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Spende von Illumina erweitert die Ressourcen des Africa Centre for Disease Control and Prevention für die auf Sequenzierung basierende COVID-19-Kontrolle

  • 6 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN) freut sich, bekanntgeben zu dürfen, dass die Kommission der Afrikanischen Union im Namen des Africa Center for Disease Control… Mehr lesen »Spende von Illumina erweitert die Ressourcen des Africa Centre for Disease Control and Prevention für die auf Sequenzierung basierende COVID-19-Kontrolle

Neuraptive Therapeutics meldet FDA-Genehmigung des IND-Antrags für NTX-001, ein neuartiger Ansatz für die Behandlung von Patienten mit Verletzungen an peripheren Nerven

  • 5 Minuten Lesezeit

NTX-001 ist eine potenziell transformative begleitende Therapie für Verletzungen an peripheren Nerven auf Basis eines proprietären Systems für die Wiederverbindung durchtrennter Nerven Neuraptive wird eine… Mehr lesen »Neuraptive Therapeutics meldet FDA-Genehmigung des IND-Antrags für NTX-001, ein neuartiger Ansatz für die Behandlung von Patienten mit Verletzungen an peripheren Nerven

Well Living Lab, Delos, Cushman & Wakefield und Hines treiben angesichts der COVID-19-Pandemie gemeinsam Richtlinien für die Rückkehr an den Arbeitsplatz voran

  • 9 Minuten Lesezeit

Well Living Lab prüft Methoden zur Verringerung der Luft- und Flächenübertragung des Virus, Stärkung der Maßnahmen zur Einhaltung physischer Distanz und Verbesserung der Mitarbeiterleistung im… Mehr lesen »Well Living Lab, Delos, Cushman & Wakefield und Hines treiben angesichts der COVID-19-Pandemie gemeinsam Richtlinien für die Rückkehr an den Arbeitsplatz voran

Prokarium unterzeichnet eine exklusive Optionsvereinbarung mit dem Universitätsspital Lausanne (Centre Hospitalier Universitaire Vaudois – CHUV) über eine Therapie für den nichtmuskelinvasiven Blasenkrebs (NMIBC)

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LONDON–(BUSINESS WIRE)–Das private Biotechnologieunternehmen Prokarium mit Schwerpunkt auf gentechnisch veränderten Bakterien für die Entwicklung von mikrobiellen Immuntherapien und Impfstoffen meldet den Abschluss einer weltweiten exklusiven… Mehr lesen »Prokarium unterzeichnet eine exklusive Optionsvereinbarung mit dem Universitätsspital Lausanne (Centre Hospitalier Universitaire Vaudois – CHUV) über eine Therapie für den nichtmuskelinvasiven Blasenkrebs (NMIBC)

Trialbee sichert sich 11 Millionen Euro für den Ausbau ihrer digitalen Lösung zur Rekrutierung sowie nachhaltigen Bindung von Patienten im Rahmen klinischer Studien

  • 5 Minuten Lesezeit

Die durch MTIP angeführte Investition ermöglicht es dem Unternehmen, seine Produktentwicklung auszuweiten, um damit der steigenden Nachfrage nach patientenbezogenen Lösungen für klinische Studien nachzukommen. MALMÖ,… Mehr lesen »Trialbee sichert sich 11 Millionen Euro für den Ausbau ihrer digitalen Lösung zur Rekrutierung sowie nachhaltigen Bindung von Patienten im Rahmen klinischer Studien

Takeda erhält FDA-Breakthrough-Therapy-Status für Mobocertinib (TAK-788) zur Behandlung von NSCLC-Patienten mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

  • 11 Minuten Lesezeit

– FDA-Entscheidung bedeutet einen medizinischen Durchbruch für eine spezielle Patientenpopulation, die gezielte Therapieoptionen benötigt CAMBRIDGE, Massachusetts/USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK)… Mehr lesen »Takeda erhält FDA-Breakthrough-Therapy-Status für Mobocertinib (TAK-788) zur Behandlung von NSCLC-Patienten mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

NOXXON PRÄSENTIERT NEUESTE KLINISCHE DATEN AUS DER PHASE-1/2-NOX-A12 / KEYTRUDA®-KOMBINATIONSSTUDIE IN PATIENTEN MIT DARM- UND BAUCHSPEICHELDRÜSENKREBS AUF DER VIRTUELLEN JAHRESTAGUNG 2020 DER AACR

  • 4 Minuten Lesezeit

  BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen, mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf… Mehr lesen »NOXXON PRÄSENTIERT NEUESTE KLINISCHE DATEN AUS DER PHASE-1/2-NOX-A12 / KEYTRUDA®-KOMBINATIONSSTUDIE IN PATIENTEN MIT DARM- UND BAUCHSPEICHELDRÜSENKREBS AUF DER VIRTUELLEN JAHRESTAGUNG 2020 DER AACR

Gilson und QIAGEN kündigen Zusammenarbeit an mit dem Ziel, die manuelle Extraktion von Nukleinsäure effizienter und reproduzierbarer zu machen

  • 3 Minuten Lesezeit

MIDDLETON, Wis.–(BUSINESS WIRE)–Gilson und QIAGEN sind eine strategische Partnerschaft eingegangen, die Forschern die Möglichkeit bietet, vom Betreiber abhängige Schwankungen ihrer Ergebnisse der manuellen Extraktion von… Mehr lesen »Gilson und QIAGEN kündigen Zusammenarbeit an mit dem Ziel, die manuelle Extraktion von Nukleinsäure effizienter und reproduzierbarer zu machen

Positive Ergebnisse aus der zweiten Phase III der SAkuraStar-Studie für Chugai Satralizumab bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) in „The Lancet Neurology“ veröffentlicht

  • 7 Minuten Lesezeit

Im Anschluss an eine vorangegangene positive Studie, bei der Satralizumab zusätzlich zur Baseline-Therapie mit Immunsuppressiva verabreicht wurde, verringerte die Monotherapie mit Satralizumab das Rückfallrisiko bei… Mehr lesen »Positive Ergebnisse aus der zweiten Phase III der SAkuraStar-Studie für Chugai Satralizumab bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) in „The Lancet Neurology“ veröffentlicht

NOXXON GIBT ZUSTIMMUNG DES DATA SAFETY MONITORING BOARD ZUR DOSISESKALATION VON NOX-A12 IN DER PHASE 1/2-GEHIRNTUMOR-STUDIE BEKANNT

  • 4 Minuten Lesezeit

Rekrutierung von Patienten für die zweiten Kohorte wurde gestartet BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung… Mehr lesen »NOXXON GIBT ZUSTIMMUNG DES DATA SAFETY MONITORING BOARD ZUR DOSISESKALATION VON NOX-A12 IN DER PHASE 1/2-GEHIRNTUMOR-STUDIE BEKANNT