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Neue Daten belegen langfristige Vorteile von IMBRUVICA® (Ibrutinib) als Erstlinientherapie bei chronischer lymphatischer Leukämie mit hohem Risiko

  • 13 Minuten Lesezeit

Auf der ASH 2020 vorgelegte gepoolte Analysen klinischer Daten zu IMBRUVICA® (Ibrutinib) zeigen nachhaltige Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten, deren Behandlungsergebnisse bislang ungünstig waren In… Mehr lesen »Neue Daten belegen langfristige Vorteile von IMBRUVICA® (Ibrutinib) als Erstlinientherapie bei chronischer lymphatischer Leukämie mit hohem Risiko

Takeda präsentiert Real-World-Evidence auf der ASH 2020 und demonstriert sein langfristiges Engagement für personalisierte Behandlungen bei seltenen Blutungsstörungen

  • 14 Minuten Lesezeit

– In neun Abstracts präsentiert das Unternehmen auf der 62.Jahrestagung und Ausstellung der ASH, die dieses Jahr virtuell stattfindet, wichtige Erkenntnisse aus Real-World-Evidence und retrospektiven… Mehr lesen »Takeda präsentiert Real-World-Evidence auf der ASH 2020 und demonstriert sein langfristiges Engagement für personalisierte Behandlungen bei seltenen Blutungsstörungen

Xlear reicht bei der FDA einen Antrag auf Vorabnotfallzulassung im Zusammenhang mit COVID-19 für den Einsatz von Xlear Nasenspray zur Unterstützung bei der Bekämpfung des SARS-CoV-2 ein

  • 3 Minuten Lesezeit

WASHINGTON, D.C.–(BUSINESS WIRE)–Heute reicht Xlear bei der US-amerikanischen Behörde für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (U.S. Food and Drug Administration, FDA) den Antrag auf eine Vorabnotfallzulassung (Pre-Emergency… Mehr lesen »Xlear reicht bei der FDA einen Antrag auf Vorabnotfallzulassung im Zusammenhang mit COVID-19 für den Einsatz von Xlear Nasenspray zur Unterstützung bei der Bekämpfung des SARS-CoV-2 ein

Paige erhält CE-Kennzeichnung für Brustkrebserkennung sowie Einstufung und Quantifizierung von Prostatakrebs dank KI-basierter digitaler Diagnostik

  • 5 Minuten Lesezeit

Das Unternehmen besitzt inzwischen vier CE-Kennzeichnungen für digitale und computergestützte Pathologieprodukte in seinem Portfolio Erfolge bauen auf den CE-Kennzeichnungen des Unternehmens für das branchenführende Erkennungsprodukt… Mehr lesen »Paige erhält CE-Kennzeichnung für Brustkrebserkennung sowie Einstufung und Quantifizierung von Prostatakrebs dank KI-basierter digitaler Diagnostik

ADC Therapeutics gibt aktualisierte klinische Daten zu den Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Programmen Loncastuximab-Tesirin (Lonca) und Camidanlumab-Tesirin (Cami) bekannt

  • 12 Minuten Lesezeit

Die auf der 62. Jahrestagung der American Society of Hematology vorgestellt wurden Lonca-Untergruppendaten aus LOTIS 2 zeigen aktualisierte mediane Dauer des Ansprechens von 12,58 Monaten… Mehr lesen »ADC Therapeutics gibt aktualisierte klinische Daten zu den Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Programmen Loncastuximab-Tesirin (Lonca) und Camidanlumab-Tesirin (Cami) bekannt

Incyte meldet Ergebnisse der Behandlung mit Parsaclisib, die bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-Nicht-Hodgkin-Lymphomen zu hohen Raten von raschem und nachhaltigem Ansprechen führen

