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Echosens beruft Medizintechnikfachmann Jo Massoels zum Chief Marketing Officer und erweitert die weltweite Vermarktung von FibroScan zur Eindämmung der Epidemie von Lebererkrankungen

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PARIS & WALTHAM, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Echosens, ein Hochtechnologieunternehmen und Anbieter der FibroScan-Produktfamilie, meldet die Berufung von Jo Massoels zum Chief Marketing Officer. Er bringt erhebliches Fachwissen… Mehr lesen »Echosens beruft Medizintechnikfachmann Jo Massoels zum Chief Marketing Officer und erweitert die weltweite Vermarktung von FibroScan zur Eindämmung der Epidemie von Lebererkrankungen

Mittels 3-Drucktechnologie MED™ hergestelltes Medikament erhält IND-Zulassung der US-amerikanischen FDA

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Triastek beginnt neues Kapitel für digitale Formulierungsentwicklung und intelligente pharmazeutische Herstellung NANJING, China–(BUSINESS WIRE)–Triastek, Inc. („Triastek“), ein auf den 3D-Druck von Arzneimitteln spezialisiertes pharmazeutisches Unternehmen,… Mehr lesen »Mittels 3-Drucktechnologie MED™ hergestelltes Medikament erhält IND-Zulassung der US-amerikanischen FDA

Tilray® verkündet Vereinbarung mit Grow Pharma über die Einfuhr und den Vertrieb medizinischer Cannabisprodukte im Vereinigten Königreich

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Grow Pharma wird GMP-zertifizierte medizinische Cannabisprodukte von Tilray im Vereinigten Königreich vertreiben Neue Vereinbarung für das Vereinigte Königreich ermöglicht Ärzten und Patienten den Zugriff auf… Mehr lesen »Tilray® verkündet Vereinbarung mit Grow Pharma über die Einfuhr und den Vertrieb medizinischer Cannabisprodukte im Vereinigten Königreich

Rhizen Pharmaceuticals AG meldet Erhalt der beschleunigten Zulassung der US-amerikanischen FDA für den verpartnerten Wirkstoff Umbralisib (UKONIQ™) für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem MZL & FL

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Umbralisib (UKONIQ™) hat eine beschleunigte Zulassung für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Marginalzonen-Lymphom (MZL) und follikulärem Lymphom (FL) von der US-amerikanischen… Mehr lesen »Rhizen Pharmaceuticals AG meldet Erhalt der beschleunigten Zulassung der US-amerikanischen FDA für den verpartnerten Wirkstoff Umbralisib (UKONIQ™) für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem MZL & FL

Takeda Q3-Ergebnisse für GJ 2020 zeigen Wachstumsbeschleunigung und anhaltende Belastbarkeit; Management-Richtlinien für das Gesamtjahr GJ 2020 bestätigt, Prognose für freien Cashflow und ausgewiesenen Gewinn je Aktie angehoben

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Die aufgelaufenen GJ 2020 Q3-Jahresergebnisse wurden von einem zugrunde liegenden Umsatzwachstum von 15 % bei 14 globalen Marken (z.B. ENTYVIO +24,0 %, TAKHZYRO +38,1 %, Immunglobulin +13,7 %) getrieben; starke… Mehr lesen »Takeda Q3-Ergebnisse für GJ 2020 zeigen Wachstumsbeschleunigung und anhaltende Belastbarkeit; Management-Richtlinien für das Gesamtjahr GJ 2020 bestätigt, Prognose für freien Cashflow und ausgewiesenen Gewinn je Aktie angehoben

REMOTAIR by Alisea: So fördert COVID-19 die Kreativität bei der Entwicklung innovativer Luftqualitätslösungen für HLK-Systeme

