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NOXXON ERNENNT ERFAHRENEN KREBSMEDIKAMENTENENTWICKLER JOSE SARO, M.D. ZUM VORSITZENDEN DES WISSENSCHAFTLICHEN BEIRATS

  • 4 min Lesezeit

BERLIN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Weiterlesen »NOXXON ERNENNT ERFAHRENEN KREBSMEDIKAMENTENENTWICKLER JOSE SARO, M.D. ZUM VORSITZENDEN DES WISSENSCHAFTLICHEN BEIRATS

Auf der STS-Jahrestagung vorgestellte umfangreiche klinische Studie zeigt Überlebensrate von 79 % bei Behandlung mit Impella 5.5 mit SmartAssist Herzpumpe

  • 7 min Lesezeit

DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) hat die Ergebnisse aus einer umfangreichen klinischen Studie mit 356 Patienten vorgestellt, die an 16 US-amerikanischen und deutschen Zentren… Weiterlesen »Auf der STS-Jahrestagung vorgestellte umfangreiche klinische Studie zeigt Überlebensrate von 79 % bei Behandlung mit Impella 5.5 mit SmartAssist Herzpumpe

Takeda schließt Verkauf von ausgewählten rezeptfreien und nicht zum Kerngeschäft gehörenden Aktiva an Hypera Pharma ab

  • 6 min Lesezeit

OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) hat heute den Abschluss der zuvor angekündigten Veräußerung eines Portfolios ausgewählter Produkte in Lateinamerika an Hypera S.A.… Weiterlesen »Takeda schließt Verkauf von ausgewählten rezeptfreien und nicht zum Kerngeschäft gehörenden Aktiva an Hypera Pharma ab

Incyte verkündet CHMP-Empfehlung für Pemigatinib zur Behandlung Erwachsener mit zuvor behandeltem, nicht resezierbarem und lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom …

  • 6 min Lesezeit

– Im Falle der Genehmigung wird Pemigatinib die erste zielgerichtete Therapie für diese Indikation in Europa sein WILMINGTON, Del.–(BUSINESS WIRE)–  Incyte verkündet CHMP-Empfehlung für Pemigatinib… Weiterlesen »Incyte verkündet CHMP-Empfehlung für Pemigatinib zur Behandlung Erwachsener mit zuvor behandeltem, nicht resezierbarem und lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom …

Janssen: Neue Daten zu Amivantamab aus der CHRYSALIS-Studie zeigen robuste klinische Aktivität und anhaltendes Ansprechen bei Patienten mit metastasiertem oder inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

  • 14 min Lesezeit

Die vorgestellten Daten wurden bei den Zulassungsbehörden in der EU und den USA eingereicht und sind ein wichtiger Schritt zur Erfüllung des hohen ungedeckten Bedarfs… Weiterlesen »Janssen: Neue Daten zu Amivantamab aus der CHRYSALIS-Studie zeigen robuste klinische Aktivität und anhaltendes Ansprechen bei Patienten mit metastasiertem oder inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

Vertex meldet Annahme des IND-Antrags für VX-880, eine neuartige Zelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes mellitus (T1D), bei der FDA

  • 6 min Lesezeit

– Vertex will klinische Phase-1/2-Studie in der ersten Jahreshälfte 2021 einleiten – – VX-880 ist die erste aus Stammzellen abgeleitete Therapie zur Prüfung vollständig differenzierter… Weiterlesen »Vertex meldet Annahme des IND-Antrags für VX-880, eine neuartige Zelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes mellitus (T1D), bei der FDA

Piper Sandler erweitert das europäische Investment Banking im Bereich Gesundheitswesen mit der Einstellung von Vincenzo di Nicola

  • 2 min Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Piper Sandler Companies (NYSE: PIPR), eine führende Investmentbank, gibt die Hinzunahme von Vincenzo di Nicola als Geschäftsführer der Investmentbanking-Gruppe des Unternehmens im Bereich… Weiterlesen »Piper Sandler erweitert das europäische Investment Banking im Bereich Gesundheitswesen mit der Einstellung von Vincenzo di Nicola

Takeda präsentiert positive Ergebnisse für Mobocertinib bei Patienten mit EGFR-Exon-20-insertionspositivem mNSCLC, die bereits eine platinbasierte Chemotherapie erhalten haben

  • 10 min Lesezeit

Mobocertinib, eine oral verabreichte, zielgerichtete Therapie, zeigte ein klinisch bedeutsames Ansprechen bei einer bestätigten objektiven Ansprechrate von 35 % nach Beurteilung durch den Prüfarzt und… Weiterlesen »Takeda präsentiert positive Ergebnisse für Mobocertinib bei Patienten mit EGFR-Exon-20-insertionspositivem mNSCLC, die bereits eine platinbasierte Chemotherapie erhalten haben

QIAGEN erweitert wachsendes Portfolio von COVID-19 Testlösungen um dPCR-Plattform QIAcuity für Abwasser- und Mutationstests

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Digitale PCR für COVID-19-Abwassertests überwindet Limitierungen der traditionellen PCR Abwassertests zur COVID-19-Überwachung können den Erreger in Populationen quantifizieren und Mutationen verfolgen Individuell anpassbares QIAcuity One-Step… Weiterlesen »QIAGEN erweitert wachsendes Portfolio von COVID-19 Testlösungen um dPCR-Plattform QIAcuity für Abwasser- und Mutationstests

DNA Script unterzeichnet Vertrag zur Innovationsentwicklung mit französischer Agentur für Verteidigungsinnovation, um bedarfsgerechte Diagnostik gegen neue biologische Gefahren zu ermöglichen

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Das Unternehmen erhält 1,6 Millionen US-Dollar für die Entwicklung einer Herstellungsplattform für qPCR-Sonden zum schnellen Nachweis hochpathogener Viren und Bakterien PARIS & SOUTH SAN FRANCISCO… Weiterlesen »DNA Script unterzeichnet Vertrag zur Innovationsentwicklung mit französischer Agentur für Verteidigungsinnovation, um bedarfsgerechte Diagnostik gegen neue biologische Gefahren zu ermöglichen