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Cosmo Pharmaceuticals vermeldet Rekordergebnisse für 2022, vorläufige Ergebnisse übertreffen Prognose, erhöhte Dividendenausschüttung sowie Guidance für 2023

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Cosmo Pharmaceuticals N.V. / Schlagwort(e): Vorläufiges Ergebnis 16.02.2023 / 06:00 GMT/BST Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Für den Inhalt der Mitteilung ist der… Mehr lesen »Cosmo Pharmaceuticals vermeldet Rekordergebnisse für 2022, vorläufige Ergebnisse übertreffen Prognose, erhöhte Dividendenausschüttung sowie Guidance für 2023

Newron gibt beeindruckende Zwischenergebnisse der klinischen Phase-II-Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie nach einem Jahr bekannt

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Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Studie Newron gibt beeindruckende Zwischenergebnisse der klinischen Phase-II-Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie nach einem Jahr… Mehr lesen »Newron gibt beeindruckende Zwischenergebnisse der klinischen Phase-II-Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie nach einem Jahr bekannt

Newron gibt beeindruckende Zwischenergebnisse der klinischen Phase-II-Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie nach einem Jahr bekannt

  • 12 Minuten Lesezeit

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Studie Newron gibt beeindruckende Zwischenergebnisse der klinischen Phase-II-Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie nach einem… Mehr lesen »Newron gibt beeindruckende Zwischenergebnisse der klinischen Phase-II-Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie nach einem Jahr bekannt

QIAGEN erhält CE-Kennzeichnung für Tuberkulose-Bluttest QuantiFERON-TB Gold Plus nach EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR)

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QuantiFERON-TB Gold Plus nach strengerer EU-Verordnung zertifiziert; in Klasse C eingestuft Meilenstein bei der Umstellung auf die neuen EU-Standards für Leistung und Sicherheit von In-vitro-Diagnostika… Mehr lesen »QIAGEN erhält CE-Kennzeichnung für Tuberkulose-Bluttest QuantiFERON-TB Gold Plus nach EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR)

Similis Bio bildet Partnerschaft mit Novel351k, um mehrere Biosimilar-Programme zu entwickeln, die auf Krebs und Autoimmunerkrankungen abzielen

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SUNNYVALE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–JSR Life Sciences, LLC („JSR“) gab heute bekannt, dass Similis Bio („Similis“), sein Geschäftsbereich mit Fokus auf der Biosimilar-Entwicklung, eine geplante Partnerschaft mit… Mehr lesen »Similis Bio bildet Partnerschaft mit Novel351k, um mehrere Biosimilar-Programme zu entwickeln, die auf Krebs und Autoimmunerkrankungen abzielen

Incyte gibt 52-Wochen-Ergebnisse der Phase-II-Studie mit Povorcitinib (INCB54707) bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa bekannt

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– Die Ergebnisse aus der offenen Verlängerungsphase der Phase-II-Studie belegen, dass eine verlängerte Behandlung mit Povorcitinib 75 mg zu einer nachhaltigen und anhaltenden Wirksamkeit bei… Mehr lesen »Incyte gibt 52-Wochen-Ergebnisse der Phase-II-Studie mit Povorcitinib (INCB54707) bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa bekannt