OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) meldete heute den Abschluss des bereits angekündigten Verkaufs eines Portfolios bestimmter verschreibungspflichtiger Produkte an Cheplapharm zu einen… Mehr lesen »Takeda schließt Verkauf bestimmter Nicht-Kernaktiva an Cheplapharm ab
MOUNTAIN VIEW, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)– Omnicell kooperiert im Rahmen der Ausweitung der Omnicell-Systeme im gesamten South East London NHS Integrated Care System mit dem Guy’s and… Mehr lesen »Omnicell kooperiert im Rahmen der Ausweitung der Omnicell-Systeme im gesamten South East London NHS Integrated Care System mit dem Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust, London, bei der Entwicklung eines europäischen, technologiegestützten…
PARIS–(BUSINESS WIRE)–Die Mitglieder des Aufsichtsrats von Biolog-id wählten Jean-Luc Bélingard zum Aufsichtsratsvorsitzenden des Unternehmens. Er folgt auf seinen Gründer Jean-Claude Mongrenier, der die Aufgabe des… Mehr lesen »Ernennung von Jean-Luc Bélingard zum Aufsichtsratsvorsitzenden von Biolog-id
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), ein im Bereich der späten klinischen Forschung tätiges Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie und Vorreiter bei der Entwicklung und… Mehr lesen »ADC Therapeutics nimmt am SternIR Virtual Corporate Access Event teil
Bei erfolgter Zulassung wird Amivantamab die erste speziell auf EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen abzielende Therapie bei metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) in der Europäischen Union1 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–NUR FÜR… Mehr lesen »Janssen stellt europäischen Zulassungsantrag für Amivantamab zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen
Celltrion hat heute eine bedingte Marktzulassung für den Behandlungskandidaten CT-P59, einen monoklonalen Antikörper gegen COVID-19, beim koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) beantragt Celltrion… Mehr lesen »Celltrion beantragt bedingte Marktzulassung für den COVID-19-Behandlungskandidaten CT-P59 beim koreanischen MFDS
BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX) (Paris:ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Mehr lesen »NOXXON GIBT DEN BEGINN DER HERSTELLUNG VON NOX-A12 FÜR ZUKÜNFTIGE KLINISCHE STUDIEN BEKANNT
„Studien zeigen, dass Nasensprays wie Xlear das Risiko einer Übertragung von COVID-19 und einer Infektion senken“ WASHINGTON, D.C.–(BUSINESS WIRE)–Heute hat eine Arbeitsgemeinschaft aus 15 Ärzten,… Mehr lesen »Health Professionals Petition- eine Nahelegung: Amerikaner sollten Nasensprays zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie verwenden; Ärzte sollten sie zur Behandlung von Patienten nutzen
Bei dem sechsmonatigen Wettbewerb wurden globale Innovatoren zwischen 15 und 24 um ihre Hilfe in der Pandemie gebeten. Sie sollten Gesichtsmasken designen, mit denen verbreitete… Mehr lesen »XPRIZE gibt Gewinner der mit Millionen US-Dollar dotierten Next-Gen Mask Challenge bekannt: Vorstellung von Gesichtsmasken der nächsten Generation nach einem virtuellen Slam der Präsentationen
DANVERS, Massachusetts (USA)–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) hat die Behandlung der weltweit ersten beiden Patienten mit dem Abiomed Breethe OXY-1 System bekannt gegeben, einem kompakten kardiopulmonalen… Mehr lesen »Erste Patienten – darunter ein COVID-19-Patient – mit der innovativen ECMO Technologie von Abiomed behandelt
