MENLO PARK (Kalifornien, USA) und KOPENHAGEN (Dänemark)–(BUSINESS WIRE)–Evaxion Biotech A/S (Nasdaq: EVAX) und Personalis (Nasdaq: PSNL) haben heute bekannt gegeben, dass Evaxion die ImmunoID NeXT… Mehr lesen »Evaxion nutzt ImmunoID NeXT Platform® von Personalis zur Untersuchung der Wirksamkeit einer Kombinationstherapie für Melanome in späten Stadien
Kunden profitieren von verbessertem Service und zukünftiger digitaler Selbstbedienung CHRISTCHURCH, Neuseeland–(BUSINESS WIRE)–FINEOS Corporation (ASX:FCL), der weltweit führender Anbieter von Kernsystemen für Lebens-, Unfall- und Krankenversicherungen… Mehr lesen »Partners Life geht als erster neuseeländischer Lebens- und Krankenversicherer auf der FINEOS-Plattform online
− Bahnbrechender „Make-to-Order“-Prozess für Stammzellentherapie gewinnt die Kategorie „Supply Chain“ − Impfstoff-Produktionsanlage in Singen, Deutschland, gewinnt die Kategorie „Pharma 4.0“ für den Einsatz digitaler Technologien… Mehr lesen »Takeda in zwei Kategorien mit 2022 ISPE Facility of the Year Awards ausgezeichnet
Q1 2022: Konzernumsatz steigt um 11% (+15% bei konstanten Wechselkursen, CER) auf $628,4 Mio. gegenüber Wachstumsausblick von mindestens 7% (CER); der verwässerte Gewinn je Aktie… Mehr lesen »QIAGEN übertrifft Prognose für Q1 2022 mit starkem Umsatzwachstum von 14% (CER) bei Nicht-COVID-Produkten und erhöht Ausblick für das Gesamtjahr
Unternehmen legt überdies Informationen zur aktuellen geschäftlichen Lage für das erste Quartal 2022 und Ausblick für 2022 vor EINDHOVEN, Niederlande & LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ONWARD Medical… Mehr lesen »ONWARD meldet Finanz- und Betriebsergebnisse für das Gesamtjahr 2021
AD HOC ANNOUNCEMENT PURSUANT TO ART. 53 LR Alle Anträge des Verwaltungsrats von den Aktionären genehmigt Dividende von CHF 2.00 angenommen Alle Verwaltungsratsmitglieder wiedergewählt und… Mehr lesen »94. Generalversammlung der Vifor Pharma Gruppe
Nur für Handels- und medizinische Fachmedien ReSTORE-Studie erreicht beide primären Endpunkte und zeigt Nichtunterlegenheit von Rezafungin gegenüber dem derzeitigen Behandlungsstandard Caspofungin1 Rezafungin zeigte in den… Mehr lesen »Mundipharma und Cidara Therapeutics kündigen erste Präsentation der Ergebnisse aus der globalen Phase-3-Studie ReSTORE zu Rezafungin für die Behandlung von Candidämie und/oder invasiver Candidose an, die das positive Wirksamkeits- und…
Am 13. September 2022 ist es wieder soweit. Die Gewinner für die Pharma Awards „Die Goldene Tablette“ und „Das innovativste Produkt“ werden beim 23. „Pharma… Mehr lesen »Verleihung „Goldene Tablette“ und „Das innovativste Produkt“ 2022
HAYWARD, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–Mawi DNA Technologies (Mawi), ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Technologien für die Bioprobenahme spezialisiert hat, gibt die erfolgreiche Entwicklung… Mehr lesen »Mawi iSWAB Microbiome-EL ermöglicht Prime Discoveries die Entwicklung des diagnostischen Extraction-Less COVID-Schnelltests
WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–GemPharmatech LLC freut sich, bekannt zu geben, dass seine Muttergesellschaft, GemPharmatech Co., Ltd. am 25. April 2022 am STAR MARKET der Shanghaier… Mehr lesen »GemPharmatech, der führende Anbieter von gentechnisch veränderten Mausmodellen, geht an die Shanghaier Börse
