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Formycon präsentiert klinische Daten zum Ustekinumab Biosimilar-Kandidaten FYB202 auf dem EADV Kongress in Amsterdam und der UEG Woche in Wien

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Konferenz Formycon präsentiert klinische Daten zum Ustekinumab Biosimilar-Kandidaten FYB202 auf dem EADV Kongress in Amsterdam und der UEG Woche in… Mehr lesen »Formycon präsentiert klinische Daten zum Ustekinumab Biosimilar-Kandidaten FYB202 auf dem EADV Kongress in Amsterdam und der UEG Woche in Wien

Retifanlimab (Zynyz®) von Incyte verlängert progressionsfreies Überleben bei Patienten mit Plattenepithel-Analkarzinom (SCAC) – Datenpräsentation beim ESMO Presidential Symposium 2024

  • 12 Minuten Lesezeit

– Die Phase-3-Studie POD1UM-303/InterAACT2 erreicht primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens und zeigt Verbesserungen bei sekundären Endpunkten für Patienten mit Plattenepithel-Analkarzinom (SCAC), die Retifanlimab in Kombination… Mehr lesen »Retifanlimab (Zynyz®) von Incyte verlängert progressionsfreies Überleben bei Patienten mit Plattenepithel-Analkarzinom (SCAC) – Datenpräsentation beim ESMO Presidential Symposium 2024

Marinomed Biotech AG legt Preisband für mögliche 10% Kapitalerhöhung sowie für mögliche zweite Kapitalerhöhung, jeweils unter Bezugsrechtsausschluss, fest

  • 3 Minuten Lesezeit

Marinomed Biotech AG / Schlagwort(e): Kapitalmaßnahme Marinomed Biotech AG legt Preisband für mögliche 10% Kapitalerhöhung sowie für mögliche zweite Kapitalerhöhung, jeweils unter Bezugsrechtsausschluss, fest 15.09.2024… Mehr lesen »Marinomed Biotech AG legt Preisband für mögliche 10% Kapitalerhöhung sowie für mögliche zweite Kapitalerhöhung, jeweils unter Bezugsrechtsausschluss, fest

Incyte’s CDK2 Inhibitor INCB123667 zeigt vielversprechende Anzeichen von klinischer Wirkung bei Patienten mit soliden Tumoren in fortgeschrittenem Stadium

  • 8 Minuten Lesezeit

Heute wurden auf Incyte-Investorevent neue Daten zur Reaktion auf Bekämpfung von Tumoren bei unterschiedlicher Dosierung und Behandlung präsentiert. Diese Ergebnisse basieren auf Daten zu Sicherheit… Mehr lesen »Incyte’s CDK2 Inhibitor INCB123667 zeigt vielversprechende Anzeichen von klinischer Wirkung bei Patienten mit soliden Tumoren in fortgeschrittenem Stadium

Guardant Health wird auf der ESMO 2024 Daten vorstellen und damit die starke Leistung seiner Präzisionsonkologie-Technologie bei mehreren fortgeschrittenen Tumorarten weiter unter Beweis stellen

  • 5 Minuten Lesezeit

PALO ALTO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Guardant Health, Inc. (Nasdaq: GH), ein führendes Unternehmen im Bereich der Präzisionsonkologie, gab heute bekannt, dass das Unternehmen und seine Forschungsmitarbeiter auf… Mehr lesen »Guardant Health wird auf der ESMO 2024 Daten vorstellen und damit die starke Leistung seiner Präzisionsonkologie-Technologie bei mehreren fortgeschrittenen Tumorarten weiter unter Beweis stellen

SamanTree Medical erhält FDA-Zulassung für Histolog® Scanner und läutet damit eine neue Ära der Gewebebildgebung in den USA ein

  • 3 Minuten Lesezeit

LÜTTICH, Belgien & LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–SamanTree Medical, ein führender Anbieter innovativer chirurgischer Bildgebungslösungen, gab heute bekannt, dass es die FDA-510(k)-Zulassung für seinen Histolog® Scanner zur… Mehr lesen »SamanTree Medical erhält FDA-Zulassung für Histolog® Scanner und läutet damit eine neue Ära der Gewebebildgebung in den USA ein

CureVac CVGBM Krebsimpfstoff induziert vielversprechende Immunantworten in Phase-1-Studie beim Glioblastom; Präsentation auf dem ESMO-Kongress 2024

  • 9 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Konferenz/Studienergebnisse 13.09.2024 / 13:57 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac CVGBM Krebsimpfstoff… Mehr lesen »CureVac CVGBM Krebsimpfstoff induziert vielversprechende Immunantworten in Phase-1-Studie beim Glioblastom; Präsentation auf dem ESMO-Kongress 2024

Zambon veröffentlicht die Ergebnisse der Phase-3-Studien PROMIS I und II in The Lancet Respiratory Medicine zur Wirksamkeit von CMS I-neb bei durch nicht zystische Fibrosen ausgelösten Bronchiektasen, die mit P. aeruginosa kolonisiert sind

  • 8 Minuten Lesezeit

Die Inhalation von Colistimethat-Natrium über das I-neb® Adaptive Aerosol Delivery System (CMS I-neb) reduzierte signifikant die pulmonalen Exazerbationen und verbesserte die Lebensqualität von Patienten mit… Mehr lesen »Zambon veröffentlicht die Ergebnisse der Phase-3-Studien PROMIS I und II in The Lancet Respiratory Medicine zur Wirksamkeit von CMS I-neb bei durch nicht zystische Fibrosen ausgelösten Bronchiektasen, die mit P. aeruginosa kolonisiert sind

MicroVention firmiert in Terumo Neuro um – Ausdruck eines erweiterten Fokus und strategischen Wachstums

  • 4 Minuten Lesezeit

ALISO VIEJO, Calif.–(BUSINESS WIRE)–MicroVention, Inc., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich neurovaskulärer Innovationen und eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Terumo Corporation, gab heute die offizielle Umbenennung… Mehr lesen »MicroVention firmiert in Terumo Neuro um – Ausdruck eines erweiterten Fokus und strategischen Wachstums

Pentixapharm Holding AG, ein Tochterunternehmen der Eckert & Ziegler SE, plant Börsengang im Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse

  • 16 Minuten Lesezeit

EQS-News: Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Börsengang Pentixapharm Holding AG, ein Tochterunternehmen der Eckert & Ziegler SE, plant Börsengang im Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse… Mehr lesen »Pentixapharm Holding AG, ein Tochterunternehmen der Eckert & Ziegler SE, plant Börsengang im Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse

Neuraptive Therapeutics erhält Breakthrough Therapy Designation der FDA für NTX-001 und gibt Update zu Fortschritten bei NTX-001 zur Behandlung von reparaturbedürftigen peripheren Nervenschäden

  • 3 Minuten Lesezeit

– Breakthrough Therapy Designation für NTX-001 von FDA erteilt – Vorbereitungen laufen für Phase-3-Programm, das Anfang 2025 beginnen soll CHESTERBROOK, Pennsylvania–(BUSINESS WIRE)–Neuraptive Therapeutics, Inc. gab… Mehr lesen »Neuraptive Therapeutics erhält Breakthrough Therapy Designation der FDA für NTX-001 und gibt Update zu Fortschritten bei NTX-001 zur Behandlung von reparaturbedürftigen peripheren Nervenschäden