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ADC Therapeutics: Konferenzschaltung zu Daten der nächsten Generation von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, die auf der 62. Jahrestagung der American Society of Hematology vorgestellt werden

  • 4 Minuten Lesezeit

– Mehdi Hamadani, MD, Medical College of Wisconsin, erläutert Daten zum Leit-Produktkandidaten Loncastuximab-Tesirin (Lonca) – Telefonkonferenz und Webcast finden am Montag, 7. Dezember 2020, um… Mehr lesen »ADC Therapeutics: Konferenzschaltung zu Daten der nächsten Generation von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, die auf der 62. Jahrestagung der American Society of Hematology vorgestellt werden

Patient Safety Movement Foundation lanciert neues Verpflichtungsmodell zu Unterstützung von Mission Erreichung null vermeidbare Patiententodesfälle bis 2030

  • 5 Minuten Lesezeit

Neuen Modell erleichtert Teilnahme für Kliniken und Gesundheitsorganisationen und bietet kostenloses Coaching für Schaffung von Grundlagen sicherer, zuverlässiger Pflege IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Jedes Jahr verlieren weltweit… Mehr lesen »Patient Safety Movement Foundation lanciert neues Verpflichtungsmodell zu Unterstützung von Mission Erreichung null vermeidbare Patiententodesfälle bis 2030

Veristat erweitert seine Pharmakovigilanz- und Sicherheitsservices durch Übernahme von Certus PV

  • 4 Minuten Lesezeit

Verstärkte Ausrichtung auf Kundennachfrage nach Pharmakovigilanz – von der Durchführung klinischer Studien bis hin zum Post-Marketing-Support SOUTHBOROUGH, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Veristat, ein wissenschaftlich orientiertes und globales Auftragsforschungsinstitut (CRO),… Mehr lesen »Veristat erweitert seine Pharmakovigilanz- und Sicherheitsservices durch Übernahme von Certus PV

ADC Therapeutics meldet Annahme der Biologics License Application sowie beschleunigtes Zulassungsverfahren für Loncastuximab-Tesirin zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffus großzelligen B-Zell-Lymphoms durch die FDA

  • 6 Minuten Lesezeit

Zieldatum im Rahmen des Prescription Drug User Fee Act ist der 21. Mai 2021 LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein im Bereich der… Mehr lesen »ADC Therapeutics meldet Annahme der Biologics License Application sowie beschleunigtes Zulassungsverfahren für Loncastuximab-Tesirin zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffus großzelligen B-Zell-Lymphoms durch die FDA

SARS-CoV-2-RT-PCR-Test von PerkinElmer erhält CE-Kennzeichnung für Speichel- und Pool-Tests zur Untersuchung symptomatischer und asymptomatischer Personen

  • 3 Minuten Lesezeit

Nicht-invasive Probenentnahme und Chargenbearbeitung zum Testen von symptomatischen und asymptomatischen Personen – ein Novum bei COVID-19-Tests WALTHAM (Massachusetts/USA)–(BUSINESS WIRE)–PerkinElmer Inc. gab heute bekannt, dass der… Mehr lesen »SARS-CoV-2-RT-PCR-Test von PerkinElmer erhält CE-Kennzeichnung für Speichel- und Pool-Tests zur Untersuchung symptomatischer und asymptomatischer Personen

Walgreens erfindet mit myWalgreens das größte auf Gesundheit und Wohlbefinden ausgerichtete Treueprogramm der Nation neu und bietet Kunden viele weitere Vorteile

  • 5 Minuten Lesezeit

Ein Novum ist die schnellste Abholung im Einzelhandel noch am selben Tag – in lediglich 30 Minuten DEERFIELD, Illinois–(BUSINESS WIRE)–Walgreens kündigte heute die Einführung von… Mehr lesen »Walgreens erfindet mit myWalgreens das größte auf Gesundheit und Wohlbefinden ausgerichtete Treueprogramm der Nation neu und bietet Kunden viele weitere Vorteile

Alnylam erhält EU-Zulassung für OXLUMO™ (Lumasiran) zur Behandlung der primären Hyperoxalurie Typ 1 in allen Altersgruppen

  • 13 Minuten Lesezeit

– OXLUMO ist die erste zugelassene Behandlungsoption für PH1 und der einzige Wirkstoff, der nachweislich die schädlichen Oxalatwerte senkt, die das Fortschreiten der PH1-Krankheit bestimmen… Mehr lesen »Alnylam erhält EU-Zulassung für OXLUMO™ (Lumasiran) zur Behandlung der primären Hyperoxalurie Typ 1 in allen Altersgruppen

Zymeworks erhält Orphan-Drug-Status von der Europäischen Kommission für den gegen HER2 gerichteten, bispezifischen Antikörper Zanidatamab bei Patienten mit Magenkrebs

  • 5 Minuten Lesezeit

VANCOUVER, British Columbia–(BUSINESS WIRE)–Wie Zymeworks Inc. (NYSE:ZYME), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das multifunktionale Biotherapeutika in der klinischen Phase entwickelt, heute bekannt gab, hat die Europäische Kommission… Mehr lesen »Zymeworks erhält Orphan-Drug-Status von der Europäischen Kommission für den gegen HER2 gerichteten, bispezifischen Antikörper Zanidatamab bei Patienten mit Magenkrebs

QIAGEN arbeitet mit BioNTech an der Entwicklung eines Begleitdiagnostikums zur Identifizierung von HPV-assoziierten Plattenepithelkarzinomen in der Kopf-Hals-Region

  • 2 Minuten Lesezeit

QIAGEN und BioNTech werden gemeinsam einen gewebebasierten therascreen®-Test mit einem Panel an HPV-Genotypen entwickeln, der in Kombination mit dem Produktkandidaten BNT113 zur Identifizierung von Patienten… Mehr lesen »QIAGEN arbeitet mit BioNTech an der Entwicklung eines Begleitdiagnostikums zur Identifizierung von HPV-assoziierten Plattenepithelkarzinomen in der Kopf-Hals-Region

Ultivue und Indivumed schließen sich zur gemeinschaftlichen Forschung und Arzneimittelentwicklung auf dem Gebiet der personalisierten Onkologie zusammen

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HAMBURG, Deutschland & CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Ultivue und Indivumed teilten heute mit, dass die beiden Unternehmen eine Kooperationspartnerschaft eingegangen sind, um die Forschungsarbeit und Arzneimittelentwicklung auf… Mehr lesen »Ultivue und Indivumed schließen sich zur gemeinschaftlichen Forschung und Arzneimittelentwicklung auf dem Gebiet der personalisierten Onkologie zusammen