ABU DHABI, Vereinigte Arabische Emirate–(BUSINESS WIRE)–Pure Health, der größte Laborbetreiber im GCC, hat eine Plattform für Reisende aus allen Ländern ins Leben gerufen, über die… Mehr lesen »Neues Portal ermöglicht global Reisenden Buchung obligatorischer Covid-19-Tests weltweit
Das Unternehmen ist aus den Übergangsvereinbarungen ausgetreten und kündigt die Konsolidierung seiner nordamerikanischen Organisationen an PORTLAND, Maine (USA)–(BUSINESS WIRE)–Covetrus (Nasdaq: CVET), ein weltweit führendes Unternehmen… Mehr lesen »Covetrus schließt Abspaltung von früherer Muttergesellschaft ab
MOUNT LAUREL, New Jersey–(BUSINESS WIRE)–PMC Organometallix Inc. ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der PMC Group N.A., Inc. und ist erfreut, bestätigen zu können, dass das Unternehmen… Mehr lesen »PMC Organometallix setzt Expansion fort
Das Unternehmen strebt für das nächste Jahrzehnt eine umsatzbezogene CAGR im mittleren einstelligen Bereich und damit 5 Billionen JPY (47 Milliarden USD) bis zum Geschäftsjahr… Mehr lesen »Die Pipeline von Takeda könnte im nächsten Jahrzehnt erheblich zum Umsatzwachstum beitragen
Phase-2-Daten der GRIFFIN-Studie, die auf der ASH 2020 vorgestellt wurden, belegen ein erhöhtes stringentes und vollständiges Ansprechen sowie bessere MRD-Negativitätsraten bei Induktions- und Erhaltungstherapien für… Mehr lesen »Neue Daten zu DARZALEX®▼ (Daratumumab) aus der GRIFFIN-Studie zeigen tieferes und nachhaltigeres Ansprechen bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom
Weitere auf der ASH-Tagung 2020 vorgelegte Analysen aus der Phase-3-Studie ANDROMEDA unterstreichen das Potenzial der subkutan verabreichten Formulierung von Daratumumab bei der Behandlung von seltener… Mehr lesen »Daten aus Studie ANDROMEDA belegen hämatologisches Ansprechen auf subkutan verabreichte Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) als Kombinationstherapie bei neu diagnostizierter Leichtketten (AL)-Amyloidose
Präsentation erster Ergebnisse für die subkutan (SC) verabreichte Formulierung und aktualisierter Ergebnisse für die intravenös (IV) verabreichte Formulierung auf der Jahrestagung ASH 2020 BEERSE, Belgien–(BUSINESS… Mehr lesen »Aktualisierte Ergebnisse aus Phase-1-Studie zu BCMAxCD3-bispezifischem Teclistamab zeigen vorläufige Wirksamkeit bei stark vorbehandeltem rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom
Auf der ASH 2020 vorgelegte gepoolte Analysen klinischer Daten zu IMBRUVICA® (Ibrutinib) zeigen nachhaltige Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten, deren Behandlungsergebnisse bislang ungünstig waren In… Mehr lesen »Neue Daten belegen langfristige Vorteile von IMBRUVICA® (Ibrutinib) als Erstlinientherapie bei chronischer lymphatischer Leukämie mit hohem Risiko
Der Hauptpreis geht an Modell für maschinelles Lernen, mit dem genauere Prognosen für COVID-19 möglich sind Sieben neuartige Projekte aus den Datenwissenschaften erhalten Geldpreise in… Mehr lesen »C3.ai gibt Gewinner der COVID-19 Grand Challenge bekannt
MAILAND, Italien–(BUSINESS WIRE)–Als Antwort auf die steigende globale Nachfrage nach Viruzid-Testdiensten im Rahmen von COVID-19 hat Eurofins BioPharma Product Testing Italy (Eurofins BTP Italy) seine… Mehr lesen »Eurofins BioPharma Product Testing Italy erweitert Viruzid-Testkapazitäten mit neuem, speziell eingerichtetem Labor
– In neun Abstracts präsentiert das Unternehmen auf der 62.Jahrestagung und Ausstellung der ASH, die dieses Jahr virtuell stattfindet, wichtige Erkenntnisse aus Real-World-Evidence und retrospektiven… Mehr lesen »Takeda präsentiert Real-World-Evidence auf der ASH 2020 und demonstriert sein langfristiges Engagement für personalisierte Behandlungen bei seltenen Blutungsstörungen
