Neuer bahnbrechender Test für ressourcenarme Regionen mit hoher
      Krankheitslast unterstützt weltweiten Kampf gegen Tuberkulose
    
HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Maryland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute
      bekannt, dass QuantiFERON®-TB Access, ein neuer, in
      Entwicklung befindlicher diagnostischer Test für den Nachweis latenter
      Tuberkulose (TB)-Infektionen in ressourcenarmen Regionen mit hoher
      Tuberkulose-Krankheitslast, vom Gemeinsamen Programm der Vereinten
      Nationen zu HIV/AIDS (UNAIDS) auf der Health Innovation Exchange der
      Organisation ausgezeichnet wird. Auf der Veranstaltung, die von 21.-23.
      Mai in Genf (Schweiz) im Rahmen der Weltgesundheitsversammlung
      stattfindet, kommen Gesundheitsminister, gemeinnützige Organisationen
      und die Gesundheitsbranche zusammen, um Innovationen mit dem Potenzial,
      die Gesundheitslandschaft der Welt zu verändern und eine nachhaltige
      Entwicklung zu fördern, vorzustellen.
    
      QuantiFERON-TB Access (QFT® Access) ist ein firmeneigener
      neuer Test zur Verbesserung der Tuberkulosekontrolle in Gegenden mit
      schwacher Infrastruktur, darunter Länder in Asien, Afrika und
      Lateinamerika. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat 30 Länder in
      diesen Regionen als Gebiete mit hoher Tuberkulose-Last klassifiziert.
      Zusammen machen diese schätzungsweise 85 Prozent der weltweiten
      Tuberkulose-Last aus. QFT Access verbindet hohe digitale
      Nachweisempfindlichkeit mit einem kompletten Workflow, der schnell und
      kostengünstig mit beispielloser Einfachheit Ergebnisse liefert. Diese
      Lösung kommt ohne umfangreiche Laborinfrastruktur aus und bietet dabei
      die branchenführende QuantiFERON-Technologie. Nach Durchführung von
      klinischen Studien im Jahr 2019 soll dann voraussichtlich 2020 mit der
      Vermarktung von QFT Access begonnen werden.
    
      „Wir freuen uns, dass UNAIDS sich entschieden hat, QuantiFERON-TB Access
      auf der Health Innovation Exchange zu würdigen. Der Bedarf an einem
      modernen, genauen Test zum Nachweis einer TB-Infektion in Gegenden mit
      hoher Krankheitslast, in denen Ressourcen knapp sind und die
      Infrastruktur unzureichend ist, gab den Anstoß zur Entwicklung von QFT
      Access durch QIAGEN”, so Thierry Bernard, Senior Vice President, Head of
      Molecular Diagnostics bei QIAGEN. „QFT Access baut auf dem Erfolg von
      QuantiFERON®-TB Gold Plus auf, dem modernen Goldstandard für
      den Nachweis latenter TB-Infektionen. Wir haben eine für den Feldeinsatz
      ausgelegte Sample-to-Insight-Lösung geschaffen, die einen einfachen Test
      verwendet. So werden Kosten und Arbeitsaufwand gesenkt und die
      Notwendigkeit einer Kühlkette, eines Computers oder einer ständigen
      Stromversorgung entfällt.”
    
      QIAGEN entwickelt aktuell QuantiFERON-TB Access gemeinsam mit Ellume,
      einem australischen Entwickler von digitalen Diagnostiklösungen. Bei QFT
      Access handelt es sich um einen skalierbaren Bluttest, bei dem nur ein
      Besuch und nur ein Teströhrchen mit 1 ml Blut erforderlich sind. Das
      Testergebnis wird durch eine BCG-Impfung nicht beeinflusst, die bei dem
      in vielen ressourcenarmen Umgebungen verwendeten Tuberkulin-Hauttest zu
      falsch positiven Ergebnissen führen kann. Der Zeitaufwand für die
      Blutentnahme durch das Laborpersonal beträgt beim QFT Access-Test
      weniger als fünf Minuten. Das Ergebnis kann auf einem tragbaren Gerät
      digital angezeigt werden. Optimal ist aber, wenn das Gerät zum Ausdruck
      oder der elektronischen Übertragung des Ergebnisses mit einen Computer
      verbunden wird. Eine Wartung oder Kalibrierung des Systems ist nicht
      erforderlich und der Einfluss von Stromausfall oder Staub ist minimal.
    
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