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QuantiFERON®-TB Access-Entwicklungsprogramm von QIAGEN wird von UN-Initiative für medizinische Innovation gewürdigt

Neuer bahnbrechender Test für ressourcenarme Regionen mit hoher
Krankheitslast unterstützt weltweiten Kampf gegen Tuberkulose

HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Maryland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute
bekannt, dass QuantiFERON®-TB Access, ein neuer, in
Entwicklung befindlicher diagnostischer Test für den Nachweis latenter
Tuberkulose (TB)-Infektionen in ressourcenarmen Regionen mit hoher
Tuberkulose-Krankheitslast, vom Gemeinsamen Programm der Vereinten
Nationen zu HIV/AIDS (UNAIDS) auf der Health Innovation Exchange der
Organisation ausgezeichnet wird. Auf der Veranstaltung, die von 21.-23.
Mai in Genf (Schweiz) im Rahmen der Weltgesundheitsversammlung
stattfindet, kommen Gesundheitsminister, gemeinnützige Organisationen
und die Gesundheitsbranche zusammen, um Innovationen mit dem Potenzial,
die Gesundheitslandschaft der Welt zu verändern und eine nachhaltige
Entwicklung zu fördern, vorzustellen.

QuantiFERON-TB Access (QFT® Access) ist ein firmeneigener
neuer Test zur Verbesserung der Tuberkulosekontrolle in Gegenden mit
schwacher Infrastruktur, darunter Länder in Asien, Afrika und
Lateinamerika. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat 30 Länder in
diesen Regionen als Gebiete mit hoher Tuberkulose-Last klassifiziert.
Zusammen machen diese schätzungsweise 85 Prozent der weltweiten
Tuberkulose-Last aus. QFT Access verbindet hohe digitale
Nachweisempfindlichkeit mit einem kompletten Workflow, der schnell und
kostengünstig mit beispielloser Einfachheit Ergebnisse liefert. Diese
Lösung kommt ohne umfangreiche Laborinfrastruktur aus und bietet dabei
die branchenführende QuantiFERON-Technologie. Nach Durchführung von
klinischen Studien im Jahr 2019 soll dann voraussichtlich 2020 mit der
Vermarktung von QFT Access begonnen werden.

„Wir freuen uns, dass UNAIDS sich entschieden hat, QuantiFERON-TB Access
auf der Health Innovation Exchange zu würdigen. Der Bedarf an einem
modernen, genauen Test zum Nachweis einer TB-Infektion in Gegenden mit
hoher Krankheitslast, in denen Ressourcen knapp sind und die
Infrastruktur unzureichend ist, gab den Anstoß zur Entwicklung von QFT
Access durch QIAGEN”, so Thierry Bernard, Senior Vice President, Head of
Molecular Diagnostics bei QIAGEN. „QFT Access baut auf dem Erfolg von
QuantiFERON®-TB Gold Plus auf, dem modernen Goldstandard für
den Nachweis latenter TB-Infektionen. Wir haben eine für den Feldeinsatz
ausgelegte Sample-to-Insight-Lösung geschaffen, die einen einfachen Test
verwendet. So werden Kosten und Arbeitsaufwand gesenkt und die
Notwendigkeit einer Kühlkette, eines Computers oder einer ständigen
Stromversorgung entfällt.”

QIAGEN entwickelt aktuell QuantiFERON-TB Access gemeinsam mit Ellume,
einem australischen Entwickler von digitalen Diagnostiklösungen. Bei QFT
Access handelt es sich um einen skalierbaren Bluttest, bei dem nur ein
Besuch und nur ein Teströhrchen mit 1 ml Blut erforderlich sind. Das
Testergebnis wird durch eine BCG-Impfung nicht beeinflusst, die bei dem
in vielen ressourcenarmen Umgebungen verwendeten Tuberkulin-Hauttest zu
falsch positiven Ergebnissen führen kann. Der Zeitaufwand für die
Blutentnahme durch das Laborpersonal beträgt beim QFT Access-Test
weniger als fünf Minuten. Das Ergebnis kann auf einem tragbaren Gerät
digital angezeigt werden. Optimal ist aber, wenn das Gerät zum Ausdruck
oder der elektronischen Übertragung des Ergebnisses mit einen Computer
verbunden wird. Eine Wartung oder Kalibrierung des Systems ist nicht
erforderlich und der Einfluss von Stromausfall oder Staub ist minimal.

Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier.

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