Zum Inhalt springen

XENOTHERA und sein Partner Excelya melden die Aufnahme des ersten Patienten in die klinische Studie EUROXAV zur Behandlung von COVID mit dem Medikament XAV-19

  • 4 Minuten Lesezeit

#COVID19 #KlinischeStudie #Behandlung #PolyklonaleAntikörper NANTES, Frankreich & BOULOGNE-BILLANCOURT, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Das Biotech-Unternehmen XENOTHERA hat eine europäische klinische Studie für die Behandlung mit seinem Medikament gegen COVID,… Mehr lesen »XENOTHERA und sein Partner Excelya melden die Aufnahme des ersten Patienten in die klinische Studie EUROXAV zur Behandlung von COVID mit dem Medikament XAV-19

Regdanvimab (CT-P59), Celltrions monoklonaler Antikörper gegen COVID-19, zeigt neutralisierende Wirkung gegen die südafrikanische Virusvariante (B.1.351)

  • 4 Minuten Lesezeit

Vorklinische Daten für die monoklonale Antikörperbehandlung Regdanvimab (CT-P59) von Celltrion zeigen eine signifikante Senkung der SARS-CoV-2-Viruslast, ohne dass bei den Neutralisationstitern gegen den SARS-CoV-2-Wildtyp ein… Mehr lesen »Regdanvimab (CT-P59), Celltrions monoklonaler Antikörper gegen COVID-19, zeigt neutralisierende Wirkung gegen die südafrikanische Virusvariante (B.1.351)

NOXXON GIBT 1,2 MIO. EUR KAPITALERHÖHUNG DURCH WANDLUNG VON AKTIENOPTIONSSCHEINEN DURCH KREOS CAPITAL UND ANDERE BESTEHENDE INVESTOREN BEKANNT

  • 4 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Mehr lesen »NOXXON GIBT 1,2 MIO. EUR KAPITALERHÖHUNG DURCH WANDLUNG VON AKTIENOPTIONSSCHEINEN DURCH KREOS CAPITAL UND ANDERE BESTEHENDE INVESTOREN BEKANNT

Endergebnisse der NCSI (National Cardiogenic Shock Initiative) – Studie zeigen Vorteil einer frühzeitigen Herzentlastung mit Impella Herzpumpen

  • 6 Minuten Lesezeit

DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Die Endergebnisse der von Medizinern geleiteten NCSI (National Cardiogenic Shock Initiative)-Studie zeigen ein Rate von 71 Prozent für das Überleben bis zur Entlassung… Mehr lesen »Endergebnisse der NCSI (National Cardiogenic Shock Initiative) – Studie zeigen Vorteil einer frühzeitigen Herzentlastung mit Impella Herzpumpen

SOLA Biosciences legte auf dem 1. jährlichen Anlegergipfel MDA Insight zur Erforschung neuromuskulärer Erkrankungen positive ALS-Wirksamkeitsdaten aus Tierstudie zu SOL-257 vor

  • 3 Minuten Lesezeit

BOSTON–(BUSINESS WIRE)–SOLA Biosciences, LLC, legte heute positive präklinische Daten von Mäusen aus einer Studie vor, mit der die Wirksamkeit von SOL-257 evaluiert wurde. Dabei handelt… Mehr lesen »SOLA Biosciences legte auf dem 1. jährlichen Anlegergipfel MDA Insight zur Erforschung neuromuskulärer Erkrankungen positive ALS-Wirksamkeitsdaten aus Tierstudie zu SOL-257 vor

QIAGEN kündigt EZ2-Connect-Instrumentenlinie für die automatisierte Probenverarbeitung in der Forschung, Forensik und Diagnostik an

  • 6 Minuten Lesezeit

Konnektivität, Einfachheit und eine unübertroffene Flexibilität heben automatisierte Probenvorbereitung auf ein neues Level Instrument ist in drei Versionen verfügbar, die auf dem Erfolg der EZ1-Technologie… Mehr lesen »QIAGEN kündigt EZ2-Connect-Instrumentenlinie für die automatisierte Probenverarbeitung in der Forschung, Forensik und Diagnostik an

