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Thermo Fisher Scientific bringt CE-IVD-Sequenzierungstest (IVDD) und Auswertungssoftware der nächsten Generation auf den Markt, um den Zugang zu Biomarkertests in der Präzisionsonkologie zu erweitern

  • 3 Minuten Lesezeit

Oncomine Dx Express Test und Oncomine Reporter Dx Informatics stellt in Kombination mit dem Ion Torrent Genexus Dx-System klinisch relevante Biomarker-Ergebnisse innerhalb eines Tages bereit… Mehr lesen »Thermo Fisher Scientific bringt CE-IVD-Sequenzierungstest (IVDD) und Auswertungssoftware der nächsten Generation auf den Markt, um den Zugang zu Biomarkertests in der Präzisionsonkologie zu erweitern

Vita 34 senkt Umsatz- und Ergebnisprognose aufgrund von IFRS-15-Effekt und beschleunigten Restrukturierungsmaßnahmen

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Vita 34 AG / Schlagwort(e): Prognose Vita 34 senkt Umsatz- und Ergebnisprognose aufgrund von IFRS-15-Effekt und beschleunigten Restrukturierungsmaßnahmen 29.08.2022 / 23:25 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation… Mehr lesen »Vita 34 senkt Umsatz- und Ergebnisprognose aufgrund von IFRS-15-Effekt und beschleunigten Restrukturierungsmaßnahmen

Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für Ranivisio▼®* (Ranibizumab), ein Biosimilar von Lucentis®** zur Behandlung von altersbedingter Makuladegeneration (AMD), der häufigsten Ursache für Erblindung in Industrieländern

  • 7 Minuten Lesezeit

Teva Pharmaceuticals wird das Produkt in Europa vermarkten Die altersbedingte Makuladegeneration (AMD) betrifft rund 67 Millionen Menschen in Europa und ist eine der Hauptursachen für… Mehr lesen »Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für Ranivisio▼®* (Ranibizumab), ein Biosimilar von Lucentis®** zur Behandlung von altersbedingter Makuladegeneration (AMD), der häufigsten Ursache für Erblindung in Industrieländern

Die Europäische Kommission hat FYB201/Ranivisio®1 (Ranivisio – Ranibizumab), ein Biosimilar für Lucentis®2 , zugelassen (News mit Zusatzmaterial)

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DGAP-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung Die Europäische Kommission hat FYB201/Ranivisio®1 (Ranivisio – Ranibizumab), ein Biosimilar für Lucentis®2 , zugelassen (News mit Zusatzmaterial) 29.08.2022 /… Mehr lesen »Die Europäische Kommission hat FYB201/Ranivisio®1 (Ranivisio – Ranibizumab), ein Biosimilar für Lucentis®2 , zugelassen (News mit Zusatzmaterial)

Incyte gibt FDA-Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) als erste und einzige zielgerichtete Behandlung für myeloische/lymphoide Neoplasien (MLN) mit FGFR1-Rearrangement bekannt

  • 15 Minuten Lesezeit

– Dies ist die zweite Indikation für Pemazyre, das 2020 eine beschleunigte FDA-Zulassung für Erwachsene mit zuvor behandeltem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit… Mehr lesen »Incyte gibt FDA-Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) als erste und einzige zielgerichtete Behandlung für myeloische/lymphoide Neoplasien (MLN) mit FGFR1-Rearrangement bekannt

Mary Kay stellt Ergebnisse des SDG-Pilotdorfprojekts in China (2017-2021) vor und veröffentlicht einen Bericht und ein Video über die Auswirkungen

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Projekt demonstriert Multiplikatoreffekt des Unternehmertums von Frauen bei der Förderung der SDGs auf lokaler Ebene DALLAS–(BUSINESS WIRE)–Frauen in ländlichen Gebieten machen ein Viertel der Weltbevölkerung… Mehr lesen »Mary Kay stellt Ergebnisse des SDG-Pilotdorfprojekts in China (2017-2021) vor und veröffentlicht einen Bericht und ein Video über die Auswirkungen

Abteilungsübergreifende Testung des Nierenbiomarkers penKid in der Routineversorgung des Universitätsklinikums Heidelberg und dem Nierenzentrum Heidelberg

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Emittent / Herausgeber: SphingoTec GmbH / Schlagwort(e): Kooperation/Produkteinführung 26.08.2022 / 10:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Die akute… Mehr lesen »Abteilungsübergreifende Testung des Nierenbiomarkers penKid in der Routineversorgung des Universitätsklinikums Heidelberg und dem Nierenzentrum Heidelberg

PCI Pharma Services eröffnet Kompetenzzentrum in Neuengland, um globale klinische Lieferkapazitäten in der Region bereitzustellen

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Die erste Einrichtung in der Region für klinische Lagerung, Verpackung und Vertrieb wird neue Arbeitsplätze schaffen PHILADELPHIA, Pennsylvania, USA–(BUSINESS WIRE)–PCI Pharma Services (PCI), ein weltweit… Mehr lesen »PCI Pharma Services eröffnet Kompetenzzentrum in Neuengland, um globale klinische Lieferkapazitäten in der Region bereitzustellen

Daten aus dem Dermatologie-Portfolio von Incyte zur Präsentation auf dem Kongress der European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) 2022 angenommen

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WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass mehrere Abstracts, die Daten seines Dermatologie-Portfolios vorstellen, auf dem kommenden Kongress der European Academy of Dermatology… Mehr lesen »Daten aus dem Dermatologie-Portfolio von Incyte zur Präsentation auf dem Kongress der European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) 2022 angenommen