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Herzunterstützungssystem ohne Blutkontakt – AdjuCor berichtet über erfolgreiches in-vivo 60-Tage-Überleben dank disruptiver, biventrikulärer Technologie

  • 3 Minuten Lesezeit

MÜNCHEN–(BUSINESS WIRE)–Professor Wildhirt, Herzchirurg und CEO der AdjuCor GmbH, berichtet über die erfolgreiche Beendigung einer 60-Tage-Überlebensstudie im Tierversuch. Die neugewonnenen Daten komplettieren die bereits früher… Mehr lesen »Herzunterstützungssystem ohne Blutkontakt – AdjuCor berichtet über erfolgreiches in-vivo 60-Tage-Überleben dank disruptiver, biventrikulärer Technologie

Servier erwirbt Medikament zur Behandlung des Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphoms PIXUVRI® (Pixantron) von CTI BioPharma und stärkt damit das Onkologieportfolio von Servier

  • 5 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Servier, ein unabhängiges internationales Pharmaunternehmen, gab heute den Erwerb von PIXUVRI® von CTI BioPharma bekannt. PIXUVRI ist eine Behandlung für erwachsene Patienten mit mehrfach… Mehr lesen »Servier erwirbt Medikament zur Behandlung des Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphoms PIXUVRI® (Pixantron) von CTI BioPharma und stärkt damit das Onkologieportfolio von Servier

Aktualisierte Fachinformation zu Nuwiq® beinhaltet Daten zum wirksamen Blutungsschutz durch personalisierte Prophylaxe bei zweimal wöchentlicher Verabreichung

  • 4 Minuten Lesezeit

LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma heute mitteilte, hat die Europäische Arzneimittelagentur eine aktualisierte Fachinformation (SmPC) des Arzneimittels Nuwiq® genehmigt, die Informationen zur personalisierten Prophylaxe bei Patienten… Mehr lesen »Aktualisierte Fachinformation zu Nuwiq® beinhaltet Daten zum wirksamen Blutungsschutz durch personalisierte Prophylaxe bei zweimal wöchentlicher Verabreichung

QIAGEN führt erweitertes Design- und Analyseportal GeneGlobe mit kuratiertem Wissen, inhaltsbasierten Assays und Analysen für die Life-Sciences-Forschung ein

  • 2 Minuten Lesezeit

Mit der sicheren Cloud-Plattform können nun spezifische Targets erforscht, Assays individuell konfiguriert, Daten analysiert und Folgeexperimente durchgeführt werden HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Md.–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE:… Mehr lesen »QIAGEN führt erweitertes Design- und Analyseportal GeneGlobe mit kuratiertem Wissen, inhaltsbasierten Assays und Analysen für die Life-Sciences-Forschung ein

Studie zufolge kann frühzeitige Anwendung von Impella-Lösungen die Überlebenschance bei kardiogenem Schock steigern – Eskalationsprotokolle erarbeitet

  • 7 Minuten Lesezeit

SAN FRANCISCO, USA–(BUSINESS WIRE)–Die heute vorgestellten Daten aus der National Cardiogenic Shock Initiative Study (NCSI) mit 250 Patienten in 49 Zentren, die einen akuten Myokardinfarkt… Mehr lesen »Studie zufolge kann frühzeitige Anwendung von Impella-Lösungen die Überlebenschance bei kardiogenem Schock steigern – Eskalationsprotokolle erarbeitet

NOXXON PRÄSENTIERT AKTUELLE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA®- PHASE-1/2-KOMBINATIONSSTUDIE AUF DEM ESMO KONGRESS

  • 4 Minuten Lesezeit

WEBCAST-POSTERPRÄSENTATION: MORGEN, 30. SEPTEMBER UM 09:00 UHR MESZ BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von… Mehr lesen »NOXXON PRÄSENTIERT AKTUELLE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA®- PHASE-1/2-KOMBINATIONSSTUDIE AUF DEM ESMO KONGRESS

Aktualisierte Ergebnisse der SPARTAN-Studie zeigen Reduzierung des Mortalitätsrisikos um 25 Prozent durch die Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (nmCRPC) mit ERLEADA® (Apalutamid)

