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Janssen gibt die Zulassung der erweiterten Anwendung von Erleada®▼ (Apalutamid) bei Patienten mit metastasierendem, hormonsensitivem Prostatakarzinom durch die Europäische Kommission bekannt

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Von der jüngsten Zulassung von Apalutamid könnte eine Population von über 100.000 Patienten mit mHSPC in ganz Europa profitieren1 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Wie die Janssen Pharmaceutical… Mehr lesen »Janssen gibt die Zulassung der erweiterten Anwendung von Erleada®▼ (Apalutamid) bei Patienten mit metastasierendem, hormonsensitivem Prostatakarzinom durch die Europäische Kommission bekannt

Speiseröhrenerkrankungen: International führende Experten kommen auf Konferenz zu Barrett-Ösophagus und Adenokarzinomen des ösophagogastralen Übergangs zusammen

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BOLOGNA, Italien–(BUSINESS WIRE)–Vom 13. bis 14. Februar findet im Royal Hotel Carlton in Bologna die erste Ausgabe des von der EACSGE (Esophageal Adenocarcinoma Study Group… Mehr lesen »Speiseröhrenerkrankungen: International führende Experten kommen auf Konferenz zu Barrett-Ösophagus und Adenokarzinomen des ösophagogastralen Übergangs zusammen

Die Europäische Kommission genehmigt die erweiterte Anwendung von Janssens STELARA® (Ustekinumab) für die Behandlung pädiatrischer Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

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Die erweiterte Anwendung von Ustekinumab zielt auf einen hohen ungedeckten Bedarf bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren mit mittlerer bis schwerer Plaque-Psoriasis… Mehr lesen »Die Europäische Kommission genehmigt die erweiterte Anwendung von Janssens STELARA® (Ustekinumab) für die Behandlung pädiatrischer Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

HighRes Biosolutions und Novo Nordisk arbeiten gemeinsam an Transformation der Arzneimittelentwicklung im automatisierten Labor der Zukunft

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BEVERLY, Mass.–(BUSINESS WIRE)–HighRes Biosolutions und Novo Nordisk A/S gaben heute bekannt, dass sie gemeinsam eine hochmoderne Roboterplattform für biologisches Engineering mit Hochdurchsatz und biologischer Charakterisierung… Mehr lesen »HighRes Biosolutions und Novo Nordisk arbeiten gemeinsam an Transformation der Arzneimittelentwicklung im automatisierten Labor der Zukunft

Präsident Bill Clinton wird Hauptredner des Weltgipfels für Patientensicherheit, Wissenschaft und Technologie im Jahr 2020 sein

  • 2 Minuten Lesezeit

IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Präsident Bill Clinton, der 42. Präsident der Vereinigten Staaten, wird die Abschlussrede des 2020 Weltgipfels für Patientensicherheit, Wissenschaft und Technologie der Patient Safety… Mehr lesen »Präsident Bill Clinton wird Hauptredner des Weltgipfels für Patientensicherheit, Wissenschaft und Technologie im Jahr 2020 sein

Die in Paris ansässige Einrichtung von PathoQuest erhält GLP-Zertifikat für firmeneigenen Biologics Genomics-Qualitätskontrollprüfungsdienst

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PARIS–(BUSINESS WIRE)–PathoQuest, ein Unternehmen, das über Expertise im Bereich der Genomanalyse verfügt, gab heute bekannt, dass es nach einer erfolgreichen Inspektion durch die französische Nationale… Mehr lesen »Die in Paris ansässige Einrichtung von PathoQuest erhält GLP-Zertifikat für firmeneigenen Biologics Genomics-Qualitätskontrollprüfungsdienst

Eine neu veröffentlichte multizentrische RCT zeigt, dass Smith+Nephew PICO◊ sNPWT kanisterlose Unterdruck-Wundtherapie herkömmlicher tNPWT bei der Reduzierung von Wundfläche, -tiefe und -volumen bei DFU und UCV überlegen ist

