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LabTwin kooperiert mit Bonneville Labs und Lab Launch – einer kalifornischen Community von Biotech-Laboren und -Gründerzentren

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Kalifornische Lifescience-Labore beauftragen LabTwin, um Startup-Unternehmen hinsichtlich einer zeiteffizienteren und reproduzierbareren Forschung zu unterstützen BERLIN–(BUSINESS WIRE)–LabTwin kooperiert mit Bonneville Labs und Lab Launch – einer… Mehr lesen »LabTwin kooperiert mit Bonneville Labs und Lab Launch – einer kalifornischen Community von Biotech-Laboren und -Gründerzentren

Neuer QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel von QIAGEN zeigt hervorragende Leistungsfähigkeit in klinischer Multicenterstudie in Europa

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Hohe Sensitivität und Spezifität plus Erkenntnisse zur Quantifizierung von Infektionen und zum Nachweis von Koinfektionen HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Maryland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime… Mehr lesen »Neuer QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel von QIAGEN zeigt hervorragende Leistungsfähigkeit in klinischer Multicenterstudie in Europa

Concept Medical erhält „Breakthrough Device Designation“ von der FDA für den mit Sirolimus beschichteten Ballonkatheter MagicTouch PTA

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TAMPA, Florida–(BUSINESS WIRE)–Concept Medical Inc. (CMI) hat von der US-amerikanischen Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelbehörde FDA eine „Breakthrough Device Designation“ für MagicTouch PTA (perkutane transluminale Angioplastie) erhalten,… Mehr lesen »Concept Medical erhält „Breakthrough Device Designation“ von der FDA für den mit Sirolimus beschichteten Ballonkatheter MagicTouch PTA

Janssen kündigt Zulassung von Imbruvica® ▼(Ibrutinib) durch die Europäische Kommission für erweiterten Einsatz für zwei Indikationen an

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Entscheidung bedeutet die fünfte europäische Zulassung in den letzten fünf Jahren BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson meldeten heute, dass die… Mehr lesen »Janssen kündigt Zulassung von Imbruvica® ▼(Ibrutinib) durch die Europäische Kommission für erweiterten Einsatz für zwei Indikationen an

RELIEF THERAPEUTICS Holding SA gibt den Verkauf seiner Tochtergesellschaft Relief Therapeutics SA an Sonnet BioTherapeutics, Inc. zur Sicherstellung der Weiterentwicklung von Atexakin Alpha (Interleukin-6) bekannt

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Die SIX-börsennotierte RELIEF THERAPEUTICS Holding SA veräußert ihre Tochtergesellschaft Relief Therapeutics SA an Sonnet BioTherapeutics Inc. („Sonnet“). Sonnet verpflichtet sich zur Weiterentwicklung von Atexakin Alfa… Mehr lesen »RELIEF THERAPEUTICS Holding SA gibt den Verkauf seiner Tochtergesellschaft Relief Therapeutics SA an Sonnet BioTherapeutics, Inc. zur Sicherstellung der Weiterentwicklung von Atexakin Alpha (Interleukin-6) bekannt

Studie beweist Reduktion der Mortalitätsrate mit Masimos nichtinvasiver, kontinuierlicher Hämoglobinüberwachung (SpHb®) und Plethysmographie-Variabilitätsindex (PVi®)

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NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute bekannt, dass Forscher in einer Studie, die im Journal of Clinical Monitoring and Computing veröffentlicht wurde, die Auswirkungen… Mehr lesen »Studie beweist Reduktion der Mortalitätsrate mit Masimos nichtinvasiver, kontinuierlicher Hämoglobinüberwachung (SpHb®) und Plethysmographie-Variabilitätsindex (PVi®)

MC2 Therapeutics A/S schließt Rekrutierung für die direkte EU-Phase-3-Vergleichsstudie von Patienten mit Psoriasis vulgaris ab, die mit MC2-01 PADTM Creme behandelt wurden

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Topline-Daten werden in Q4 2019 erwartet KOPENHAGEN, Dänemark–(BUSINESS WIRE)–MC2 Therapeutics A/S, ein auf späte klinische Phasen spezialisiertes Pharmaunternehmen, das topische Therapeutika für chronisch-entzündliche Erkrankungen entwickelt,… Mehr lesen »MC2 Therapeutics A/S schließt Rekrutierung für die direkte EU-Phase-3-Vergleichsstudie von Patienten mit Psoriasis vulgaris ab, die mit MC2-01 PADTM Creme behandelt wurden

Masimo kündigt die CE-Kennzeichnung der neonatalen Indikation zur nicht-invasiven, kontinuierlichen Hämoglobinüberwachung (SpHb®) an

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NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die CE-Kennzeichnung von SpHb®, einem nicht-invasiven und kontinuierlichen Hämoglobin-Monitoring für Neugeborene und Säuglinge (3 kg erhalten, ist aber… Mehr lesen »Masimo kündigt die CE-Kennzeichnung der neonatalen Indikation zur nicht-invasiven, kontinuierlichen Hämoglobinüberwachung (SpHb®) an

Evaluate Ltd. revolutioniert mit der Einführung von Product Specific PTRS die Risikobewertung bei Forschung und Entwicklung in der Pharmaindustrie

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Das wegweisende Angebot vereint die Leistungsfähigkeit von maschinellem Lernen und die Transparenz des renommierten analytischen Konzeptes von Evaluate und ermöglicht die präziseste Analyse der Erfolgswahrscheinlichkeit… Mehr lesen »Evaluate Ltd. revolutioniert mit der Einführung von Product Specific PTRS die Risikobewertung bei Forschung und Entwicklung in der Pharmaindustrie

Takeda gibt Leistungskennzahlen für das Geschäftsjahr 2019 bekannt – mit Ausrichtung auf Steigerung des Unternehmenswerts und Schwerpunkt auf eine erfolgreiche Integration

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OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (kurz „Takeda“) (TOKYO: 4502 / NYSE: TAK) gibt bekannt, dass der Takeda-Vorstand die Key Performance Indicators (KPI), die sowohl… Mehr lesen »Takeda gibt Leistungskennzahlen für das Geschäftsjahr 2019 bekannt –
mit Ausrichtung auf Steigerung des Unternehmenswerts und Schwerpunkt auf eine erfolgreiche Integration

Antikor Biopharma und Essex Bio-Technologie bilden strategische Allianz im Bereich FDC zur Krebsbehandlung

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STEVENAGE, England–(BUSINESS WIRE)–Das Biotechnologieunternehmen Antikor Biopharma Ltd hat mit Essex Bio-Investment, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Essex Bio-Technology Ltd („EssexBio“), eine Investorenvereinbarung über einen Höchstbetrag von… Mehr lesen »Antikor Biopharma und Essex Bio-Technologie bilden strategische Allianz im Bereich FDC zur Krebsbehandlung