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Lindy Biosciences schließt Lizenzierungs- und Kooperationsvereinbarung mit Novartis für Wirkstoffabgabeinnovation für mehrere Zielmoleküle ab

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Novartis sichert sich die weltweiten Exklusivrechte an der Mikroverglasungstechnologie von Lindy Biosciences für mehrere biologische Zielmoleküle Die Zusammenarbeit zielt darauf ab, hochkonzentrierte, selbst zu verabreichende… Mehr lesen »Lindy Biosciences schließt Lizenzierungs- und Kooperationsvereinbarung mit Novartis für Wirkstoffabgabeinnovation für mehrere Zielmoleküle ab

Avanzanite Bioscience berichtet über die Zulassung durch die Europäische Kommission des Arzneimittels für seltene Leiden AKANTIOR®

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AKANTIOR (Polihexanid) ist das erste und einzige Arzneimittel zur Behandlung von Acanthamoeba-Keratitis – einer seltenen, schweren Augeninfektion, die häufig zu Erblindung und Augenverlust führt Die… Mehr lesen »Avanzanite Bioscience berichtet über die Zulassung durch die Europäische Kommission des Arzneimittels für seltene Leiden AKANTIOR®

Dermapharm Holding SE: Margenstarkes Bestandsgeschäft des Markensegments treibt organisches Wachstum in deutschen und internationalen Gesellschaften

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EQS-News: Dermapharm Holding SE / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis/Halbjahresbericht Dermapharm Holding SE: Margenstarkes Bestandsgeschäft des Markensegments treibt organisches Wachstum in deutschen und internationalen Gesellschaften 27.08.2024 / 07:30… Mehr lesen »Dermapharm Holding SE: Margenstarkes Bestandsgeschäft des Markensegments treibt organisches Wachstum in deutschen und internationalen Gesellschaften

Pentixapharm AG erhält Orphan Drug Designation für radiodiagnostischen Tracer PentixaFor in Marginalzonen-Lymphomen von der Europäischen Arzneimittelagentur

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EQS-News: Pentixapharm AG / Schlagwort(e): Sonstiges Pentixapharm AG erhält Orphan Drug Designation für radiodiagnostischen Tracer PentixaFor in Marginalzonen-Lymphomen von der Europäischen Arzneimittelagentur 26.08.2024 / 16:30… Mehr lesen »Pentixapharm AG erhält Orphan Drug Designation für radiodiagnostischen Tracer PentixaFor in Marginalzonen-Lymphomen von der Europäischen Arzneimittelagentur

Europäische Kommission erteilt Zulassung für SteQeyma® (CT-P43) von Celltrion – einem Biosimilar zu Stelara® (Ustekinumab) – für die Behandlung mehrerer chronisch-entzündlicher Erkrankungen

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SteQeyma® (CT-P43) ist als Biologikum für verschiedenen Indikationen im Bereich der Gastroenterologie, Dermatologie und Rheumatologie zugelassen1 Die Zulassung durch die Europäische Kommission basiert auf der… Mehr lesen »Europäische Kommission erteilt Zulassung für SteQeyma® (CT-P43) von Celltrion – einem Biosimilar zu Stelara® (Ustekinumab) – für die Behandlung mehrerer chronisch-entzündlicher Erkrankungen

aap Implantate AG: Jahresabschluss 2023 gezeichnet vom schwierigen wirtschaftlichen Umfeld und eingeleiteten Restrukturierungs-Maßnahmen, gute operative Fortschritte

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EQS-News: aap Implantate AG / Schlagwort(e): Jahresbericht aap Implantate AG: Jahresabschluss 2023 gezeichnet vom schwierigen wirtschaftlichen Umfeld und eingeleiteten Restrukturierungs-Maßnahmen, gute operative Fortschritte 23.08.2024 /… Mehr lesen »aap Implantate AG: Jahresabschluss 2023 gezeichnet vom schwierigen wirtschaftlichen Umfeld und eingeleiteten Restrukturierungs-Maßnahmen, gute operative Fortschritte

AtriCure erhält eine erweiterte CE-Kennzeichnung für AtriClip®-Geräte zur Reduzierung von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern

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Erweiterte Indikation auf Basis von zahlreichen klinischen Nachweisen für AtriClip-Geräte MASON, Ohio–(BUSINESS WIRE)– Die AtriClip-Produktfamilie umfasst innovative Lösungen, mit denen das linke Herzohr während einer… Mehr lesen »AtriCure erhält eine erweiterte CE-Kennzeichnung für AtriClip®-Geräte zur Reduzierung von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern

aap Implantate AG: Abschlussprüfer wird Prüfung beenden und die Nichtabgabe eines Prüfungsurteils aufgrund von Prüfungshemmnissen erklären

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aap Implantate AG / Schlagwort(e): Jahresbericht aap Implantate AG: Abschlussprüfer wird Prüfung beenden und die Nichtabgabe eines Prüfungsurteils aufgrund von Prüfungshemmnissen erklären 22.08.2024 / 18:05… Mehr lesen »aap Implantate AG: Abschlussprüfer wird Prüfung beenden und die Nichtabgabe eines Prüfungsurteils aufgrund von Prüfungshemmnissen erklären

Incyte präsentiert bahnbrechende Phase 3-Ergebnisse für Retifanlimab (Zynyz®) und erste Daten aus Phase 1 des CDK2-Inhibitor-Programms auf dem Kongress der European Society of Medical Oncology (ESMO) 2024

  • 6 Minuten Lesezeit

– Presidential Symposium präsentiert Ergebnisse der Phase 3 von Retifanlimab (Zynyz®) bei Plattenepithelkarzinomen (SCAC); Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags für Biologika (sBLA) bei SCAC bis Ende… Mehr lesen »Incyte präsentiert bahnbrechende Phase 3-Ergebnisse für Retifanlimab (Zynyz®) und erste Daten aus Phase 1 des CDK2-Inhibitor-Programms auf dem Kongress der European Society of Medical Oncology (ESMO) 2024

Crown Bioscience ist Partner von CTI bei der Unterstützung von Beratungsdiensten in der Entwicklung onkologischer Arzneimittel

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SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Crown Bioscience, ein globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) und ein Unternehmen von JSR Life Sciences, gab heute eine strategische Partnerschaft mit Clinical Trial & Consulting… Mehr lesen »Crown Bioscience ist Partner von CTI bei der Unterstützung von Beratungsdiensten in der Entwicklung onkologischer Arzneimittel