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Abivax veröffentlicht Zweijahres-Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Obefazimod aus seiner Phase-2b-Erhaltungsstudie an Colitis ulcerosa Patienten

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EQS-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Studienergebnisse Abivax veröffentlicht Zweijahres-Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Obefazimod aus seiner Phase-2b-Erhaltungsstudie an Colitis ulcerosa Patienten 17.04.2023 / 18:00 CET/CEST… Mehr lesen »Abivax veröffentlicht Zweijahres-Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Obefazimod aus seiner Phase-2b-Erhaltungsstudie an Colitis ulcerosa Patienten

Mara reicht in Großbritannien Gegenklage zur Verteidigung gegen Patentverletzungsvorwürfe von DSM bezüglich seiner Algenlipid-Technologien ein

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Unternehmen leitet Nichtigkeitsklage gegen Patente von DSM beim Europäischen Patentamt ein HALIFAX (Nova Scotia/Kanada)–(BUSINESS WIRE)–Die Mara Renewables Corporation und ihr Fertigungspartner Algal Omega-3 (AO3) meldeten… Mehr lesen »Mara reicht in Großbritannien Gegenklage zur Verteidigung gegen Patentverletzungsvorwürfe von DSM bezüglich seiner Algenlipid-Technologien ein

Der Marktplatz Scientist.com erweitert sein Angebot um eine breite Auswahl an gebrauchsfertigen Life-Science-Reagenzien und Laborbedarf

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Erweiterung schafft eine zentrale Anlaufstelle für Forschungsdienstleistungen und -produkte SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, der führende FuE-Marktplatz für die Biopharmabranche, hat bekannt gegeben, dass Nutzer über die… Mehr lesen »Der Marktplatz Scientist.com erweitert sein Angebot um eine breite Auswahl an gebrauchsfertigen Life-Science-Reagenzien und Laborbedarf

MorphoSys und Incyte präsentieren Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie, die bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL in Behandlung mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ein verlängertes, dauerhaftes Ansprechen zeigen

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– Die Ergebnisse der Phase-2-Studie L-MIND wurden auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research 2023 in einer Late-Breaking-Präsentation vorgestellt BOSTON & WILMINGTON, Del.–(BUSINESS… Mehr lesen »MorphoSys und Incyte präsentieren Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie, die bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL in Behandlung mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ein verlängertes, dauerhaftes Ansprechen zeigen

Akthelia Pharmaceuticals und die University of Iceland erhalten 6 Millionen Euro Förderung von Horizont Europa zur Bekämpfung von Antibiotikaresistenz (AMR)

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Gemeinsames IN-ARMOR-Projekt zielt auf die Entwicklung neuartiger Induktoren des angeborenen Immunsystems für eine gesündere Zukunft REYKJAVIK, Island–(BUSINESS WIRE)–Akthelia Pharmaceuticals, ein Biopharma-Unternehmen mit einem erstklassigen immuntherapeutischen… Mehr lesen »Akthelia Pharmaceuticals und die University of Iceland erhalten 6 Millionen Euro Förderung von Horizont Europa zur Bekämpfung von Antibiotikaresistenz (AMR)

MorphoSys und Incyte geben Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie bekannt, die ein verlängertes und dauerhaftes Ansprechen auf Monjuvi® bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL zeigen

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EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys und Incyte geben Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie bekannt, die ein verlängertes und dauerhaftes Ansprechen auf Monjuvi® bei Patienten mit… Mehr lesen »MorphoSys und Incyte geben Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie bekannt, die ein verlängertes und dauerhaftes Ansprechen auf Monjuvi® bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL zeigen

Mary Kay und die International Telecommunication Union geben die Gewinner des Women’s Entrepreneurship Accelerator Digital Innovation Challenge bekannt

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Zehn von Frauen geführte oder in ihrem Besitz befindliche Startups aus der ganzen Welt erhalten Schulungen zum Kapazitätsaufbau und spezialisierte Mentoren, um ihre digitalen Lösungen… Mehr lesen »Mary Kay und die International Telecommunication Union geben die Gewinner des Women’s Entrepreneurship Accelerator Digital Innovation Challenge bekannt

Aviceda gibt die Genehmigung des IND-Zulassungsantrags (Investigational New Drug) für AVD-104, ein neuartiges glykämisches Nanopartikel, durch die FDA bekannt; damit ist die Initiierung von klinischen Phase-2-Studien zur Behandlung von geografischer…

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CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–  Aviceda gibt die Genehmigung des IND-Zulassungsantrags (Investigational New Drug) für AVD-104, ein neuartiges glykämisches Nanopartikel, durch die FDA bekannt; damit ist die… Mehr lesen »Aviceda gibt die Genehmigung des IND-Zulassungsantrags (Investigational New Drug) für AVD-104, ein neuartiges glykämisches Nanopartikel, durch die FDA bekannt; damit ist die Initiierung von klinischen Phase-2-Studien zur Behandlung von geografischer…

Alentis Therapeutics schließt Serie-C-Finanzierung in Höhe von 105 Millionen Dollar ab, um transformative Medikamente für Claudin-1 voranzubringen

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Der Erlös wird Folgendes finanzieren: – Klinische Programme ALE.F02 und ALE.C04 – zwei erstklassige Anti-Claudin-1 (CLDN1)-Antikörper zur Behandlung von Organfibrose und CLDN1-positiven Tumoren – Die… Mehr lesen »Alentis Therapeutics schließt Serie-C-Finanzierung in Höhe von 105 Millionen Dollar ab, um transformative Medikamente für Claudin-1 voranzubringen

HAEMATO AG veröffentlicht vorläufige Zahlen für das Geschäftsjahr 2022: Starker Anstieg des Jahresüberschusses und des operativen Cashflow

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EQS-News: HAEMATO AG / Schlagwort(e): Vorläufiges Ergebnis HAEMATO AG veröffentlicht vorläufige Zahlen für das Geschäftsjahr 2022: Starker Anstieg des Jahresüberschusses und des operativen Cashflow 13.04.2023… Mehr lesen »HAEMATO AG veröffentlicht vorläufige Zahlen für das Geschäftsjahr 2022: Starker Anstieg des Jahresüberschusses und des operativen Cashflow