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Die US-amerikanische FDA genehmigt RapiblykTM (Landiolol) von AOP Health zur Behandlung von Vorhofflimmern und Vorhofflattern in der Intensivmedizin

  • 8 Minuten Lesezeit

WIEN–(BUSINESS WIRE)–Die AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (AOP Health) mit Sitz in Wien, Österreich, gab den Erhalt der behördlichen Zulassung für RapiblykTM (Landiolol) durch die US-amerikanische… Mehr lesen »Die US-amerikanische FDA genehmigt RapiblykTM (Landiolol) von AOP Health zur Behandlung von Vorhofflimmern und Vorhofflattern in der Intensivmedizin

QIAGEN stärkt QIAstat-Dx mit neuem Standort in Barcelona zur Wachstumsbeschleunigung bei Tests für Infektionskrankheiten und Präzisionsmedizin

  • 7 Minuten Lesezeit

Neuer Standort in Barcelona soll globale Expansion von QIAstat-Dx vorantreiben, indem QIAGEN seine lokale Präsenz durch eine mehrjährige Investition stärkt Standort in Esplugues de Llobregat… Mehr lesen »QIAGEN stärkt QIAstat-Dx mit neuem Standort in Barcelona zur Wachstumsbeschleunigung bei Tests für Infektionskrankheiten und Präzisionsmedizin

QIAGEN stärkt QIAstat-Dx mit neuem Standort in Barcelona zur Wachstumsbeschleunigung bei Tests für Infektionskrankheiten und Präzisionsmedizin

  • 7 Minuten Lesezeit

Neuer Standort in Barcelona soll globale Expansion von QIAstat-Dx vorantreiben, indem QIAGEN seine lokale Präsenz durch eine mehrjährige Investition stärkt Standort in Esplugues de Llobregat… Mehr lesen »QIAGEN stärkt QIAstat-Dx mit neuem Standort in Barcelona zur Wachstumsbeschleunigung bei Tests für Infektionskrankheiten und Präzisionsmedizin

Europäische Kommission genehmigt BeiGenes TEVIMBRA für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem/metastasierendem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus und Magen- oder gastroösophagealem Übergangskrebs

  • 9 Minuten Lesezeit

Neue Indikationen basieren auf zwei Phase-3-Studien, die einen statistisch signifikanten Gesamtüberlebensvorteil für Patienten belegen, die mit TEVIMBRA in Kombination mit Chemotherapie behandelt wurden SAN MATEO,… Mehr lesen »Europäische Kommission genehmigt BeiGenes TEVIMBRA für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem/metastasierendem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus und Magen- oder gastroösophagealem Übergangskrebs

Marinomed Biotech AG: Bindendes Term Sheet für beabsichtigte Ausgabe einer Wandelschuldverschreibung an die Europäische Investitionsbank (EIB) unterzeichnet

  • 2 Minuten Lesezeit

Marinomed Biotech AG / Schlagwort(e): Kapitalmaßnahme Marinomed Biotech AG: Bindendes Term Sheet für beabsichtigte Ausgabe einer Wandelschuldverschreibung an die Europäische Investitionsbank (EIB) unterzeichnet 27.11.2024 /… Mehr lesen »Marinomed Biotech AG: Bindendes Term Sheet für beabsichtigte Ausgabe einer Wandelschuldverschreibung an die Europäische Investitionsbank (EIB) unterzeichnet

Reaktion von ADVANZ PHARMA auf die Aufhebung der Aussetzung der Entscheidung der Europäischen Kommission zur bedingten Marktzulassung für OCALIVA® in Europa

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Advanz Pharma Specialty Medicine Deutschland GmbH / Schlagwort(e): Rechtssache Reaktion von ADVANZ PHARMA auf die Aufhebung der Aussetzung der Entscheidung der Europäischen Kommission zur… Mehr lesen »Reaktion von ADVANZ PHARMA auf die Aufhebung der Aussetzung der Entscheidung der Europäischen Kommission zur bedingten Marktzulassung für OCALIVA® in Europa

