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Evotec und Owkin gehen K.I.-gestützte strategische Partnerschaft zur Beschleunigung der therapeutischen Pipeline in den Bereichen Onkologie und I&I ein

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EQS-News: Evotec SE / Schlagwort(e): Sonstiges Evotec und Owkin gehen K.I.-gestützte strategische Partnerschaft zur Beschleunigung der therapeutischen Pipeline in den Bereichen Onkologie und I&I ein… Mehr lesen »Evotec und Owkin gehen K.I.-gestützte strategische Partnerschaft zur Beschleunigung der therapeutischen Pipeline in den Bereichen Onkologie und I&I ein

Newron berichtet herausragende Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

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EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron berichtet herausragende Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS) 04.01.2024 / 07:00 CET/CEST Für… Mehr lesen »Newron berichtet herausragende Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

Newron berichtet positive Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

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Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron berichtet positive Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS) 04.01.2024 / 07:00 CET/CEST Veröffentlichung einer… Mehr lesen »Newron berichtet positive Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

LumiThera gibt aktuellen Stand der FDA-Prüfung der Valeda-Behandlung für Patienten mit trockener AMD bekannt

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SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung von Augenschäden und -erkrankungen anbietet, gab heute ein Update zum Zulassungsstatus des Valeda® Light Delivery… Mehr lesen »LumiThera gibt aktuellen Stand der FDA-Prüfung der Valeda-Behandlung für Patienten mit trockener AMD bekannt

Esperion und Daiichi Sankyo Europe geben Anpassung ihrer Zusammenarbeit in Höhe von 125 Millionen US-Dollar sowie die Beilegung eines anhängigen Rechtsstreits bekannt

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– Es wird eine kurzfristige Zahlung in Höhe von 100 Millionen US-Dollar an Esperion geleistet, zuzüglich 25 Millionen US-Dollar im Kalenderquartal nach der erwarteten Entscheidung… Mehr lesen »Esperion und Daiichi Sankyo Europe geben Anpassung ihrer Zusammenarbeit in Höhe von 125 Millionen US-Dollar sowie die Beilegung eines anhängigen Rechtsstreits bekannt

Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab

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Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studie Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab 29.12.2023 / 07:00 CET/CEST Veröffentlichung einer… Mehr lesen »Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab

Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab

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EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studie Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab 29.12.2023 / 07:00 CET/CEST Für… Mehr lesen »Newron schließt Rekrutierung von Schizophrenie-Patienten für potenziell zulassungsrelevante Studie 008A mit Evenamide ab

Formycon gibt die Annahme des Zulassungsantrags für FYB203, einen Biosimilar-Kandidaten für Eylea® (Aflibercept), durch die EMA bekannt

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EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsantrag Formycon gibt die Annahme des Zulassungsantrags für FYB203, einen Biosimilar-Kandidaten für Eylea® (Aflibercept), durch die EMA bekannt 27.12.2023 /… Mehr lesen »Formycon gibt die Annahme des Zulassungsantrags für FYB203, einen Biosimilar-Kandidaten für Eylea® (Aflibercept), durch die EMA bekannt