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DEBIOPHARM LEGT GRUNDSTEIN FÜR NEUES GEBÄUDE FÜR BIS ZU 300 MITARBEITENDE UND STEIGT AUS FOSSILEN ENERGIEN AUS, UM CO2-NEUTRALEN BETRIEB ZU ERMÖGLICHEN

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LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Debiopharm (www.debiopharm.com) ist ein unabhängiges Biopharma-Unternehmen mit Sitz in der Schweiz. Unser Ziel ist es, die Standardtherapien von morgen zu entwickeln, um Krebs… Mehr lesen »DEBIOPHARM LEGT GRUNDSTEIN FÜR NEUES GEBÄUDE FÜR BIS ZU 300 MITARBEITENDE UND STEIGT AUS FOSSILEN ENERGIEN AUS, UM CO2-NEUTRALEN BETRIEB ZU ERMÖGLICHEN

Marinomed Biotech AG: Erste Carragelose-Produkte erhalten Zertifizierung nach neuer Medizinprodukteverordnung (MDR)

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EQS-News: Marinomed Biotech AG / Schlagwort(e): Sonstiges Marinomed Biotech AG: Erste Carragelose-Produkte erhalten Zertifizierung nach neuer Medizinprodukteverordnung (MDR) 11.09.2024 / 07:45 CET/CEST Für den Inhalt… Mehr lesen »Marinomed Biotech AG: Erste Carragelose-Produkte erhalten Zertifizierung nach neuer Medizinprodukteverordnung (MDR)

Delta-Fly Pharma Inc.: Beginn der Patientenrekrutierung im Rahmen der Phase-I/II-Kombinationsstudie von DFP-10917 mit Venetoclax bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML)

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TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Nach den vorangegangenen Informationen vom 8. April 2024 freuen wir uns, unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können. Die US-amerikanische Food and Drug Administration… Mehr lesen »Delta-Fly Pharma Inc.: Beginn der Patientenrekrutierung im Rahmen der Phase-I/II-Kombinationsstudie von DFP-10917 mit Venetoclax bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML)

Die Stiftung Patient Safety Movement Foundation ehrt Ruth Ann Dorrill, Kimberly Cripe und Dr. Peter Lachman mit humanitären Auszeichnungen und Dr. Mike Durkin mit einer Auszeichnung für sein Lebenswerk

  • 6 Minuten Lesezeit

IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Zum Abschluss eines ereignisreichen zweitägigen Weltgipfels für Patientensicherheit, Wissenschaft und Technologie (11. Annual World Patient Safety, Science & Technology Summit) verlieh die Patient… Mehr lesen »Die Stiftung Patient Safety Movement Foundation ehrt Ruth Ann Dorrill, Kimberly Cripe und Dr. Peter Lachman mit humanitären Auszeichnungen und Dr. Mike Durkin mit einer Auszeichnung für sein Lebenswerk

CorFlow Therapeutics AG schließt Serie-B-Finanzierungsrunde mit 44 Millionen Euro für die Weiterentwicklung einer neuartigen Diagnostik- und Drug-Delivery-Plattform für mikrovaskuläre Obstruktionen (MVO) bei Herzinfarktpatienten ab

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Die Serie-B-Finanzierung ermöglicht eine Zulassungsstudie zur Diagnose von MVO und eine randomisierte kontrollierte Studie zur Evaluierung von MVO-Behandlungen mit dem CoFI-System BAAR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–CorFlow Therapeutics… Mehr lesen »CorFlow Therapeutics AG schließt Serie-B-Finanzierungsrunde mit 44 Millionen Euro für die Weiterentwicklung einer neuartigen Diagnostik- und Drug-Delivery-Plattform für mikrovaskuläre Obstruktionen (MVO) bei Herzinfarktpatienten ab

