Zum Inhalt springen

News

Aktuelle News aus der Branche von unserem Partner Business Wire:

Agenus und Zydus Lifesciences gehen strategische Zusammenarbeit im Wert von 141 Millionen US-Dollar ein, um BOT/BAL voranzutreiben und die Biologika-Produktion von Zydus in den USA auszuweiten

  • 7 Minuten Lesezeit

75 Mio. US-Dollar Vorauszahlung an Agenus für die Übertragung von Produktionsanlagen 50 Mio. US-Dollar bedingte Zahlungen an Agenus Exklusive Lizenz für BOT/BAL in Indien und… Mehr lesen »Agenus und Zydus Lifesciences gehen strategische Zusammenarbeit im Wert von 141 Millionen US-Dollar ein, um BOT/BAL voranzutreiben und die Biologika-Produktion von Zydus in den USA auszuweiten

ImmunAbs gibt die Genehmigung der FDA für die Phase-2-IND-Studie mit IM-101 bekannt, einem neuartigen Komplement-C5-Inhibitor zur Behandlung von Myasthenia gravis

  • 3 Minuten Lesezeit

SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–ImmunAbs Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Antikörpertherapeutika spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde… Mehr lesen »ImmunAbs gibt die Genehmigung der FDA für die Phase-2-IND-Studie mit IM-101 bekannt, einem neuartigen Komplement-C5-Inhibitor zur Behandlung von Myasthenia gravis

TRI startet umfassende Überarbeitung von OPRA-CM, um das gesamte Potenzial von zentralisiertem Monitoring bei klinischen Studien zu erschließen

  • 3 Minuten Lesezeit

CAMBRIDGE, Großbritannien–(BUSINESS WIRE)– Obwohl RBQM immer mehr Einzug hält und inzwischen in über 85 % der klinischen Studien eingesetzt wird (2018 waren es noch 53… Mehr lesen »TRI startet umfassende Überarbeitung von OPRA-CM, um das gesamte Potenzial von zentralisiertem Monitoring bei klinischen Studien zu erschließen

Byondis gibt erste Verabreichung an Patienten in klinischer Phase-1-Studie mit neuartigem SIRPα-gerichteten monoklonalen Antikörper BYON4228 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

Zweiteilige Dosiseskalations- und -erweiterungsstudie wird die Wirksamkeit und Sicherheit von BYON4228 allein und in Kombination mit Pembrolizumab untersuchen NIJMEGEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Byondis B.V., ein unabhängiges biopharmazeutisches… Mehr lesen »Byondis gibt erste Verabreichung an Patienten in klinischer Phase-1-Studie mit neuartigem SIRPα-gerichteten monoklonalen Antikörper BYON4228 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren bekannt

BeOne Medicines präsentiert vielversprechende klinische Daten für zwei neuartige Brustkrebstherapien auf der ASCO 2025

  • 8 Minuten Lesezeit

Vorläufige Ergebnisse unterstreichen die Antitumoraktivität und das günstige Sicherheitsprofil sowohl des B7-H4-gerichteten ADC als auch des CDK2-Inhibitors Die Daten unterstreichen die Stärke der aufstrebenden Brustkrebs-Pipeline… Mehr lesen »BeOne Medicines präsentiert vielversprechende klinische Daten für zwei neuartige Brustkrebstherapien auf der ASCO 2025

BeOne Medicines präsentiert auf der ASCO 2025 neue Ergebnisse der SEQUOIA-Studie, die das differenzierte Profil von BRUKINSA mit oder ohne Venetoclax bei CLL in der Erstlinienbehandlung bestätigen

  • 14 Minuten Lesezeit

BRUKINSA plus Venetoclax zeigte in Arm D der SEQUOIA-Studie hohe Ansprechraten und ein günstiges Sicherheitsprofil bei allen CLL-Patiententypen, einschließlich Patienten mit hohem Risiko aufgrund einer… Mehr lesen »BeOne Medicines präsentiert auf der ASCO 2025 neue Ergebnisse der SEQUOIA-Studie, die das differenzierte Profil von BRUKINSA mit oder ohne Venetoclax bei CLL in der Erstlinienbehandlung bestätigen

MarkHerz unterzeichnet Absichtserklärung mit dem TUM-Klinikum zur gemeinsamen Entwicklung von AAV-Gentherapien für Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen

  • 4 Minuten Lesezeit

Strategische Grundlage für klinische Studien in Europa und globalen Technologietransfer Ein Meilenstein, der den wachsenden Einfluss der koreanischen Biotech-Innovation unterstreicht MÜNCHEN, Deutsch–(BUSINESS WIRE)–Die MarkHerz Inc.,… Mehr lesen »MarkHerz unterzeichnet Absichtserklärung mit dem TUM-Klinikum zur gemeinsamen Entwicklung von AAV-Gentherapien für Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen

Corcept präsentiert wichtige klinische Daten in ASCO Late-Breaker mit gleichzeitiger Veröffentlichung in The Lancet: Relacorilant verbessert das progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs

  • 7 Minuten Lesezeit

Relacorilant plus Nab-Paclitaxel verbessert die progressionsfreie Überlebensrate und die Gesamtüberlebensrate bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs, ohne dass eine Auswahl anhand von Biomarkern erforderlich ist Die… Mehr lesen »Corcept präsentiert wichtige klinische Daten in ASCO Late-Breaker mit gleichzeitiger Veröffentlichung in The Lancet: Relacorilant verbessert das progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs

QIAGEN baut Portfolio zum Nachweis minimaler Resterkrankungen (MRD) in der Onkologie mithilfe neuer strategischer Partnerschaften aus

  • 7 Minuten Lesezeit

Zwei neue Partnerschaften ermöglichen QIAGEN eine noch bessere Unterstützung seiner Pharmapartner bei klinischen Studien durch eine deutliche Ausweitung seiner MRD-Kapazitäten – insbesondere unter Verwendung des… Mehr lesen »QIAGEN baut Portfolio zum Nachweis minimaler Resterkrankungen (MRD) in der Onkologie mithilfe neuer strategischer Partnerschaften aus

CAR T Vision tritt mit dem ambitionierten Ziel an, bis 2030 die Zahl der mit der potenziell krebsheilenden CAR-T-Zelltherapie behandelten Patienten zu verdoppeln

  • 5 Minuten Lesezeit

Nur etwa zwei von zehn Menschen in den USA und drei von zehn Menschen in Europa mit bestimmten seltenen Blutkrebsarten im fortgeschrittenen Stadium erhalten Zugang… Mehr lesen »CAR T Vision tritt mit dem ambitionierten Ziel an, bis 2030 die Zahl der mit der potenziell krebsheilenden CAR-T-Zelltherapie behandelten Patienten zu verdoppeln

RevBio expandiert mit seiner zweiten klinischen Studie zur Fixierung von Schädelknochenlappen für seinen regenerativen Knochenkleber weltweit nach Großbritannien

  • 5 Minuten Lesezeit

Diese klinische Studie wird die Verwendung von TETRANITE® zur Reintegration von Schädelknochenlappen für verbesserte klinische Ergebnisse demonstrieren LOWELL, Mass.–(BUSINESS WIRE)–RevBio, Inc. hat bekannt gegeben, dass… Mehr lesen »RevBio expandiert mit seiner zweiten klinischen Studie zur Fixierung von Schädelknochenlappen für seinen regenerativen Knochenkleber weltweit nach Großbritannien

Sephora präsentiert Lady Gaga-Kampagne „We Belong to Something Beautiful“ und spezielle Kooperationen während des World Pride Month

  • 7 Minuten Lesezeit

In Zusammenarbeit mit Haus Labs By Lady Gaga setzt sich Sephora im Rahmen der Pride-Initiative „Born This Way Foundation“ für Schönheit, Zugehörigkeit und psychische Gesundheit… Mehr lesen »Sephora präsentiert Lady Gaga-Kampagne „We Belong to Something Beautiful“ und spezielle Kooperationen während des World Pride Month

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilt Samsung Bioepis und Organon die Zulassung für die Austauschbarkeit von HADLIMA™ (Adalimumab-bwwd) Injektion

  • 16 Minuten Lesezeit

HADLIMA™ (Adalimumab-bwwd) Injektion, 40 mg/0,4 ml und 40 mg/0,8 ml, ist nun austauschbar mit allen hoch- und niedrigkonzentrierten Darreichungsformen (Autoinjektor, Fertigspritze und Einzeldosis-Durchstechflasche) von Humira… Mehr lesen »Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilt Samsung Bioepis und Organon die Zulassung für die Austauschbarkeit von HADLIMA™ (Adalimumab-bwwd) Injektion

Das Edison Histotripsy System von HistoSonics erhält in Großbritannien vorzeitigen Marktzugang aufgrund einer Genehmigung für ungedeckten klinischen Bedarf

  • 5 Minuten Lesezeit

Nicht-invasive Behandlung von Lebertumoren durch das britische Innovative Devices Access Pathway (IDAP) anerkannt MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)– Das IDAP-Programm, das von der britischen Regierung ins Leben gerufen… Mehr lesen »Das Edison Histotripsy System von HistoSonics erhält in Großbritannien vorzeitigen Marktzugang aufgrund einer Genehmigung für ungedeckten klinischen Bedarf

Diagnostics.ai bringt branchenweit erste CE-IVDR-zertifizierte, transparente KI-Plattform für Molekulardiagnostik auf den Markt – regulatorische Fristen treten in Kraft

  • 3 Minuten Lesezeit

Die Plattform von Diagnostics.ai ist CE-zertifiziert und entspricht der EU-IVDR-Verordnung – als erste Plattform gewährleistet sie die algorithmische Transparenz und Überprüfbarkeit pro Test für die… Mehr lesen »Diagnostics.ai bringt branchenweit erste CE-IVDR-zertifizierte, transparente KI-Plattform für Molekulardiagnostik auf den Markt – regulatorische Fristen treten in Kraft

Resolve Therapeutics und Duke Medical School beginnen Beobachtungsstudie zu zellfreier RNA bei Polytrauma-Patienten

  • 3 Minuten Lesezeit

MIAMI–(BUSINESS WIRE)–Resolve Therapeutics, ein führendes Unternehmen auf dem aufstrebenden Gebiet der zellfreien Nukleinsäuretherapeutika, gab heute eine Zusammenarbeit mit der Abteilung für Chirurgie der Duke University… Mehr lesen »Resolve Therapeutics und Duke Medical School beginnen Beobachtungsstudie zu zellfreier RNA bei Polytrauma-Patienten