Entscheidung aus der ersten vorspezifizierten Futility-Analyse mit 400 Patienten wird für Juli erwartet UTRECHT, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Wie AM-Pharma B.V., ein aufstrebender Marktführer mit Spezialisierung auf die… Mehr lesen »400 Patienten wurden in die zulassungsrelevante Phase-3-Studie von AM-Pharma mit Ilofotase Alfa zur Behandlung von Sepsis-assoziierter akuter Nierenschädigung aufgenommen
Dank der Marktzulassung der Qvella-Technologie für die Verarbeitung positiver Blutkulturen (PBC) können Gesundheitseinrichtungen die Ergebnisse jetzt bis zu 24 Stunden schneller erhalten als mit derzeit… Mehr lesen »Das Qvella FAST™ System und die FAST-PBC Prep Kartuschen erhalten die CE-Kennzeichnung und die FDA-Notierung für den „In-Vitro-Diagnostik“-Gebrauch
Validierung von Speichelproben unterstützt Märkte für Ultra-Hochdurchsatz- und Compliance-Tests SYDNEY, Australien–(BUSINESS WIRE)–SpeeDx Pty. Ltd, ein Entwickler innovativer molekulardiagnostischer Lösungen, hat Speichel in die Liste der… Mehr lesen »SpeeDx erweitert COVID-19-Diagnostik um selbst entnommene Proben
Erweiterung der Betriebe für Säugetierzellkulturen in den USA DURHAM, North Carolina (USA)–(BUSINESS WIRE)–KBI Biopharma, Inc. (KBI), ein Unternehmen von JSR Life Sciences, hat die Einweihung… Mehr lesen »Feierliche Einweihung der neuen kommerziellen Produktionsanlage von KBI Biopharma
Das Unternehmen wird die Ergebnisse für 2021 und den Ausblick für 2022 in einem Webcast am 26. April 2022 um 16:00 Uhr MEZ präsentieren EINDHOVEN,… Mehr lesen »ONWARD veröffentlicht Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2021 und veranstaltet Telefonkonferenz und Webcast am 26. April 2022
GARCHING / MÜNCHEN–(BUSINESS WIRE)–ITM Isotope Technologies Munich SE (ITM), ein führendes radiopharmazeutisches Biotech-Unternehmen, kündigt heute seine Teilnahme an der Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Nuklearmedizin… Mehr lesen »ITM kündigt Symposium und Präsenz auf der 60. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Nuklearmedizin in Leipzig an
Alvotech und Oaktree Acquisition Corp. II richten Finanzierungsfazilitäten ein, um die Kapitalposition des Unternehmens zu stärken und Mittel für die im Rahmen ihrer geplanten Fusion… Mehr lesen »Alvotech verbessert Zugang zu Kapital und ebnet Weg für erwartete NASDAQ-Notierung
In einer wöchentlichen Kohorte von 4.754 neu stationär untergebrachten Patienten könnte die Zugabe von Lenzilumab zur Standardbehandlung (Standard of Care, SOC) wöchentliche Kosteneinsparungen in Höhe… Mehr lesen »Humanigen kündigt Veröffentlichung an, die von Experten begutachtet wurde und die potenziellen klinischen und wirtschaftlichen Vorteile von Lenzilumab aus Sicht des NHS darlegt
LONDON–(BUSINESS WIRE)–Argenta meldete heute, dass das Board of Directors des Unternehmens Will Downie mit sofortiger Wirkung zum Chief Executive Officer berufen hat. Will Downie wird… Mehr lesen »Argenta beruft Will Downie zum Chief Executive Officer
− Die intramuskuläre Injektion Nuvaxovid, die das Adjuvans Matrix-MTM enthält, ist der erste rekombinante Impfstoff auf Proteinbasis gegen COVID-19, der in Japan zugelassen wurde. −… Mehr lesen »Takeda gibt die Zulassung des COVID-19-Impfstoffs Nuvaxovid® für die Grund- und Auffrischungsimpfung in Japan bekannt
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