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Nasdaq beglückwünscht Signifier Medical Technologies zur Behandlung von 10.000 Patienten mit eXciteOSA, einer Tagestherapie für Schlafapnoe

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BOSTON & LONDON–(BUSINESS WIRE)–Signifier Medical Technologies LLC („Signifier“ oder das „Unternehmen“), ein in Boston ansässiges Medizintechnikunternehmen, gibt bekannt, dass eXciteOSA, die einzige von der FDA… Mehr lesen »Nasdaq beglückwünscht Signifier Medical Technologies zur Behandlung von 10.000 Patienten mit eXciteOSA, einer Tagestherapie für Schlafapnoe

Thermo Fisher Scientific und Arsenal Biosciences begründen Zusammenarbeit, um klinische Herstellung von autologen T-Zell-Therapien zu unterstützen

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CARLSBAD, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Thermo Fisher Scientific, der Weltmarktführer im Dienste der Wissenschaft, und Arsenal Biosciences, Inc. (ArsenalBio), ein Unternehmen mit klinischen Entwicklungsprodukten für Zelltherapien zur Entwicklung… Mehr lesen »Thermo Fisher Scientific und Arsenal Biosciences begründen Zusammenarbeit, um klinische Herstellung von autologen T-Zell-Therapien zu unterstützen

Cantourage Group SE: Erfolgreichster Produktlaunch – Cannabis-Sorte „Gelato #33“ aus Kanada erstmals in Deutschland erhältlich

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EQS-News: Cantourage Group SE / Schlagwort(e): Markteinführung/Vertriebsergebnis Cantourage Group SE: Erfolgreichster Produktlaunch – Cannabis-Sorte „Gelato #33“ aus Kanada erstmals in Deutschland erhältlich 29.03.2023 / 10:48… Mehr lesen »Cantourage Group SE: Erfolgreichster Produktlaunch – Cannabis-Sorte „Gelato #33“ aus Kanada erstmals in Deutschland erhältlich

Mainz Biomed gibt positive Ergebnisse einer Machbarkeitsstudie zur Untersuchung seines Portfolios neuartiger mRNA-Biomarker zur Früherkennung fortgeschrittener kolorektaler Adenome bekannt

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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges 29.03.2023 / 09:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Mehr lesen »Mainz Biomed gibt positive Ergebnisse einer Machbarkeitsstudie zur Untersuchung seines Portfolios neuartiger mRNA-Biomarker zur Früherkennung fortgeschrittener kolorektaler Adenome bekannt

ANANDA Scientific gibt bekannt, dass der erste Patient in eine von der FDA zugelassene klinische Studie aufgenommen wurde, die eine potenzielle neue Behandlung für soziale Angststörung (SAD) untersucht

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NEW YORK & GREENWOOD VILLAGE, Colorado, USA–(BUSINESS WIRE)–ANANDA Scientific Inc., ein forschungsorientiertes biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass der erste Proband in die klinische Studie… Mehr lesen »ANANDA Scientific gibt bekannt, dass der erste Patient in eine von der FDA zugelassene klinische Studie aufgenommen wurde, die eine potenzielle neue Behandlung für soziale Angststörung (SAD) untersucht

DEFENCE FÜHRT FINALE PRÄKLINISCHE STUDIE IM VORFELD DER EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR DIE PHASE I-KREBSSTUDIE MIT ACCUTOXTM AM CITY OF HOPE NATIONAL MED. CENTER UND DEM BECKMAN RESEARCH IN. DURCH

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Studie DEFENCE FÜHRT FINALE PRÄKLINISCHE STUDIE IM VORFELD DER EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR DIE PHASE I-KREBSSTUDIE MIT ACCUTOXTM AM… Mehr lesen »DEFENCE FÜHRT FINALE PRÄKLINISCHE STUDIE IM VORFELD DER EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR DIE PHASE I-KREBSSTUDIE MIT ACCUTOXTM AM CITY OF HOPE NATIONAL MED. CENTER UND DEM BECKMAN RESEARCH IN. DURCH

Newron präsentiert auf dem 31. Europäischen Psychiatrie-Kongress Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der ersten 100 Patienten, die in Studie 014/015 randomisiert wurden

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EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Sonstiges Newron präsentiert auf dem 31. Europäischen Psychiatrie-Kongress Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der ersten 100 Patienten, die in Studie 014/015 randomisiert wurden… Mehr lesen »Newron präsentiert auf dem 31. Europäischen Psychiatrie-Kongress Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der ersten 100 Patienten, die in Studie 014/015 randomisiert wurden

Fujirebio erweitert sein Assay-Angebot für neurodegenerative Krankheiten mit der Einführung der vollautomatisierten Bluttests Lumipulse® G NfL CSF und Lumipulse® G NfL

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GENT, Belgien, und MALVERN, Pennsylvania, und TOKIO–(BUSINESS WIRE)–H.U. Group Holdings Inc. und seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Fujirebio melden die Verfügbarkeit der Bluttests Lumipulse G NfL CSF… Mehr lesen »Fujirebio erweitert sein Assay-Angebot für neurodegenerative Krankheiten mit der Einführung der vollautomatisierten Bluttests Lumipulse® G NfL CSF und Lumipulse® G NfL

Französisches Blutinstitut (EFS) und Brenus Pharma schließen Partnerschaft für die GMP-Produktion von STC-1010, einer innovativen Therapie gegen Darmkrebs

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LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Das französische Blutinstitut (EFS) und Brenus Pharma geben ihre strategische Partnerschaft bei der Bioproduktion innovativer therapeutischer Arzneimittel (ITD) bekannt, in die französische Expertise… Mehr lesen »Französisches Blutinstitut (EFS) und Brenus Pharma schließen Partnerschaft für die GMP-Produktion von STC-1010, einer innovativen Therapie gegen Darmkrebs

Evotec SE vorläufige Ergebnisse des Geschäftsjahres 2022: ‘Ahead of the curve’ – sehr starke Performance in einem herausfordernden Jahr

  • 12 Minuten Lesezeit

EQS-News: Evotec SE / Schlagwort(e): Jahresergebnis Evotec SE vorläufige Ergebnisse des Geschäftsjahres 2022: ‘Ahead of the curve’ – sehr starke Performance in einem herausfordernden Jahr… Mehr lesen »Evotec SE vorläufige Ergebnisse des Geschäftsjahres 2022: ‘Ahead of the curve’ – sehr starke Performance in einem herausfordernden Jahr

Incyte gibt japanische Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) für die Behandlung von Patienten mit myeloischen/lymphoiden Neoplasien (MLN) bekannt

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WILMINGTON, Delaware, USA & TOKIO, Japan–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Pemazyre® (Pemigatinib), einen selektiven… Mehr lesen »Incyte gibt japanische Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) für die Behandlung von Patienten mit myeloischen/lymphoiden Neoplasien (MLN) bekannt