Zum Inhalt springen

Mundipharma und Cidara Therapeutics kündigen erste Präsentation der Ergebnisse aus der globalen Phase-3-Studie ReSTORE zu Rezafungin für die Behandlung von Candidämie und/oder invasiver Candidose an, die das positive Wirksamkeits- und…

  • 10 Minuten Lesezeit

Nur für Handels- und medizinische Fachmedien ReSTORE-Studie erreicht beide primären Endpunkte und zeigt Nichtunterlegenheit von Rezafungin gegenüber dem derzeitigen Behandlungsstandard Caspofungin1 Rezafungin zeigte in den… Mehr lesen »Mundipharma und Cidara Therapeutics kündigen erste Präsentation der Ergebnisse aus der globalen Phase-3-Studie ReSTORE zu Rezafungin für die Behandlung von Candidämie und/oder invasiver Candidose an, die das positive Wirksamkeits- und…

Mawi iSWAB Microbiome-EL ermöglicht Prime Discoveries die Entwicklung des diagnostischen Extraction-Less COVID-Schnelltests

  • 4 Minuten Lesezeit

HAYWARD, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–Mawi DNA Technologies (Mawi), ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Technologien für die Bioprobenahme spezialisiert hat, gibt die erfolgreiche Entwicklung… Mehr lesen »Mawi iSWAB Microbiome-EL ermöglicht Prime Discoveries die Entwicklung des diagnostischen Extraction-Less COVID-Schnelltests

400 Patienten wurden in die zulassungsrelevante Phase-3-Studie von AM-Pharma mit Ilofotase Alfa zur Behandlung von Sepsis-assoziierter akuter Nierenschädigung aufgenommen

  • 4 Minuten Lesezeit

Entscheidung aus der ersten vorspezifizierten Futility-Analyse mit 400 Patienten wird für Juli erwartet UTRECHT, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Wie AM-Pharma B.V., ein aufstrebender Marktführer mit Spezialisierung auf die… Mehr lesen »400 Patienten wurden in die zulassungsrelevante Phase-3-Studie von AM-Pharma mit Ilofotase Alfa zur Behandlung von Sepsis-assoziierter akuter Nierenschädigung aufgenommen

Das Qvella FAST™ System und die FAST-PBC Prep Kartuschen erhalten die CE-Kennzeichnung und die FDA-Notierung für den „In-Vitro-Diagnostik“-Gebrauch

  • 5 Minuten Lesezeit

Dank der Marktzulassung der Qvella-Technologie für die Verarbeitung positiver Blutkulturen (PBC) können Gesundheitseinrichtungen die Ergebnisse jetzt bis zu 24 Stunden schneller erhalten als mit derzeit… Mehr lesen »Das Qvella FAST™ System und die FAST-PBC Prep Kartuschen erhalten die CE-Kennzeichnung und die FDA-Notierung für den „In-Vitro-Diagnostik“-Gebrauch

ITM kündigt Symposium und Präsenz auf der 60. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Nuklearmedizin in Leipzig an

  • 4 Minuten Lesezeit

GARCHING / MÜNCHEN–(BUSINESS WIRE)–ITM Isotope Technologies Munich SE (ITM), ein führendes radiopharmazeutisches Biotech-Unternehmen, kündigt heute seine Teilnahme an der Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Nuklearmedizin… Mehr lesen »ITM kündigt Symposium und Präsenz auf der 60. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Nuklearmedizin in Leipzig an

Humanigen kündigt Veröffentlichung an, die von Experten begutachtet wurde und die potenziellen klinischen und wirtschaftlichen Vorteile von Lenzilumab aus Sicht des NHS darlegt

  • 7 Minuten Lesezeit

In einer wöchentlichen Kohorte von 4.754 neu stationär untergebrachten Patienten könnte die Zugabe von Lenzilumab zur Standardbehandlung (Standard of Care, SOC) wöchentliche Kosteneinsparungen in Höhe… Mehr lesen »Humanigen kündigt Veröffentlichung an, die von Experten begutachtet wurde und die potenziellen klinischen und wirtschaftlichen Vorteile von Lenzilumab aus Sicht des NHS darlegt

Microviable Therapeutics kündigt eine Investition von 1,5 Millionen Euro zur Weiterentwicklung der aus Mikrobiota gewonnenen biotherapeutischen Produkte des Unternehmens an

  • 3 Minuten Lesezeit

GIJÓN, ASTURIAS, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Microviable Therapeutics SL, ein im präklinischen Stadium tätiges Biotechnologieunternehmen, das oral verabreichte biologische Arzneimittel auf der Grundlage von aus der Mikrobiota gewonnenen… Mehr lesen »Microviable Therapeutics kündigt eine Investition von 1,5 Millionen Euro zur Weiterentwicklung der aus Mikrobiota gewonnenen biotherapeutischen Produkte des Unternehmens an

PHC erhält erste EU-MDR-Zertifizierung und bringt motorisiertes Gerät zur Medikamenteninjektion auf den Markt, das eine effizientere und patientenfreundlichere Behandlung von Arthritis und anderen entzündlichen Erkrankungen möglich macht

  • 4 Minuten Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Die Abteilung für In-vitro-Diagnostik der PHC Corporation (im Folgenden PHC IVD), ein Anbieter von medizinischen Geräten und Diagnostika, teilte heute mit, dass das Unternehmen… Mehr lesen »PHC erhält erste EU-MDR-Zertifizierung und bringt motorisiertes Gerät zur Medikamenteninjektion auf den Markt, das eine effizientere und patientenfreundlichere Behandlung von Arthritis und anderen entzündlichen Erkrankungen möglich macht

Bryan Garnier nimmt Analyse-Coverage von ONWARD mit einer Kaufempfehlung und einem Kursziel von 17,00 Euro auf

  • 5 Minuten Lesezeit

EINDHOVEN, Niederlande, und LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–DIESE PRESSEMITTEILUNG ENTHÄLT INSIDERINFORMATIONEN GEMÄSS ARTIKEL 7 ABSATZ 1 DER EUROPÄISCHEN MARKTMISSBRAUCHSVERORDNUNG (596/2014). ONWARD Medical N.V. (Euronext: ONWD), ein Medizintechnikunternehmen,… Mehr lesen »Bryan Garnier nimmt Analyse-Coverage von ONWARD mit einer Kaufempfehlung und einem Kursziel von 17,00 Euro auf