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THE MARY KAY FOUNDATIONSM GIBT ERSTEN DEUTSCHEN EMPFÄNGER DES GLOBALEN POSTDOKTORANDENSTIPENDIUMS ZUR ERFORSCHUNG VON HEILMITTELN FÜR BEI FRAUEN AUFTRETENDE KREBSERKRANKUNGEN BEKANNT

  • 5 Minuten Lesezeit

Neues internationales Postdoktoranden-Stipendienprogramm in Zusammenarbeit mit dem UT Southwestern Simmons Cancer Center bietet Forschern bahnbrechende Möglichkeiten für die Krebsforschung MÜNCHEN, DEUTSCHLAND–(BUSINESS WIRE)–The Mary Kay FoundationSM,… Mehr lesen »THE MARY KAY FOUNDATIONSM GIBT ERSTEN DEUTSCHEN EMPFÄNGER DES GLOBALEN POSTDOKTORANDENSTIPENDIUMS ZUR ERFORSCHUNG VON HEILMITTELN FÜR BEI FRAUEN AUFTRETENDE KREBSERKRANKUNGEN BEKANNT

Epredia setzt Veeva MedTech-Lösungen zur Vereinheitlichung der Änderungskontrolle in den Bereichen Qualität und Regulierung ein

  • 5 Minuten Lesezeit

Die Anwendungen „Vault Quality“ und „Vault RIM“ automatisieren Arbeitsabläufe und sorgen so für volle Transparenz bei Änderungskontrollprozessen und eine schnellere Produktentwicklung BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems… Mehr lesen »Epredia setzt Veeva MedTech-Lösungen zur Vereinheitlichung der Änderungskontrolle in den Bereichen Qualität und Regulierung ein

Janssen präsentiert auf dem ASCO GU 2021 fundierte Erkenntnisse zu Portfolio und Pipeline für solide Tumore

  • 13 Minuten Lesezeit

Mehrere Datenpräsentationen zeigen den langfristigen Nutzen und die Beständigkeit von ERLEADA® (Apalutamid)▼ bei fortgeschrittenem Prostatakarzinom; mündliche Präsentationen thematisieren die Ergebnisse der Phase-3-Studien ACIS, TITAN und… Mehr lesen »Janssen präsentiert auf dem ASCO GU 2021 fundierte Erkenntnisse zu Portfolio und Pipeline für solide Tumore

 PerkinElmer stellt branchenweit ersten GPCR-TR-FRET-Bindungsassay und Beta-Arrestin-Kits vor, die die Arzneimittelforschung weiter voranbringen sollen

  • 3 Minuten Lesezeit

 Neuzugänge ergänzen führendes GPCR-Portfolio von PerkinElmer im Bereich Charakterisierungs- und Screening-Assays, Screening-Bibliotheken und Arbeitsablaufoptimierung WALTHAM, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–PerkinElmer, ein weltweit führendes Unternehmen mit Fokus auf Innovationen… Mehr lesen » PerkinElmer stellt branchenweit ersten GPCR-TR-FRET-Bindungsassay und Beta-Arrestin-Kits vor, die die Arzneimittelforschung weiter voranbringen sollen

Janssen gibt die Zulassung der CAR-T-Zelltherapie Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) zur beschleunigten Beurteilung in Europa für die Behandlung von Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom bekannt

  • 9 Minuten Lesezeit

BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Wie die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson heute bekannt gaben, wird der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine… Mehr lesen »Janssen gibt die Zulassung der CAR-T-Zelltherapie Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) zur beschleunigten Beurteilung in Europa für die Behandlung von Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom bekannt

Jackson Memorial, eine der weltweit größten Kliniken, stellt Software von Everbridge bereit, um die Verteilung des COVID-19-Impfstoffs zu optimieren, der die zunehmende Nutzung im Gesundheitswesen repräsentiert

