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News

Aktuelle News aus der Branche von unserem Partner Business Wire:

MorphoSys und Novartis unterzeichnen Vereinbarung zur Beendigung der Börsennotierung und beabsichtigen Durchführung eines verschmelzungsrechtlichen Squeeze-Outs der Minderheitsaktionäre der MorphoSys

  • 10 Minuten Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Squeeze-Out MorphoSys und Novartis unterzeichnen Vereinbarung zur Beendigung der Börsennotierung und beabsichtigen Durchführung eines verschmelzungsrechtlichen Squeeze-Outs der Minderheitsaktionäre der MorphoSys… Mehr lesen »MorphoSys und Novartis unterzeichnen Vereinbarung zur Beendigung der Börsennotierung und beabsichtigen Durchführung eines verschmelzungsrechtlichen Squeeze-Outs der Minderheitsaktionäre der MorphoSys

Ad hoc: Novartis BidCo Germany AG beabsichtigt Durchführung eines verschmelzungsrechtlichen Squeeze-outs der Minderheitsaktionäre der MorphoSys AG

  • 5 Minuten Lesezeit

MorphoSys AG / Schlagwort(e): Squeeze-Out Ad hoc: Novartis BidCo Germany AG beabsichtigt Durchführung eines verschmelzungsrechtlichen Squeeze-outs der Minderheitsaktionäre der MorphoSys AG 20.06.2024 / 08:06 CET/CEST… Mehr lesen »Ad hoc: Novartis BidCo Germany AG beabsichtigt Durchführung eines verschmelzungsrechtlichen Squeeze-outs der Minderheitsaktionäre der MorphoSys AG

Scientist.com stellt Elisa vor: Eine LLM-gestützte Forschungsassistentin für Wissenschaftler in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie

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SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, der weltweit führende Marktplatz für biopharmazeutische Forschung, kündigte heute die Einführung eines neuen Large Language Model (LLM)-gestützten Forschungsassistenten namens Elisa an, benannt… Mehr lesen »Scientist.com stellt Elisa vor: Eine LLM-gestützte Forschungsassistentin für Wissenschaftler in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie

Takeda präsentiert Langzeitdaten der klinischen Phase-3-Studie ADVANCE-CIDP 3 mit HYQVIA® bei Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) auf der PNS-Jahrestagung

  • 15 Minuten Lesezeit

Günstige Ergebnisse der längsten öffentlichen klinischen Studie bei CIDP unterstützen HYQVIA als wirksame Langzeit-Behandlungsoption zur Aufrechterhaltung eines stabilen Krankheitsverlaufs bei CIDP Das klinische ADVANCE-Programm spiegelt… Mehr lesen »Takeda präsentiert Langzeitdaten der klinischen Phase-3-Studie ADVANCE-CIDP 3 mit HYQVIA® bei Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) auf der PNS-Jahrestagung

Armis ermöglicht Main Line Health die Patientensicherheit zu erhöhen und die betriebliche Belastbarkeit zu stärken

  • 3 Minuten Lesezeit

Regionales Krankenhaussystem erhält renommierten Branchenpreis und unterstreicht damit sein Engagement für Cyber-Exzellenz SAN FRANCISCO–(BUSINESS WIRE)– Mit mehreren Krankenhäusern und Einrichtungen verfügt Main Line Health über… Mehr lesen »Armis ermöglicht Main Line Health die Patientensicherheit zu erhöhen und die betriebliche Belastbarkeit zu stärken

Empatica kündigt die Integration von Mobilise-D Mobility Outcomes an und geht damit einen Schritt weiter in Richtung einer einheitlichen Lösung für klinische Fachkräfte

  • 4 Minuten Lesezeit

Mobilise-D Advanced Mobility Analytics wird innerhalb der Empatica Health Monitoring Platform implementiert BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Empatica, ein Pionier auf dem Gebiet der digitalen Biomarker-Entwicklung und der KI-gestützten… Mehr lesen »Empatica kündigt die Integration von Mobilise-D Mobility Outcomes an und geht damit einen Schritt weiter in Richtung einer einheitlichen Lösung für klinische Fachkräfte

