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Gesuch um Orientierung von medizinischen Fachkräften an die WHO: Amerikaner sollten Nasensprays zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie verwenden; Ärzte sollten sie zur Behandlung von Patienten nutzen

  • 2 Minuten Lesezeit

„Studien zeigen, dass Nasensprays wie Xlear das Risiko einer Übertragung von COVID-19 und einer Infektion senken“ WASHINGTON, D.C.–(BUSINESS WIRE)–Heute reichte ein Konsortium aus medizinischen Fachkräften… Mehr lesen »Gesuch um Orientierung von medizinischen Fachkräften an die WHO: Amerikaner sollten Nasensprays zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie verwenden; Ärzte sollten sie zur Behandlung von Patienten nutzen

numares und Bruker unterzeichnen Vereinbarung zur Umsetzung fortschrittlicher Metabolomics-basierter klinischer Diagnostik

  • 4 Minuten Lesezeit

BOSTON & REGENSBURG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Das führende Unternehmen in der NMR-Metabolomics-basierten Diagnostik numares AG und der Anbieter von analytischen Instrumenten und Lösungen Bruker Corporation haben eine… Mehr lesen »numares und Bruker unterzeichnen Vereinbarung zur Umsetzung fortschrittlicher Metabolomics-basierter klinischer Diagnostik

Cloudflare kündigt Project Fair Shot an – ein digitales Wartezimmer für eine faire und effiziente Verteilung von COVID-19-Impfstoffen

  • 5 Minuten Lesezeit

Project Fair Shot wird den kostenlosen Dienst für jede Regierungsbehörde, Klinik, Apotheke oder Organisation anbieten, die die Verteilung von COVID-19-Impfstoffen organisiert SAN FRANCISCO–(BUSINESS WIRE)–Cloudflare, Inc.… Mehr lesen »Cloudflare kündigt Project Fair Shot an – ein digitales Wartezimmer für eine faire und effiziente Verteilung von COVID-19-Impfstoffen

Incyte meldet Annahme und prioritäre Prüfung des BLA-Antrags für Retifanlimab als potenzielle Therapie für Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC)

  • 6 Minuten Lesezeit

WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Antrag auf Zulassung eines Biologikums (BLA) für Retifanlimab für… Mehr lesen »Incyte meldet Annahme und prioritäre Prüfung des BLA-Antrags für Retifanlimab als potenzielle Therapie für Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC)

AriBio Co., Ltd. gibt letzten Patientenbesuch in klinischer Phase-2-Studie zu AR1001 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Erkrankung bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

SEONGNAM, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–AriBio Co., Ltd, ein in der klinischen Phase tätiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Südkorea, gab heute, am 21.Januar 2021, den Abschluss des… Mehr lesen »AriBio Co., Ltd. gibt letzten Patientenbesuch in klinischer Phase-2-Studie zu AR1001 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Erkrankung bekannt

HempFusion gibt mit Fullscript.com eine umfassende Vertriebsvereinbarung zum Start des Vertriebskanals für Ärzte bekannt

  • 6 Minuten Lesezeit

DENVER–(BUSINESS WIRE)–HempFusion Wellness Inc. (TSX: CBD.U) („HempFusion“ oder das „Unternehmen“), ein führendes CBD-Unternehmen für Gesundheit und Wellness, das die Kraft der Hanfernährung für Vollwertkost nutzt,… Mehr lesen »HempFusion gibt mit Fullscript.com eine umfassende Vertriebsvereinbarung zum Start des Vertriebskanals für Ärzte bekannt

Polpharma Biologics kündigt Rebranding und neues Werteversprechen „We Care“ an, während Validierung für 2000-Liter-Bioreaktoren am Standort Warschau beginnt

  • 4 Minuten Lesezeit

WARSCHAU, Polen, und UTRECHT, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Das europäische Biotechnologieunternehmen Polpharma Biologics hat als Teil einer umfassenden Rebranding-Initiative ein neues Logo und eine neue Unternehmensbotschaft vorgestellt. Dr.… Mehr lesen »Polpharma Biologics kündigt Rebranding und neues Werteversprechen „We Care“ an, während Validierung für 2000-Liter-Bioreaktoren am Standort Warschau beginnt

XClinical fusioniert mit Carenity und Fortress Medical Systems, um ein neues Data-Science-Unternehmen für die weltweiten Life-Science-Märkte zu bilden

  • 3 Minuten Lesezeit

MÜNCHEN–(BUSINESS WIRE)–XClinical, ein führender Anbieter von eClinical-Software meldet die Fusion mit dem französischen Unternehmen Carenity, einer sozialen Plattform, die Patienten und Betreuungspersonen weltweit unterstützt, und… Mehr lesen »XClinical fusioniert mit Carenity und Fortress Medical Systems, um ein neues Data-Science-Unternehmen für die weltweiten Life-Science-Märkte zu bilden

QIAGEN plant in den USA erneute Einreichung eines Antrags auf Notfallzulassung für den QIAreach SARS-CoV-2 Antigen Test im ersten Quartal 2021

