige Begleitdiagnostika und Biomarker

Positive Zwischenbilanz der strategischen Neuausrichtung auf der CPhl: IDT Biologika baut Portfolio viraler Impfstoffe und Biologika aus

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Aktueller Großauftrag des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) in den USA FRANKFURT AM MAIN & DESSAU, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Die IDT Biologika entwickelt für… Mehr lesen »Positive Zwischenbilanz der strategischen Neuausrichtung auf der CPhl: IDT Biologika baut Portfolio viraler Impfstoffe und Biologika aus

Takeda meldet starke Ergebnisse für das zweite Quartal des Geschäftsjahres 2019 und hebt die Gewinnprognose für das Gesamtjahr an

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GJ2019 Umsatz im ersten Halbjahr von 1.660,2 Milliarden Yen, also 88,5 Prozent mehr als im Vorjahr hauptsächlich aufgrund der Akquisition von Shire, mit einer soliden Leistung bei… Mehr lesen »Takeda meldet starke Ergebnisse für das zweite Quartal des Geschäftsjahres 2019 und hebt die Gewinnprognose für das Gesamtjahr an