Die Incyte Inc. Ist ein US-amerikanisches Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Wilmington, Delaware. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt das Medikament Jakafi mit dem Wirkstoff Ruxolitinib. Dieses Medikament wurde durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) geprüft und zugelassen und hat seitdem bereits bei zahlreichen Patienten erfolgreich angewendet werden können.
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Aktuelle Meldungen und Nachrichten zu Incyte Biosciences:
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Incyte stellt neue Daten vor, die Fortschritte im Dermatologie-Portfolio auf dem European Association of Dermatology and Venereology 2025 Congress hervorheben
– 24-Wochen-Daten aus dem Phase-3-Studienprogramm STOP-HS zu Povorcitinib bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa (HS) wurden als Late-Breaking-Oral-Präsentation ausgewählt WILMINGTON, Del.–(BUSINESS WIRE)–Heute gab Incyte (Nasdaq: INCY) bekannt, dass das Unternehmen neue […]
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Incyte präsentiert erste Daten für seinen TGFβR2×PD-1-gerichteten bispezifischen Antikörper (INCA33890) und seinen selektiven Inhibitor des G12D-mutierten KRAS (INCB161734) auf dem Kongress der European Society of Medical Oncology (ESMO) 2025
– Mündliche Kurzdarstellung zur Hervorhebung erster Phase-1-Daten zu INCA33890, einem vielversprechenden TGFβR2×PD-1-gerichteten bispezifischen Antikörper, bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren – Mündliche Präsentation mit ersten Daten zu INCB161734, […]
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Incyte gibt FDA-Zulassung für Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt
– Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid ist die erste von der FDA zugelassene CD19- und CD20-gerichtete Immuntherapie-Kombination für erwachsene Patienten mit follikulärem Lymphom (FL) – Patienten mit […]
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Positive aktuelle Daten zu Incytes erstem mutCALR-gerichteten Medikament INCA033989 bei essenzieller Thrombozythämie auf der EHA2025 vorgestellt
Die Daten zeigen, dass INCA033989 das Potenzial hat, die Erkrankung zu modifizieren, indem es onkogene mutCALR-Zellen direkt hemmt und eliminiert, während gesunde Zellen verschont bleiben und die normale Blutbildung wiederhergestellt […]
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Phase-3-Daten für Retifanlimab (Zynyz®) von Incyte bei Patienten mit Plattenepithel-Analkarzinom (SCAC) werden in The Lancet veröffentlicht
POD1UM-303/InterAACT 2 ist die erste und größte globale Phase-3-Studie zur Bewertung eines PD-1-Inhibitors in Kombination mit einer Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem SCAC, die zuvor nicht mit einer […]
Mehr über Incyte Biosciences
Im Jahr 2014 wurde Hervé Hoppenot zum Präsidenten und CEO von Incyte Inc. ernannt. Zuvor war er als Präsident der onkologischen Abteilung von Novartis tätig.