ROLLING MEADOWS, Illinois–(BUSINESS WIRE)–rf IDEAS, ein führender Hersteller von Berechtigungslesegeräten für logischen Zugang und Authentifikation, und Datasec Solutions Pty Ltd, ein anerkannter Anbieter von Lösungen… Mehr lesen »rf IDEAS gibt Partnerschaft mit Datasec im Bereich mobile Berechtigungsnachweise bekannt
Vault CTMS und Vault eTMF bieten einen vollständigen Überblick über die Studien, was es CROs ermöglicht, den Sponsoren Mehrwertdienste zu liefern BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems… Mehr lesen »Simbec-Orion rationalisiert Studiendurchführung mit klinischen Anwendungen von Veeva
WASHINGTON, D.C.–(BUSINESS WIRE)–Heute reicht Xlear bei der US-amerikanischen Behörde für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (U.S. Food and Drug Administration, FDA) den Antrag auf eine Vorabnotfallzulassung (Pre-Emergency… Mehr lesen »Xlear reicht bei der FDA einen Antrag auf Vorabnotfallzulassung im Zusammenhang mit COVID-19 für den Einsatz von Xlear Nasenspray zur Unterstützung bei der Bekämpfung des SARS-CoV-2 ein
Das Unternehmen besitzt inzwischen vier CE-Kennzeichnungen für digitale und computergestützte Pathologieprodukte in seinem Portfolio Erfolge bauen auf den CE-Kennzeichnungen des Unternehmens für das branchenführende Erkennungsprodukt… Mehr lesen »Paige erhält CE-Kennzeichnung für Brustkrebserkennung sowie Einstufung und Quantifizierung von Prostatakrebs dank KI-basierter digitaler Diagnostik
Die auf der 62. Jahrestagung der American Society of Hematology vorgestellt wurden Lonca-Untergruppendaten aus LOTIS 2 zeigen aktualisierte mediane Dauer des Ansprechens von 12,58 Monaten… Mehr lesen »ADC Therapeutics gibt aktualisierte klinische Daten zu den Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Programmen Loncastuximab-Tesirin (Lonca) und Camidanlumab-Tesirin (Cami) bekannt
– Daten aus dem CITADEL-Programm zu Parsaclisib bei Patienten mit Follikel-, Randzonen- und Mantelzelllymphomen wurden zur Präsentation auf der 62. Jahrestagung und Ausstellung der American… Mehr lesen »Incyte meldet Ergebnisse der Behandlung mit Parsaclisib, die bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-Nicht-Hodgkin-Lymphomen zu hohen Raten von raschem und nachhaltigem Ansprechen führen
Auf der ASH 2020 vorgestellte, kombinierte Ergebnisse der Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1 belegen Gesamtansprechrate von 97 Prozent bei medianem Follow-up von 12,4 Monaten1 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen… Mehr lesen »In Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1 beobachtetes frühes, tiefes und dauerhaftes Ansprechen auf Ciltacabtagene autoleucel (Cilta-cel) demonstriert Potenzial von BCMA CAR-T bei der Therapierung stark vorbehandelter Patienten mit multiplem Myelom
Laut neuen Ergebnissen der Phase-2-CAPTIVATE-Studie, die beim ASH 2020 vorgestellt wurden, waren 95 Prozent der Patienten mit nicht nachweisbarer minimaler Resterkrankung, die nach zwölf Behandlungszyklen… Mehr lesen »Daten zum krankheitsfreien Überleben aus der CAPTIVATE-Studie belegen Nutzen der auf IMBRUVICA® (Ibrutinib) basierenden Erstlinienbehandlung von fester Dauer für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie
TOULOUSE und LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Merieux Equity Partners, IRDI Soridec Gestion und M Capital Partners haben sich an einer Serie-A-Finanzierungsrunde von Cell-Easy beteiligt – einem innovativen… Mehr lesen »Cell-Easy gibt Abschluss einer Finanzierungsrunde zur Beschleunigung seines Wachstumskurses im Zelltherapiesektor bekannt – Merieux Equity Partners ist Hauptinvestor und Referenzaktionär