Zum Inhalt springen

Valbiotis: entscheidende Phase mit Studiendaten für wichtige Indikationen – für 2022 werden Ergebnisse für Prädiabetes, Hypercholesterinämie und Bluthochdruck erwartet

  • 8 Minuten Lesezeit

Ein entscheidendes Jahr mit dem Abschluss einer Reihe von klinischen Studien zu innovativen Wirkstoffen aus dem Portfolio zur Vorbeugung von Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen: TOTUM•63/Prädiabetes: Abschluss… Mehr lesen »Valbiotis: entscheidende Phase mit Studiendaten für wichtige Indikationen – für 2022 werden Ergebnisse für Prädiabetes, Hypercholesterinämie und Bluthochdruck erwartet

ONWARD erhält neun neue Patente in Zusammenarbeit mit dem Caltech, der UCLA, der EPFL und der Universität von Louisville

  • 4 Minuten Lesezeit

Das Unternehmen hat inzwischen mehr als 310 Patente für seine innovative Technologie zur Unterstützung von Menschen mit Rückenmarksverletzungen erhalten oder angemeldet EINDHOVEN, Niederlande & LAUSANNE,… Mehr lesen »ONWARD erhält neun neue Patente in Zusammenarbeit mit dem Caltech, der UCLA, der EPFL und der Universität von Louisville

NOXXON GIBT UPDATE ZUR EVALUIERUNG VON NOX-A12 IN EINER NICHT-ONKOLOGISCHEN INDIKATION DURCH EIN FÜHRENDES INTERNATIONALES PHARMAUNTERNEHMEN

  • 4 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung… Mehr lesen »NOXXON GIBT UPDATE ZUR EVALUIERUNG VON NOX-A12 IN EINER NICHT-ONKOLOGISCHEN INDIKATION DURCH EIN FÜHRENDES INTERNATIONALES PHARMAUNTERNEHMEN

Bristol Myers Squibb entscheidet sich für ZS zur Optimierung der globalen Vermarktung und der Analysekapazitäten

  • 2 Minuten Lesezeit

EVANSTON, Illinois, USA–(BUSINESS WIRE)–Das weltweit tätige Dienstleistungsunternehmen ZS wurde vom marktführenden biopharmazeutischen Unternehmen Bristol Myers Squibb (BMS) (NYSE: BMY) ausgewählt, seine weltweite Organisation für kommerzielle… Mehr lesen »Bristol Myers Squibb entscheidet sich für ZS zur Optimierung der globalen Vermarktung und der Analysekapazitäten

ANANDA Scientific gibt FDA-Zulassung des IND für die klinische Studie zur Behandlung von Opioidkonsumstörungen (OUD) bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

GREENWOOD VILLAGE, Colorado und LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–ANANDA Scientific Inc., (ein biotechnologisches Pharmaunternehmen) gab heute die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) des Zulassungsantrags… Mehr lesen »ANANDA Scientific gibt FDA-Zulassung des IND für die klinische Studie zur Behandlung von Opioidkonsumstörungen (OUD) bekannt

LEO Pharma: FDA-Zulassung von Adbry™ (Tralokinumab) als erste und einzige spezifisch auf IL-13 abzielende Behandlung für Erwachsene mit moderater bis schwerer atopischer Dermatitis

  • 6 Minuten Lesezeit

Adbry ist das erste Biologikum, das LEO Pharma in den USA auf den Markt bringt, und wird voraussichtlich ab Februar 2022 in Apotheken erhältlich sein… Mehr lesen »LEO Pharma: FDA-Zulassung von Adbry™ (Tralokinumab) als erste und einzige spezifisch auf IL-13 abzielende Behandlung für Erwachsene mit moderater bis schwerer atopischer Dermatitis

Global Science City Dialogue unterstreicht die Rolle der Wissenschaftsstädte bei der Intensivierung internationaler Innovation und Zusammenarbeit

  • 3 Minuten Lesezeit

AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Vertreter von Wissenschafts- und Technologieparks aus der ganzen Welt haben am cloudbasierten Global Science City Dialogue teilgenommen, der jüngst vom Chengdu Science and Technology… Mehr lesen »Global Science City Dialogue unterstreicht die Rolle der Wissenschaftsstädte bei der Intensivierung internationaler Innovation und Zusammenarbeit

