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Polpharma Biologics und Fresenius Kabi unterzeichnen Lizenzvereinbarung für geplantes Vedolizumab-Biosimilar PB016

  • 4 Minuten Lesezeit

AMSTERDAM, ZUG, Schweiz & DAŃZIG, Polen–(BUSINESS WIRE)–Polpharma Biologics S.A. („Polpharma Biologics“) gibt eine weltweite (mit Ausnahme des Nahen Ostens und Nordafrikas) Lizenzvereinbarung mit Fresenius Kabi… Mehr lesen »Polpharma Biologics und Fresenius Kabi unterzeichnen Lizenzvereinbarung für geplantes Vedolizumab-Biosimilar PB016

Concept Medical gibt die Aufnahme des ersten Patienten in die MAGICAL-SV IDE-Studie bekannt und erweitert damit sein klinisches Programm für Koronarimplantate in den USA und Europa

  • 4 Minuten Lesezeit

TAMPA, Fla.–(BUSINESS WIRE)– Dr. Samin Sharma, Director of Interventional Cardiology, hat den ersten Patienten im Mount Sinai Hospital in New York aufgenommen und damit einen… Mehr lesen »Concept Medical gibt die Aufnahme des ersten Patienten in die MAGICAL-SV IDE-Studie bekannt und erweitert damit sein klinisches Programm für Koronarimplantate in den USA und Europa

Altasciences und VoxCell BioInnovation geben strategische Zusammenarbeit zur Förderung der präklinischen Arzneimittelentwicklung bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

LAVAL, Québec–(BUSINESS WIRE)– Diese Partnerschaft kombiniert die umfassenden Kompetenzen von Altasciences in der frühen Phase der Arzneimittelentwicklung mit der hochmodernen 3D-Gewebetechnologie von VoxCell, um eine… Mehr lesen »Altasciences und VoxCell BioInnovation geben strategische Zusammenarbeit zur Förderung der präklinischen Arzneimittelentwicklung bekannt

BeOne Medicines erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur PRIME-Kennzeichnung für BGB-16673 in Waldenström’s Makroglobulinämie

  • 5 Minuten Lesezeit

Entscheidung beweist das Potenzial von BGB-16673, ein experimenteller, potenziell erstklassiger BTK-Degrader, der den Widerstand in B-Zell-Malignomen heruntersetzen und Reaktionen vertiefen soll SAN CARLOS, Kalif.–(BUSINESS WIRE)–BeOne… Mehr lesen »BeOne Medicines erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur PRIME-Kennzeichnung für BGB-16673 in Waldenström’s Makroglobulinämie

Ferrous Systems tritt SOAFEE bei, um Sicherheit und Performance von Rust in Software Defined Vehicles (SDV) zu integrieren

  • 3 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)– Ferrous Systems verfügt über umfangreiches Fachwissen in den Bereichen Rust und sicherheitskritische Tools, und stellt mit Ferrocene die erste qualifizierte Open-Source-Rust-Compiler-Toolchain zur Verfügung.… Mehr lesen »Ferrous Systems tritt SOAFEE bei, um Sicherheit und Performance von Rust in Software Defined Vehicles (SDV) zu integrieren

Promega Corporation verpflichtet sich zur Science Based Targets Initiative (SBTi) zur Reduzierung von Treibhausgasemissionen

  • 3 Minuten Lesezeit

MADISON, Wisconsin–(BUSINESS WIRE)– Diese Maßnahme spiegelt das langjährige Engagement der Promega Corporation für den Umweltschutz wider, das von wissenschaftlichen Erkenntnissen, Verantwortungsbewusstsein und einer Fokussierung auf… Mehr lesen »Promega Corporation verpflichtet sich zur Science Based Targets Initiative (SBTi) zur Reduzierung von Treibhausgasemissionen

Guardant Health und James Van Der Beek schließen sich zusammen, um das Bewusstsein für neue Fortschritte bei der Darmkrebsvorsorge für Erwachsene ab 45 Jahren zu schärfen

  • 7 Minuten Lesezeit

75 % der Patienten, die an Darmkrebs sterben, wurden nicht untersucht, oft weil die herkömmlichen Optionen als unangenehm oder unbequem empfunden werden Das von der… Mehr lesen »Guardant Health und James Van Der Beek schließen sich zusammen, um das Bewusstsein für neue Fortschritte bei der Darmkrebsvorsorge für Erwachsene ab 45 Jahren zu schärfen

AQNEURSA® (Levacetylleucin) vom CHMP zur Zulassung in der EU für die Behandlung der Niemann-Pick-Krankheit Typ C empfohlen

  • 7 Minuten Lesezeit

AQNEURSA® könnte eine neue Erstlinientherapie für NPC-Patienten in Europa bieten Die Empfehlung des CHMP basiert auf Daten aus einer zulassungsrelevanten Phase-III-Studie und einer Verlängerungsphase, die… Mehr lesen »AQNEURSA® (Levacetylleucin) vom CHMP zur Zulassung in der EU für die Behandlung der Niemann-Pick-Krankheit Typ C empfohlen

Der Standort Heidelberg von AGC Biologics liefert Wirkstoff für Phase-II-Studien mit Valnevas tetravalentem Shigella-Impfstoffkandidaten

  • 3 Minuten Lesezeit

SEATTLE & HEIDELBERG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)– Valneva hat die exklusive Lizenz für den Impfstoffkandidaten von LimmaTech Biologics AG erworben, die zuvor mit AGC Biologics zusammengearbeitet hatte,… Mehr lesen »Der Standort Heidelberg von AGC Biologics liefert Wirkstoff für Phase-II-Studien mit Valnevas tetravalentem Shigella-Impfstoffkandidaten

BeOne Medicines erhält ein positives CHMP-Gutachten für die Behandlung von neoadjuvantem/adjuvantem NSCLC mit TEVIMBRA®

  • 9 Minuten Lesezeit

Die Empfehlung basiert auf der Phase-3-Studie RATIONALE-315. In dieser zeigte TEVIMBRA eine klinisch relevante und statistisch signifikante Verbesserung des ereignisfreien Überlebens und der wichtigsten pathologischen… Mehr lesen »BeOne Medicines erhält ein positives CHMP-Gutachten für die Behandlung von neoadjuvantem/adjuvantem NSCLC mit TEVIMBRA®

Incyte präsentiert erste Daten für seinen TGFβR2×PD-1-gerichteten bispezifischen Antikörper (INCA33890) und seinen selektiven Inhibitor des G12D-mutierten KRAS (INCB161734) auf dem Kongress der European Society of Medical Oncology (ESMO) 2025

  • 4 Minuten Lesezeit

– Mündliche Kurzdarstellung zur Hervorhebung erster Phase-1-Daten zu INCA33890, einem vielversprechenden TGFβR2×PD-1-gerichteten bispezifischen Antikörper, bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren – Mündliche Präsentation… Mehr lesen »Incyte präsentiert erste Daten für seinen TGFβR2×PD-1-gerichteten bispezifischen Antikörper (INCA33890) und seinen selektiven Inhibitor des G12D-mutierten KRAS (INCB161734) auf dem Kongress der European Society of Medical Oncology (ESMO) 2025