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Abiomed schließt alle nach der Zulassung durchgeführten Impella-Studien in den Bereichen Hochrisiko-PCI, kardiogener Schock, kardiogener Schock nach Kardiotomie und Rechtsherzinsuffizienz erfolgreich ab

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DANVERS, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (Nasdaq: ABMD) teilt mit, dass die US-amerikanische Aufsichtsbehörde für Lebensmittel und Arzneimittel (FDA) die nach der Zulassung erstellten Studienberichte im Zusammenhang mit… Mehr lesen »Abiomed schließt alle nach der Zulassung durchgeführten Impella-Studien in den Bereichen Hochrisiko-PCI, kardiogener Schock, kardiogener Schock nach Kardiotomie und Rechtsherzinsuffizienz erfolgreich ab

Ferring präsentiert auf der IDWeek 2022 neue Untergruppenanalysen von Daten zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität, zur Sicherheit und Wirksamkeit für RBX2660, seinem im Prüfungsstadium befindlichen, auf Mikrobiota basierenden…

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Die Untergruppenanalyse der Phase-3-Studie (PUNCH™ CD3) untersuchte Daten zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität bei Patienten, die mit RBX2660 im Vergleich zu Placebo behandelt wurden In einer separaten… Mehr lesen »Ferring präsentiert auf der IDWeek 2022 neue Untergruppenanalysen von Daten zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität, zur Sicherheit und Wirksamkeit für RBX2660, seinem im Prüfungsstadium befindlichen, auf Mikrobiota basierenden…

LEO Pharma meldet die Zulassung von Adtralza® (Tralokinumab) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Jugendlichen durch die Europäische Kommission

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Adtralza, ein Biologikum, das auf das Zytokin Interleukin (IL)-13 abzielt und es neutralisiert1, ist jetzt in Europa für mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis bei Jugendlichen… Mehr lesen »LEO Pharma meldet die Zulassung von Adtralza® (Tralokinumab) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Jugendlichen durch die Europäische Kommission

SpikImm, ein von Truffle Capital gegründetes und unter Lizenz des Institut Pasteur betriebenes Biotechnologieunternehmen, meldet den Beginn der klinischen Studien für SPK001, seinen monoklonalen Antikörper gegen SARS-COV-2

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Dieser klinischen Studie wurde von der französischen Regierung der Status eines nationalen Forschungsschwerpunkts zuerkannt PARIS–(BUSINESS WIRE)–SPK001, der erste monoklonale Antikörper-Kandidat gegen SARS Cov2 von SpikImm,… Mehr lesen »SpikImm, ein von Truffle Capital gegründetes und unter Lizenz des Institut Pasteur betriebenes Biotechnologieunternehmen, meldet den Beginn der klinischen Studien für SPK001, seinen monoklonalen Antikörper gegen SARS-COV-2

Daten aus zulassungsrelevantem Phase-3-Programm, die signifikant verbesserte Repigmentierung im Gesichtsbereich und am gesamten Körper mit Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) bei Vitiligo zeigen, im New England Journal of Medicine veröffentlicht

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Die Daten dienten als Grundlage für die jüngst erteilte FDA-Zulassung von Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) 1,5% für die topische Behandlung von nichtsegmentaler Vitiligo bei erwachsenen und pädiatrischen… Mehr lesen »Daten aus zulassungsrelevantem Phase-3-Programm, die signifikant verbesserte Repigmentierung im Gesichtsbereich und am gesamten Körper mit Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) bei Vitiligo zeigen, im New England Journal of Medicine veröffentlicht

Klenico AG: Klenico und Sanitas starten strategische Zusammenarbeit im Bereich der mentalen Gesundheit (News mit Zusatzmaterial)

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EQS-Media / 19.10.2022 / 09:30 CET/CEST Medienmitteilung   Zürich, 19. Oktober 2022 Klenico und Sanitas starten strategische Zusammenarbeit im Bereich der mentalen Gesundheit Das innovative… Mehr lesen »Klenico AG: Klenico und Sanitas starten strategische Zusammenarbeit im Bereich der mentalen Gesundheit (News mit Zusatzmaterial)