Zum Inhalt springen

MPH Health Care AG veröffentlicht Zahlen für das 3. Quartal 2025: Eigenkapital (NAV) beträgt 194,2 Mio. Euro, dies entspricht 45,36 Euro je Aktie. Die Eigenkapitalquote sinkt geringfügig auf 92,8 %

  • 4 Minuten Lesezeit

MPH Health Care AG / Schlagwort(e): 9-Monatszahlen/Quartals-/Zwischenmitteilung MPH Health Care AG veröffentlicht Zahlen für das 3. Quartal 2025: Eigenkapital (NAV) beträgt 194,2 Mio. Euro, dies… Mehr lesen »MPH Health Care AG veröffentlicht Zahlen für das 3. Quartal 2025: Eigenkapital (NAV) beträgt 194,2 Mio. Euro, dies entspricht 45,36 Euro je Aktie. Die Eigenkapitalquote sinkt geringfügig auf 92,8 %

AGC Biologics und Repair Biotechnologies kooperieren bei neuartiger mRNA-Therapie zur Bekämpfung der häufigsten Todesursache beim Menschen

  • 4 Minuten Lesezeit

Die Partnerschaft nutzt die kostengünstigen und zuverlässigen cGMP-mRNA- und LNP-Kapazitäten von AGC Biologics HEIDELBERG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–AGC Biologics gab heute bekannt, dass es eine Partnerschaft mit… Mehr lesen »AGC Biologics und Repair Biotechnologies kooperieren bei neuartiger mRNA-Therapie zur Bekämpfung der häufigsten Todesursache beim Menschen

Sharjah entwickelt sich zu einem globalen Zentrum für medizinische Innovationen und kooperative Forschung und Entwicklung

  • 3 Minuten Lesezeit

SHARJAH, Vereinigte Arabische Emirate–(BUSINESS WIRE)–In den Vereinigten Arabischen Emiraten, wo Städte wie Dieses Engagement wurde kürzlich auf dem Forum „Sharjah Next: Healthcare“ eindrucksvoll unter Beweis… Mehr lesen »Sharjah entwickelt sich zu einem globalen Zentrum für medizinische Innovationen und kooperative Forschung und Entwicklung

Owkin präsentiert auf dem deutsch-französischen Gipfeltreffen zur digitalen Souveränität Europas erste paneuropäische Infrastruktur für Biologie

  • 6 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Auf dem heutigen deutsch-französischen Gipfeltreffen zur digitalen Souveränität in Berlin hat Owkin gemeinsam mit führenden akademischen Partnern, Gustave Roussy (Frankreich) und dem Charité Comprehensive… Mehr lesen »Owkin präsentiert auf dem deutsch-französischen Gipfeltreffen zur digitalen Souveränität Europas erste paneuropäische Infrastruktur für Biologie

Positive Phase-3-Ergebnisse sprechen für ZIIHERA® als HER2-gerichtete Therapie der Wahl und die Kombination mit TEVIMBRA® und Chemotherapie als neuen Behandlungsstandard bei HER2-positivem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem…

  • 15 Minuten Lesezeit

ZIIHERA plus TEVIMBRA und Chemotherapie zeigten im Vergleich zu Trastuzumab und Chemotherapie klinisch bedeutende und statistisch signifikante Verbesserungen in Bezug auf PFS und OS ZIIHERA… Mehr lesen »Positive Phase-3-Ergebnisse sprechen für ZIIHERA® als HER2-gerichtete Therapie der Wahl und die Kombination mit TEVIMBRA® und Chemotherapie als neuen Behandlungsstandard bei HER2-positivem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem…

Parse Biosciences kündigt FFPE-kompatible Barcoding-Technologie für die Einzelzellanalyse des gesamten Transkriptoms an

  • 3 Minuten Lesezeit

Neue Methode ermöglicht die Untersuchung einzelner Zellen aus archivierten Gewebeproben und erweitert damit den Zugang zu translationaler und klinischer Forschung SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Parse Biosciences, der führende… Mehr lesen »Parse Biosciences kündigt FFPE-kompatible Barcoding-Technologie für die Einzelzellanalyse des gesamten Transkriptoms an

