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News

Aktuelle News aus der Branche von unserem Partner Business Wire:

RIBOMIC veröffentlicht positive Ergebnisse der Phase-2-Kohorte 2 für Umedaptanib Pegol bei Achondroplasie, die eine Steigerung der annualisierten Wachstumsrate um bis zu +5,0 cm/Jahr bei zweiwöchentlicher Verabreichung bei Kindern ab 5 Jahren zeigen

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TOKIO–(BUSINESS WIRE)–RIBOMIC, Inc. (TOKIO:4591), ein auf Aptamer-Therapeutika spezialisiertes Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf der klinischen Entwicklung, hat eine klinische Phase-2-Studie zu Umedaptanib Pegol (Anti-FGF2-Aptamer) bei pädiatrischen… Mehr lesen »RIBOMIC veröffentlicht positive Ergebnisse der Phase-2-Kohorte 2 für Umedaptanib Pegol bei Achondroplasie, die eine Steigerung der annualisierten Wachstumsrate um bis zu +5,0 cm/Jahr bei zweiwöchentlicher Verabreichung bei Kindern ab 5 Jahren zeigen

Celltrion präsentiert positive Daten aus der Praxis zum Wechsel von intravenösem (IV) zu subkutanem (SC) Infliximab auf der UEG Week 2025 im Rahmen der „Meet-the-Expert”-Sessions

  • 6 Minuten Lesezeit

Der Wechsel von intravenösem (IV) zu subkutanem (SC) Infliximab erwies sich als gut verträglich, mit einem geringen Rückfallrisiko für die meisten IBD-Patienten und einer hohen… Mehr lesen »Celltrion präsentiert positive Daten aus der Praxis zum Wechsel von intravenösem (IV) zu subkutanem (SC) Infliximab auf der UEG Week 2025 im Rahmen der „Meet-the-Expert”-Sessions

CareDx präsentiert neue IVD-Produkte und IVDR-Zertifizierung für AlloSeq® Tx und QTYPE® bei der Jahrestagung 2025 der American Society of Histocompatibility & Immunogenetics

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Festigung der weltweiten Führungsrolle bei der HLA-Typisierung von Spenderorganen und Transplantatempfängern SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–CareDx, Inc. (Nasdaq: CDNA) – The Transplant Company™ –… Mehr lesen »CareDx präsentiert neue IVD-Produkte und IVDR-Zertifizierung für AlloSeq® Tx und QTYPE® bei der Jahrestagung 2025 der American Society of Histocompatibility & Immunogenetics

Bimiralisib, ein topischer PI3K/mTOR-Inhibitor, zeigt bis zu 92 % Clearance-Rate und hervorragende Verträglichkeit in einer Proof-of-Concept-Studie zur aktinischen Keratose

  • 4 Minuten Lesezeit

Die Torqur AG hat im Rahmen des EADV Congress 2025 die vollständigen Ergebnisse der Phase 2 bekannt gegeben BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Torqur AG, eine Tochtergesellschaft… Mehr lesen »Bimiralisib, ein topischer PI3K/mTOR-Inhibitor, zeigt bis zu 92 % Clearance-Rate und hervorragende Verträglichkeit in einer Proof-of-Concept-Studie zur aktinischen Keratose

Anasens und MAVAND unterzeichnen Vertriebsvereinbarung für DrugAsens™ in wichtigen europäischen Märkten und Australien

  • 3 Minuten Lesezeit

MONTRÉAL & ESCHWEILER, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Anasens Inc., ein Entwickler von schnellen, vernetzten Nachweissystemen, gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Vertriebsvereinbarung mit MAVAND Solutions GmbH über… Mehr lesen »Anasens und MAVAND unterzeichnen Vertriebsvereinbarung für DrugAsens™ in wichtigen europäischen Märkten und Australien

Pentixapharm präsentiert erweiterte CXCR4-Radiopharmazeutika-Plattform mit neuen klinischen Ergebnissen auf EANM 2025 Kongress

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Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Research Update Pentixapharm präsentiert erweiterte CXCR4-Radiopharmazeutika-Plattform mit neuen klinischen Ergebnissen auf EANM 2025 Kongress (News mit Zusatzmaterial) 06.10.2025 / 11:00… Mehr lesen »Pentixapharm präsentiert erweiterte CXCR4-Radiopharmazeutika-Plattform mit neuen klinischen Ergebnissen auf EANM 2025 Kongress

Neuraptive Therapeutics, Inc. meldet Aufnahme des ersten Patienten in klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von NTX-001 im Vergleich zum Behandlungsstandard bei der Behandlung von durchtrennten Nerven der oberen…

  • 4 Minuten Lesezeit

CHESTERBROOK, Pennsylvania–(BUSINESS WIRE)–  Neuraptive Therapeutics, Inc. meldet Aufnahme des ersten Patienten in klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von NTX-001 im Vergleich zum… Mehr lesen »Neuraptive Therapeutics, Inc. meldet Aufnahme des ersten Patienten in klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von NTX-001 im Vergleich zum Behandlungsstandard bei der Behandlung von durchtrennten Nerven der oberen…

Newron präsentiert neue Analysen und Updates zu seinem klinischen Programm zur Bewertung von Evenamide als Zusatztherapie bei Schizophrenie auf dem 38. Kongress des ECNP 2025

  • 9 Minuten Lesezeit

Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Konferenz Newron präsentiert neue Analysen und Updates zu seinem klinischen Programm zur Bewertung von Evenamide als Zusatztherapie bei Schizophrenie auf… Mehr lesen »Newron präsentiert neue Analysen und Updates zu seinem klinischen Programm zur Bewertung von Evenamide als Zusatztherapie bei Schizophrenie auf dem 38. Kongress des ECNP 2025

Formycon sichert US-Vermarktungsstart für Aflibercept-Biosimilar FYB203 durch Settlement-Vereinbarung mit Regeneron

  • 6 Minuten Lesezeit

Formycon AG / Schlagwort(e): Markteinführung/Vereinbarung Formycon sichert US-Vermarktungsstart für Aflibercept-Biosimilar FYB203 durch Settlement-Vereinbarung mit Regeneron 02.10.2025 / 06:30 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist… Mehr lesen »Formycon sichert US-Vermarktungsstart für Aflibercept-Biosimilar FYB203 durch Settlement-Vereinbarung mit Regeneron