  • 7 Minuten Lesezeit

Ergebnisse der zweiten Zwischenanalyse der Phase-3-Studie SPARTAN in einer mündlichen Präsentation auf der ESMO 2019 vorgestellt, gleichzeitige Veröffentlichtung in der Annals of Oncology BARCELONA, Spanien–(BUSINESS… Mehr lesen »Aktualisierte Ergebnisse der SPARTAN-Studie zeigen Reduzierung des Mortalitätsrisikos um 25 Prozent durch die Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (nmCRPC) mit ERLEADA® (Apalutamid)

PROTECT-III-Ergebnisse auf der TCT 2019 präsentiert – klinische Daten zeigen Outcome-Verbesserungen bei geschützter PCI mit Impella

  • 2 Minuten Lesezeit

SAN FRANCISCO–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) gibt die Ergebnisse der Studie PROTECT III bekannt. Die laufende, prospektive, einarmige, nach FDA-Zulassung eingeleitete Studie dient der Unterstützung der… Mehr lesen »PROTECT-III-Ergebnisse auf der TCT 2019 präsentiert – klinische Daten zeigen Outcome-Verbesserungen bei geschützter PCI mit Impella

ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Incyte meldet positive aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom

  • 9 Minuten Lesezeit

Die auf der ESMO präsentierten Daten unterstützen die geplante Einreichung eines neuen Zulassungsantrags (NDA) für Pemigatinib bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) vor… Mehr lesen »ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Incyte meldet positive aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom

cTAP veröffentlicht eine umfassende Analyse der Bewertungsmethode North Star Ambulatory Assessment (NSAA), ein neu eingeführter Messstandard für das primäre Ergebnis bei klinischen Studien mit Patienten mit der Muskeldystrophie Duchenne

  • 6 Minuten Lesezeit

CAMBRIDGE, Massachusetts.–(BUSINESS WIRE)–Das Projekt „collaborative Trajectory Analysis Project“ (cTAP), ein zahlreiche Interessengruppen umfassender globaler Zusammenschluss hinsichtlich der Muskeldystrophie Duchenne (DMD), veröffentlicht in der Zeitschrift PLOS… Mehr lesen »cTAP veröffentlicht eine umfassende Analyse der Bewertungsmethode North Star Ambulatory Assessment (NSAA), ein neu eingeführter Messstandard für das primäre Ergebnis bei klinischen Studien mit Patienten mit der Muskeldystrophie Duchenne

Incyte meldet positive aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom

  • 9 Minuten Lesezeit

Die auf der ESMO präsentierten Daten unterstützen die geplante Einreichung eines neuen Zulassungsantrags (NDA) für Pemigatinib bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) vor… Mehr lesen »Incyte meldet positive aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom

Knopp Biosciences erhält NIH HEAL-Fördermittel zur Erforschung und Weiterentwicklung von Nicht-Opiod-Therapeutika gegen chronische Schmerzen

  • 5 Minuten Lesezeit

Das Unternehmen erhält bis zu 8 Mio. US-Dollar für seine Kv7-Plattform als Teil der US-amerikanischen Regierungsinitiative zur Anwendung wissenschaftlicher Lösungen für die nationale Opioidkrise PITTSBURGH,… Mehr lesen »Knopp Biosciences erhält NIH HEAL-Fördermittel zur Erforschung und Weiterentwicklung von Nicht-Opiod-Therapeutika gegen chronische Schmerzen

Auf dem Welt-Schlaf-Kongress vorgelegte neue Daten zeigen frühe Wirksamkeitszeichen für TAK-925, einen selektiven Orexin-Typ-2-Rezeptor (OX2R)-Agonisten, bei Patienten mit Narkolepsie Typ 1

  • 9 Minuten Lesezeit

− Frühe Proof-of-Concept-Studie zeigte gute Verträglichkeit von TAK-925 bei Patienten mit Narkolepsie Typ 1 und gesteigerte Wachzustände im Vergleich zu Placebo − Zweite Phase-1-Studie mit… Mehr lesen »Auf dem Welt-Schlaf-Kongress vorgelegte neue Daten zeigen frühe Wirksamkeitszeichen für TAK-925, einen selektiven Orexin-Typ-2-Rezeptor (OX2R)-Agonisten, bei Patienten mit Narkolepsie Typ 1