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Cybin Corp. und IntelGenx Corp. schließen Machbarkeitsvereinbarung für schnell wirkenden und sich oral auflösenden Psilocybin-Film

  • 4 Minuten Lesezeit

TORONTO–(BUSINESS WIRE)–Cybin Corp. (“Cybin” oder das “Unternehmen”), das führende kanadische Life-Science-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von psychedelischen und nutrazeutischen Produkten aus Pilzen konzentriert, freut… Mehr lesen »Cybin Corp. und IntelGenx Corp. schließen Machbarkeitsvereinbarung für schnell wirkenden und sich oral auflösenden Psilocybin-Film

Echosens: Britische Prüforganisation für medizinische Technologien NICE veröffentlicht Briefing zur FibroScan-Leberuntersuchung in der Primärversorgung

  • 4 Minuten Lesezeit

PARIS und WALTHAM, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Echosens, ein Hochtechnologieunternehmen und Anbieter der FibroScan-Produktfamilie, hat heute bekannt gegeben, dass das National Institute for Health and Care Excellence… Mehr lesen »Echosens: Britische Prüforganisation für medizinische Technologien NICE veröffentlicht Briefing zur FibroScan-Leberuntersuchung in der Primärversorgung

WEP Clinical kooperiert mit Nabriva Therapeutics bei der Versorgung einzelner Patienten mit XENLETA® (Lefamulin)

  • 6 Minuten Lesezeit

LONDON–(BUSINESS WIRE)–WEP Clinical (WEP), ein Unternehmen mit Schwerpunkt auf pharmazeutischen Dienstleistungen, hat mit Nabriva Therapeutics (Nabriva) einen Exklusivvertrag über die Bereitstellung von XENLETA® (Lefamulin) für… Mehr lesen »WEP Clinical kooperiert mit Nabriva Therapeutics bei der Versorgung einzelner Patienten mit XENLETA® (Lefamulin)

ADC Therapeutics meldet Aufhebung der teilweisen Unterbrechung der zulassungsrelevanten klinischen Phase-2-Studie mit Camidanlumab-Tesirin durch die US-Zulassungsbehörde FDA

  • 6 Minuten Lesezeit

LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), ein in der klinischen Forschung tätiges Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie und Vorreiter in der Entwicklung und Vermarktung von… Mehr lesen »ADC Therapeutics meldet Aufhebung der teilweisen Unterbrechung der zulassungsrelevanten klinischen Phase-2-Studie mit Camidanlumab-Tesirin durch die US-Zulassungsbehörde FDA

Excelya heißt drei europäische Auftragsforschungsinstitute als Komplettanbieter für ganz Europa willkommen

  • 5 Minuten Lesezeit

BOULOGNE-BILLANCOURT, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Excelya, ein führendes, auf klinische Forschung spezialisiertes Auftragsinstitut (CRO), gab heute den Beitritt drei europäischer CROs zur Excelya Group bekannt: Zeincro mit Niederlassungen… Mehr lesen »Excelya heißt drei europäische Auftragsforschungsinstitute als Komplettanbieter für ganz Europa willkommen

ViiV Healthcare meldet US-FDA-Zulassung für Rukobia (fostemsavir), ein neuartiges Medikament zur Behandlung von HIV bei erwachsenen Patienten mit wenigen verfügbaren Behandlungsoptionen

  • 11 Minuten Lesezeit

In einer Phase-III-Studie konnte bei der Mehrheit (60 %) der stark vorbehandelten erwachsenen Patienten, die randomisiert Rukobia mit einer optimierten Hintergrundtherapie erhielten, eine Virussuppression über… Mehr lesen »ViiV Healthcare meldet US-FDA-Zulassung für Rukobia (fostemsavir), ein neuartiges Medikament zur Behandlung von HIV bei erwachsenen Patienten mit wenigen verfügbaren Behandlungsoptionen

EUSA Pharma meldet FDA-Zulassung einer klinischen Phase-3-Studie für Siltuximab bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19-assoziiertem akutem Lungenversagen