  • 2 Minuten Lesezeit

HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Md.–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute Pläne bekannt, den QIAreach SARS-CoV-2 Antigen Test zum im ersten… Mehr lesen »QIAGEN plant in den USA erneute Einreichung eines Antrags auf Notfallzulassung für den QIAreach SARS-CoV-2 Antigen Test im ersten Quartal 2021

ARTMS und Isotopia Molecular Imaging melden erfolgreiche Multi-Curie-Markierung von PSMA-11 mit zyklotron-produziertem 68Ga mithilfe des QUANTM Irradiation System™ und festen Targets

  • 5 Minuten Lesezeit

BURNABY, British Columbia, Kanada, und PETACH TIKVA, Israel–(BUSINESS WIRE)–ARTMS Inc. (ARTMS) und Isotopia Molecular Imaging (Isotopia) melden die erfolgreiche radioaktive Markierung des Prostatakrebs-Bildgebungs-Kit-Produkts PSMA-11 von… Mehr lesen »ARTMS und Isotopia Molecular Imaging melden erfolgreiche Multi-Curie-Markierung von PSMA-11 mit zyklotron-produziertem 68Ga mithilfe des QUANTM Irradiation System™ und festen Targets

Servier veröffentlicht aktualisierte Daten zum Gesamtüberleben aus der explorativen Phase-II-Studie TASCO1 zu LONSURF® plus Bevacizumab als Erstlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem metastasierendem Darmkrebs (mCRC), bei denen eine…

  • 7 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–  Servier veröffentlicht aktualisierte Daten zum Gesamtüberleben aus der explorativen Phase-II-Studie TASCO1 zu LONSURF® plus Bevacizumab als Erstlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem metastasierendem Darmkrebs… Mehr lesen »Servier veröffentlicht aktualisierte Daten zum Gesamtüberleben aus der explorativen Phase-II-Studie TASCO1 zu LONSURF® plus Bevacizumab als Erstlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem metastasierendem Darmkrebs (mCRC), bei denen eine…

Guardant Health und das Vall d’Hebron Institute of Oncology geben Partnerschaft zur Einrichtung des ersten Guardant-basierten Flüssigbiopsie-Testservices in Europa bekannt

  • 6 Minuten Lesezeit

BARCELONA, Spanien & REDWOOD CITY, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Guardant Health, Inc. (Nasdaq: GH), ein führendes Unternehmen im Bereich der Präzisionsonkologie, und das Vall d’Hebron Institute of Oncology… Mehr lesen »Guardant Health und das Vall d’Hebron Institute of Oncology geben Partnerschaft zur Einrichtung des ersten Guardant-basierten Flüssigbiopsie-Testservices in Europa bekannt

UVDI-360-Raumdesinfektionsapparat inaktiviert SARS-CoV-2 in einer Entfernung von 12 Fuß (3,65 Meter) in 5 Minuten

  • 3 Minuten Lesezeit

UV-C-Desinfektionsgerät, das in Krankenhäusern weltweit eingesetzt wird, erreicht eine 99,99%ige Inaktivierung von SARS-CoV-2 in BSL-3-Labortests VALENCIA, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–UltraViolet Devices, Inc. (UVDI) gab bekannt, dass sein… Mehr lesen »UVDI-360-Raumdesinfektionsapparat inaktiviert SARS-CoV-2 in einer Entfernung von 12 Fuß (3,65 Meter) in 5 Minuten

Eurofins, weltweit führender Anbieter von analytischen Prüfungen, erweitert seine weltweiten Prüf- und Zertifizierungskapazitäten für Gesichtsmasken

  • 2 Minuten Lesezeit

LUXEMBURG–(BUSINESS WIRE)–Seit Beginn der Pandemie hat Eurofins (Paris:ERF) Tausende von Modellen von OP- und Hygienemasken geprüft und dabei die branchenweit beste Geschwindigkeit und Zertifizierung für… Mehr lesen »Eurofins, weltweit führender Anbieter von analytischen Prüfungen, erweitert seine weltweiten Prüf- und Zertifizierungskapazitäten für Gesichtsmasken

Celltrion Group meldet positive Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus der globalen klinischen Phase-II/III-Studie mit dem COVID-19-Behandlungskandidaten CT-P59

  • 7 Minuten Lesezeit

Mit CT-P59 (40 mg/kg) behandelte Patienten zeigten eine 54 % niedrigere Progressionsrate zu einer schweren Form von COVID-19 bei Patienten mit leichten bis moderaten Symptomen… Mehr lesen »Celltrion Group meldet positive Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus der globalen klinischen Phase-II/III-Studie mit dem COVID-19-Behandlungskandidaten CT-P59

Veristat unterstützte Anträge auf Marktzulassung von 10 Prozent aller von der FDA 2020 zugelassenen neuartigen Arzneimittel

  • 4 Minuten Lesezeit

Erfolgsbilanz positiv beschiedener Zulassungsanträge seiner Sponsoren ausgebaut SOUTHBOROUGH, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Veristat, ein wissenschaftlich orientiertes, global aufgestelltes Auftragsforschungsinstitut (CRO), gab heute bekannt, dass es die Anträge… Mehr lesen »Veristat unterstützte Anträge auf Marktzulassung von 10 Prozent aller von der FDA 2020 zugelassenen neuartigen Arzneimittel