Positive Daten zur Niemann-Pick-Krankheit Typ C (NPC) und GM2-Gangliosidose aus der von Azafaros durchgeführten Phase-2-RAINBOW-Studie mit Nizubaglustat werden auf einer großen Konferenz über Stoffwechselkrankheiten vorgestellt

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LEIDEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Azafaros hat bekannt gegeben, dass Daten aus der laufenden doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie RAINBOW, in der der Hauptwirkstoff Nizubaglustat bei Patienten mit Niemann-Pick-Krankheit Typ… Mehr lesen »Positive Daten zur Niemann-Pick-Krankheit Typ C (NPC) und GM2-Gangliosidose aus der von Azafaros durchgeführten Phase-2-RAINBOW-Studie mit Nizubaglustat werden auf einer großen Konferenz über Stoffwechselkrankheiten vorgestellt

Bio-Gate: Korrektur der Corporate News vom 09.09.2024, 09:55 Uhr (MESZ) – Bio-Gate veröffentlicht Halbjahresbericht 2024 und bestätigt Jahresziele

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Bio-Gate AG / Schlagwort(e): Halbjahresbericht/Sonstiges Bio-Gate: Korrektur der Corporate News vom 09.09.2024, 09:55 Uhr (MESZ) – Bio-Gate veröffentlicht Halbjahresbericht 2024 und bestätigt Jahresziele 10.09.2024… Mehr lesen »Bio-Gate: Korrektur der Corporate News vom 09.09.2024, 09:55 Uhr (MESZ) – Bio-Gate veröffentlicht Halbjahresbericht 2024 und bestätigt Jahresziele

LuminUltra erwirbt Legionellen-Testgeschäft von Genomadix und unterzeichnet strategische Lizenz, um zusätzliche Tests für ultraportable molekulardiagnostische Plattform zu kommerzialisieren

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FREDERICTON, New Brunswick–(BUSINESS WIRE)–LuminUltra (luminultra.com), der weltweite Marktführer in angewandter molekularer Diagnostik, gab heute die Übernahme des Betriebsvermögens für Legionellen-Tests der Genomadix Inc (genomadix.com) bekannt,… Mehr lesen »LuminUltra erwirbt Legionellen-Testgeschäft von Genomadix und unterzeichnet strategische Lizenz, um zusätzliche Tests für ultraportable molekulardiagnostische Plattform zu kommerzialisieren

Das französische Krankenhauszentrum Saint-Denis nutzt Masimo SafetyNet ® Telemonitoring – damit Frühgeborene das Krankenhaus schneller verlassen können

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Führende französische Gesundheitseinrichtung setzt eine innovative Telemonitoring-Plattform für Frühgeborene innerhalb der Abteilung „Mobile Neonatologie” zum Nutzen von Patienten und Pflegepersonal ein. NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ:… Mehr lesen »Das französische Krankenhauszentrum Saint-Denis nutzt Masimo SafetyNet ® Telemonitoring – damit Frühgeborene das Krankenhaus schneller verlassen können

Scientist.com und Evotec kooperieren, um die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln zu beschleunigen

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Weltweit führendes Life-Science-Unternehmen nutzt Online-Forschungsplattform, um den Zugang zu seinen hochmodernen Lösungen für die Wirkstoffforschung und -entwicklung zu optimieren SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, die führende Forschungsplattform… Mehr lesen »Scientist.com und Evotec kooperieren, um die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln zu beschleunigen

ADVANZ PHARMA erwirkt vorübergehende Aussetzung der Entscheidung der Europäischen Kommission zur bedingten Marktzulassung von OCALIVA® in Europa

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: Advanz Pharma Specialty Medicine Deutschland GmbH / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung ADVANZ PHARMA erwirkt vorübergehende Aussetzung der Entscheidung der Europäischen Kommission zur bedingten Marktzulassung von OCALIVA®… Mehr lesen »ADVANZ PHARMA erwirkt vorübergehende Aussetzung der Entscheidung der Europäischen Kommission zur bedingten Marktzulassung von OCALIVA® in Europa