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Americhem Healthcare bringt die ColorRx®-Produktlinie für medizinische Polymere auf den europäischen Markt

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Europäische Hersteller von Medizinprodukten und Interessengruppen können von der lokalen Produktion und der erstklassigen Qualität nach ISO 13485 profitieren. RIBE, Dänemark–(BUSINESS WIRE)–Americhem Healthcare, ein weltweit… Mehr lesen »Americhem Healthcare bringt die ColorRx®-Produktlinie für medizinische Polymere auf den europäischen Markt

Sehr erfolgreicher Verlauf der klinischen Human-Studie mit den innovativen antibakteriell oberflächenbehandelten Implantaten erhält Zustimmung zum vorzeitigen Rekrutierungsende

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EQS-News: aap Implantate AG / Schlagwort(e): Studie/Studienergebnisse Sehr erfolgreicher Verlauf der klinischen Human-Studie mit den innovativen antibakteriell oberflächenbehandelten Implantaten erhält Zustimmung zum vorzeitigen Rekrutierungsende 24.09.2024… Mehr lesen »Sehr erfolgreicher Verlauf der klinischen Human-Studie mit den innovativen antibakteriell oberflächenbehandelten Implantaten erhält Zustimmung zum vorzeitigen Rekrutierungsende

Aurion Biotech bringt Vyznova® (Neltependocel) in Japan zur Behandlung der bullösen Keratopathie der Hornhaut auf den Markt

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Weltweit erste zugelassene allogene Zelltherapie für Hornhautendothel-Erkrankungen Prof. Shigeru Kinoshita, M.D., Erfinder der Zelltherapie, behandelt erfolgreich erste Patienten SEATTLE & CAMBRIDGE, Mass. & TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Aurion… Mehr lesen »Aurion Biotech bringt Vyznova® (Neltependocel) in Japan zur Behandlung der bullösen Keratopathie der Hornhaut auf den Markt

Merz Aesthetics kündigt Einführung der Ultherapy PRIME Plattform zur Durchführung der nächsten Generation nicht-chirurgischer Hautstraffungsbehandlungen an

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Ultherapy PRIME ist die neueste Ultraschalltechnologie mit Echtzeitbildgebung, die für ein wirklich individuelles und langanhaltendes Lifting genau dort sorgt, wo es für jeden Patienten am… Mehr lesen »Merz Aesthetics kündigt Einführung der Ultherapy PRIME Plattform zur Durchführung der nächsten Generation nicht-chirurgischer Hautstraffungsbehandlungen an

ZOLL nimmt ersten Patienten in wegweisende SSCORE-Registerstudie am Minneapolis Heart Institute des Abbott Northwestern Hospital in den USA auf

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Studie soll den klinischen Nutzen der SuperSaturated Oxygen-Therapie für Herzinfarktpatienten und die finanziellen Vorteile für das Gesundheitswesen bestätigen CHELMSFORD, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–ZOLL®, ein Unternehmen von… Mehr lesen »ZOLL nimmt ersten Patienten in wegweisende SSCORE-Registerstudie am Minneapolis Heart Institute des Abbott Northwestern Hospital in den USA auf

Heidelberg Pharma gibt die Präsentation neuer klinischer Daten des führenden ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der International Myeloma Society-Jahrestagung 2024 bekannt

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EQS-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Konferenz Heidelberg Pharma gibt die Präsentation neuer klinischer Daten des führenden ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der International Myeloma Society-Jahrestagung 2024… Mehr lesen »Heidelberg Pharma gibt die Präsentation neuer klinischer Daten des führenden ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der International Myeloma Society-Jahrestagung 2024 bekannt

ARTCLINE bestellt Dirk Hessel zum Geschäftsführer und bereitet den Markteintritt einer innovativen Behandlung des septischen Schocks vor

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EQS-News: Artcline GmbH / Schlagwort(e): Personalie ARTCLINE bestellt Dirk Hessel zum Geschäftsführer und bereitet den Markteintritt einer innovativen Behandlung des septischen Schocks vor 23.09.2024 /… Mehr lesen »ARTCLINE bestellt Dirk Hessel zum Geschäftsführer und bereitet den Markteintritt einer innovativen Behandlung des septischen Schocks vor

BRAIN Biotech AG schließt eine Vereinbarung über die Monetarisierung von Lizenzgebühren in Höhe von bis zu 128,88 Mio. EUR für den investigativen Pharmawirkstoff Deucrictibant mit Royalty Pharma ab

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BRAIN Biotech AG / Schlagwort(e): Vertrag BRAIN Biotech AG schließt eine Vereinbarung über die Monetarisierung von Lizenzgebühren in Höhe von bis zu 128,88 Mio. EUR… Mehr lesen »BRAIN Biotech AG schließt eine Vereinbarung über die Monetarisierung von Lizenzgebühren in Höhe von bis zu 128,88 Mio. EUR für den investigativen Pharmawirkstoff Deucrictibant mit Royalty Pharma ab

Neu-REFIX Beta-Glucan erhält von der US-amerikanischen FDA die Kennzeichnungen „Arzneimittel für seltene pädiatrische Erkrankung“ und „Arzneimittel für seltene Leiden“ für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie

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Die Erforschung seltener Krankheiten liefert Erkenntnisse über Autoimmunerkrankungen und Psoriasis. TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Neu-REFIX Beta-Glucan, hergestellt in Japan, hat sowohl die Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) (Bezeichnung… Mehr lesen »Neu-REFIX Beta-Glucan erhält von der US-amerikanischen FDA die Kennzeichnungen „Arzneimittel für seltene pädiatrische Erkrankung“ und „Arzneimittel für seltene Leiden“ für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie

Neuraptive Therapeutics kündigt Präsentation der Phase-2-Zwischenergebnisse für NTX-001 auf der Jahrestagung 2024 der American Society for Surgery of the Hand (ASSH) an

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– Vorläufige 24-Wochen-Daten aus der NEUROFUSE-Studie unterstreichen die Sicherheit und Wirksamkeit von NTX-001 bei Verletzungen peripherer Nerven. CHESTERBROOK, Pa.–(BUSINESS WIRE)–Neuraptive Therapeutics Inc., ein führendes biopharmazeutisches… Mehr lesen »Neuraptive Therapeutics kündigt Präsentation der Phase-2-Zwischenergebnisse für NTX-001 auf der Jahrestagung 2024 der American Society for Surgery of the Hand (ASSH) an