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Liva Healthcare sichert sich Finanzierung in Höhe von 24,5 Mio. Euro, angeführt von Verlinvest, um seine Marktführerschaft in Europa bei der digitalen Prävention und Behandlung chronischer Krankheiten voranzutreiben

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KOPENHAGEN, Dänemark–(BUSINESS WIRE)–Liva Healthcare („Liva“), ein europäischer Marktführer für skalierbares digitales Gesundheits-Coaching, hat sich eine neue Finanzierungsrunde in Höhe von 24,5 Millionen Euro gesichert. Angeführt… Mehr lesen »Liva Healthcare sichert sich Finanzierung in Höhe von 24,5 Mio. Euro, angeführt von Verlinvest, um seine Marktführerschaft in Europa bei der digitalen Prävention und Behandlung chronischer Krankheiten voranzutreiben

Omnicell kooperiert im Rahmen der Ausweitung der Omnicell-Systeme im gesamten South East London NHS Integrated Care System mit dem Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust, London, bei der Entwicklung eines europäischen, technologiegestützten…

  • 6 Minuten Lesezeit

MOUNTAIN VIEW, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–  Omnicell kooperiert im Rahmen der Ausweitung der Omnicell-Systeme im gesamten South East London NHS Integrated Care System mit dem Guy’s and… Mehr lesen »Omnicell kooperiert im Rahmen der Ausweitung der Omnicell-Systeme im gesamten South East London NHS Integrated Care System mit dem Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust, London, bei der Entwicklung eines europäischen, technologiegestützten…

Janssen stellt europäischen Zulassungsantrag für Amivantamab zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

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Bei erfolgter Zulassung wird Amivantamab die erste speziell auf EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen abzielende Therapie bei metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) in der Europäischen Union1 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–NUR FÜR… Mehr lesen »Janssen stellt europäischen Zulassungsantrag für Amivantamab zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

Celltrion beantragt bedingte Marktzulassung für den COVID-19-Behandlungskandidaten CT-P59 beim koreanischen MFDS

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Celltrion hat heute eine bedingte Marktzulassung für den Behandlungskandidaten CT-P59, einen monoklonalen Antikörper gegen COVID-19, beim koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) beantragt Celltrion… Mehr lesen »Celltrion beantragt bedingte Marktzulassung für den COVID-19-Behandlungskandidaten CT-P59 beim koreanischen MFDS

Health Professionals Petition- eine Nahelegung: Amerikaner sollten Nasensprays zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie verwenden; Ärzte sollten sie zur Behandlung von Patienten nutzen

  • 3 Minuten Lesezeit

„Studien zeigen, dass Nasensprays wie Xlear das Risiko einer Übertragung von COVID-19 und einer Infektion senken“ WASHINGTON, D.C.–(BUSINESS WIRE)–Heute hat eine Arbeitsgemeinschaft aus 15 Ärzten,… Mehr lesen »Health Professionals Petition- eine Nahelegung: Amerikaner sollten Nasensprays zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie verwenden; Ärzte sollten sie zur Behandlung von Patienten nutzen

XPRIZE gibt Gewinner der mit Millionen US-Dollar dotierten Next-Gen Mask Challenge bekannt: Vorstellung von Gesichtsmasken der nächsten Generation nach einem virtuellen Slam der Präsentationen

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Bei dem sechsmonatigen Wettbewerb wurden globale Innovatoren zwischen 15 und 24 um ihre Hilfe in der Pandemie gebeten. Sie sollten Gesichtsmasken designen, mit denen verbreitete… Mehr lesen »XPRIZE gibt Gewinner der mit Millionen US-Dollar dotierten Next-Gen Mask Challenge bekannt: Vorstellung von Gesichtsmasken der nächsten Generation nach einem virtuellen Slam der Präsentationen

Coagulo Medical Technologies meldet Beschaffung von Finanzmitteln in Höhe von 6,5 Mio. USD zur beschleunigten Bereitstellung einer disruptiven Plattform für Blutgerinnungsdiagnostik

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CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Coagulo Medical Technologies, ein aus dem MIT hervorgegangenes Startup-Unternehmen, das die weltweit erste präzisionsmedizinische Plattform für umfassendes und gezieltes Blutgerinnungsmanagement entwickelt hat, gab… Mehr lesen »Coagulo Medical Technologies meldet Beschaffung von Finanzmitteln in Höhe von 6,5 Mio. USD zur beschleunigten Bereitstellung einer disruptiven Plattform für Blutgerinnungsdiagnostik

Ergomotion bringt die direkt an den Verbraucher gerichteten, benutzerfreundlichen und erschwinglichen verstellbaren Basen auf den Markt, die einen gesunden Lebensstil fördern sollen

  • 3 Minuten Lesezeit

Das neue Quest-Produkt ist ein Muss in jedem Zuhause und bietet exklusive Designinnovationen, eine Reihe maßgeschneiderter Wellnessfunktionen und Preise für alle Budgetstufen SANTA BARBARA, Kalifornien–(BUSINESS… Mehr lesen »Ergomotion bringt die direkt an den Verbraucher gerichteten, benutzerfreundlichen und erschwinglichen verstellbaren Basen auf den Markt, die einen gesunden Lebensstil fördern sollen

Aptorum Group kündigt Einreichung eines Antrags auf Genehmigungsverfahren für klinische Studien für ALS-4 an, ein oral zu verabreichendes, niedermolekulares Medikament zur Behandlung von Infektionen, die durch Staphylococcus aureus, einschließlich…

  • 6 Minuten Lesezeit

NEW YORK & LONDON & PARIS–(BUSINESS WIRE)–Aptorum Group kündigt Einreichung eines Antrags auf Genehmigungsverfahren für klinische Studien für ALS-4 an, ein oral zu verabreichendes, niedermolekulares… Mehr lesen »Aptorum Group kündigt Einreichung eines Antrags auf Genehmigungsverfahren für klinische Studien für ALS-4 an, ein oral zu verabreichendes, niedermolekulares Medikament zur Behandlung von Infektionen, die durch Staphylococcus aureus, einschließlich…

US-amerikanische FDA genehmigt ergänzenden NDA-Antrag für Takedas ICLUSIG® (Ponatinib) für erwachsene Patienten mit CML in der chronischen Phase, bei denen eine Arzneimittelresistenz oder Unverträglichkeit vorliegt

  • 16 Minuten Lesezeit

– Aktualisierte Kennzeichnung von ICLUSIG wird die klinische Praxis verändern und die Indikation auf CP-CML-Patienten mit Resistenz oder Unverträglichkeit gegenüber mindestens zwei früheren Tyrosin-Kinase-Inhibitoren (TKI)… Mehr lesen »US-amerikanische FDA genehmigt ergänzenden NDA-Antrag für Takedas ICLUSIG® (Ponatinib) für erwachsene Patienten mit CML in der chronischen Phase, bei denen eine Arzneimittelresistenz oder Unverträglichkeit vorliegt

Atomwise und FutuRx gründen A2i Therapeutics, ein neues Immunonkologieunternehmen, das von führenden Biopharma-Wagniskapitalunternehmen und der israelischen Innovationsbehörde finanziert wird

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A2i Therapeutics sichert sich eine Anschubfinanzierung von FutuRx und seinen Investoren – Johnson & Johnson Innovation (JJDC, Inc.), Takeda Ventures, OrbiMed Partners, Leaps by Bayer… Mehr lesen »Atomwise und FutuRx gründen A2i Therapeutics, ein neues Immunonkologieunternehmen, das von führenden Biopharma-Wagniskapitalunternehmen und der israelischen Innovationsbehörde finanziert wird