Dr. Kizzmekia Corbett erhält Green Sands Prize 2021 für ihre Beiträge zur Wissenschaft und Entwicklung des Moderna-Impfstoffs

  • 4 Minuten Lesezeit

Dr. Kizzmekia Corbett ist die renommierte Empfängerin des Green Sands Preises 2021. MENLO PARK, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–Als Organisation, deren Gründung auf den Prinzipien der Beschleunigung… Mehr lesen »Dr. Kizzmekia Corbett erhält Green Sands Prize 2021 für ihre Beiträge zur Wissenschaft und Entwicklung des Moderna-Impfstoffs

ITM und Grand Pharma geben Vereinbarung zur Vermarktung zielgerichteter Radiopharmazeutika im Bereich Großchina bekannt

  • 6 Minuten Lesezeit

Grand Pharma lizenziert Entwicklungs-, Herstellungs- und Vermarktungsrechte für ITMs zielgerichtete Radionuklidtherapie-Kandidaten ITM-11 (n.c.a 177Lu-Edotreotid) und ITM-41 (n.c.a 177Lu-Zoledronat) sowie das Diagnostikum TOCscan® (68Ga-Edotreotid) für die… Mehr lesen »ITM und Grand Pharma geben Vereinbarung zur Vermarktung zielgerichteter Radiopharmazeutika im Bereich Großchina bekannt

Theramex meldet Vertrag mit Enzene Biosciences Limited über die Entwicklung und Vermarktung von Tocilizumab, einem Biosimilar für die Behandlung von rheumatoider Arthritis

  • 4 Minuten Lesezeit

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Theramex, ein weltweit führendes Spezialpharmaunternehmen, das sich für Frauen und deren Gesundheit einsetzt, hat mit Enzene Biosciences Limited einen Vertrag über die Entwicklung, Zulassung… Mehr lesen »Theramex meldet Vertrag mit Enzene Biosciences Limited über die Entwicklung und Vermarktung von Tocilizumab, einem Biosimilar für die Behandlung von rheumatoider Arthritis

CES 2022: Seoul Semiconductor stellt alle Lichtquellen aus, einschließlich MICRO DISPLAY, das für das autonome Fahren zukünftiger Fahrzeuge erforderlich ist

  • 4 Minuten Lesezeit

– WICOP mc, das zukünftige Display für die V2X-Kommunikation (Vehicle to Everything) während des autonomen Fahrens – Massenproduktion von Violeds für Fahrzeuge ab Januar 2022,… Mehr lesen »CES 2022: Seoul Semiconductor stellt alle Lichtquellen aus, einschließlich MICRO DISPLAY, das für das autonome Fahren zukünftiger Fahrzeuge erforderlich ist

iXensor bestätigt PixoTest® als COVID-19-Antigentest zum Nachweis von Omicron und anderen besorgniserregenden Schlüsselvarianten

  • 3 Minuten Lesezeit

TAIPEI, Taiwan–(BUSINESS WIRE)–iXensor Co., Ltd. (6734.TWO) iXensor, der Pionier im Bereich Mobile Health, erklärte, dass sein durch Computer Vision unterstützter PixoTest® COVID-19-Antigentest nach Abschluss der… Mehr lesen »iXensor bestätigt PixoTest® als COVID-19-Antigentest zum Nachweis von Omicron und anderen besorgniserregenden Schlüsselvarianten

ViiV Healthcare meldet Eingang der von der US-amerikanischen FDA erteilten Zulassung für Apretude (Cabotegravir, injizierbare Suspension mit verzögerter Wirkstofffreisetzung), der ersten und einzigen…

  • 13 Minuten Lesezeit

Das Mittel wurde nur sechs Mal pro Jahr verabreicht und zeigte überlegene Wirksamkeit gegenüber einer oral einzunehmenden PrEP-Option (FTC/TDF-Tabletten) bei der Reduzierung des Risikos einer… Mehr lesen »ViiV Healthcare meldet Eingang der von der US-amerikanischen FDA erteilten Zulassung für Apretude (Cabotegravir, injizierbare Suspension mit verzögerter Wirkstofffreisetzung), der ersten und einzigen…