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SBC Medical ernennt Dr. Steven R. Cohen zum Medical Strategy Advisor, um die globale Expansion zu beschleunigen

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IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–SBC Medical Group Holdings Incorporated (Nasdaq: SBC) („SBC Medical“), ein globaler Anbieter von umfassenden Beratungs- und Managementdienstleistungen für medizinische Unternehmen und deren Kliniken,… Mehr lesen »SBC Medical ernennt Dr. Steven R. Cohen zum Medical Strategy Advisor, um die globale Expansion zu beschleunigen

FDA erteilt De-Novo-Zulassung für das Spur® Peripheral Retrievable Stent System von Reflow Medical

  • 4 Minuten Lesezeit

SAN CLEMENTE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Reflow Medical, Inc., ein führender Entwickler innovativer medizinischer Produkte für komplexe Herz-Kreislauf­Erkrankungen, verkündete, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die… Mehr lesen »FDA erteilt De-Novo-Zulassung für das Spur® Peripheral Retrievable Stent System von Reflow Medical

HistoSonics erweitert Versicherungsschutz für nicht-invasive Lebertumorbehandlung auf 7 Millionen Mitglieder von Blue Cross Blue Shield Highmark

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Versicherungsschutz für Histotripsie bei Lebertumoren gilt nun auch für Mitglieder in New York, Delaware, Pennsylvania und West Virginia MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)– Das Edison Histotripsy System, das… Mehr lesen »HistoSonics erweitert Versicherungsschutz für nicht-invasive Lebertumorbehandlung auf 7 Millionen Mitglieder von Blue Cross Blue Shield Highmark

Das europäische Whitepaper von Samsung Bioepis schlägt Lösungen vor, um politische Lücken zu schließen, die einen gesunden Wettbewerb auf dem Markt und den zeitnahen Zugang zu Biosimilar-Arzneimitteln behindern

  • 6 Minuten Lesezeit

Obwohl sie europaweit Kosteneinsparungen in Höhe von 56 Milliarden Euro ermöglichen, sehen sich Biosimilars mit unzureichenden und unkoordinierten politischen Maßnahmen konfrontiert, die weitere Investitionen in… Mehr lesen »Das europäische Whitepaper von Samsung Bioepis schlägt Lösungen vor, um politische Lücken zu schließen, die einen gesunden Wettbewerb auf dem Markt und den zeitnahen Zugang zu Biosimilar-Arzneimitteln behindern

Elegen und Nutcracker Therapeutics lancieren Pilotprogramm für ersten vollständig zellfreien Herstellungsprozess für RNA-basierte personalisierte Krebstherapeutika

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Der vollständig zellfreie Prozess soll die Herstellung personalisierter Krebstherapeutika durch kürzere Durchlaufzeiten sowie vernachlässigbare Risiken einer Keimbelastung oder Kontamination durch Endotoxine demokratisieren. SAN CARLOS, Kalifornien… Mehr lesen »Elegen und Nutcracker Therapeutics lancieren Pilotprogramm für ersten vollständig zellfreien Herstellungsprozess für RNA-basierte personalisierte Krebstherapeutika

iFIT geht eine Partnerschaft mit Samsung Health ein, um Millionen von Menschen weltweit personalisierte Fitness- und Wellnessangebote bereitzustellen

  • 5 Minuten Lesezeit

BROOKLYN, N.Y.–(BUSINESS WIRE)–iFIT, ein weltweit führender Anbieter von vernetzten Fitnessgeräten und interaktiven Inhalten, gab heute eine bahnbrechende Partnerschaft mit Samsung Health bekannt, einem der renommiertesten… Mehr lesen »iFIT geht eine Partnerschaft mit Samsung Health ein, um Millionen von Menschen weltweit personalisierte Fitness- und Wellnessangebote bereitzustellen

Von Parse ermöglichte Studie zeigt neuronale Bahnen mit potenziellen Implikationen für die Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen auf

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SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Parse Biosciences, der führende Anbieter von zugänglichen und skalierbaren Lösungen für die Einzelzellsequenzierung, gab heute die Veröffentlichung einer Die Prüfärzte Dr. Barbara Treutlein, Leiterin… Mehr lesen »Von Parse ermöglichte Studie zeigt neuronale Bahnen mit potenziellen Implikationen für die Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen auf

Europäische Kommission genehmigt TEVIMBRA® in Kombination mit Chemotherapie als Erstlinientherapie für Nasopharynxkarzinom

