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Argobio und das Institut Pasteur bringen Enodia Therapeutics an den Start, ein Biotech-Unternehmen mit einem neuen Ansatz für den zielgerichteten Proteinabbau

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Bahnbrechende Forschungen des Institut Pasteur werden mit Unterstützung des Argobio-Start-up-Studios zu neuartigen Behandlungsmöglichkeiten bei Krebs, entzündlichen Erkrankungen und Virusinfektionen. Die Plattform nutzt modernste generative künstliche… Mehr lesen »Argobio und das Institut Pasteur bringen Enodia Therapeutics an den Start, ein Biotech-Unternehmen mit einem neuen Ansatz für den zielgerichteten Proteinabbau

Celltrion erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Avtozma® (CT-P47), einem Biosimilar zu RoActemra® (Tocilizumab)

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Avtozma® (CT-P47), ein Biosimilar zu RoActemra® (Tocilizumab), ist von der Europäischen Kommission (EK) für alle Indikationen des Referenzprodukts zugelassen1 Die EK-Zulassung basiert auf umfassenden Daten,… Mehr lesen »Celltrion erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Avtozma® (CT-P47), einem Biosimilar zu RoActemra® (Tocilizumab)

Laut B Corp ist Ferrer das weltweit leistungsstärkste Pharmaunternehmen in Bezug auf soziale und ökologische Auswirkungen

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BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Das spanische Pharmaunternehmen Ferrer hat seinen Status als eine B Corp bestätigt. Diese internationale Zertifizierung wird an Unternehmen vergeben, deren Geschäftsmodell auf positive… Mehr lesen »Laut B Corp ist Ferrer das weltweit leistungsstärkste Pharmaunternehmen in Bezug auf soziale und ökologische Auswirkungen

CareDx gibt Studie bekannt, die zeigt, dass AlloSeq cfDNA bei der Erkennung von Abstoßungsreaktionen bei Organtransplantationspatienten äußerst genau ist

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AlloSeq cfDNA entspricht der Leistung des bewährten AlloSure-Tests CareDx bringt mit AlloSeq cfDNA ein innovatives nicht-invasives Transplantationsmonitoring für Patienten auf internationaler Ebene BRISBANE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–CareDx,… Mehr lesen »CareDx gibt Studie bekannt, die zeigt, dass AlloSeq cfDNA bei der Erkennung von Abstoßungsreaktionen bei Organtransplantationspatienten äußerst genau ist

Variational AI gibt überzeichnete Finanzierung in Höhe von 5,5 Millionen US-Dollar für die Einführung eines Grundlagenmodells für die Entdeckung niedermolekularer Wirkstoffe bekannt

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Neue Finanzierung zur Förderung der Marktexpansion eines recheneffizienten Grundlagenmodells für biopharmazeutische Unternehmen VANCOUVER, British Columbia–(BUSINESS WIRE)–Variational AI, das Unternehmen hinter Enki™, einem fortschrittlichen Fundamentmodell für… Mehr lesen »Variational AI gibt überzeichnete Finanzierung in Höhe von 5,5 Millionen US-Dollar für die Einführung eines Grundlagenmodells für die Entdeckung niedermolekularer Wirkstoffe bekannt

Celltrion stellt auf dem 20. ECCO-Kongress neue Post-hoc-Analysen der LIBERTY-Studien vor, die die Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem (SC) Infliximab weiter untersuchen

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Die Post-hoc-Analysen auf dem ECCO 2025 bauen auf den entscheidenden LIBERTY-Studien (LIBERTY-CD und LIBERTY-UC) auf, die zuvor die überlegene Wirksamkeit von subkutanem (SC) Infliximab (CT-P13… Mehr lesen »Celltrion stellt auf dem 20. ECCO-Kongress neue Post-hoc-Analysen der LIBERTY-Studien vor, die die Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem (SC) Infliximab weiter untersuchen

Celerion erweitert seine klinischen Forschungsaktivitäten der Phase 1 im Vereinigten Königreich durch eine neue Vereinbarung über den Umzug in das iREACH Health – Clinical Research Innovation Center der Queen’s University Belfast

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LINCOLN, Nebraska–(BUSINESS WIRE)–Celerion, ein weltweit führendes Unternehmen in der frühen klinischen Forschung, gibt stolz eine neue Vereinbarung zur Verlagerung seiner klinischen Forschungsaktivitäten der Phase 1… Mehr lesen »Celerion erweitert seine klinischen Forschungsaktivitäten der Phase 1 im Vereinigten Königreich durch eine neue Vereinbarung über den Umzug in das iREACH Health – Clinical Research Innovation Center der Queen’s University Belfast

Stablepharma sichert sich 2,5 Millionen Euro EIC-Accelerator-Zuschuss und zählt zu den 71 innovativsten Unternehmen Europas

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LONDON–(BUSINESS WIRE)–Das im Vereinigten Königreich ansässige Biotechnologieunternehmen Stablepharma Ltd. hat im Rahmen des renommierten Accelerator-Programms des Europäischen Innovationsrats (European Innovation Council, EIC) 2,5 Millionen Euro… Mehr lesen »Stablepharma sichert sich 2,5 Millionen Euro EIC-Accelerator-Zuschuss und zählt zu den 71 innovativsten Unternehmen Europas

Parse Biosciences bringt Evercode WT Penta Kit für 5 Millionen Zellen für die Einzelzellsequenzierung auf den Markt

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Die skalierbarste und hochauflösendste Einzelzelllösung auf dem Markt SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Parse Biosciences, der Marktführer im Bereich der Einzelzellsequenzierung mit hohem Durchsatz, kündigte heute die Markteinführung von… Mehr lesen »Parse Biosciences bringt Evercode WT Penta Kit für 5 Millionen Zellen für die Einzelzellsequenzierung auf den Markt

Mit der Zulassung von zwei weiteren Biosimilars erweitert Celltrion sein Biosimilar-Portfolio in der EU

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Celltrion erhält EU-Marktzulassung von zwei monoklonalen Antikörper-Biosimilars Eydenzelt® (Aflibercept), Stoboclo® und Osenvelt® (beide Denosumab) Die Zulassung durch die Europäische Kommission erfolgt auf Basis umfangreicher analytischer,… Mehr lesen »Mit der Zulassung von zwei weiteren Biosimilars erweitert Celltrion sein Biosimilar-Portfolio in der EU

Schiedsgericht der Internationalen Handelskammer entscheidet in einem Schiedsverfahren zu BESREMi® (Ropeginterferon alfa-2b) zugunsten von AOP Health

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WIEN–(BUSINESS WIRE)–Heute hat ein Schiedsgericht unter der Schirmherrschaft der Internationalen Handelskammer (ICC) einen Teilschiedsspruch in einem Rechtsstreit zwischen PharmaEssentia Corp. („PharmaEssentia“) und AOP Orphan Pharmaceuticals… Mehr lesen »Schiedsgericht der Internationalen Handelskammer entscheidet in einem Schiedsverfahren zu BESREMi® (Ropeginterferon alfa-2b) zugunsten von AOP Health