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Takeda: FDA gewährt vorrangige Prüfung des NDA-Antrags für Mobocertinib (TAK-788) zur Behandlung von Patienten mit EGFR-Exon-20-insertionspositivem, metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom

  • 8 Minuten Lesezeit

− PDUFA-Zieltermin ist der 26. Oktober 2021 CAMBRIDGE, Massachusetts, USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) heute mitteilte, hat die US-amerikanische… Mehr lesen »Takeda: FDA gewährt vorrangige Prüfung des NDA-Antrags für Mobocertinib (TAK-788) zur Behandlung von Patienten mit EGFR-Exon-20-insertionspositivem, metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom

Siemens gibt die neue Version gPROMS FormulatedProducts 2.0 heraus – mit neuen Anwendungsbereichen und bedeutsamen Verbesserungen bei der Bedienung

  • 3 Minuten Lesezeit

Die fortschrittliche Prozessmodellierungssoftware umfasst eine neue Bioprozesstechnik und Produkt-Performance-Modellbibliotheken LONDON–(BUSINESS WIRE)–Process Systems Enterprise (PSE), ein Unternehmen von Siemens, hat heute die neue Version gPROMS FormulatedProducts… Mehr lesen »Siemens gibt die neue Version gPROMS FormulatedProducts 2.0 heraus – mit neuen Anwendungsbereichen und bedeutsamen Verbesserungen bei der Bedienung

ADC Therapeutics gibt FDA-Zulassung von ZYNLONTA™ (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) bei rezidiviertem oder refraktärem großzelligem diffusen B-Zell-Lymphom bekannt

  • 11 Minuten Lesezeit

Erstes und einziges auf CD19 zielendes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (AWK) als Monotherapie für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem diffusen B-Zell-Lymphom (DLBCL) ZYNLONTA ist auf den… Mehr lesen »ADC Therapeutics gibt FDA-Zulassung von ZYNLONTA™ (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) bei rezidiviertem oder refraktärem großzelligem diffusen B-Zell-Lymphom bekannt

ITM schließt 90M EUR (109M USD) Finanzierungsrunde zur Stärkung seiner präzisionsonkologischen Pipeline und der laufenden Phase-3-Studie ab

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Finanzierungsrunde, angeführt von Petrichor Healthcare Capital Management, stärkt ITMs Position als global führendes Unternehmen in der Präzisionsonkologie und der zielgerichteten Radionuklidtherapie GARCHING, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–ITM AG… Mehr lesen »ITM schließt 90M EUR (109M USD) Finanzierungsrunde zur Stärkung seiner präzisionsonkologischen Pipeline und der laufenden Phase-3-Studie ab

Endeavour Vision schliesst den Endeavour Medtech Growth II LP Fonds bei 375 Mio. USD, mit dem Ziel, in transformative Gesundheitstechnologien zu investieren

  • 4 Minuten Lesezeit

Der neue Fonds wird in disruptive Technologien investieren, welche die Gesundheitsversorgung optimieren und Behandlungsergebnisse für Patienten verbessern sollen ST. PETER PORT, Guernsey & GENF &… Mehr lesen »Endeavour Vision schliesst den Endeavour Medtech Growth II LP Fonds bei 375 Mio. USD, mit dem Ziel, in transformative Gesundheitstechnologien zu investieren

BIO KOREA 2021 International Convention ist vorbereitet – das zeigt, warum der südkoreanische Markt für Bio-Gesundheit auf einem Rekordhoch ist

  • 4 Minuten Lesezeit

– Wird als Hybridkonferenz stattfinden: vom 9. bis 21. Juni online, vom 9. bis 11. Juni vor Ort SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Die 16. Ausgabe der BIO… Mehr lesen »BIO KOREA 2021 International Convention ist vorbereitet – das zeigt, warum der südkoreanische Markt für Bio-Gesundheit auf einem Rekordhoch ist

QIAGEN gibt gemeinsam mit DiaSorin bekannt, den neuen Test LIAISON® LymeDetect® zur Frühdiagnose der Lyme-Borreliose in Ländern einzuführen, die das CE-Zeichen akzeptieren

  • 9 Minuten Lesezeit

Der Test LIAISON® LymeDetectT® dient der Frühdiagnose der Lyme-Borreliose und weist sowohl IgG- und IgM-Antikörper wie auch die zelluläre Immunantwort nach Der Test ist zur… Mehr lesen »QIAGEN gibt gemeinsam mit DiaSorin bekannt, den neuen Test LIAISON® LymeDetect® zur Frühdiagnose der Lyme-Borreliose in Ländern einzuführen, die das CE-Zeichen akzeptieren

Federation of Royal Colleges of Physicians genehmigt UpToDate – ein Tool zur klinischen Entscheidungsunterstützung für die berufliche Weiterbildung

  • 4 Minuten Lesezeit

Durch die Nutzung des Point-of-Care-Tools von Wolters Kluwer als externe Weiterbildungsmaßnahme können Ärzte ab sofort Credits erwerben WALTHAM, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–UpToDate, das Tool zur Unterstützung… Mehr lesen »Federation of Royal Colleges of Physicians genehmigt UpToDate – ein Tool zur klinischen Entscheidungsunterstützung für die berufliche Weiterbildung

QIAGEN führt artus Prep&Amp als CE gekennzeichneten SARS-CoV-2-Test mit bis zu dreifacher täglicher Durchsatzerhöhung für PCR Labore ein

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QIAGEN’s innovative artus Prep&Amp-Technologie kombiniert Probenvorbereitung und Nachweis in nur einem Kit und damit einen Durchsazu von mehr als 670 tests pro PCR-Zentrifuge in einer… Mehr lesen »QIAGEN führt artus Prep&Amp als CE gekennzeichneten SARS-CoV-2-Test mit bis zu dreifacher täglicher Durchsatzerhöhung für PCR Labore ein