Affluent Medical erreicht bei ersten zwei Patienten das klinische Ziel der Pilotstudie ‚Dry‘ mit dem künstlichen Harnröhrenschließmuskel Artus

  • 4 Minuten Lesezeit

EQS-News: Affluent Medical SA / Schlagwort(e): Sonstiges Affluent Medical erreicht bei ersten zwei Patienten das klinische Ziel der Pilotstudie ‚Dry‘ mit dem künstlichen Harnröhrenschließmuskel Artus… Mehr lesen »Affluent Medical erreicht bei ersten zwei Patienten das klinische Ziel der Pilotstudie ‚Dry‘ mit dem künstlichen Harnröhrenschließmuskel Artus

LIDE Biotech präsentiert die Qualität der Laborabläufe mit der Teilnahme an VERIF.i ®, dem Lieferantenvorbewertungsprogramm von Scientist.com

  • 4 Minuten Lesezeit

LIDE erneuerte eine bestehende VERIF.i® -Zertifizierung und absolvierte einen zusätzlichen Vor-Ort-Besuch zur Bewertung seiner Einrichtungen, Mitarbeiter und Prozesse SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, der führende Marktplatz für… Mehr lesen »LIDE Biotech präsentiert die Qualität der Laborabläufe mit der Teilnahme an VERIF.i ®, dem Lieferantenvorbewertungsprogramm von Scientist.com

CS MEDICA Group erhält Zulassung seines kompletten Portfolios aus der CANNASEN® Produktreihe CBD-haltiger Therapien in Israel

  • 4 Minuten Lesezeit

CS MEDICA A/S / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung CS MEDICA Group erhält Zulassung seines kompletten Portfolios aus der CANNASEN® Produktreihe CBD-haltiger Therapien in Israel 17.06.2024 / 15:35… Mehr lesen »CS MEDICA Group erhält Zulassung seines kompletten Portfolios aus der CANNASEN® Produktreihe CBD-haltiger Therapien in Israel

DER WISSENSCHAFTLICHE LEITER VON DEFENCE, DR. MOUTIH RAFEI, SPRICHT AUF MONEY TALK RADIO MIT ELLIS MARTIN ÜBER DIE ACCUM-PLATFORM ZUR KREBSBEKÄMPFUNG

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EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Sonstiges DER WISSENSCHAFTLICHE LEITER VON DEFENCE, DR. MOUTIH RAFEI, SPRICHT AUF MONEY TALK RADIO MIT ELLIS MARTIN ÜBER DIE… Mehr lesen »DER WISSENSCHAFTLICHE LEITER VON DEFENCE, DR. MOUTIH RAFEI, SPRICHT AUF MONEY TALK RADIO MIT ELLIS MARTIN ÜBER DIE ACCUM-PLATFORM ZUR KREBSBEKÄMPFUNG

Celltrion präsentiert auf dem EULAR 2024 vielversprechende Ergebnisse der Phase-III-Studie für CT-P47, einem Biosimilar-Kandidaten von RoActemra® (Tocilizumab) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)

  • 7 Minuten Lesezeit

CT-P47 war in Bezug auf Wirksamkeit und Sicherheit dem Referenzprodukt RoActemra® (Tocilizumab) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) bis zu Woche 32 sehr ähnlich1 Bei… Mehr lesen »Celltrion präsentiert auf dem EULAR 2024 vielversprechende Ergebnisse der Phase-III-Studie für CT-P47, einem Biosimilar-Kandidaten von RoActemra® (Tocilizumab) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)

EHA2024: BeiGene präsentiert neue Daten der SEQUOIA-Studie zu BRUKINSA® plus Venetoclax für die Erstlinienbehandlung von Hochrisiko-CLL/SLL

  • 13 Minuten Lesezeit

In Arm D der SEQUOIA-Studie wurden unbehandelte Hochrisikopatienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie oder kleinzelligem lymphozytischem Lymphom und del(17p) und/oder TP53-Mutation untersucht Vorläufige Daten weisen auf… Mehr lesen »EHA2024: BeiGene präsentiert neue Daten der SEQUOIA-Studie zu BRUKINSA® plus Venetoclax für die Erstlinienbehandlung von Hochrisiko-CLL/SLL