  • 8 Minuten Lesezeit

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Smith+Nephew (LSE:SN, NYSE:SNN), das globale Medizintechnikunternehmen, freut sich, die Veröffentlichung von Ergebnissen aus einer neuen randomisierten kontrollierten klinischen Studie (RCT) bekannt geben zu dürfen,… Mehr lesen »Eine neu veröffentlichte multizentrische RCT zeigt, dass Smith+Nephew PICO◊ sNPWT kanisterlose Unterdruck-Wundtherapie herkömmlicher tNPWT bei der Reduzierung von Wundfläche, -tiefe und -volumen bei DFU und UCV überlegen ist

SHINE und IOCB Prague liefern für Patienten geeignete Dosen von Lutetium-177 an GE Healthcare und bringen damit therapeutisches Isotop der Vermarktung näher

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JANESVILLE, Wisconsin–(BUSINESS WIRE)–SHINE Medical Technologies LLC, das Institute of Organic Chemistry and Biochemistry (IOCB Prague, Institut für organische Chemie und Biochemie Prag) und GE Healthcare… Mehr lesen »SHINE und IOCB Prague liefern für Patienten geeignete Dosen von Lutetium-177 an GE Healthcare und bringen damit therapeutisches Isotop der Vermarktung näher

Clinical Innovations feiert Jubiläum – 20 Jahre, in denen das Unternehmen Müttern und Babys mit dem vakuumunterstützten Entbindungssystem Kiwi® helfen konnte.

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Neues E-Simulationstraining baut auf Erbe von wegweisendem Gerät auf SALT LAKE CITY–(BUSINESS WIRE)–Clinical Innovations feiert das 20-jährige Jubiläum des vakuumunterstützten Entbindungssystems Kiwi®. Aus diesem Anlass… Mehr lesen »Clinical Innovations feiert Jubiläum – 20 Jahre, in denen das Unternehmen Müttern und Babys mit dem vakuumunterstützten Entbindungssystem Kiwi® helfen konnte.

Europäische Kommission genehmigt Darzalex®▼ (Daratumumab) in Kombination mit Bortezomib, Thalidomid und Dexamethason (VTd) für Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine Transplantation in Frage kommen

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Daratumumumab-VTd ist seit über sechs Jahren das erste zugelassene Medikament für neu diagnostizierte Patienten, die für eine Stammzelltransplantation in Frage kommen.1 Die Zulassung basiert auf… Mehr lesen »Europäische Kommission genehmigt Darzalex®▼ (Daratumumab) in Kombination mit Bortezomib, Thalidomid und Dexamethason (VTd) für Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine Transplantation in Frage kommen

Aufruf zu mehr gemeinsamen Anstrengungen, um die Impfziele gegen die saisonale Grippe in der EU zu erreichen (Vaccines Europe) 

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Veröffentlichung am 21. JANUAR 2020 (Mitteleuropäische Zeit) EMBARGO BIS 10 UHR MEZ, 21. JANUAR 2020 BRÜSSEL–(BUSINESS WIRE)–Bei einer heute im Europäischen Parlament stattfindenden Veranstaltung hoben… Mehr lesen »Aufruf zu mehr gemeinsamen Anstrengungen, um die Impfziele gegen die saisonale Grippe in der EU zu erreichen (Vaccines Europe) 

Janssen strebt erweiterte Anwendung von IMBRUVICA® (Ibrutinib) in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) an

  • 8 Minuten Lesezeit

Der Zulassungsantrag stützt sich auf die Phase 3-Studie E1912, bei der die Anwendung von Ibrutinib in Kombination mit Rituximab im Vergleich zur Chemo-Immuntherapie mit Fludarabin,… Mehr lesen »Janssen strebt erweiterte Anwendung von IMBRUVICA® (Ibrutinib) in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) an

3M teilt das NICE Medtech Innovations-Briefing mit Vorschlägen für eine V.A.C. VERAFLO™ Therapie zur Verbesserung der Patientenergebnisse

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Klinische Studien in der NICE-Evidenzübersicht haben gezeigt, dass die V.A.C. VERAFLO™ Therapie bei akut infizierten oder chronisch nicht heilenden Wunden wirksamer ist als die Standardtherapie… Mehr lesen »3M teilt das NICE Medtech Innovations-Briefing mit Vorschlägen für eine V.A.C. VERAFLO™ Therapie zur Verbesserung der Patientenergebnisse