  • 8 Minuten Lesezeit

– Daten aus dem CITADEL-Programm zu Parsaclisib bei Patienten mit Follikel-, Randzonen- und Mantelzelllymphomen wurden zur Präsentation auf der 62. Jahrestagung und Ausstellung der American… Mehr lesen »Incyte meldet Ergebnisse der Behandlung mit Parsaclisib, die bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-Nicht-Hodgkin-Lymphomen zu hohen Raten von raschem und nachhaltigem Ansprechen führen

In Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1 beobachtetes frühes, tiefes und dauerhaftes Ansprechen auf Ciltacabtagene autoleucel (Cilta-cel) demonstriert Potenzial von BCMA CAR-T bei der Therapierung stark vorbehandelter Patienten mit multiplem Myelom

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Auf der ASH 2020 vorgestellte, kombinierte Ergebnisse der Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1 belegen Gesamtansprechrate von 97 Prozent bei medianem Follow-up von 12,4 Monaten1 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen… Mehr lesen »In Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1 beobachtetes frühes, tiefes und dauerhaftes Ansprechen auf Ciltacabtagene autoleucel (Cilta-cel) demonstriert Potenzial von BCMA CAR-T bei der Therapierung stark vorbehandelter Patienten mit multiplem Myelom

Daten zum krankheitsfreien Überleben aus der CAPTIVATE-Studie belegen Nutzen der auf IMBRUVICA® (Ibrutinib) basierenden Erstlinienbehandlung von fester Dauer für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

  • 10 Minuten Lesezeit

Laut neuen Ergebnissen der Phase-2-CAPTIVATE-Studie, die beim ASH 2020 vorgestellt wurden, waren 95 Prozent der Patienten mit nicht nachweisbarer minimaler Resterkrankung, die nach zwölf Behandlungszyklen… Mehr lesen »Daten zum krankheitsfreien Überleben aus der CAPTIVATE-Studie belegen Nutzen der auf IMBRUVICA® (Ibrutinib) basierenden Erstlinienbehandlung von fester Dauer für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

Cell-Easy gibt Abschluss einer Finanzierungsrunde zur Beschleunigung seines Wachstumskurses im Zelltherapiesektor bekannt – Merieux Equity Partners ist Hauptinvestor und Referenzaktionär

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TOULOUSE und LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Merieux Equity Partners, IRDI Soridec Gestion und M Capital Partners haben sich an einer Serie-A-Finanzierungsrunde von Cell-Easy beteiligt – einem innovativen… Mehr lesen »Cell-Easy gibt Abschluss einer Finanzierungsrunde zur Beschleunigung seines Wachstumskurses im Zelltherapiesektor bekannt – Merieux Equity Partners ist Hauptinvestor und Referenzaktionär

QIAGEN führt QuantiFERON SARS-CoV-2 ein, Test zur Erforschung von Ursachen, Verbreitung und Kontrolle von COVID-19 durch T-Zell-Reaktion

  • 2 Minuten Lesezeit

• Die T-Zell-Reaktion hat das Potenzial, ein klareres Bild von Immunität und Krankheitsverlauf zu vermitteln •  T-Zell-Reaktion auf SARS-CoV-2 könnte weniger schnell abnehmen als Antikörper… Mehr lesen »QIAGEN führt QuantiFERON SARS-CoV-2 ein, Test zur Erforschung von Ursachen, Verbreitung und Kontrolle von COVID-19 durch T-Zell-Reaktion

Daten aus der Studie APOLLO zeigen klinisch signifikantes Ansprechen auf subkutan verabreichte Formulierung DARZALEX®▼ (Daratumumab) nach erstem oder späterem Rezidiv des multiplen Myeloms

  • 14 Minuten Lesezeit

Auf der ASH-Tagung 2020 vorgestellte Ergebnisse betreffen erstes und einziges subkutan verabreichtes Anti-CD38 in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies… Mehr lesen »Daten aus der Studie APOLLO zeigen klinisch signifikantes Ansprechen auf subkutan verabreichte Formulierung DARZALEX®▼ (Daratumumab) nach erstem oder späterem Rezidiv des multiplen Myeloms