Aktuelle News aus der Branche von unserem Partner Business Wire:
Klinische Ergebnisse aus der nächsten Generation von Prüftherapien zeigen das Potenzial für tiefgreifende, dauerhafte Remissionen, die den Fortschritt von zulassungsrelevanten Studien und zukünftigen Zulassungsanträgen unterstützen… Mehr lesen »BeOne Medicines präsentiert bahnbrechende Daten zu CLL und MCL auf der EHA 2025
CAMBRIDGE, England & SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Das Wellcome Sanger Institute, Parse Biosciences und das Computational Health Center am Helmholtz Munich haben heute eine Zusammenarbeit bekannt gegeben, um… Mehr lesen »Bahnbrechender Atlas zur Plastizität von Krebserkrankungen wird dabei helfen, das Ansprechen auf Krebstherapien vorherzusagen
EEG-gesteuerte Anästhesie mit Masimo-Technologie reduziert das Auftreten von Delirium, die Aufwachzeit und die Entlassungszeit sowie die Behandlungskosten bei Kindern durch Minimierung der Sevofluran-Exposition NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS… Mehr lesen »Neue Studie belegt, dass die Überwachung der Gehirnfunktion mit Masimo SedLine® während der Anästhesie bei Kindern erhebliche Vorteile bietet
GENF–(BUSINESS WIRE)–Das Wyss Center for Bio and Neuroengineering gibt mit Stolz die Ernennung von Craig Cook, dem ehemaligen Leiter der Abteilung Business Development & Licensing… Mehr lesen »Craig Cook zum Chief Business Officer und Mitbegründer von ABILITY Neurotech, dem Flaggschiff-Spin-off des Wyss Geneva, ernannt
Ringförmige Blutdruckmessgeräte spielen eine zentrale Rolle auf der Tagung der European Society of Hypertension (ESH) 2025 SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)– Am 25. Mai rückte im Rahmen… Mehr lesen »Sky Labs nimmt eine Vorreiterrolle im Bereich der manschettenlosen Blutdruckmessung ein
Neue Formulierung bietet Patienten eine vereinfachte Einnahme – sie reduziert die Tablettenbelastung und erleichtert die Verabreichung – unter Beibehaltung flexibler Dosierungsoptionen SAN CARLOS, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–… Mehr lesen »US-FDA erteilt Zulassung für Tablettenformulierung von BRUKINSA® von BeOne für alle zugelassenen Indikationen
PYRUKYND® (Mitapivat) ist der erste und einzige Pyruvatkinase (PK)-Aktivator, der von der Europäischen Kommission für Erwachsene mit PK-Mangel zugelassen ist Die Vereinbarung umfasst die Vermarktungs-… Mehr lesen »Avanzanite gibt europaweite Partnerschaft mit Agios zur Einführung von PYRUKYND® bei seltenen Blutgerinnungsstörungen bekannt
Meilenstein markiert den Eintritt des Unternehmens in den britischen Markt nach Erhalt der UCNA-Zulassung (Unmet Clinical Needs Authorization) durch die MHRA MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)– Dieser Meilenstein… Mehr lesen »HistoSonics und die Universität Cambridge stellen Europas erstes Edison™-Histotripsie-System vor, das durch eine Spende der Li Ka Shing Foundation finanziert wurde
− Erstes und einziges RNAi-Therapeutikum, das von der Europäischen Kommission für die Behandlung von Wildtyp- oder erblicher ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie zugelassen wurde – − Neuartiger… Mehr lesen »Alnylam erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für AMVUTTRA® (Vutrisiran) zur Behandlung von ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie
MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–Innospera Pharma Inc. („Innospera“), ein privates Biotechnologieunternehmen im fortgeschrittenen klinischen Stadium, das differenzierte niedermolekulare Modulatoren von GPR84 und GPR40 zur Behandlung von Entzündungs- und… Mehr lesen »Innospera Pharma ernennt Dr. Glenn Crater zum Chief Medical Officer zur Unterstützung der klinischen Entwicklung von ING-006