  • 8 Minuten Lesezeit

Nachfrage des öffentlichen und privaten Sektors nach Software von Everbridge Critical Event Management (CEM) steigt, welche die Einführung des Impfstoffs im Anschluss an die raschen… Mehr lesen »Jackson Memorial, eine der weltweit größten Kliniken, stellt Software von Everbridge bereit, um die Verteilung des COVID-19-Impfstoffs zu optimieren, der die zunehmende Nutzung im Gesundheitswesen repräsentiert

NOXXON ERNENNT ERFAHRENEN KREBSMEDIKAMENTENENTWICKLER JOSE SARO, M.D. ZUM VORSITZENDEN DES WISSENSCHAFTLICHEN BEIRATS

  • 4 Minuten Lesezeit

BERLIN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Mehr lesen »NOXXON ERNENNT ERFAHRENEN KREBSMEDIKAMENTENENTWICKLER JOSE SARO, M.D. ZUM VORSITZENDEN DES WISSENSCHAFTLICHEN BEIRATS

Auf der STS-Jahrestagung vorgestellte umfangreiche klinische Studie zeigt Überlebensrate von 79 % bei Behandlung mit Impella 5.5 mit SmartAssist Herzpumpe

  • 7 Minuten Lesezeit

DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) hat die Ergebnisse aus einer umfangreichen klinischen Studie mit 356 Patienten vorgestellt, die an 16 US-amerikanischen und deutschen Zentren… Mehr lesen »Auf der STS-Jahrestagung vorgestellte umfangreiche klinische Studie zeigt Überlebensrate von 79 % bei Behandlung mit Impella 5.5 mit SmartAssist Herzpumpe

Takeda schließt Verkauf von ausgewählten rezeptfreien und nicht zum Kerngeschäft gehörenden Aktiva an Hypera Pharma ab

  • 6 Minuten Lesezeit

OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) hat heute den Abschluss der zuvor angekündigten Veräußerung eines Portfolios ausgewählter Produkte in Lateinamerika an Hypera S.A.… Mehr lesen »Takeda schließt Verkauf von ausgewählten rezeptfreien und nicht zum Kerngeschäft gehörenden Aktiva an Hypera Pharma ab

Incyte verkündet CHMP-Empfehlung für Pemigatinib zur Behandlung Erwachsener mit zuvor behandeltem, nicht resezierbarem und lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom …

  • 6 Minuten Lesezeit

– Im Falle der Genehmigung wird Pemigatinib die erste zielgerichtete Therapie für diese Indikation in Europa sein WILMINGTON, Del.–(BUSINESS WIRE)–  Incyte verkündet CHMP-Empfehlung für Pemigatinib… Mehr lesen »Incyte verkündet CHMP-Empfehlung für Pemigatinib zur Behandlung Erwachsener mit zuvor behandeltem, nicht resezierbarem und lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom …

Janssen: Neue Daten zu Amivantamab aus der CHRYSALIS-Studie zeigen robuste klinische Aktivität und anhaltendes Ansprechen bei Patienten mit metastasiertem oder inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

  • 14 Minuten Lesezeit

Die vorgestellten Daten wurden bei den Zulassungsbehörden in der EU und den USA eingereicht und sind ein wichtiger Schritt zur Erfüllung des hohen ungedeckten Bedarfs… Mehr lesen »Janssen: Neue Daten zu Amivantamab aus der CHRYSALIS-Studie zeigen robuste klinische Aktivität und anhaltendes Ansprechen bei Patienten mit metastasiertem oder inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

Vertex meldet Annahme des IND-Antrags für VX-880, eine neuartige Zelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes mellitus (T1D), bei der FDA

  • 6 Minuten Lesezeit

– Vertex will klinische Phase-1/2-Studie in der ersten Jahreshälfte 2021 einleiten – – VX-880 ist die erste aus Stammzellen abgeleitete Therapie zur Prüfung vollständig differenzierter… Mehr lesen »Vertex meldet Annahme des IND-Antrags für VX-880, eine neuartige Zelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes mellitus (T1D), bei der FDA