Umsatz der LR Gruppe 2020 um rund 27 % auf 285 Mio. Euro gewachsen Normalisiertes EBITDA auf 42,5 Mio. Euro signifikant gesteigert Markteintritt im März… Mehr lesen »LR Gruppe erzielt deutliches Umsatz- und Ergebniswachstum im Geschäftsjahr 2020
Erfolgreiche Führungspersönlichkeit wird das revolutionäre Unternehmen für Herzinsuffizienz-Therapie auf die nächste Stufe heben SAN RAMON, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–BioVentrix, Inc., ein in Privatbesitz befindliches Unternehmen für medizinische… Mehr lesen »BioVentrix ernennt Jim Dillon zum President und CEO
Konnektivität, Einfachheit und eine unübertroffene Flexibilität heben automatisierte Probenvorbereitung auf ein neues Level Instrument ist in drei Versionen verfügbar, die auf dem Erfolg der EZ1-Technologie… Mehr lesen »QIAGEN kündigt EZ2-Connect-Instrumentenlinie für die automatisierte Probenverarbeitung in der Forschung, Forensik und Diagnostik an
Finanzierungsrunde unter Führung von RA Capital Management mit Beteiligung von Perceptive Advisors, Surveyor Capital (ein Citadel-Unternehmen), Octagon Capital, Marshall Wace und Drive Capital Der Erlös… Mehr lesen »Forge Biologics schließt Serie-B-Finanzierungsrunde mit 120 Millionen US-Dollar ab
PFÄFFIKON SZ, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Spiden, gegründet und geführt durch den mehrfachen Startup Gründer Leo Grünstein, macht nach einigen Jahren im «Stealth» Modus erstmals durch die Bekanntgabe… Mehr lesen »Das Schweizer Startup Spiden, mit Fokus auf Langlebigkeit, nimmt $18m an zusätzlichem Kapital auf, um seine Licht+KI basierte Echtzeit Blut Diagnose Plattform weiter auszubauen
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das in der Entwicklung neuartiger Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK) zur Behandlung hämatologischer Malignome und solider Tumore… Mehr lesen »ADC Therapeutics veranstaltet am 6. Mai 2021 eine Telefonkonferenz über die Ergebnisse des 1. Quartals 2021
CAMBRIDGE, England–(BUSINESS WIRE)–BiologIC Technologies, wegweisend bei auf Industrie 4.0 abzielende Technologien für die Bio-Revolution, hat gemeinsam mit AstraZeneca und Electrolux Professional eine Hochdurchsatzlösung für die… Mehr lesen »BiologIC Technologies hilft bei der Umsetzung der Hochdurchsatz-Hitzeinaktivierung von Patientenproben im Cambridge Lighthouse Laboratory
DANVERS (Massachusetts/USA)–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) gibt die Berufung von Dr. med. Paula A. Johnson, MPH, in das Board of Directors von Abiomed mit sofortiger Wirkung… Mehr lesen »Abiomed beruft Dr. Paula A. Johnson in das Board of Directors
BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX) (Paris:ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Mehr lesen »NOXXON PHARMA N.V. BERICHTET ÜBER FINANZERGEBNISSE 2020
Beide Auszeichnungen der International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE) unterstreichen die Führungsrolle von Takeda im Bereich der digitalen und innovativen Technologien Neues solides Arzneimittelverpackungsgebäude mit… Mehr lesen »Produktionsanlagen von Takeda in Japan und Irland erhalten Kategorie-Auszeichnungen der Facility Of the Year Awards 2021
CLEMSON, South Carolina & BERLIN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Elastrin Therapeutics Inc. ist ein privat geführtes Biotechnologieunternehmen, das Plattformtechnologie nutzt, um Therapeutika zu entwickeln, die verkalktes Gewebe und… Mehr lesen »Elastrin Therapeutics verstärkt Führungsteam durch Ernennung von Dr. Pedro M. Quintana Diez zum Chief Medical Officer
− PDUFA-Zieltermin ist der 26. Oktober 2021 CAMBRIDGE, Massachusetts, USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) heute mitteilte, hat die US-amerikanische… Mehr lesen »Takeda: FDA gewährt vorrangige Prüfung des NDA-Antrags für Mobocertinib (TAK-788) zur Behandlung von Patienten mit EGFR-Exon-20-insertionspositivem, metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom
SYDNEY–(BUSINESS WIRE)–Das australische Unternehmen Noxopharm Limted (ASX: NOX) für klinische Arzneimittelentwicklung hat heute bekannt gegeben, dass die Daten aus der Zwischenanalyse seiner NOXCOVID-Studie an einer… Mehr lesen »Klinische Daten weisen auf mögliche Verhinderung des Zytokinsturms durch Veyonda® von Noxopharm hin
Die fortschrittliche Prozessmodellierungssoftware umfasst eine neue Bioprozesstechnik und Produkt-Performance-Modellbibliotheken LONDON–(BUSINESS WIRE)–Process Systems Enterprise (PSE), ein Unternehmen von Siemens, hat heute die neue Version gPROMS FormulatedProducts… Mehr lesen »Siemens gibt die neue Version gPROMS FormulatedProducts 2.0 heraus – mit neuen Anwendungsbereichen und bedeutsamen Verbesserungen bei der Bedienung
CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Ultivue, ein führender Anbieter von Lösungen für die Präzisionsmedizin mit einem einzigartigen Ansatz, der die Multiplex-Biomarker-Analyse mit der herkömmlichen HE-Analyse zur Gewebe-Phänotypisierung auf… Mehr lesen »Ultivue schließt Finanzierungsrunde mit Kapitalaufnahme von 50 Millionen US-Dollar ab
Führendes Cluster aus Wissenschaft und Industrie nimmt die 80% der krankheitsrelevanten menschlichen Proteine ins Visier, die derzeit für Arzneimittel unerreichbar sind WALTHAM, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–PerkinElmer, Inc.,… Mehr lesen »PerkinElmer unterstützt PROXIDRUGS-Konsortium im Bereich gezielter Proteinabbau und PROTAC-Wirkstoffe
Enspryng wird zur Zulassung in der EU als Behandlungsoption für Menschen mit NMOSD ab 12 Jahren empfohlen. Enspryng wird voraussichtlich das erste zugelassene Arzneimittel sein, in… Mehr lesen »CHMP empfiehlt EU-Zulassung von Enspryng (Satralizumab) von Chugai für Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)
– Proof-of-Concept-Studien für VX-548 bei akuten Schmerzen sollen in der zweiten Jahreshälfte beginnen – BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) wird die klinische Entwicklung des… Mehr lesen »Vertex: NaV1.8-Inhibitor erreicht Phase 2 der klinischen Entwicklung
Der neue, sichere COVID-19-Test zeigt bei allen bekannten Virusvarianten verlässliche Ergebnisse und unterstützt die steigende Nachfrage nach zuverlässigen Tests SYDNEY (Australien)–(BUSINESS WIRE)–SpeeDx Pty. Ltd. gab… Mehr lesen »SpeeDx erhält CE-IVD-Kennzeichnung für SARS-CoV-2-Test PlexPCR®
Erstes und einziges auf CD19 zielendes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (AWK) als Monotherapie für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem diffusen B-Zell-Lymphom (DLBCL) ZYNLONTA ist auf den… Mehr lesen »ADC Therapeutics gibt FDA-Zulassung von ZYNLONTA™ (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) bei rezidiviertem oder refraktärem großzelligem diffusen B-Zell-Lymphom bekannt