Marinomed Biotech AG: Veröffentlichung eines Berichts zum Bezugsrechtsausschluss für mögliche zweite Barkapitalerhöhung um bis zu 154.053 Stückaktien

  • 3 Minuten Lesezeit

Marinomed Biotech AG / Schlagwort(e): Kapitalmaßnahme/Kapitalerhöhung Marinomed Biotech AG: Veröffentlichung eines Berichts zum Bezugsrechtsausschluss für mögliche zweite Barkapitalerhöhung um bis zu 154.053 Stückaktien 27.11.2024 /… Mehr lesen »Marinomed Biotech AG: Veröffentlichung eines Berichts zum Bezugsrechtsausschluss für mögliche zweite Barkapitalerhöhung um bis zu 154.053 Stückaktien

Marinomed Biotech AG unterzeichnet Vereinbarung über den Verkauf des Carragelose-Geschäfts an das französische Unternehmen Unither Pharmaceuticals

  • 2 Minuten Lesezeit

Marinomed Biotech AG / Schlagwort(e): Verkauf/Strategische Unternehmensentscheidung Marinomed Biotech AG unterzeichnet Vereinbarung über den Verkauf des Carragelose-Geschäfts an das französische Unternehmen Unither Pharmaceuticals 26.11.2024 /… Mehr lesen »Marinomed Biotech AG unterzeichnet Vereinbarung über den Verkauf des Carragelose-Geschäfts an das französische Unternehmen Unither Pharmaceuticals

Incyte stellt auf der ASH-Jahrestagung 2024 neue Daten vor, darunter eine brandaktuelle mündliche Präsentation zu Tafasitamab bei follikulärem Lymphom

  • 13 Minuten Lesezeit

– 20 Präsentationen, darunter brandaktuelle, mündliche und Posterpräsentationen, beleuchten die Fortschritte bei sieben Medikamenten des Unternehmens – Die Präsentation brandaktueller Daten auf der ASH wird… Mehr lesen »Incyte stellt auf der ASH-Jahrestagung 2024 neue Daten vor, darunter eine brandaktuelle mündliche Präsentation zu Tafasitamab bei follikulärem Lymphom

Befreiung nach § 37 Abs. 1 und Abs. 2 WpÜG i.V.m. § 9 Satz 1 Nr. 1 WpÜG-AngebVO von den Pflichten nach § 35 Abs. 1 Satz 1, § 35 Abs. 2 Satz 1 WpÜG in Bezug auf die RHÖN-KLINIKUM Aktiengesellschaft

  • 14 Minuten Lesezeit

EQS-News: RHÖN-KLINIKUM Aktiengesellschaft / Schlagwort(e): Sonstiges Befreiung nach § 37 Abs. 1 und Abs. 2 WpÜG i.V.m. § 9 Satz 1 Nr. 1 WpÜG-AngebVO von… Mehr lesen »Befreiung nach § 37 Abs. 1 und Abs. 2 WpÜG i.V.m. § 9 Satz 1 Nr. 1 WpÜG-AngebVO von den Pflichten nach § 35 Abs. 1 Satz 1, § 35 Abs. 2 Satz 1 WpÜG in Bezug auf die RHÖN-KLINIKUM Aktiengesellschaft

MEDICLIN AG: Befreiung nach § 37 Abs. 1 und Abs. 2 WpÜG i.V.m. § 9 Satz 1 Nr. 1 WpÜG-AngebVO von den Pflichten nach § 35 Abs. 1 Satz 1, § 35 Abs. 2 Satz 1 WpÜG

  • 13 Minuten Lesezeit

EQS-News: MEDICLIN AG / Schlagwort(e): Sonstiges/Sonstiges MEDICLIN AG: Befreiung nach § 37 Abs. 1 und Abs. 2 WpÜG i.V.m. § 9 Satz 1 Nr. 1… Mehr lesen »MEDICLIN AG: Befreiung nach § 37 Abs. 1 und Abs. 2 WpÜG i.V.m. § 9 Satz 1 Nr. 1 WpÜG-AngebVO von den Pflichten nach § 35 Abs. 1 Satz 1, § 35 Abs. 2 Satz 1 WpÜG