Zum Inhalt springen

Veröffentlichte Forschungsarbeit zeigt, dass erste Ergebnisse von SARS-CoV-2-Überwachungsstudien US-Initiativen im Bereich der öffentlichen Gesundheit unterstützen

  • 3 Minuten Lesezeit

INNOVATIVE REAKTION UNTERSTÜTZT ZUKÜNFTIGE REAKTIONEN AUF ÄHNLICHE BEDROHUNGEN DURCH PANDEMIEN Veröffentlichung erster Ergebnisse des CDC SARS-CoV-2 U.S. Variant Surveillance Program Sequenzierung positiver COVID-Proben zur Überwachung… Mehr lesen »Veröffentlichte Forschungsarbeit zeigt, dass erste Ergebnisse von SARS-CoV-2-Überwachungsstudien US-Initiativen im Bereich der öffentlichen Gesundheit unterstützen

DexCom präsentiert auf der internationalen ATTD-Konferenz sein erweitertes CGM-Portfolio, das Menschen mit Diabetes mehr Wahlmöglichkeiten bietet

  • 7 Minuten Lesezeit

Zu dem neuen Portfolio an Systemen zur kontinuierlichen Blutzuckermessung gehören Dexcom ONE, Dexcom G6 und das kommende Dexcom G7, das vor Kurzem die CE-Kennzeichnung erhielt… Mehr lesen »DexCom präsentiert auf der internationalen ATTD-Konferenz sein erweitertes CGM-Portfolio, das Menschen mit Diabetes mehr Wahlmöglichkeiten bietet

Neue Daten zu S-217622, dem einmal täglich oral verabreichten antiviralen Wirkstoff von Shionogi, belegen schnelle Inaktivierung des COVID-19-Virus

  • 7 Minuten Lesezeit

OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Shionogi & Co. Ltd. („Shionogi“) legte heute neue Ergebnisse aus zwei aktuellen Präsentationen von S-217622 auf dem 32. European Congress of Clinical Microbiology… Mehr lesen »Neue Daten zu S-217622, dem einmal täglich oral verabreichten antiviralen Wirkstoff von Shionogi, belegen schnelle Inaktivierung des COVID-19-Virus

EffRx Pharmaceuticals schließt exklusive Lizenzvereinbarung mit Diurnal für die Registrierung und Vermarktung von Efmody® in der Schweiz

  • 6 Minuten Lesezeit

FREIENBACH, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–EffRx Pharmaceuticals SA, ein kommerzielles Unternehmen, das Nischen- und Orphan-Medikamente in der Schweiz und in Europa vermarktet, gab heute bekannt, dass es vor… Mehr lesen »EffRx Pharmaceuticals schließt exklusive Lizenzvereinbarung mit Diurnal für die Registrierung und Vermarktung von Efmody® in der Schweiz

Evaxion nutzt ImmunoID NeXT Platform® von Personalis zur Untersuchung der Wirksamkeit einer Kombinationstherapie für Melanome in späten Stadien

  • 4 Minuten Lesezeit

MENLO PARK (Kalifornien, USA) und KOPENHAGEN (Dänemark)–(BUSINESS WIRE)–Evaxion Biotech A/S (Nasdaq: EVAX) und Personalis (Nasdaq: PSNL) haben heute bekannt gegeben, dass Evaxion die ImmunoID NeXT… Mehr lesen »Evaxion nutzt ImmunoID NeXT Platform® von Personalis zur Untersuchung der Wirksamkeit einer Kombinationstherapie für Melanome in späten Stadien

Partners Life geht als erster neuseeländischer Lebens- und Krankenversicherer auf der FINEOS-Plattform online

  • 5 Minuten Lesezeit

Kunden profitieren von verbessertem Service und zukünftiger digitaler Selbstbedienung CHRISTCHURCH, Neuseeland–(BUSINESS WIRE)–FINEOS Corporation (ASX:FCL), der weltweit führender Anbieter von Kernsystemen für Lebens-, Unfall- und Krankenversicherungen… Mehr lesen »Partners Life geht als erster neuseeländischer Lebens- und Krankenversicherer auf der FINEOS-Plattform online

QIAGEN übertrifft Prognose für Q1 2022 mit starkem Umsatzwachstum von 14% (CER) bei Nicht-COVID-Produkten und erhöht Ausblick für das Gesamtjahr

  • 7 Minuten Lesezeit

Q1 2022: Konzernumsatz steigt um 11% (+15% bei konstanten Wechselkursen, CER) auf $628,4 Mio. gegenüber Wachstumsausblick von mindestens 7% (CER); der verwässerte Gewinn je Aktie… Mehr lesen »QIAGEN übertrifft Prognose für Q1 2022 mit starkem Umsatzwachstum von 14% (CER) bei Nicht-COVID-Produkten und erhöht Ausblick für das Gesamtjahr

Mundipharma und Cidara Therapeutics kündigen erste Präsentation der Ergebnisse aus der globalen Phase-3-Studie ReSTORE zu Rezafungin für die Behandlung von Candidämie und/oder invasiver Candidose an, die das positive Wirksamkeits- und…

  • 10 Minuten Lesezeit

Nur für Handels- und medizinische Fachmedien ReSTORE-Studie erreicht beide primären Endpunkte und zeigt Nichtunterlegenheit von Rezafungin gegenüber dem derzeitigen Behandlungsstandard Caspofungin1 Rezafungin zeigte in den… Mehr lesen »Mundipharma und Cidara Therapeutics kündigen erste Präsentation der Ergebnisse aus der globalen Phase-3-Studie ReSTORE zu Rezafungin für die Behandlung von Candidämie und/oder invasiver Candidose an, die das positive Wirksamkeits- und…

Mawi iSWAB Microbiome-EL ermöglicht Prime Discoveries die Entwicklung des diagnostischen Extraction-Less COVID-Schnelltests

  • 4 Minuten Lesezeit

HAYWARD, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–Mawi DNA Technologies (Mawi), ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Technologien für die Bioprobenahme spezialisiert hat, gibt die erfolgreiche Entwicklung… Mehr lesen »Mawi iSWAB Microbiome-EL ermöglicht Prime Discoveries die Entwicklung des diagnostischen Extraction-Less COVID-Schnelltests

400 Patienten wurden in die zulassungsrelevante Phase-3-Studie von AM-Pharma mit Ilofotase Alfa zur Behandlung von Sepsis-assoziierter akuter Nierenschädigung aufgenommen

  • 4 Minuten Lesezeit

Entscheidung aus der ersten vorspezifizierten Futility-Analyse mit 400 Patienten wird für Juli erwartet UTRECHT, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Wie AM-Pharma B.V., ein aufstrebender Marktführer mit Spezialisierung auf die… Mehr lesen »400 Patienten wurden in die zulassungsrelevante Phase-3-Studie von AM-Pharma mit Ilofotase Alfa zur Behandlung von Sepsis-assoziierter akuter Nierenschädigung aufgenommen

Das Qvella FAST™ System und die FAST-PBC Prep Kartuschen erhalten die CE-Kennzeichnung und die FDA-Notierung für den „In-Vitro-Diagnostik“-Gebrauch

  • 5 Minuten Lesezeit

Dank der Marktzulassung der Qvella-Technologie für die Verarbeitung positiver Blutkulturen (PBC) können Gesundheitseinrichtungen die Ergebnisse jetzt bis zu 24 Stunden schneller erhalten als mit derzeit… Mehr lesen »Das Qvella FAST™ System und die FAST-PBC Prep Kartuschen erhalten die CE-Kennzeichnung und die FDA-Notierung für den „In-Vitro-Diagnostik“-Gebrauch