T-knife Therapeutics reicht Clinical Trial Application für Phase-1-ATLAS-Studie mit TK-6302 ein, einer „supercharged“ PRAME-spezifischen T-Zell-Rezeptor-Therapie

  • 4 Minuten Lesezeit

T-knife GmbH / Schlagwort(e): Studie T-knife Therapeutics reicht Clinical Trial Application für Phase-1-ATLAS-Studie mit TK-6302 ein, einer „supercharged“ PRAME-spezifischen T-Zell-Rezeptor-Therapie 18.11.2025 / 15:30 CET/CEST Für… Mehr lesen »T-knife Therapeutics reicht Clinical Trial Application für Phase-1-ATLAS-Studie mit TK-6302 ein, einer „supercharged“ PRAME-spezifischen T-Zell-Rezeptor-Therapie

AdvanCell ernennt Philina Lee, PhD, zum Chief Executive Officer, um die Expansion in den USA voranzutreiben und das globale Wachstum zu fördern

  • 5 Minuten Lesezeit

Dr. Lee ist eine erfahrene Führungskraft im Bereich der Biopharmazeutik mit nachgewiesenen Fähigkeiten bei der Leitung funktionsübergreifender Teams für die erfolgreiche Entwicklung und Vermarktung innovativer… Mehr lesen »AdvanCell ernennt Philina Lee, PhD, zum Chief Executive Officer, um die Expansion in den USA voranzutreiben und das globale Wachstum zu fördern

Europäische Kommission erteilt Zulassung für Remsima™ Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, die weltweit erste flüssige Formulierung von intravenösem Infliximab

  • 6 Minuten Lesezeit

Das RemsimaTM Konzentrat, die weltweit erste flüssige Formulierung von intravenösem Infliximab, wurde von der Europäischen Kommission (EK) für alle zuvor zugelassenen Indikationen der Pulverformulierung von… Mehr lesen »Europäische Kommission erteilt Zulassung für Remsima™ Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, die weltweit erste flüssige Formulierung von intravenösem Infliximab

Henlius und Organon geben die Zulassung von POHERDY® (Pertuzumab-dpzb) durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA bekannt, dem ersten PERJETA (Pertuzumab)-Biosimilar in den USA

  • 17 Minuten Lesezeit

SCHANGHAI & JERSEY CITY, NEW JERSEY–(BUSINESS WIRE)–Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and… Mehr lesen »Henlius und Organon geben die Zulassung von POHERDY® (Pertuzumab-dpzb) durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA bekannt, dem ersten PERJETA (Pertuzumab)-Biosimilar in den USA

Incyte gibt positive CHMP-Stellungnahme zu Minjuvi® (Tafasitamab) für das rezidivierte oder refraktäre follikuläre Lymphom (FL) bekannt

  • 9 Minuten Lesezeit

Vorbehaltlich der Entscheidung der Europäischen Kommission kann Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid eine wichtige neue Therapieoption ab der Zweitlinie für Patienten mit… Mehr lesen »Incyte gibt positive CHMP-Stellungnahme zu Minjuvi® (Tafasitamab) für das rezidivierte oder refraktäre follikuläre Lymphom (FL) bekannt

Polpharma Biologics bestätigt die Markteinführung von Tyruko® (Natalizumab) in den USA, dem ersten und einzigen Biosimilar für Multiple Sklerose

  • 3 Minuten Lesezeit

AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Polpharma Biologics, eine biopharmazeutische Unternehmensgruppe, die sich auf die Entwicklung und Herstellung von Biosimilars konzentriert, hat heute bestätigt, dass Sandoz Tyruko® (Natalizumab-sztn) nun für… Mehr lesen »Polpharma Biologics bestätigt die Markteinführung von Tyruko® (Natalizumab) in den USA, dem ersten und einzigen Biosimilar für Multiple Sklerose