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Formycon und Fresenius Kabi erhalten Zulassung der Europäischen Kommission für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab) zur Behandlung schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen

  • 7 Minuten Lesezeit

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung/Sonstiges Formycon und Fresenius Kabi erhalten Zulassung der Europäischen Kommission für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab) zur Behandlung schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen 27.09.2024 /… Mehr lesen »Formycon und Fresenius Kabi erhalten Zulassung der Europäischen Kommission für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab) zur Behandlung schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen

Affluent Medical SA: FINANZERGEBNISSE H1 2024 – Wichtige Fortschritte bei den drei laufenden Programmen – Unterzeichnung mehrerer strategischer Vereinbarungen – Verlängerung des Finanzierungshorizonts

  • 12 Minuten Lesezeit

EQS-News: Affluent Medical SA / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis Affluent Medical SA: FINANZERGEBNISSE H1 2024 – Wichtige Fortschritte bei den drei laufenden Programmen – Unterzeichnung mehrerer strategischer… Mehr lesen »Affluent Medical SA: FINANZERGEBNISSE H1 2024 – Wichtige Fortschritte bei den drei laufenden Programmen – Unterzeichnung mehrerer strategischer Vereinbarungen – Verlängerung des Finanzierungshorizonts

INBRAIN Neuroelectronics kündigt weltweit erste Behandlung mit einer auf Graphen basierenden Gehirn-Computer-Schnittstelle beim Menschen an

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– Erste Operation am Menschen im Salford Royal Hospital in Manchester, Großbritannien BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–INBRAIN Neuroelectronics, ein Unternehmen für Gehirn-Computer-Schnittstellen-Therapeutika (BCI-Tx), das Pionierarbeit im Bereich… Mehr lesen »INBRAIN Neuroelectronics kündigt weltweit erste Behandlung mit einer auf Graphen basierenden Gehirn-Computer-Schnittstelle beim Menschen an

Neuer „State of Parenting Report“ beleuchtet universelle elterliche Probleme; Erschöpfung als häufigste Emotion von Eltern im ersten Lebensjahr eines Babys

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Die von Owlet durchgeführte Studie lenkt die Aufmerksamkeit auf das Problem der psychischen Gesundheit von Eltern im Bereich der öffentlichen Gesundheit und die Herausforderungen von… Mehr lesen »Neuer „State of Parenting Report“ beleuchtet universelle elterliche Probleme; Erschöpfung als häufigste Emotion von Eltern im ersten Lebensjahr eines Babys

Neuen Daten zufolge bewirkt EBGLYSS® (Lebrikizumab) von Almirall eine nachhaltige Linderung bei mehr als 80 % der Erwachsenen und Jugendlichen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis nach einer Behandlung von bis zu 3 Jahren

  • 8 Minuten Lesezeit

Die monatliche Lebrikizumab-Erhaltungsdosis bewirkte bei der überwiegenden Mehrheit (mehr als 80 %) der ADvocate-1- und -2-Responder bis zu drei Jahre lang reine oder fast reine… Mehr lesen »Neuen Daten zufolge bewirkt EBGLYSS® (Lebrikizumab) von Almirall eine nachhaltige Linderung bei mehr als 80 % der Erwachsenen und Jugendlichen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis nach einer Behandlung von bis zu 3 Jahren

Mehrere brandaktuelle Datenpräsentationen aus dem Dermatologie-Portfolio von Incyte werden auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie (EADV) 2024 vorgestellt

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WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass wichtige Daten aus seinem gesamten Dermatologie-Portfolio, darunter mehrere brandaktuelle Abstracts, auf dem bevorstehenden Kongress der Europäischen Akademie… Mehr lesen »Mehrere brandaktuelle Datenpräsentationen aus dem Dermatologie-Portfolio von Incyte werden auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie (EADV) 2024 vorgestellt

Fujirebio reicht bei der FDA einen Zulassungsantrag für den Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio In-Vitro-Diagnosetest ein, um Patienten mit einer Amyloid-Pathologie im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit zu identifizieren

  • 4 Minuten Lesezeit

— Voraussichtlich erstes kommerziell erhältliches blutbasiertes In-vitro-Diagnostikum für Patienten, die in den USA auf Alzheimer untersucht werden — — Verfügbarkeit genauer, bewertbarer, blutbasierter Diagnosetests wird… Mehr lesen »Fujirebio reicht bei der FDA einen Zulassungsantrag für den Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio In-Vitro-Diagnosetest ein, um Patienten mit einer Amyloid-Pathologie im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit zu identifizieren

PCI Pharma Services investiert über 365 Millionen USD in Einrichtungen für das klinische und kommerzielle Angebot an fortschrittlichen Arzneimittelverabreichungssystemen und Arzneimittel-Geräte-Kombinationsprodukten in Europa und den USA

  • 6 Minuten Lesezeit

Zu den Höhepunkten gehören die Investition in eine Biotech-Anlage in Philadelphia, der Erwerb einer neuen Anlage für die Montage und Verpackung von Pharmageräten in der… Mehr lesen »PCI Pharma Services investiert über 365 Millionen USD in Einrichtungen für das klinische und kommerzielle Angebot an fortschrittlichen Arzneimittelverabreichungssystemen und Arzneimittel-Geräte-Kombinationsprodukten in Europa und den USA

Americhem Healthcare bringt die ColorRx®-Produktlinie für medizinische Polymere auf den europäischen Markt

  • 4 Minuten Lesezeit

Europäische Hersteller von Medizinprodukten und Interessengruppen können von der lokalen Produktion und der erstklassigen Qualität nach ISO 13485 profitieren. RIBE, Dänemark–(BUSINESS WIRE)–Americhem Healthcare, ein weltweit… Mehr lesen »Americhem Healthcare bringt die ColorRx®-Produktlinie für medizinische Polymere auf den europäischen Markt