Aktuelle News aus der Branche von unserem Partner Business Wire:
Die Zulassung in China wird durch ein robustes lokales klinisches Entwicklungsprogramm gestützt, das die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des Medikaments bestätigt Die Markteinführung stärkt die… Mehr lesen »Zambon gibt die Zulassung und Markteinführung der intravenösen Formulierung von Fluimucil® (N-Acetylcystein) in China bekannt
MALVERN, Pennsylvania & TOKIO–(BUSINESS WIRE)–H.U. Group Holdings Inc. und ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft Fujirebio Holdings, Inc. („Fujirebio“) gaben heute bekannt, dass Fujirebio Diagnostics, Inc., eine Tochtergesellschaft… Mehr lesen »Fujirebio übernimmt Plasma Services Group und festigt seine Stellung als Anbieter kritischer und hochwertiger biologischer Grundstoffe für die IVD- und Life-Science-Branche
PARIS–(BUSINESS WIRE)–DentalMonitoring, der weltweit führende Anbieter von KI-gestützter Fernüberwachung für die Kieferorthopädie, freut sich, die Einführung des Top Ortho Practice Award bekannt zu geben, ein… Mehr lesen »DentalMonitoring führt den „Top Ortho Practice Award“ ein, um datengestützte Spitzenleistungen in der kieferorthopädischen Versorgung auszuzeichnen
PARMA, Italien–(BUSINESS WIRE)–Chiesi Global Rare Diseases, ein Geschäftsbereich der Chiesi Group, der gegründet wurde, um innovative Lösungen für Menschen mit seltenen Krankheiten anzubieten, gab heute… Mehr lesen »Chiesi Global Rare Diseases vergibt Forschungsstipendien zur Förderung von Innovationen bei lysosomalen Erkrankungen
Beim EACR 2025 wurden vielversprechende Ergebnisse vorgestellt, die den Erfolg der Forschungskooperation von Brenus Pharma und InSphero zur Weiterentwicklung der translationalen Immuntherapie mithilfe skalierbarer 3D-Tumormodelle… Mehr lesen »Brenus Pharma und InSphero haben 3D-Tumorsphäroide entwickelt, die in vivo menschliche Darmkrebserkrankungen nachahmen und die Wirksamkeit von STC-1010 bestätigen
– Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid ist die erste von der FDA zugelassene CD19- und CD20-gerichtete Immuntherapie-Kombination für erwachsene Patienten mit follikulärem… Mehr lesen »Incyte gibt FDA-Zulassung für Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt
SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe gibt bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft, das Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM), die Zulassung des Staates New York (NYS) für den… Mehr lesen »LabPMM® erhält Zulassung des Staates New York für den NPM1 MRD-Assay – Unterstützung der Therapie und Beschleunigung gezielter Studien
WTS India will globale Innovation und lokale Entwicklung in Mumbai und Pune vorantreiben. NEW YORK–(BUSINESS WIRE)– „Indien bietet die Energie, die Größe und den Erfindungsreichtum,… Mehr lesen »Indien ist Gastgeber des ersten World Technology Summit im Jahr 2025
BEIJING–(BUSINESS WIRE)–Als Reaktion auf die jüngste Pressemitteilung von Harbour BioMed zu einer Verfahrensentwicklung in ihrem laufenden Rechtsstreit gibt Biocytogen folgende Erklärung ab: Biocytogen hält an… Mehr lesen »Biocytogen reagiert auf Patentansprüche von Harbour BioMed: RenNano® ist eine unabhängig entwickelte Plattform mit eindeutigen Innovationen und voller Rechtsgültigkeit
Neuer europäischer Hub für die Transformation des Verhandlungstrainings, der Leistungskontrolle von Vertriebsteams und für den Marktzugang – auf der Basis von erweiterter KI ZUG, Schweiz–(BUSINESS… Mehr lesen »PharmSight stärkt globale Präsenz mit neuem Büro in Zug (Schweiz) und startet Conversity’s AI Training Plattform
BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Ferrer, ein B-Corp-zertifiziertes internationales Pharmaunternehmen, hat bekannt gegeben, dass FNP-223, eine von Asceneuron einlizenzierte neuartige Therapie zur Verlangsamung der Entwicklung der progressiven supranukleären… Mehr lesen »Ferrer erhält FDA-Fast-Track-Status für FNP-223 bei progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)
FREMONT, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Celltrio®, ein bahnbrechendes Life-Science-Unternehmen, das fortschrittliche Automatisierungslösungen für Zellkulturen und die Zell- und Gentherapie bereitstellt, gab heute den Abschluss einer Finanzinvestitionsrunde in Höhe… Mehr lesen »Celltrio sichert sich Finanzinvestition in Höhe von 15 Millionen US-Dollar zur Beschleunigung der globalen Expansion in den Bereichen Zellkultur und Zell- und Gentherapie-Automatisierung
MILPITAS, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Amazfit, eine weltweit führende Marke für Smart Wearables im Besitz des Gesundheitstechnologieunternehmens Zepp Health (NYSE: ZEPP), hat heute die Einführung der quadratischen Version… Mehr lesen »Amazfit erweitert die Active-2-Reihe um das neue Active 2 Square – alle Funktionen, jetzt in einem eleganten quadratischen Design
PARIS–(BUSINESS WIRE)– TTA mit Sitz in Algerien ist eine Tochtergesellschaft von Sonatrach, dem staatlichen Öl- und Gasunternehmen des Landes. TTA bietet Passagiertransporte, Luftrettungsdienste und andere… Mehr lesen »Erste medizinische Cessna SkyCourier für Tassili Travail Aérien in Afrika ausgeliefert – Beginn einer neuen Ära für Medevac-Dienste
SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Bayer AG Innovation Procurement und Scientist.com haben eine mehrjährige Vereinbarung unterzeichnet, durch die Scientist.com zu Bayer’s bevorzugtem globalen Kanal für die Beschaffung von… Mehr lesen »Bayer Innovation Procurement weitet Nutzung von Scientist.com’s KI-unterstützter Plattform für die Orchestrierung von Global R&D Procurement aus
Die Daten zeigen, dass INCA033989 das Potenzial hat, die Erkrankung zu modifizieren, indem es onkogene mutCALR-Zellen direkt hemmt und eliminiert, während gesunde Zellen verschont bleiben… Mehr lesen »Positive aktuelle Daten zu Incytes erstem mutCALR-gerichteten Medikament INCA033989 bei essenzieller Thrombozythämie auf der EHA2025 vorgestellt
POD1UM-303/InterAACT 2 ist die erste und größte globale Phase-3-Studie zur Bewertung eines PD-1-Inhibitors in Kombination mit einer Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem SCAC,… Mehr lesen »Phase-3-Daten für Retifanlimab (Zynyz®) von Incyte bei Patienten mit Plattenepithel-Analkarzinom (SCAC) werden in The Lancet veröffentlicht
Neueste Ergebnisse aus der weltweit am längsten laufenden Studie zu Brillengläsern für die Myopiekontrolle haben die Wirksamkeit der Defocus Incorporated Multiple Segments (D.I.M.S.)-Technologie bei der… Mehr lesen »HOYA Vision Care informiert über Neuigkeiten von dem Jahreskongress 2025 der Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO)
Klinische Ergebnisse aus der nächsten Generation von Prüftherapien zeigen das Potenzial für tiefgreifende, dauerhafte Remissionen, die den Fortschritt von zulassungsrelevanten Studien und zukünftigen Zulassungsanträgen unterstützen… Mehr lesen »BeOne Medicines präsentiert bahnbrechende Daten zu CLL und MCL auf der EHA 2025
CAMBRIDGE, England & SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Das Wellcome Sanger Institute, Parse Biosciences und das Computational Health Center am Helmholtz Munich haben heute eine Zusammenarbeit bekannt gegeben, um… Mehr lesen »Bahnbrechender Atlas zur Plastizität von Krebserkrankungen wird dabei helfen, das Ansprechen auf Krebstherapien vorherzusagen
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