Das Schweizer Startup Spiden, mit Fokus auf Langlebigkeit, nimmt $18m an zusätzlichem Kapital auf, um seine Licht+KI basierte Echtzeit Blut Diagnose Plattform weiter auszubauen

  • 5 Minuten Lesezeit

PFÄFFIKON SZ, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Spiden, gegründet und geführt durch den mehrfachen Startup Gründer Leo Grünstein, macht nach einigen Jahren im «Stealth» Modus erstmals durch die Bekanntgabe… Mehr lesen »Das Schweizer Startup Spiden, mit Fokus auf Langlebigkeit, nimmt $18m an zusätzlichem Kapital auf, um seine Licht+KI basierte Echtzeit Blut Diagnose Plattform weiter auszubauen

ADC Therapeutics veranstaltet am 6. Mai 2021 eine Telefonkonferenz über die Ergebnisse des 1. Quartals 2021

  • 3 Minuten Lesezeit

LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das in der Entwicklung neuartiger Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK) zur Behandlung hämatologischer Malignome und solider Tumore… Mehr lesen »ADC Therapeutics veranstaltet am 6. Mai 2021 eine Telefonkonferenz über die Ergebnisse des 1. Quartals 2021

BiologIC Technologies hilft bei der Umsetzung der Hochdurchsatz-Hitzeinaktivierung von Patientenproben im Cambridge Lighthouse Laboratory

  • 3 Minuten Lesezeit

CAMBRIDGE, England–(BUSINESS WIRE)–BiologIC Technologies, wegweisend bei auf Industrie 4.0 abzielende Technologien für die Bio-Revolution, hat gemeinsam mit AstraZeneca und Electrolux Professional eine Hochdurchsatzlösung für die… Mehr lesen »BiologIC Technologies hilft bei der Umsetzung der Hochdurchsatz-Hitzeinaktivierung von Patientenproben im Cambridge Lighthouse Laboratory

Produktionsanlagen von Takeda in Japan und Irland erhalten Kategorie-Auszeichnungen der Facility Of the Year Awards 2021

  • 5 Minuten Lesezeit

Beide Auszeichnungen der International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE) unterstreichen die Führungsrolle von Takeda im Bereich der digitalen und innovativen Technologien Neues solides Arzneimittelverpackungsgebäude mit… Mehr lesen »Produktionsanlagen von Takeda in Japan und Irland erhalten Kategorie-Auszeichnungen der Facility Of the Year Awards 2021

Elastrin Therapeutics verstärkt Führungsteam durch Ernennung von Dr. Pedro M. Quintana Diez zum Chief Medical Officer

  • 4 Minuten Lesezeit

CLEMSON, South Carolina & BERLIN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Elastrin Therapeutics Inc. ist ein privat geführtes Biotechnologieunternehmen, das Plattformtechnologie nutzt, um Therapeutika zu entwickeln, die verkalktes Gewebe und… Mehr lesen »Elastrin Therapeutics verstärkt Führungsteam durch Ernennung von Dr. Pedro M. Quintana Diez zum Chief Medical Officer

Takeda: FDA gewährt vorrangige Prüfung des NDA-Antrags für Mobocertinib (TAK-788) zur Behandlung von Patienten mit EGFR-Exon-20-insertionspositivem, metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom

  • 8 Minuten Lesezeit

− PDUFA-Zieltermin ist der 26. Oktober 2021 CAMBRIDGE, Massachusetts, USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) heute mitteilte, hat die US-amerikanische… Mehr lesen »Takeda: FDA gewährt vorrangige Prüfung des NDA-Antrags für Mobocertinib (TAK-788) zur Behandlung von Patienten mit EGFR-Exon-20-insertionspositivem, metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom