Astria Therapeutics beginnt Phase-3-Zulassungsstudie ALPHA-ORBIT zu Navenibart bei hereditärem Angioödem
— Studie zum Nachweis der Wirksamkeit und Sicherheit der Verabreichung alle 3 und alle 6 Monate in einem 6-monatigen Behandlungszeitraum — BOSTON–(BUSINESS WIRE)– „Wir sind… Mehr lesen »Astria Therapeutics beginnt Phase-3-Zulassungsstudie ALPHA-ORBIT zu Navenibart bei hereditärem Angioödem
