Fujirebio reicht bei der FDA einen Zulassungsantrag für den Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio In-Vitro-Diagnosetest ein, um Patienten mit einer Amyloid-Pathologie im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit zu identifizieren
— Voraussichtlich erstes kommerziell erhältliches blutbasiertes In-vitro-Diagnostikum für Patienten, die in den USA auf Alzheimer untersucht werden — — Verfügbarkeit genauer, bewertbarer, blutbasierter Diagnosetests wird… Mehr lesen »Fujirebio reicht bei der FDA einen Zulassungsantrag für den Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio In-Vitro-Diagnosetest ein, um Patienten mit einer Amyloid-Pathologie im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit zu identifizieren
