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AEVIS VICTORIA SA – AEVS.SW: Umsatz erhöht im ersten Halbjahr 2022 um 42.6% auf CHF 584.2 Millionen (2021: CHF 409.8 Millionen)

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AEVIS VICTORIA SA / Schlagwort(e): Vertriebsergebnis 24.08.2022 / 07:00 CET/CEST Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent… Mehr lesen »AEVIS VICTORIA SA – AEVS.SW: Umsatz erhöht im ersten Halbjahr 2022 um 42.6% auf CHF 584.2 Millionen (2021: CHF 409.8 Millionen)

Medisca enthüllt neue Markenidentität und Unternehmenspositionierung als „Partners in Wellness“

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MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–Nach 30 erfolgreichen Jahren der Verfeinerung, Gestaltung und Mitwirkung am pharmazeutischen Compounding-Branchenstandard enthüllt Medisca voller Stolz eine neue globale Markenidentität und Unternehmenspositionierung, die einen… Mehr lesen »Medisca enthüllt neue Markenidentität und Unternehmenspositionierung als „Partners in Wellness“

Alkegen plant Kapazitätserweiterung für mikrofeine Glasfasern, um die wachsende Nachfrage nach Batterien und Filtern zu decken

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Das Unternehmen erweitert seine Kapazitäten für mikrofeine Glasfasern in den USA, Europa und China, um das zukünftige Wachstum zu unterstützen BUFFALO, New York, USA–(BUSINESS WIRE)–Alkegen,… Mehr lesen »Alkegen plant Kapazitätserweiterung für mikrofeine Glasfasern, um die wachsende Nachfrage nach Batterien und Filtern zu decken

Europäische Komission erteilt Zulassung für Vegzelma® (CT-P16, Bevacizumab-Biosimilar) von Celltrion Healthcare zur Behandlung verschiedener Krebsarten

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Vegzelma® bietet Patienten in Europa, die an bestimmten Brust-, Lungen-, Nieren-, Dickdarm-, Mastdarm-, Eierstock- und Gebärmutterhalskrebsarten leiden, eine neue, sichere und wirksame Behandlungsoption zu einem… Mehr lesen »Europäische Komission erteilt Zulassung für Vegzelma® (CT-P16, Bevacizumab-Biosimilar) von Celltrion Healthcare zur Behandlung verschiedener Krebsarten

Kyowa Kirin erhält Zulassung der Europäischen Kommission für CRYSVITA®▼(Burosumab) zur Behandlung von tumorinduzierter Osteomalazie (TIO)

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CRYSVITA ist das erste in der EU zugelassene biologische Arzneimittel für Patienten mit TIO, bei denen Tumore nicht operativ entfernt werden können TOKIO, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie… Mehr lesen »Kyowa Kirin erhält Zulassung der Europäischen Kommission für CRYSVITA®▼(Burosumab) zur Behandlung von tumorinduzierter Osteomalazie (TIO)

PolyPeptide mit vielversprechenden Fortschritten bei den Kundenprojekten – jedoch mit tieferer Profitabilität im ersten Halbjahr 2022

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PolyPeptide Group / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis 19.08.2022 / 07:00 CET/CEST Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent /… Mehr lesen »PolyPeptide mit vielversprechenden Fortschritten bei den Kundenprojekten – jedoch mit tieferer Profitabilität im ersten Halbjahr 2022

Dermaliq Therapeutics meldet Dosisverabreichung an ersten Patienten der Phase-1b/2-Studie zu DLQ02 für die Behandlung von Plaque-Psoriasis

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WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Dermaliq Therapeutics, Inc. (Dermaliq), ein privates pharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf klinischer Entwicklung und Dermatologie, hat heute den Behandlungsbeginn des ersten Patienten… Mehr lesen »Dermaliq Therapeutics meldet Dosisverabreichung an ersten Patienten der Phase-1b/2-Studie zu DLQ02 für die Behandlung von Plaque-Psoriasis