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Die präklinischen Daten von Noxopharm untermauern erneut die entzündungshemmende Wirkung von Idronoxil bei der Behandlung von COVID-19

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SYDNEY–(BUSINESS WIRE)–Das australische Unternehmen Noxopharm (ASX:NOX), das in der klinischen Entwicklung von Medikamenten tätig ist, hat präklinische Daten vorgelegt, die die Rolle des experimentellen Krebsmedikaments… Mehr lesen »Die präklinischen Daten von Noxopharm untermauern erneut die entzündungshemmende Wirkung von Idronoxil bei der Behandlung von COVID-19

Afimmune-Präparat Epeleuton zeigt in COVID-19-Studie starken Rückgang von Viruslast und pathologischen Veränderungen

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Epeleuton reduziert Virustiter und SARS-CoV-2-RNA und mindert histopathologische Schäden in den oberen und unteren Atemwegen DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Afimmune, ein in der klinischen Phase tätiges Arzneimittelforschungsunternehmen, das… Mehr lesen »Afimmune-Präparat Epeleuton zeigt in COVID-19-Studie starken Rückgang von Viruslast und pathologischen Veränderungen

Quotient Sciences gibt Investition in Höhe von mehreren Millionen Pfund in eine Anlage zur Herstellung von Arzneimittelsubstanzen bekannt

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NOTTINGHAM, GROSSBRITANNIEN–(BUSINESS WIRE)–Quotient Sciences, der Akzelerator für die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln, kündigte eine Investition in Höhe von 6,3 Millionen Pfund in seine kürzlich… Mehr lesen »Quotient Sciences gibt Investition in Höhe von mehreren Millionen Pfund in eine Anlage zur Herstellung von Arzneimittelsubstanzen bekannt

RubrYc Therapeutics informiert über Finanzierung mit Vorzugskapital der Serie A2, Zusammenarbeit und RTX-003-Lizenz mit iBio, Inc.

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SAN CARLOS, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–RubrYc Therapeutics, Inc. („RubrYc“) und iBio, Inc. („iBio“, NYSEA: IBIO) hat heute den Abschluss der Finanzierung mit Vorzugskapital der Serie A2… Mehr lesen »RubrYc Therapeutics informiert über Finanzierung mit Vorzugskapital der Serie A2, Zusammenarbeit und RTX-003-Lizenz mit iBio, Inc.

Europas höchstdotierter Pitch Award – 42PLUS1: Erfolgreicher Start mit 100 Bewerbungen aus über 17 Ländern auf der DxPx Conference US

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DÜSSELDORF, Deuschland–(BUSINESS WIRE)–Zahlreiche Teilnehmer haben beim 42PLUS1 Pitch Award mit ihrer Einreichung bereits den ersten Schritt gemacht, um 1.500.000 USD Fördermittel für die innovativsten Geschäftsideen… Mehr lesen »Europas höchstdotierter Pitch Award – 42PLUS1: Erfolgreicher Start mit 100 Bewerbungen aus über 17 Ländern auf der DxPx Conference US

Adjuvance Technologies gibt erste klinische Ergebnisse für sein Saponin-Adjuvans der nächsten Generation bekannt

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Ergebnisse zeigen gute Verträglichkeit von TQL-1055 in allen Dosierungsstufen LINCOLN, Nebraska–(BUSINESS WIRE)–Adjuvance Technologies Inc., ein privates Biopharmaunternehmen im klinischen Stadium, das Saponin-Adjuvantien und Impfstoffe für… Mehr lesen »Adjuvance Technologies gibt erste klinische Ergebnisse für sein Saponin-Adjuvans der nächsten Generation bekannt

Neue Studie beurteilt den Einsatz von Masimo PVi® zur Überwachung des Volumenstatus bei spontan atmenden Hämodialysepatienten

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NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute die Befunde einer Studie bekannt gegeben, die im Turkish Journal of Emergency Medicine veröffentlicht wurde. Darin untersuchten Dres.… Mehr lesen »Neue Studie beurteilt den Einsatz von Masimo PVi® zur Überwachung des Volumenstatus bei spontan atmenden Hämodialysepatienten

Clovis Oncology gibt die Verfügbarkeit und Erstattung von Rubraca® (Rucaparib) Tabletten für Frauen mit rezidiviertem Eierstockkrebs in der Schweiz bekannt

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Rubraca (Rucaparib) bietet eine neue Option zur Erhaltungstherapie für Frauen mit platinsensitivem Eierstockkrebs, die entweder eine BRCA1/2-Mutation aufweisen oder BRCA-Wildtyp sind Rubraca führte bei allen… Mehr lesen »Clovis Oncology gibt die Verfügbarkeit und Erstattung von Rubraca® (Rucaparib) Tabletten für Frauen mit rezidiviertem Eierstockkrebs in der Schweiz bekannt

PharmaJet-Partner Zydus Cadila gibt Erteilung der Notfallzulassung für weltweit ersten Plasmid-DNA-Impfstoff gegen COVID-19 bekannt

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Impfstoff wird exklusiv mit dem PharmaJet Needle-free System verabreicht GOLDEN, Colorado–(BUSINESS WIRE)–PharmaJet®, der Hersteller innovativer, nadelloser Injektionstechnologien, hat heute bekanntgegeben, dass sein Partner Zydus Cadila… Mehr lesen »PharmaJet-Partner Zydus Cadila gibt Erteilung der Notfallzulassung für weltweit ersten Plasmid-DNA-Impfstoff gegen COVID-19 bekannt

QIAGEN erreicht wichtigen Meilenstein – Kits des Unternehmens mittlerweile zur Verarbeitung von über drei Milliarden biologischen Proben genutzt

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Dieser Meilenstein unterstreicht die globale Führungsposition des Unternehmens im Bereich Probenvorbereitung. Die NGS-Tests von QIAGEN erreichten ebenfalls einen Meilenstein: Seit 2015 wurden eine Million Proben… Mehr lesen »QIAGEN erreicht wichtigen Meilenstein – Kits des Unternehmens mittlerweile zur Verarbeitung von über drei Milliarden biologischen Proben genutzt

STEMCELL Technologies und Hubrecht Organoid Technology schließen Partnerschaft für Dienstleistungen zur nicht onkologischen Organoid-Wirkstoffprüfung

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VANCOUVER, British Columbia–(BUSINESS WIRE)–STEMCELL Technologies und Hubrecht Organoid Technology (HUB) verkündeten die Unterzeichnung einer Vereinbarung zum Einsatz von aus Gewebe gewonnenen Organoiden – einschließlich Lungen-,… Mehr lesen »STEMCELL Technologies und Hubrecht Organoid Technology schließen Partnerschaft für Dienstleistungen zur nicht onkologischen Organoid-Wirkstoffprüfung

BeiGene meldet Annahme des Zulassungsantrags für BRUKINSA® (Zanubrutinib) bei Morbus Waldenström durch Swissmedic

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BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160), ein global agierendes Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und weltweite Vermarktung innovativer Arzneimittel konzentriert, gab die… Mehr lesen »BeiGene meldet Annahme des Zulassungsantrags für BRUKINSA® (Zanubrutinib) bei Morbus Waldenström durch Swissmedic