  • 7 Minuten Lesezeit

Neue Indikation basiert auf den Ergebnissen der RATIONALE-309-Studie, die eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens zeigt Zweite Zulassung für TEVIMBRA in der Europäischen Union… Mehr lesen »Europäische Kommission genehmigt TEVIMBRA® in Kombination mit Chemotherapie als Erstlinientherapie für Nasopharynxkarzinom

Biocytogen schließt Lizenzvereinbarung für Antikörper mit BeOne Medicines, um die Entwicklung innovativer Medikamente zu beschleunigen

  • 3 Minuten Lesezeit

PEKING–(BUSINESS WIRE)–Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315), ein globales Biotechnologieunternehmen, das die Forschung und Entwicklung neuartiger Antikörper-basierter Medikamente mit innovativen Technologien vorantreibt, gab… Mehr lesen »Biocytogen schließt Lizenzvereinbarung für Antikörper mit BeOne Medicines, um die Entwicklung innovativer Medikamente zu beschleunigen

Vanderbilt wählt Parse Biosciences GigaLab zur Erstellung eines Atlas frühzeitiger neutralisierender Antikörper gegen Masern, Mumps und Röteln

  • 3 Minuten Lesezeit

Forscher zielen darauf ab, dominante Subtypen von Plasmblasten zu entdecken, die aus dem MMR-Impfstoff hervorgehen, um neutralisierende Antikörper-Kandidatentherapien zu entwickeln SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Das Vanderbilt University Medical… Mehr lesen »Vanderbilt wählt Parse Biosciences GigaLab zur Erstellung eines Atlas frühzeitiger neutralisierender Antikörper gegen Masern, Mumps und Röteln

Invivoscribe erweitert seine Dienstleistungen im Bereich der Durchflusszytometrie, um die Entwicklung der CAR-T-Immuntherapie und die Vorbereitung auf die Zulassung mit dem Start der klinischen Phase-1-Studie von CERo Therapeutics zu beschleunigen

  • 4 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe Inc., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Präzisionsdiagnostik und Tests zur Messung von minimaler Restkrankheit (MRD), ist stolz darauf, CERo Therapeutics Holdings,… Mehr lesen »Invivoscribe erweitert seine Dienstleistungen im Bereich der Durchflusszytometrie, um die Entwicklung der CAR-T-Immuntherapie und die Vorbereitung auf die Zulassung mit dem Start der klinischen Phase-1-Studie von CERo Therapeutics zu beschleunigen

Durchbruch in der Ophthalmologie: Heng Qin® (Perfluorhexyloctan-Augentropfen) von Hengrui als erstes Arzneimittel zur Behandlung des MGD-assoziierten trockenen Auges zugelassen

  • 6 Minuten Lesezeit

JIANGSU, China, HEIDELBERG, Deutschland, und CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. („Hengrui Pharma“), ein globales Pharmaunternehmen mit Fokus auf wissenschaftliche und technologische Innovationen,… Mehr lesen »Durchbruch in der Ophthalmologie: Heng Qin® (Perfluorhexyloctan-Augentropfen) von Hengrui als erstes Arzneimittel zur Behandlung des MGD-assoziierten trockenen Auges zugelassen

CorFlow Therapeutics gibt FDA-Zulassung für die MOCA-II-IDE-Zulassungsstudie zur Validierung einer neuartigen Technologie zur Behandlung von Herzinfarkten bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

BAAR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)– Die IDE-Zulassungsstudie MOCA-II soll die diagnostische Genauigkeit des proprietären CorFlow CoFl-Systems bei der Feststellung des Vorliegens oder Nichtvorliegens einer mikrovaskulären Obstruktion (MVO)… Mehr lesen »CorFlow Therapeutics gibt FDA-Zulassung für die MOCA-II-IDE-Zulassungsstudie zur Validierung einer neuartigen Technologie zur Behandlung von Herzinfarkten bekannt

Equazen® bekräftigt sein Bekenntnis zu kompromissloser Qualität und Nachhaltigkeit bei Omegas Nahrungsergänzungsmitteln

  • 5 Minuten Lesezeit

Equazen® setzt weiterhin den Maßstab für hervorragende Qualität auf jeder Stufe der Wertschöpfungskette LUGANO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–SFI Health™ EMEA, die regionale Niederlassung von SFI Health™, einem… Mehr lesen »Equazen® bekräftigt sein Bekenntnis zu kompromissloser Qualität und Nachhaltigkeit bei Omegas Nahrungsergänzungsmitteln