MUNICH–(BUSINESS WIRE)–Transaktion über mehr als 20 Millionen Euro abgeschlossen Die Xlife Sciences AG hat ihren 60%-Anteil an der Projekt-Gesellschaft Araxa Biosciences GmbH erfolgreich in die… Mehr lesen »Xlife Sciences AG: Exit einer Projekt-Gesellschaft
CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Coagulo Medical Technologies, ein aus dem MIT hervorgegangenes Startup-Unternehmen, das die weltweit erste präzisionsmedizinische Plattform für umfassendes und gezieltes Blutgerinnungsmanagement entwickelt hat, gab… Mehr lesen »Coagulo Medical Technologies meldet Beschaffung von Finanzmitteln in Höhe von 6,5 Mio. USD zur beschleunigten Bereitstellung einer disruptiven Plattform für Blutgerinnungsdiagnostik
Das neue Quest-Produkt ist ein Muss in jedem Zuhause und bietet exklusive Designinnovationen, eine Reihe maßgeschneiderter Wellnessfunktionen und Preise für alle Budgetstufen SANTA BARBARA, Kalifornien–(BUSINESS… Mehr lesen »Ergomotion bringt die direkt an den Verbraucher gerichteten, benutzerfreundlichen und erschwinglichen verstellbaren Basen auf den Markt, die einen gesunden Lebensstil fördern sollen
SEATTLE (USA)–(BUSINESS WIRE)–LSBio (LSBio™), ein führender Anbieter von Antikörpern und Reagenzien für die Life-Science-Forschung, gibt die Übernahme von Redcar sowie des britischen Unternehmens Absolute Antibody… Mehr lesen »LSBio meldet Übernahme von Absolute Antibody Ltd.
Das Hoxworth Blood Center unterstützt Umsetzung der neuen bakteriellen Risikokontrollstrategien der FDA für die Herstellung von Blutplättchen durch eine intensivere Nutzung der Plattform von Biolog-id… Mehr lesen »Hoxworth intensiviert die Zusammenarbeit mit Biolog-id zur Unterstützung der neuen FDA-Richtlinie
NEW YORK & LONDON & PARIS–(BUSINESS WIRE)–Aptorum Group kündigt Einreichung eines Antrags auf Genehmigungsverfahren für klinische Studien für ALS-4 an, ein oral zu verabreichendes, niedermolekulares… Mehr lesen »Aptorum Group kündigt Einreichung eines Antrags auf Genehmigungsverfahren für klinische Studien für ALS-4 an, ein oral zu verabreichendes, niedermolekulares Medikament zur Behandlung von Infektionen, die durch Staphylococcus aureus, einschließlich…
Cytel, ein weltweit führender Anbieter von Technologien für das Design klinischer Studien, biometrischen Dienstleistungen und Advanced Analytics, konzentriert sich auf die Optimierung klinischer Studien und… Mehr lesen »Nordic Capital und Astorg investieren in Cytel, einen Anbieter von Pharmatechnologie und Advanced Analytics
– Aktualisierte Kennzeichnung von ICLUSIG wird die klinische Praxis verändern und die Indikation auf CP-CML-Patienten mit Resistenz oder Unverträglichkeit gegenüber mindestens zwei früheren Tyrosin-Kinase-Inhibitoren (TKI)… Mehr lesen »US-amerikanische FDA genehmigt ergänzenden NDA-Antrag für Takedas ICLUSIG® (Ponatinib) für erwachsene Patienten mit CML in der chronischen Phase, bei denen eine Arzneimittelresistenz oder Unverträglichkeit vorliegt
A2i Therapeutics sichert sich eine Anschubfinanzierung von FutuRx und seinen Investoren – Johnson & Johnson Innovation (JJDC, Inc.), Takeda Ventures, OrbiMed Partners, Leaps by Bayer… Mehr lesen »Atomwise und FutuRx gründen A2i Therapeutics, ein neues Immunonkologieunternehmen, das von führenden Biopharma-Wagniskapitalunternehmen und der israelischen Innovationsbehörde finanziert wird
LUXEMBURG, KAPSTADT, Südafrika, und GENF–(BUSINESS WIRE)–Die Errichtung eines neuen Produktionsstandorts der Cape Biologix Technologies in Mauritius wird die Herstellung von Reagenzien für Schnelltests und Therapien… Mehr lesen »kENUP Foundation: EIB und FIND fördern innovative pflanzenbasierte Herstellung von Reagenzien in Afrika zur Bekämpfung von COVID-19 und anderen endemischen Krankheiten