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Recordati: Positive Ergebnisse der Phase-III-Studie LINC-3 mit Isturisa® (Osilodrostat) zur Behandlung des Cushing-Syndroms im Journal Lancet Diabetes & Endocrinology veröffentlicht

  • 6 Minuten Lesezeit

Daten der Phase-III-Studie LINC-3, die in Lancet Diabetes & Endocrinology veröffentlicht wurden, zeigen, dass Isturisa® (Osilodrostat) bei Patienten mit Cushing-Syndrom den Mittelwert an urinfreiem Cortisol… Mehr lesen »Recordati: Positive Ergebnisse der Phase-III-Studie LINC-3 mit Isturisa® (Osilodrostat) zur Behandlung des Cushing-Syndroms im Journal Lancet Diabetes & Endocrinology veröffentlicht

Neue Erkenntnisse zeigen Verbesserungen kognitivier Funktionsstörungen in Gedächtnis älterer Erwachsener durch Probiotikum Bifidobacterium breve A1 von Morinaga Milk

  • 6 Minuten Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Morinaga Milk Industry Co., Ltd. (TOKYO:2264), ein führender japanischer Hersteller von Milchprodukten und ein weltweit führender Hersteller von Probiotika, bestätigte in einer randomisierten doppelblinden… Mehr lesen »Neue Erkenntnisse zeigen Verbesserungen kognitivier Funktionsstörungen in Gedächtnis älterer Erwachsener durch Probiotikum Bifidobacterium breve A1 von Morinaga Milk

Croma-Pharma kündigt die Einreichung eines Botulinumtoxins zur Behandlung von Glabellarfalten (Stirnrunzeln) beim BfArM an

  • 3 Minuten Lesezeit

LEOBENDORF, Österreich–(BUSINESS WIRE)–Am 08. Juli 2020 gab die Croma-Pharma GmbH (Croma) bekannt, bei der deutschen Behörde BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) das Arzneimitteldossier seines… Mehr lesen »Croma-Pharma kündigt die Einreichung eines Botulinumtoxins zur Behandlung von Glabellarfalten (Stirnrunzeln) beim BfArM an

Excelya heißt drei europäische Auftragsforschungsinstitute als Komplettanbieter für ganz Europa willkommen

  • 5 Minuten Lesezeit

BOULOGNE-BILLANCOURT, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Excelya, ein führendes, auf klinische Forschung spezialisiertes Auftragsinstitut (CRO), gab heute den Beitritt drei europäischer CROs zur Excelya Group bekannt: Zeincro mit Niederlassungen… Mehr lesen »Excelya heißt drei europäische Auftragsforschungsinstitute als Komplettanbieter für ganz Europa willkommen

Jellagen kündigt Seed-Finanzierung zur Entwicklung fortschrittlicher Kollagenprodukte für therapeutische und medizintechnische Anwendungen an

  • 3 Minuten Lesezeit

CARDIFF, Wales–(BUSINESS WIRE)–Jellagen, ein führendes Unternehmen im Bereich fortschrittlicher Kollagen-Biomaterialien aus marinen Quellen, gibt den Abschluss einer 1,9 Mio. GBP Startkapitalrunde bekannt, um die Entwicklung… Mehr lesen »Jellagen kündigt Seed-Finanzierung zur Entwicklung fortschrittlicher Kollagenprodukte für therapeutische und medizintechnische Anwendungen an

Scientist.com erweitert die preisgekrönte COMPLi®-Plattform um VERIF.i®, ein Programm zur Vorabprüfung von Lieferanten

  • 3 Minuten Lesezeit

Führende Pharmaunternehmen, globale Dienstleistungsanbieter und unabhängige Prüfer arbeiten zusammen, um die ethische Beschaffung von regulierten Dienstleistungen sicherzustellen SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, der führende Marktplatz für die… Mehr lesen »Scientist.com erweitert die preisgekrönte COMPLi®-Plattform um VERIF.i®, ein Programm zur Vorabprüfung von Lieferanten

Recordati Rare Diseases: Phase-III-Studie LINC-4 zu Isturisa® (Osilodrostat) erreicht primären Endpunkt bei Morbus Cushing

  • 6 Minuten Lesezeit

ISTURISA® (Osilodrostat) zeigt signifikanten und anhaltenden Vorteil gegenüber Placebo hinsichtlich der Normalisierung der mittleren freien Cortisol-Konzentration im Urin (mUFC) bei Patienten mit Morbus Cushing PUTEAUX,… Mehr lesen »Recordati Rare Diseases: Phase-III-Studie LINC-4 zu Isturisa® (Osilodrostat) erreicht primären Endpunkt bei Morbus Cushing

ADC Therapeutics veröffentlicht belastbare Daten aus der zulassungsrelevanten klinischen Phase-II-Studie und der klinischen Phase-I/II-Kombinationsstudie mit Loncastuximab-Tesirin (Lonca) (…)

  • 11 Minuten Lesezeit

Lonca zeigte in der zulassungsrelevanten Phase-II-Studie mit einem einzigen Wirkstoff eine Gesamtansprechrate von 48,3% und eine vollständige Ansprechrate von 24,1% Zwischenergebnisse der Phase-I/II-Studie mit Lonca… Mehr lesen »ADC Therapeutics veröffentlicht belastbare Daten aus der zulassungsrelevanten klinischen Phase-II-Studie und der klinischen Phase-I/II-Kombinationsstudie mit Loncastuximab-Tesirin (Lonca) (…)

Subkutane Formulierung von DARZALEX®▼(Daratumumab)-Kombination führte zu starkem und schnellem hämatologischem Ansprechen und verbesserte die klinischen Ergebnisse bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter Leichtketten-Amyloidose…

  • 14 Minuten Lesezeit

In der ANDROMEDA-Studie wurde der erste und einzige subkutane monoklonale Anti-CD38-Antikörper zur Behandlung seltener Multisystemerkrankungen mit einem hohen und bisher ungedeckten medizinischen Bedarf untersucht, für… Mehr lesen »Subkutane Formulierung von DARZALEX®▼(Daratumumab)-Kombination führte zu starkem und schnellem hämatologischem Ansprechen und verbesserte die klinischen Ergebnisse bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter Leichtketten-Amyloidose…

International WELL Building Institute beschleunigt Einführung des WELL Health-Safety Rating für Hotels und Resorts

  • 6 Minuten Lesezeit

Die weltweit führende Akkreditierungskörperschaft für gesunde Gebäude gründet Beratungsgremium WELL Advisory aus Branchenführungskräften und Gesundheitsexperten, um Einführung des WELL Health-Safety Rating für Hotels und Resorts… Mehr lesen »International WELL Building Institute beschleunigt Einführung des WELL Health-Safety Rating für Hotels und Resorts