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News

Aktuelle News aus der Branche von unserem Partner Business Wire:

Formycon publiziert Ergebnisse der analytischen Studie zur Vergleichbarkeit des Biosimilarkandidaten FYB206 mit Keytruda® in der Fachzeitschrift Drugs in R&D

  • 7 Minuten Lesezeit

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Wissenschaftl. Publikation/Studienergebnisse Formycon publiziert Ergebnisse der analytischen Studie zur Vergleichbarkeit des Biosimilarkandidaten FYB206 mit Keytruda® in der Fachzeitschrift Drugs in… Mehr lesen »Formycon publiziert Ergebnisse der analytischen Studie zur Vergleichbarkeit des Biosimilarkandidaten FYB206 mit Keytruda® in der Fachzeitschrift Drugs in R&D

ANANDA Scientific gibt klinische Studie zur Evaluierung von Nantheia™ ATL5 bei Behandlung einer gleichzeitig auftretenden Opioidgebrauchsstörung und chronischer Schmerzen bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

GREENWOOD VILLAGE (Colorado) und NEW HAVEN (Connecticut)–(BUSINESS WIRE)–ANANDA Scientific Inc., ein forschungsorientiertes Biotech-Pharmaunternehmen, gab heute den Beginn einer klinischen Studie zur Evaluierung von Nantheia™ ATL5… Mehr lesen »ANANDA Scientific gibt klinische Studie zur Evaluierung von Nantheia™ ATL5 bei Behandlung einer gleichzeitig auftretenden Opioidgebrauchsstörung und chronischer Schmerzen bekannt

Airway Therapeutics startet multinationale Phase-III-Studie mit Zelpultid Alfa für Frühgeborene mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie

  • 3 Minuten Lesezeit

ATLANTA–(BUSINESS WIRE)–Airway Therapeutics, Inc. (Airway), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue Klasse von Biologika entwickelt, um den Kreislauf von Verletzungen und Entzündungen in Patienten mit… Mehr lesen »Airway Therapeutics startet multinationale Phase-III-Studie mit Zelpultid Alfa für Frühgeborene mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie

Deutsches Krebsforschungszentrum und Novartis Deutschland initiieren Gesprächsrunde zu Erfolgsfaktoren für Innovationsstandort Deutschland

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: Novartis Pharma GmbH / Schlagwort(e): Sonstiges Deutsches Krebsforschungszentrum und Novartis Deutschland initiieren Gesprächsrunde zu Erfolgsfaktoren für Innovationsstandort Deutschland 11.10.2024 / 10:04 CET/CEST Für den… Mehr lesen »Deutsches Krebsforschungszentrum und Novartis Deutschland initiieren Gesprächsrunde zu Erfolgsfaktoren für Innovationsstandort Deutschland

MiLaboratories sichert sich Serie A und erhöht damit die Gesamtfinanzierung auf 10 Millionen US-Dollar, um die Welt der Genomforschung zu revolutionieren

  • 6 Minuten Lesezeit

Das in San Francisco ansässige Unternehmen mit einer F&E-Einrichtung in Bilbao hat zudem sein Platforma.bio Software Development Kit vorgestellt, das die Art und Weise transformiert,… Mehr lesen »MiLaboratories sichert sich Serie A und erhöht damit die Gesamtfinanzierung auf 10 Millionen US-Dollar, um die Welt der Genomforschung zu revolutionieren

Exscientia präsentiert auf der ENA 2024 neue präklinische Daten für KI-gestützte LSD1- und MALT1-Inhibitoren

  • 7 Minuten Lesezeit

Nachgewiesene Kombinationsmöglichkeiten für MALT1- und BTK-Inhibitoren in Modellen für B-Zell-Malignome Daten belegen Wirksamkeit von „539“ in einem präklinischen AML-Modell, mit begrenzter Auswirkung auf Thrombozytenwerte Identifizierte… Mehr lesen »Exscientia präsentiert auf der ENA 2024 neue präklinische Daten für KI-gestützte LSD1- und MALT1-Inhibitoren

Avania übernimmt spanische MedTech-CRO Anagram, um sein Angebot an klinischen Forschungsdienstleistungen in neuer europäischer Region zu ergänzen

  • 3 Minuten Lesezeit

Mit seinem umfassenden Portfolio anpassbarer Lösungen wird Avania zum Branchenführer bei zielgerichteten, umsetzbaren Strategien für Medizintechnik und Diagnostik in allen wichtigen globalen Märkten BILTHOVEN, Niederlande–(BUSINESS… Mehr lesen »Avania übernimmt spanische MedTech-CRO Anagram, um sein Angebot an klinischen Forschungsdienstleistungen in neuer europäischer Region zu ergänzen

EU-Benannte Stelle (BSI Netherlands) und EMA-Fördermittelbewilligung für den LeukoStrat® CDx FLT3-Mutationstest für die VANFLYTA®-Therapie in der EU und im EWR

  • 4 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe freut sich bekannt zu geben, dass ihr CE-2797 IVD-zertifizierter LeukoStrat® CDx FLT3-Mutationstest von der BSI (Niederlande) und der EMA zugelassen wurde, um… Mehr lesen »EU-Benannte Stelle (BSI Netherlands) und EMA-Fördermittelbewilligung für den LeukoStrat® CDx FLT3-Mutationstest für die VANFLYTA®-Therapie in der EU und im EWR

Kindeva Drug Delivery schließt Registrierungscharge in hochmoderner aseptischer Abfüllanlage für injizierbare Arzneimittel ab

  • 3 Minuten Lesezeit

ST. LOUIS–(BUSINESS WIRE)–Kindeva Drug Delivery (Kindeva), eine weltweit führende CDMO, gab heute zwei wichtige Meilensteine für seine hochmoderne Anlage in Bridgeton, MO, bekannt. Der Standort… Mehr lesen »Kindeva Drug Delivery schließt Registrierungscharge in hochmoderner aseptischer Abfüllanlage für injizierbare Arzneimittel ab