Die Incyte Inc. Ist ein US-amerikanisches Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Wilmington, Delaware. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt das Medikament Jakafi mit dem Wirkstoff Ruxolitinib. Dieses Medikament wurde durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) geprüft und zugelassen und hat seitdem bereits bei zahlreichen Patienten erfolgreich angewendet werden können.
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Aktuelle Meldungen und Nachrichten zu Incyte Biosciences:
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Incyte gibt positive Stellungnahme des CHMP zu Opzelura ® (Ruxolitinib)-Creme zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis bekannt
Im Falle einer Zulassug wird Opzelura® (Ruxolitinib)-Creme in der Europäischen Union (EU) die erste steroidfreie, topische JAK-Behandlungsoption für Erwachsene mit mittelschwerer atopischer Dermatitis (AD) sein, bei denen herkömmliche topische Therapien versagt haben. AD, die häufigste Form des Ekzems, von der weltweit 230 Millionen Menschen betroffen sind,1 ist eine chronische, immer wieder auftretende, entzündliche und mit…
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Incyte Japan gibt Zulassung von Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) bekannt
WILMINGTON, Del.–(BUSINESS WIRE)–Incyte Biosciences Japan G.K. gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) zugelassen hat. „Diese Zulassung bietet Patienten in Japan, die an einem rezidivierten oder refraktären DLBCL leiden – einer…
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Incyte gibt auf der EHA 2026 neue positive Daten bekannt, wonach INCA033989 bei Patienten mit Myelofibrose und essenzieller Thrombozythämie schnelle, robuste und anhaltende klinische und molekulare Reaktionen erzielte und gut vertragen wurde
Bei der Myelofibrose (MF) zeigte INCA033989 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Ruxolitinib schnelle und anhaltende klinische Vorteile, darunter eine signifikante Verringerung des Milzvolumens, eine Linderung der Symptome und ein Ansprechen auf die Behandlung der Anämie. Bei der essenziellen Thrombozythämie (ET) erreichten 87 % der Patienten ein hämatologisches Ansprechen, darunter 70 % ein…
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Die zulassungsrelevante frontMIND-Studie von Incyte zeigte, dass die Kombination mit Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) das progressionsfreie Überleben signifikant verlängerte und das Risiko eines Krankheitsfortschritts oder des Todes bei Patienten…
Die Phase-3-Studie frontMIND untersuchte Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) und Lenalidomid zusätzlich zu R-CHOP, dem aktuellen Standard der Behandlung, im Vergleich zu R-CHOP allein bei Patienten mit zuvor unbehandeltem Hochrisiko-diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und hochgradigem B-Zell-Lymphom (HGBL). Positive Trends hinsichtlich eines Vorteils beim progressionsfreien Überleben (PFS) mit Tafasitamab und Lenalidomid plus R-CHOP (Tafa-Len-R-CHOP) wurden in allen vorab…
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Incyte gibt bekannt, dass mehr als 20 Abstrakte für die Präsentation auf dem Kongress der European Hematology Association (EHA) 2026 angenommen wurden
Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie „frontMIND“ zur Bewertung von Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) bei der Erstlinienbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) wurden für die renommierte Plenary Abstracts Session ausgewählt In Vorträgen und Posterpräsentationen werden neue Daten zu INCA033989 vorgestellt, einem monoklonalen Antikörper, der gegen mutiertes Calreticulin (mutCALR) gerichtet ist, bei Patienten mit myeloproliferativen Neoplasien (MPN) WILMINGTON, Del.–(BUSINESS…
Mehr über Incyte Biosciences
Im Jahr 2014 wurde Hervé Hoppenot zum Präsidenten und CEO von Incyte Inc. ernannt. Zuvor war er als Präsident der onkologischen Abteilung von Novartis tätig.