  • 5 Minuten Lesezeit

HEMEL HEMPSTEAD (Vereinigtes Königreich) und BURLINGTON, Mass.–(BUSINESS WIRE)–EUSA Pharma, ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie und seltenen Krankheiten, meldete heute, dass die… Mehr lesen »EUSA Pharma meldet FDA-Zulassung einer klinischen Phase-3-Studie für Siltuximab bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19-assoziiertem akutem Lungenversagen

Laut Studie beträgt die Überlebensrate von Patienten mit kardiogenem Schock und weiteren schwere Herzerkrankungen 84 % mit der neuen Herzpumpe Impella 5.5 mit SmartAssist

  • 7 Minuten Lesezeit

DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Laut der ersten in den USA veröffentlichten Studie von Patienten, die die neueste Herzpumpe von Abiomed, die Impella 5.5 mit SmartAssist, erhalten… Mehr lesen »Laut Studie beträgt die Überlebensrate von Patienten mit kardiogenem Schock und weiteren schwere Herzerkrankungen 84 % mit der neuen Herzpumpe Impella 5.5 mit SmartAssist

Europäische Kommission erweitert Zulassung von Invokana® (Canagliflozin), um verbesserte Nierenbehandlungsergebnisse, die in der Studie CREDENCE bei Patienten mit diabetesbedingter Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes beobachtet wurden, einzubeziehen.

  • 8 Minuten Lesezeit

Die von der Europäischen Kommission erteilte Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie CREDENCE (Canagliflozin and Renal Endpoints in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation)… Mehr lesen »Europäische Kommission erweitert Zulassung von Invokana® (Canagliflozin), um verbesserte Nierenbehandlungsergebnisse, die in der Studie CREDENCE bei Patienten mit diabetesbedingter Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes beobachtet wurden, einzubeziehen.

NOXXON GIBT DIE ERNENNUNG VON OSCAR IZEBOUD IN DEN AUFSICHTSRAT BEKANNT UND TEILT DIE ERGEBNISSE DER ORDENTLICHEN HAUPTVERSAMMLUNG MIT

  • 4 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Mehr lesen »NOXXON GIBT DIE ERNENNUNG VON OSCAR IZEBOUD IN DEN AUFSICHTSRAT BEKANNT UND TEILT DIE ERGEBNISSE DER ORDENTLICHEN HAUPTVERSAMMLUNG MIT

Johnson & Johnson gibt Marktzulassung des präventiven Ebola-Impfstoffs von Janssen durch die Europäische Kommission bekannt

  • 12 Minuten Lesezeit

Dies ist die erste bedeutende Zulassung eines von Janssen entwickelten Impfstoffs Das Ebola-Impfprogramm nutzt die AdVac®-Technologie von Janssen sowie die etablierte MVA-BN®-Technologie von Bavarian Nordic… Mehr lesen »Johnson & Johnson gibt Marktzulassung des präventiven Ebola-Impfstoffs von Janssen durch die Europäische Kommission bekannt

Smiths Detection trifft Vereinbarung zum Erwerb von PathSensors zur Erweiterung seiner biologischen Detektionskapazitäten

  • 3 Minuten Lesezeit

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Smiths Detection, weltweit führend bei Detektions- und Screening-Technologien, meldet heute den Abschluss einer Vereinbarung zur Übernahme von PathSensors, einem führenden Unternehmen für biotechnologische Lösungen… Mehr lesen »Smiths Detection trifft Vereinbarung zum Erwerb von PathSensors zur Erweiterung seiner biologischen Detektionskapazitäten

Verimatrix präsentiert auf virtuellem Summit aktuelle Branchenerkenntnisse zur sicheren Videobereitstellung und zum Schutz mobiler Anwendungen, 8.-9. Juli

  • 6 Minuten Lesezeit

Der Summer Summit bietet sieben Sessions zur kritischen Rolle von Cyber-Sicherheit bei der Abwehr von Bedrohungen in Bereichen wie Pay TV, mobiler Sport oder Workflows… Mehr lesen »Verimatrix präsentiert auf virtuellem Summit aktuelle Branchenerkenntnisse zur sicheren Videobereitstellung und zum Schutz mobiler Anwendungen, 8.-9. Juli