SARASOTA, Florida (USA)–(BUSINESS WIRE)–Lumos Diagnostics, ein Entwickler, Hersteller und Vermarkter patientennaher diagnostischer Tests, erhielt anlässlich des kürzlich in Manchester, Großbritannien, veranstalteten 2019 UK Diagnostics Summit… Weiterlesen »Verleihung des Biomarkers Award an FebriDx® bei britischem 2019 UK Diagnostics Summit
Verstärkung des Teams von Regulierungsexperten zur Begleitung von Biopharma-Auftraggebern auf dem Weg zur Marktzulassung SOUTHBOROUGH, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Veristat, ein Auftragsforschungsinstitut mit umfassendem Serviceangebot, hat heute… Weiterlesen »Veristat erweitert seine regulatorische Expertise mit der Übernahme von Catalyst Regulatory Services
Bei Erteilung der Genehmigung durch die Europäische Kommission wäre das Daratumumab-VTd-Regime die erste therapeutische Option für neu diagnostizierte Patienten, für die in sechs Jahren eine… Weiterlesen »CHMP gibt positive Stellungnahme zur erweiterten Anwendung von Darzalex®▼ (Daratumumab) in Kombination mit Bortezomib, Thalidomid und Dexamethason (VTd) bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom ab, für die eine Transplantation in…
SpeeDx führt ersten Test zum Nachweis von Mycoplasma genitalium und Makrolid-Resistenz in Europa ein SYDNEY–(BUSINESS WIRE)–SpeeDx Pty, Ltd. gab heute die Einführung von ResistancePlus® MG… Weiterlesen »Einführung von ResistancePlus MG FleXible für das GeneXpert System in Europa
CAMBRIDGE, England–(BUSINESS WIRE)–Abzena, die globale Biologika-für-die-GMP-Partnerforschungseinrichtung, gab heute bekannt, Gastgeber des zweiten biopharmazeutischen Entdeckungs- und Entwicklungssymposiums am 19. Februar 2020 im britischen Cambridge zu sein.… Weiterlesen »Abzena ist Gastgeber des zweiten biopharmazeutischen Entdeckungs- und Entwicklungssymposiums am 19. Februar 2020 im britischen Cambridge
Befürwortende Stellungnahme basiert auf Daten aus der Phase-3-TITAN-Studie, veröffentlicht in The New England Journal of Medicine1 BEERSE, BELGIEN–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson… Weiterlesen »Janssen erhält befürwortende Stellungnahme des CHMP für die erweiterte Anwendung von Erleada® (Apalutamid) bei Patienten mit metastasierendem hormonsensitivem Prostatakarzinom
Sprachgesteuerter digitaler Laborassistent von LabTwin in der Kategorie „Technology Innovation“ ausgewählt BERLIN–(BUSINESS WIRE)–LabTwin, der erste sprachgesteuerte und KI-getriebene digitale Laborassistent der Welt, gab heute seine… Weiterlesen »LabTwin bei den Fierce Innovation Awards – LifeSciences Edition 2019 als Finalist ausgezeichnet
∙ Als erstes Ergebnis der im Juli aufgenommenen exklusiven Verhandlungen unterzeichnen die beiden Unternehmen ein weltweites Vertriebsabkommen ∙ Nach einer ersten Zahlung von 4 Mio.… Weiterlesen »BIOCORP und SANOFI kooperieren bei der weltweiten Ausstattung des Insulinpens SoloStar mit Mallya-Technologie
Die erste Phase-3-Studie zeigte den Nutzen einer Zugabe des CD38-Antikörpers Daratumumab in Kombination mit Carfilzomib und Dexamethason gegenüber Carfilzomib und Dexamethason allein Daten wurden in… Weiterlesen »Behandlung mit Darzalex®▼ (Daratumumab) bewirkt signifikante Erhöhung des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom
BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Invicro LLC, ein Unternehmen von Konica Minolta, gab heute bekannt, dass es die Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) finanziell unterstützt und zwei seiner renommierten… Weiterlesen »Invicro unterstützt die Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative
New Frontier Data veröffentlicht erste Branchenstudie zum europäischen CBD-Konsum WASHINGTON, D.C.–(BUSINESS WIRE)–New Frontier Data, die weltweite Kompetenz für Daten, Analysen und Business Intelligence für die… Weiterlesen »500 Millionen potenzielle europäische CBD-Konsumenten
PARIS–(BUSINESS WIRE)–Mobidiag Ltd., ein Molekulardiagnostikunternehmen mit komplementären Plattformen, die sich mit Antibiotikaresistenz und anderen Bereichen bisher unzureichend erfüllter diagnostischer Anforderungen befassen, wird im Rahmen des… Weiterlesen »Mobidiag-Symposium über innovative molekulare Diagnostik wird im dritten Jahr auf RICAI-Jahrestagung abgehalten
Die Lizenzierung erweitert die internationale Exportkapazität des Unternehmens um die autorisierte Herstellung von Produkten aus medizinischen Cannabisblüten und Cannabisöl sowie die Genehmigung für den Export… Weiterlesen »Tilray® erhält zusätzliche GMP-Zertifizierung für den EU Campus und internationale Exporterlaubnis für medizinische Cannabis-Endprodukte
Entwicklung, Verabschiedung und Annahme eines Rahmenwerks zur Leistungsfähigkeit und Herstellung von Arzneimitteln LONDON–(BUSINESS WIRE)–Die Systems-based Pharmaceutics Alliance begrüßt Sanofi S.A. als neustes Mitglied. Die Allianz… Weiterlesen »PSE: Sanofi schließt sich Systems-based Pharmaceutics Alliance an
Verdoppelung der Kapazität an der hochmodernen Produktionsstätte zur Unterstützung des Geschäftswachstums PHILADELPHIA (USA)–(BUSINESS WIRE)–PCI Pharma Services (PCI) ist ein führender Anbieter globaler Outsourcing-Lösungen für die… Weiterlesen »PCI Pharma Services kündigt umfangreiche Investitionen zur Erweiterung der Entwicklungs- und Produktionskapazitäten am britischen Standort Tredegar an
Die beiden im präklinischen Bereich tätigen CROs, die für ihre einzigartigen Modelle und ihre Kompetenz auf dem Gebiet der ZNS-Pathologien bekannt sind, arbeiten künftig gemeinsam… Weiterlesen »Amylgen und Neuron-Experts geben strategische Partnerschaft bekannt
MENLO PARK, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL), ein führendes Unternehmen im Bereich der fortgeschrittenen Genomik in der Krebsforschung, kündigte heute die Teilnahme des Unternehmens… Weiterlesen »Personalis, Inc. hält Präsentation auf ESMO-Immunonkologie-Kongress 2019
TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Solasia Pharma K.K. (TSE: 4597, Hauptsitz: Tokio, Japan, Präsident & CEO: Yoshihiro Arai, im Folgenden „Solasia“ genannt), gab heute bekannt, dass es einen exklusiven… Weiterlesen »Solasia kündigt Lizenz- und Kapitalallianz für SP-04 (PledOx®) mit Maruho an
– Vierjahresdaten zeigen weiterhin ein überlegenes progressionsfreies Überleben von ADCETRIS in Kombination mit AVD im Vergleich zu ABVD bei der Erstlinien-Therapie des fortgeschrittenen Hodgkin-Lymphoms mit… Weiterlesen »Seattle Genetics und Takeda geben zusätzliche Analysen der klinischen Phase-III-Studien ECHELON-1 und ECHELON-2 für ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) auf der ASH-Jahrestagung 2019 bekannt
LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma heute mitteilte, sind die endgültigen Ergebnisse der Studie NuProtect – der größten prospektiven Studie eines einzelnen Faktor-VIII-Produkts (FVIII) bei bisher unbehandelten… Weiterlesen »Präsentation der endgültigen Ergebnisse der NuProtect-Studie zum Nachweis des Nutzens von Nuwiq® (Simoctocog alfa) bei bisher unbehandelten Patienten auf der ASH 2019