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News

Aktuelle News aus der Branche von unserem Partner Business Wire:

Pentixapharm Holding AG, ein Tochterunternehmen der Eckert & Ziegler SE, plant Börsengang im Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse

  • 16 Minuten Lesezeit

EQS-News: Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Börsengang Pentixapharm Holding AG, ein Tochterunternehmen der Eckert & Ziegler SE, plant Börsengang im Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse… Mehr lesen »Pentixapharm Holding AG, ein Tochterunternehmen der Eckert & Ziegler SE, plant Börsengang im Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse

Neuraptive Therapeutics erhält Breakthrough Therapy Designation der FDA für NTX-001 und gibt Update zu Fortschritten bei NTX-001 zur Behandlung von reparaturbedürftigen peripheren Nervenschäden

  • 3 Minuten Lesezeit

– Breakthrough Therapy Designation für NTX-001 von FDA erteilt – Vorbereitungen laufen für Phase-3-Programm, das Anfang 2025 beginnen soll CHESTERBROOK, Pennsylvania–(BUSINESS WIRE)–Neuraptive Therapeutics, Inc. gab… Mehr lesen »Neuraptive Therapeutics erhält Breakthrough Therapy Designation der FDA für NTX-001 und gibt Update zu Fortschritten bei NTX-001 zur Behandlung von reparaturbedürftigen peripheren Nervenschäden

DEBIOPHARM LEGT GRUNDSTEIN FÜR NEUES GEBÄUDE FÜR BIS ZU 300 MITARBEITENDE UND STEIGT AUS FOSSILEN ENERGIEN AUS, UM CO2-NEUTRALEN BETRIEB ZU ERMÖGLICHEN

  • 4 Minuten Lesezeit

LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Debiopharm (www.debiopharm.com) ist ein unabhängiges Biopharma-Unternehmen mit Sitz in der Schweiz. Unser Ziel ist es, die Standardtherapien von morgen zu entwickeln, um Krebs… Mehr lesen »DEBIOPHARM LEGT GRUNDSTEIN FÜR NEUES GEBÄUDE FÜR BIS ZU 300 MITARBEITENDE UND STEIGT AUS FOSSILEN ENERGIEN AUS, UM CO2-NEUTRALEN BETRIEB ZU ERMÖGLICHEN

Marinomed Biotech AG: Erste Carragelose-Produkte erhalten Zertifizierung nach neuer Medizinprodukteverordnung (MDR)

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: Marinomed Biotech AG / Schlagwort(e): Sonstiges Marinomed Biotech AG: Erste Carragelose-Produkte erhalten Zertifizierung nach neuer Medizinprodukteverordnung (MDR) 11.09.2024 / 07:45 CET/CEST Für den Inhalt… Mehr lesen »Marinomed Biotech AG: Erste Carragelose-Produkte erhalten Zertifizierung nach neuer Medizinprodukteverordnung (MDR)

Delta-Fly Pharma Inc.: Beginn der Patientenrekrutierung im Rahmen der Phase-I/II-Kombinationsstudie von DFP-10917 mit Venetoclax bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML)

  • 2 Minuten Lesezeit

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Nach den vorangegangenen Informationen vom 8. April 2024 freuen wir uns, unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können. Die US-amerikanische Food and Drug Administration… Mehr lesen »Delta-Fly Pharma Inc.: Beginn der Patientenrekrutierung im Rahmen der Phase-I/II-Kombinationsstudie von DFP-10917 mit Venetoclax bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML)

Die Stiftung Patient Safety Movement Foundation ehrt Ruth Ann Dorrill, Kimberly Cripe und Dr. Peter Lachman mit humanitären Auszeichnungen und Dr. Mike Durkin mit einer Auszeichnung für sein Lebenswerk

  • 6 Minuten Lesezeit

IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Zum Abschluss eines ereignisreichen zweitägigen Weltgipfels für Patientensicherheit, Wissenschaft und Technologie (11. Annual World Patient Safety, Science & Technology Summit) verlieh die Patient… Mehr lesen »Die Stiftung Patient Safety Movement Foundation ehrt Ruth Ann Dorrill, Kimberly Cripe und Dr. Peter Lachman mit humanitären Auszeichnungen und Dr. Mike Durkin mit einer Auszeichnung für sein Lebenswerk

CorFlow Therapeutics AG schließt Serie-B-Finanzierungsrunde mit 44 Millionen Euro für die Weiterentwicklung einer neuartigen Diagnostik- und Drug-Delivery-Plattform für mikrovaskuläre Obstruktionen (MVO) bei Herzinfarktpatienten ab

  • 6 Minuten Lesezeit

Die Serie-B-Finanzierung ermöglicht eine Zulassungsstudie zur Diagnose von MVO und eine randomisierte kontrollierte Studie zur Evaluierung von MVO-Behandlungen mit dem CoFI-System BAAR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–CorFlow Therapeutics… Mehr lesen »CorFlow Therapeutics AG schließt Serie-B-Finanzierungsrunde mit 44 Millionen Euro für die Weiterentwicklung einer neuartigen Diagnostik- und Drug-Delivery-Plattform für mikrovaskuläre Obstruktionen (MVO) bei Herzinfarktpatienten ab

Positive Daten zur Niemann-Pick-Krankheit Typ C (NPC) und GM2-Gangliosidose aus der von Azafaros durchgeführten Phase-2-RAINBOW-Studie mit Nizubaglustat werden auf einer großen Konferenz über Stoffwechselkrankheiten vorgestellt

  • 5 Minuten Lesezeit

LEIDEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Azafaros hat bekannt gegeben, dass Daten aus der laufenden doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie RAINBOW, in der der Hauptwirkstoff Nizubaglustat bei Patienten mit Niemann-Pick-Krankheit Typ… Mehr lesen »Positive Daten zur Niemann-Pick-Krankheit Typ C (NPC) und GM2-Gangliosidose aus der von Azafaros durchgeführten Phase-2-RAINBOW-Studie mit Nizubaglustat werden auf einer großen Konferenz über Stoffwechselkrankheiten vorgestellt

Bio-Gate: Korrektur der Corporate News vom 09.09.2024, 09:55 Uhr (MESZ) – Bio-Gate veröffentlicht Halbjahresbericht 2024 und bestätigt Jahresziele

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Bio-Gate AG / Schlagwort(e): Halbjahresbericht/Sonstiges Bio-Gate: Korrektur der Corporate News vom 09.09.2024, 09:55 Uhr (MESZ) – Bio-Gate veröffentlicht Halbjahresbericht 2024 und bestätigt Jahresziele 10.09.2024… Mehr lesen »Bio-Gate: Korrektur der Corporate News vom 09.09.2024, 09:55 Uhr (MESZ) – Bio-Gate veröffentlicht Halbjahresbericht 2024 und bestätigt Jahresziele

LuminUltra erwirbt Legionellen-Testgeschäft von Genomadix und unterzeichnet strategische Lizenz, um zusätzliche Tests für ultraportable molekulardiagnostische Plattform zu kommerzialisieren

  • 4 Minuten Lesezeit

FREDERICTON, New Brunswick–(BUSINESS WIRE)–LuminUltra (luminultra.com), der weltweite Marktführer in angewandter molekularer Diagnostik, gab heute die Übernahme des Betriebsvermögens für Legionellen-Tests der Genomadix Inc (genomadix.com) bekannt,… Mehr lesen »LuminUltra erwirbt Legionellen-Testgeschäft von Genomadix und unterzeichnet strategische Lizenz, um zusätzliche Tests für ultraportable molekulardiagnostische Plattform zu kommerzialisieren