VASTHERA erhält die Genehmigung der US-amerikanischen FDA, die klinische Phase-1-Studie mit dem Medikamentenkandidaten VTB-10 gegen pulmonale arterielle Hypertonie zu beginnen
SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Am 6. August 2025 kündigte VASTHERA Co., Ltd. an, von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration, FDA) die Genehmigung für die Einleitung… Mehr lesen »VASTHERA erhält die Genehmigung der US-amerikanischen FDA, die klinische Phase-1-Studie mit dem Medikamentenkandidaten VTB-10 gegen pulmonale arterielle Hypertonie zu beginnen
