Zum Inhalt springen

LFB reicht Marktzulassungsantrag für Eptacog beta (aktiviert), einen rekombinanten Gerinnungsfaktor VIIa, bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) ein

  • 5 Minuten Lesezeit

Zudem meldet LFB die Onlineveröffentlichung der explorativen In-vitro-Studienergebnisse zu Eptacog beta in Kombination mit Emicizumab in der Fachpublikation Haemophilia LES ULIS, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Wie LFB heute… Mehr lesen »LFB reicht Marktzulassungsantrag für Eptacog beta (aktiviert), einen rekombinanten Gerinnungsfaktor VIIa, bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) ein

Mobidiag erhält CE-IVD-Kennzeichnung für Amplidiag® RESP-4 zur zeitgleichen Erkennung von COVID-19, Influenza A, Influenza B und RSV

  • 4 Minuten Lesezeit

– auf der PCR-Technologie basierender Echtzeit-Test ermöglicht zuverlässige Erfassung mit hohem Durchsatz der häufigsten Atemwegsinfektionen, einschließlich COVID-19 – ein einziger Test bestimmt den Virus, der… Mehr lesen »Mobidiag erhält CE-IVD-Kennzeichnung für Amplidiag® RESP-4 zur zeitgleichen Erkennung von COVID-19, Influenza A, Influenza B und RSV

Puma Biotechnology und Pierre Fabre ändern die NERLYNX®-Lizenzvereinbarung, die neu auch Großchina einbezieht

  • 10 Minuten Lesezeit

Puma Biotechnology und CANbridge Pharmaceuticals kündigen Lizenzvereinbarung in Großchina LOS ANGELES und CASTRES (Frankreich)–(BUSINESS WIRE)–Das Biopharmaunternehmen Puma Biotechnology, Inc. (Nasdaq: PBYI), und das namhafte französische… Mehr lesen »Puma Biotechnology und Pierre Fabre ändern die NERLYNX®-Lizenzvereinbarung, die neu auch Großchina einbezieht

Incyte meldet die von der Europäischen Arzneimittelagentur erteilte Validierung seines Marktzulassungsantrags für Retifanlimab als Behandlung für Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC)

  • 5 Minuten Lesezeit

WILMINGTON (US-Bundesstaat Delaware)–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) meldete heute die Validierung des Marktzulassungsantrags (MAA für Marketing Authorization Application) des Unternehmens für Retifanlimab, einen intravenösen PD-1-Inhibitor, als potentielle… Mehr lesen »Incyte meldet die von der Europäischen Arzneimittelagentur erteilte Validierung seines Marktzulassungsantrags für Retifanlimab als Behandlung für Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC)

Veristat erweitert seine globale Biometrie-Servicekompetenz durch Übernahme von SQN Clinical

  • 5 Minuten Lesezeit

Gemeinsame Erfahrungsbasis in den Bereichen Datenmanagement, Statistik und Programmierung in allen Phasen klinischer Studien SOUTHBOROUGH (Massachusetts/USA)–(BUSINESS WIRE)–Veristat, ein weltweit operierendes, wissenschaftlich orientiertes Auftragsforschungsinstitut (CRO), gab… Mehr lesen »Veristat erweitert seine globale Biometrie-Servicekompetenz durch Übernahme von SQN Clinical

Protembis gibt Durchführung von 20 Implantationen des ProtEmbo® Cerebral Protection Systems in europäischer CE-Zulassungsstudie bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

Die klinische Studie mit der neuesten Generation des Embolieschutzgeräts wird an Zentren in Deutschland und Polen durchgeführt und nähert sich bereits der Hälfte der geplanten… Mehr lesen »Protembis gibt Durchführung von 20 Implantationen des ProtEmbo® Cerebral Protection Systems in europäischer CE-Zulassungsstudie bekannt

Olympus übt Option auf Kauf des israelischen Medizinproduktherstellers Medi-Tate aus, um den Geschäftsbereich Urologie global zu stärken

  • 5 Minuten Lesezeit

Aufnahme von Gesprächen: mögliche Akquisition zur Erweiterung des Produktportfolios für minimalinvasive Verfahren HAMBURG & TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Die Olympus Corporation („Olympus“ – Director, Representative Executive Officer, President… Mehr lesen »Olympus übt Option auf Kauf des israelischen Medizinproduktherstellers Medi-Tate aus, um den Geschäftsbereich Urologie global zu stärken