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MEZZANINO, Italien–(BUSINESS WIRE)–REMOTAIR® ist die erste auf künstlicher Intelligenz basierende Lösung zur kontinuierlichen Überwachung des betrieblichen Zustands und der Sauberkeit eines HLK-Systems. Die zum Patent… Mehr lesen »REMOTAIR by Alisea: So fördert COVID-19 die Kreativität bei der Entwicklung innovativer Luftqualitätslösungen für HLK-Systeme

Eurosets gibt die vollständige kommerzielle Markteinführung seines neuartigen ExtraCorporeal Life Support System, ECMOLife bekannt

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MEDOLLA, Italien–(BUSINESS WIRE)–Eurosets, ein führendes Unternehmen in der Entwicklung, Produktion und Kommerzialisierung fortgeschrittener medizinischer Geräte, gibt die vollständige kommerzielle Markteinführung seines neuartigen ECMOlife Systems für… Mehr lesen »Eurosets gibt die vollständige kommerzielle Markteinführung seines neuartigen ExtraCorporeal Life Support System, ECMOLife bekannt

6 der 7 weltweit führenden Auftragsforschungsunternehmen kooperieren mit Veeva zur schnelleren Durchführung klinischer Studien für Sponsoren

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Führende Auftragsforschungsunternehmen können jetzt den Studienaufbau beschleunigen und klinische Studien mit höherer Qualität starten BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass sechs… Mehr lesen »6 der 7 weltweit führenden Auftragsforschungsunternehmen kooperieren mit Veeva zur schnelleren Durchführung klinischer Studien für Sponsoren

Mybiopassport stellt neue, personalisierte Blutentahme-Selbsttests vor : Immunitätsprofil, Sportliche Leistungsfähigkeit, Ernährung

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GENF–(BUSINESS WIRE)–Mybiopassport.com, die Online-Plattform von CoreMedica Europe, einem Schweizer Biotech-Unternehmen mit einem von SwissMedic autorisierten Labor in Genf, hat heute die Lancierung der Tests “Nutritional… Mehr lesen »Mybiopassport stellt neue, personalisierte Blutentahme-Selbsttests vor : Immunitätsprofil, Sportliche Leistungsfähigkeit, Ernährung

PierianDx arbeitet mit der belgischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (Belgian Society of Medical Oncology, BSMO) zusammen in ganz Belgien an der Untersuchung des Potentials von umfassendem Genomic Profiling bei Krebs im fortgeschrittenen …

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In der BALLETT-Studie sollen die Auswirkungen von umfassendem Genomic Profiling auf den Zugang zu personalisierten Medikamenten und deren Einnahme sowie auf klinische Ergebnisse für die… Mehr lesen »PierianDx arbeitet mit der belgischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (Belgian Society of Medical Oncology, BSMO) zusammen in ganz Belgien an der Untersuchung des Potentials von umfassendem Genomic Profiling bei Krebs im fortgeschrittenen …

ADC Therapeutics schließt Patientenrekrutierung für zulassungsrelevante klinische Phase-2-Studie mit Camidanlumab-Tesirin (Cami) bei rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom ab

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Zwischenergebnisse werden in der ersten Jahreshälfte 2021 erwartet LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), ein auf Onkologie spezialisiertes Biotechnologieunternehmen und Pionier bei der Entwicklung und… Mehr lesen »ADC Therapeutics schließt Patientenrekrutierung für zulassungsrelevante klinische Phase-2-Studie mit Camidanlumab-Tesirin (Cami) bei rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom ab

Covestro entscheidet sich für LabTwin bei der Einführung der freihändigen Datenerfassung und zur Unterstützung seiner Digitalisierungsstrategie

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BERLIN–(BUSINESS WIRE)–LabTwin GmbH, Entwickler des weltweit ersten sprach- und KI-gesteuerten digitalen Laborassistenten, gab heute eine offizielle Zusammenarbeit mit der Covestro AG bekannt. Als einer der… Mehr lesen »Covestro entscheidet sich für LabTwin bei der Einführung der freihändigen Datenerfassung und zur Unterstützung seiner Digitalisierungsstrategie