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Sequentia Biotech sichert sich 10 Millionen Euro Kapitalbeteiligung von Seventure Partners und dem EIC-Fonds, um bioinformatische Lösungen für klinische, industrielle und Forschungsanwendungen voranzutreiben

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BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Sequentia Biotech, ein führendes Unternehmen für #Deeptech und Bioinformatik, das sich auf die Analyse und Anwendung von Omics-Daten spezialisiert hat, kündigt eine Serie-A-Finanzierung… Mehr lesen »Sequentia Biotech sichert sich 10 Millionen Euro Kapitalbeteiligung von Seventure Partners und dem EIC-Fonds, um bioinformatische Lösungen für klinische, industrielle und Forschungsanwendungen voranzutreiben

MATERNUS-Kliniken AG erzielt im ersten Halbjahr 2024 eine über den Erwartungen liegende Ergebnisverbesserung und passt daher die EBITDA-Prognose für 2024 entsprechend an

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: Maternus-Kliniken AG / Schlagwort(e): Halbjahresbericht MATERNUS-Kliniken AG erzielt im ersten Halbjahr 2024 eine über den Erwartungen liegende Ergebnisverbesserung und passt daher die EBITDA-Prognose für… Mehr lesen »MATERNUS-Kliniken AG erzielt im ersten Halbjahr 2024 eine über den Erwartungen liegende Ergebnisverbesserung und passt daher die EBITDA-Prognose für 2024 entsprechend an

Nyxoah präsentiert Ergebnisse aus der pivotalen DREAM-Studie auf dem Educational Update 2024 der International Surgical Sleep Society

  • 8 Minuten Lesezeit

EQS-News: Nyxoah SA. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Nyxoah präsentiert Ergebnisse aus der pivotalen DREAM-Studie auf dem Educational Update 2024 der International Surgical Sleep Society 27.09.2024 /… Mehr lesen »Nyxoah präsentiert Ergebnisse aus der pivotalen DREAM-Studie auf dem Educational Update 2024 der International Surgical Sleep Society

Formycon und Fresenius Kabi erhalten Zulassung der Europäischen Kommission für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab) zur Behandlung schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen

  • 7 Minuten Lesezeit

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung/Sonstiges Formycon und Fresenius Kabi erhalten Zulassung der Europäischen Kommission für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab) zur Behandlung schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen 27.09.2024 /… Mehr lesen »Formycon und Fresenius Kabi erhalten Zulassung der Europäischen Kommission für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab) zur Behandlung schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen

Affluent Medical SA: FINANZERGEBNISSE H1 2024 – Wichtige Fortschritte bei den drei laufenden Programmen – Unterzeichnung mehrerer strategischer Vereinbarungen – Verlängerung des Finanzierungshorizonts

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EQS-News: Affluent Medical SA / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis Affluent Medical SA: FINANZERGEBNISSE H1 2024 – Wichtige Fortschritte bei den drei laufenden Programmen – Unterzeichnung mehrerer strategischer… Mehr lesen »Affluent Medical SA: FINANZERGEBNISSE H1 2024 – Wichtige Fortschritte bei den drei laufenden Programmen – Unterzeichnung mehrerer strategischer Vereinbarungen – Verlängerung des Finanzierungshorizonts

INBRAIN Neuroelectronics kündigt weltweit erste Behandlung mit einer auf Graphen basierenden Gehirn-Computer-Schnittstelle beim Menschen an

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– Erste Operation am Menschen im Salford Royal Hospital in Manchester, Großbritannien BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–INBRAIN Neuroelectronics, ein Unternehmen für Gehirn-Computer-Schnittstellen-Therapeutika (BCI-Tx), das Pionierarbeit im Bereich… Mehr lesen »INBRAIN Neuroelectronics kündigt weltweit erste Behandlung mit einer auf Graphen basierenden Gehirn-Computer-Schnittstelle beim Menschen an

Neuer „State of Parenting Report“ beleuchtet universelle elterliche Probleme; Erschöpfung als häufigste Emotion von Eltern im ersten Lebensjahr eines Babys

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Die von Owlet durchgeführte Studie lenkt die Aufmerksamkeit auf das Problem der psychischen Gesundheit von Eltern im Bereich der öffentlichen Gesundheit und die Herausforderungen von… Mehr lesen »Neuer „State of Parenting Report“ beleuchtet universelle elterliche Probleme; Erschöpfung als häufigste Emotion von Eltern im ersten Lebensjahr eines Babys

Neuen Daten zufolge bewirkt EBGLYSS® (Lebrikizumab) von Almirall eine nachhaltige Linderung bei mehr als 80 % der Erwachsenen und Jugendlichen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis nach einer Behandlung von bis zu 3 Jahren

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Die monatliche Lebrikizumab-Erhaltungsdosis bewirkte bei der überwiegenden Mehrheit (mehr als 80 %) der ADvocate-1- und -2-Responder bis zu drei Jahre lang reine oder fast reine… Mehr lesen »Neuen Daten zufolge bewirkt EBGLYSS® (Lebrikizumab) von Almirall eine nachhaltige Linderung bei mehr als 80 % der Erwachsenen und Jugendlichen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis nach einer Behandlung von bis zu 3 Jahren

Mehrere brandaktuelle Datenpräsentationen aus dem Dermatologie-Portfolio von Incyte werden auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie (EADV) 2024 vorgestellt

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WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass wichtige Daten aus seinem gesamten Dermatologie-Portfolio, darunter mehrere brandaktuelle Abstracts, auf dem bevorstehenden Kongress der Europäischen Akademie… Mehr lesen »Mehrere brandaktuelle Datenpräsentationen aus dem Dermatologie-Portfolio von Incyte werden auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie (EADV) 2024 vorgestellt

Fujirebio reicht bei der FDA einen Zulassungsantrag für den Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio In-Vitro-Diagnosetest ein, um Patienten mit einer Amyloid-Pathologie im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit zu identifizieren

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— Voraussichtlich erstes kommerziell erhältliches blutbasiertes In-vitro-Diagnostikum für Patienten, die in den USA auf Alzheimer untersucht werden — — Verfügbarkeit genauer, bewertbarer, blutbasierter Diagnosetests wird… Mehr lesen »Fujirebio reicht bei der FDA einen Zulassungsantrag für den Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio In-Vitro-Diagnosetest ein, um Patienten mit einer Amyloid-Pathologie im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit zu identifizieren