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Masimo gibt die vollständige Markteinführung von Masimo SafetyNet™ bekannt, einer Lösung für das Patientenmanagement per Fernzugriff, die zur Unterstützung der Reaktionsmaßnahmen im Rahmen von COVID-19 entwickelt wurde

  • 10 Minuten Lesezeit

Das sichere Telegesundheitssystem kombiniert die drahtlose Pulsoximetrie mit einer Plattform für Datenfernerfassung, Patientenüberwachung und Pflegeabläufe IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die vollständige Markteinführung… Mehr lesen »Masimo gibt die vollständige Markteinführung von Masimo SafetyNet™ bekannt, einer Lösung für das Patientenmanagement per Fernzugriff, die zur Unterstützung der Reaktionsmaßnahmen im Rahmen von COVID-19 entwickelt wurde

Violeds-Technologie von Seoul Viosys, mit erwiesener 99,9-prozentiger Sterilisation des neuen Coronavirus (COVID-19) in 30 Sekunden, jetzt als Sterilisationslösung für den Fahrzeuginnenraum angepasst

  • 5 Minuten Lesezeit

Das Unternehmen wird außerdem bald tragbare Reinigungsprodukte für eine 99,9-prozentige Sterilisation von Viren in der Luft und auf der Oberfläche von Waren auf den Markt… Mehr lesen »Violeds-Technologie von Seoul Viosys, mit erwiesener 99,9-prozentiger Sterilisation des neuen Coronavirus (COVID-19) in 30 Sekunden, jetzt als Sterilisationslösung für den Fahrzeuginnenraum angepasst

Europäische Kommission erteilt Zulassung für ALUNBRIG® (Brigatinib) von Takeda als Erstlinientherapie bei ALK-positivem NSCLC

  • 15 Minuten Lesezeit

– Zulassung aufgrund positiver Ergebnisse der Phase-3-Studie ALTA-1L, die für ALUNBRIG eine Überlegenheit sowohl bei der allgemeinen als auch der intrakraniellen Wirksamkeit im Vergleich zu… Mehr lesen »Europäische Kommission erteilt Zulassung für ALUNBRIG® (Brigatinib) von Takeda als Erstlinientherapie bei ALK-positivem NSCLC

Aviptadil von Relief Therapeutics (RLF:SIX) wird am Thomas Jefferson University Hospital in Philadelphia im Rahmen einer FDA-Studie zur Behandlung der COVID-19-induzierten akuten Atemnot getestet

  • 5 Minuten Lesezeit

Aviptadil zielt auf den Zytokinsturm, der die lebensbedrohliche Atemnot bei COVID-19 verursacht Durch das Coronavirus (COVID-19) verursachte Todesfälle sind hauptsächlich auf das akute Atemnotsyndrom (ARDS)… Mehr lesen »Aviptadil von Relief Therapeutics (RLF:SIX) wird am Thomas Jefferson University Hospital in Philadelphia im Rahmen einer FDA-Studie zur Behandlung der COVID-19-induzierten akuten Atemnot getestet

Scientist.com und HealthEconomics.Com gehen Partnerschaft zur Bereitstellung von Online-Dienstleistungen in den Bereichen Gesundheitsökonomie und Ergebnisforschung (HEOR) sowie empirische Beweise (RWE) ein

  • 3 Minuten Lesezeit

Der Marktplatz dient der Verbindung von Anbietern und Abnehmern von HEOR (Health Economics and Outcomes Research) und RWE (Real World Evidence) SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, der… Mehr lesen »Scientist.com und HealthEconomics.Com gehen Partnerschaft zur Bereitstellung von Online-Dienstleistungen in den Bereichen Gesundheitsökonomie und Ergebnisforschung (HEOR) sowie empirische Beweise (RWE) ein

Das St. Luke’s University Health Network ist eine der ersten Einrichtungen weltweit, die das Masimo SafetyNet™, eine Fernlösung für das Patientenmanagement, zur Unterstützung von hospitalisierten COVID-19-Patienten einsetzt

  • 11 Minuten Lesezeit

IRVINE, Kalifornien & BETHLEHEM, Pennsylvania–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute bekannt, dass das St. Luke’s University Health Network (SLUHN) eine der weltweit ersten Einrichtungen ist,… Mehr lesen »Das St. Luke’s University Health Network ist eine der ersten Einrichtungen weltweit, die das Masimo SafetyNet™, eine Fernlösung für das Patientenmanagement, zur Unterstützung von hospitalisierten COVID-19-Patienten einsetzt

Carbios gibt Veröffentlichung zu seiner enzymatischen Recyclingtechnologie in renommierter wissenschaftlichen Publikation Nature bekannt

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Das Magazin skizziert das proprietäre Verfahren zur Umwandlung von Kunststoffabfällen in neue Flaschen – ein Durchbruch in Richtung Kreislaufwirtschaft CLERMONT-FERRAND, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Pflichtmitteilung: CARBIOS (Euronext Growth… Mehr lesen »Carbios gibt Veröffentlichung zu seiner enzymatischen Recyclingtechnologie in renommierter wissenschaftlichen Publikation Nature bekannt

HPC-AI Advisory Council und National Supercomputing Centre in Singapur weiten den dritten HPC-AI-Wettbewerb in APAC wegen COVID-19 aus

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SINGAPUR–(BUSINESS WIRE)–Das Beratungsgremium HPCAIAC (HPC-AI Advisory Council) und das National Supercomputing Centre (NSCC) in Singapur haben heute bekannt gegeben, dass sie sich dem weltweiten Kampf… Mehr lesen »HPC-AI Advisory Council und National Supercomputing Centre in Singapur weiten den dritten HPC-AI-Wettbewerb in APAC wegen COVID-19 aus

The Lancet veröffentlicht gleichzeitig zwei Phase-III-Studien, in denen die umfassende Wirksamkeit und Sicherheit von TREMFYA®▼ (Guselkumab), einem First-in-Class-IL-23-p19-Untereinheitshemmer, bei Psoriasisarthritis genauer untersucht werden

  • 14 Minuten Lesezeit

DISCOVER-1 und DISCOVER-2 sind mit insgesamt 1120 Patienten die ersten Phase-III-Studien zu Psoriasisarthritis, in denen dieser Wirkmechanismus untersucht wird Die Zulassung von Guselkumab für die… Mehr lesen »The Lancet veröffentlicht gleichzeitig zwei Phase-III-Studien, in denen die umfassende Wirksamkeit und Sicherheit von TREMFYA®▼ (Guselkumab), einem First-in-Class-IL-23-p19-Untereinheitshemmer, bei Psoriasisarthritis genauer untersucht werden

Morinaga Milk erhält die GRAS-Zulassung der FDA für ihr Probiotikum Bifidobacterium longum BB536 in Säuglingsanfangsnahrung

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  TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Morinaga Milk Industry Co., Ltd. (TOKYO:2264), ein führender japanischer Hersteller von Milchprodukten, gab heute bekannt, dass sein proprietäres Probiotikum Morinaga Bifidobacterium longum BB536… Mehr lesen »Morinaga Milk erhält die GRAS-Zulassung der FDA für ihr Probiotikum Bifidobacterium longum BB536 in Säuglingsanfangsnahrung

Relief Therapeutics (RLF:SIX) startet FDA-Studie mit Aviptadil an der University of Miami zur Behandlung von COVID-19-induzierter Atemnot

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Aviptadil zielt auf den „Zytokin-Sturm“, der die lebensbedrohliche Atemnot bei COVID-19 hervorruft Durch das Coronavirus (COVID-19) verursachte Todesfälle sind hauptsächlich auf das akute Atemnotsyndrom (ARDS)… Mehr lesen »Relief Therapeutics (RLF:SIX) startet FDA-Studie mit Aviptadil an der University of Miami zur Behandlung von COVID-19-induzierter Atemnot

Globale Plasma-Führungskräfte arbeiten zusammen, um die Entwicklung einer potenziellen COVID-19-Hyperimmuntherapie zu beschleunigen

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Die Partnerschaft bringt weltweit führende Plasmaunternehmen zusammen, um sich auf die Entwicklung und Bereitstellung eines hyperimmunen Immunglobulins im globalen Kampf gegen COVID-19 zu konzentrieren OSAKA,… Mehr lesen »Globale Plasma-Führungskräfte arbeiten zusammen, um die Entwicklung einer potenziellen COVID-19-Hyperimmuntherapie zu beschleunigen

FDA-genehmigte randomisierte kontrollierte Machbarkeitsstudie zeigt signifikante Schmerzreduktion und Verbesserung der Schulterfunktion durch InGenerons regenerative Zelltherapie gegenüber der Injektion von Kortikosteroiden zur Behandlung…

  • 4 Minuten Lesezeit

Positive Ergebnisse durch InGeneron‘s Stammzell Therapie aus körpereigenem Fettgewebe sind jetzt im Journal of Orthopaedic Surgery and Research verfügbar HOUSTON–(BUSINESS WIRE)–FDA-genehmigte randomisierte kontrollierte Machbarkeitsstudie zeigt… Mehr lesen »FDA-genehmigte randomisierte kontrollierte Machbarkeitsstudie zeigt signifikante Schmerzreduktion und Verbesserung der Schulterfunktion durch InGenerons regenerative Zelltherapie gegenüber der Injektion von Kortikosteroiden zur Behandlung…

Jichi Medical University und CureApp, Inc.: Erste klinische Studien der Phase 3 von „Digital Therapeutics“ für Bluthochdruck beginnen in Japan

  • 7 Minuten Lesezeit

Verifizierung der alleinstehenden therapeutischen Wirksamkeit der App bei Patienten, die nicht mit blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden Eine neue Behandlung für Bluthochdruck, die Krankheit mit der… Mehr lesen »Jichi Medical University und CureApp, Inc.: Erste klinische Studien der Phase 3 von „Digital Therapeutics“ für Bluthochdruck beginnen in Japan