Größte Demonstration ihrer Art erreicht durch Kombination führender Hardware, Plattformen und Techniken eine Beschleunigung um den Faktor 20 gegenüber früheren Demonstrationen Ökosystem-Kooperation ist ein bedeutender… Mehr lesen »IonQ treibt die Anwendung der quantenbeschleunigten Arzneimittelentwicklung zusammen mit AstraZeneca, AWS und NVIDIA voran
Oeko-Institut wird zwecks externer Evaluation ernannt; Konsultation der Stakeholder vom 6. Juni bis zum 1. August 2025 BURLINGTON, Mass. & NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Butterfly Network, Inc.… Mehr lesen »Butterfly Network’s RoHS-Widerrufsantrag wegen Ausnahmeregelung für Blei tritt in die Phase Stakeholder-Konsultation und Beratung ein
PEKING–(BUSINESS WIRE)–Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315) gab heute bekannt, dass die Schlüsseltechnologie seiner eigenständig entwickelten vollständig humanen Antikörper Mausplattform RenMab™ vom japanischen… Mehr lesen »Biocytogen erhält japanisches Patent für RenMab Plattform und erweitert globales Patentportfolio für RenMice Plattform für vollständig humane Antikörper/TCR
Diese zentrale Studie fördert die Einführung der Histotripsie als nicht thermische und chirurgiefreie Alternative zur Zerstörung und Verflüssigung von Nierentumoren MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)– An der Studie… Mehr lesen »HistoSonics vervollständigt die Anmeldungen zur #HOPE4KIDNEY-Studie über nicht invasive Histotripsie in der Behandlung von Nierentumoren
IBSA Derma, die dermoästhetische Abteilung des Schweizer Unternehmens IBSA, wird am 18. IMCAS Asia Congress in Bangkok teilnehmen, wo über 3.000 Fachleute aus der gesamten… Mehr lesen »IBSA Derma auf der IMCAS Asia 2025: Die Zukunft der ästhetischen Medizin im Mittelpunkt des 10- jährigen Jubiläums der NAHYCO®-Technologie
BEIJING und NANJING, China–(BUSINESS WIRE)–Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen“, HKEX: 02315) und Nanjing Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd. („NJCTTQ“) melden, dass NTB003 (zuvor… Mehr lesen »Biocytogen und Nanjing Chia Tai Tianqing geben IND-Zulassung in China für gemeinsam entwickelten Anti-IGF-1R-Antikörper NTB003 (BCG009) bekannt
Der Fonds hat trotz eines herausfordernden Umfelds das anfängliche Ziel mehr als erfüllt, was das starke Vertrauen von Investoren in das Gesundheitswesen Indiens und Südostasiens… Mehr lesen »Quadria Capital schließt überzeichneten US$1 Milliarde-Fonds III, um die Transformation des Gesundheitswesens in Asien zu beschleunigen
DAZALS hat seinen primären Endpunkt, eine Verbesserung der Ergebnisse auf der ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) bei Patienten, die Dazucorilant erhielten, im Vergleich zu Patienten,… Mehr lesen »Corcept präsentiert Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Dazucorilant bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) auf der ENCALS-Jahrestagung 2025
30 Millionen Euro Finanzierung durch eine Mischung aus verwässernden und risikoreichen Darlehen Mittel zur Weiterentwicklung des Zelltherapieprogramms für Parkinson bis zur klinischen Phase und zum… Mehr lesen »TreeFrog Therapeutics erhält 30 Millionen Euro von der Europäischen Investitionsbank (EIB) – Ein wichtiger Meilenstein auf dem Weg des Unternehmens zur Beschleunigung der Zelltherapie
NEWARK, Delaware–(BUSINESS WIRE)–QPS Holdings, LLC (QPS), ein prämiertes Auftragsforschungsinstitut, das auf Bioanalyse und klinische Studien spezialisiert ist, feiert 2025 sein 30-jähriges Bestehen. QPS wurde 1995… Mehr lesen »QPS feiert 30-jähriges Bestehen
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