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Britisches Unternehmen BitePRO macht geltend, dass Mitarbeiter, die in der Versorgung von psychisch Kranken tätig sind, Gefahr laufen, gebissen zu werden

  • 3 Minuten Lesezeit

WETHERBY, England–(BUSINESS WIRE)–Laut dem britischen Unternehmen BitePRO unterliegen Mitarbeiter, die in der Versorgung von psychisch Kranken und in sonderpädagogischen Einrichtungen tätig sind, einem erhöhten Risiko,… Mehr lesen »Britisches Unternehmen BitePRO macht geltend, dass Mitarbeiter, die in der Versorgung von psychisch Kranken tätig sind, Gefahr laufen, gebissen zu werden

Takeda übernimmt PvP Biologics nach Ergebnissen aus einer Phase-1-Studie mit TAK-062 (Kuma062) zur Behandlung von Zöliakie

  • 9 Minuten Lesezeit

− Prüfpräparat TAK-062 ist eine oral verabreichte, mit Computertechnik entwickelte Superglutenase zur besseren Verdauung von Gluten − Erfolgreiche „Build to buy“-Beziehung ergänzt die Pipeline von… Mehr lesen »Takeda übernimmt PvP Biologics nach Ergebnissen aus einer Phase-1-Studie mit TAK-062 (Kuma062) zur Behandlung von Zöliakie

Masimo und MS Westfalia GmbH (MSW) erweitern ihre Partnerschaft und fügen Masimo SedLine®-Hirnfunktionsüberwachung, O3®-Regionaloximetrie und Oxygen Reserve Index (ORi™) zum Modularen Point-of-Care-Hybrid Jenny von MSW hinzu

  • 8 Minuten Lesezeit

Jenny kombiniert Beatmung und Multi-Parameter-Monitoring und Defibrillation in einem einzigen Point-of-Care-Gerät, einschließlich „Masimo Rainbow SET®“-Messungen, NomoLine®-Kapnografie und jetzt Hirnüberwachungstechnologien – die weltweit erste All-in-One-Lösung seiner… Mehr lesen »Masimo und MS Westfalia GmbH (MSW) erweitern ihre Partnerschaft und fügen Masimo SedLine®-Hirnfunktionsüberwachung, O3®-Regionaloximetrie und Oxygen Reserve Index (ORi™) zum Modularen Point-of-Care-Hybrid Jenny von MSW hinzu

Takeda: FDA gewährt vorrangige Prüfung der Indikationserweiterung für ALUNBRIG® (Brigatinib) als Erstlinienbehandlung von ALK-positivem, metastasierendem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (ALK+ NSCLC)

  • 15 Minuten Lesezeit

– ALUNBRIG hat Potenzial zur Erweiterung der Indikation für ALK-positives, metastasierendes, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom – – Voraussichtlicher Entscheidungstermin gemäß „Prescription Drug User Fee Act (PDUFA)“ 23.… Mehr lesen »Takeda: FDA gewährt vorrangige Prüfung der Indikationserweiterung für ALUNBRIG® (Brigatinib) als Erstlinienbehandlung von ALK-positivem, metastasierendem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (ALK+ NSCLC)

Aptorum Group beginnt Vermarktung von bioaktiven nutrazeutischen Tabletten mit Dioscorea Opposita und unterzeichnet Vertriebsvereinbarung in Hongkong

  • 4 Minuten Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Aptorum Group Limited („Aptorum Group“), ein Pharmaunternehmen mit Fokus auf die Entwicklung neuartiger Therapeutika für ungedeckten medizinischen Bedarf weltweit, meldet die Vermarktung eines… Mehr lesen »Aptorum Group beginnt Vermarktung von bioaktiven nutrazeutischen Tabletten mit Dioscorea Opposita und unterzeichnet Vertriebsvereinbarung in Hongkong

LumaCyte expandiert nach Europa und dringt in die expansiven Märkte für Impfstoffe, Zell- und Gentherapie vor

  • 3 Minuten Lesezeit

CHARLOTTESVILLE, Virginia–(BUSINESS WIRE)–LumaCyte, ein fortschrittliches Unternehmen für bioanalytische Instrumente, das sich auf Impfstoffe sowie Zell- und Gentherapie-Bioprozesse, Produktion und analytische F&E-Fähigkeiten spezialisiert hat, kündigt mit… Mehr lesen »LumaCyte expandiert nach Europa und dringt in die expansiven Märkte für Impfstoffe, Zell- und Gentherapie vor

RIBOMIC kündigt erste Injektion in der klinischen Phase-2-Studie von RBM-007 (TOFU-Studie) bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makula-Degeneration an

  • 5 Minuten Lesezeit

Dem ersten Probanden wurde RBM-007 in der klinischen Phase-2-Studie von RBM-007 (TOFU-Studie) verabreicht, und zwar bei Probanden mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration TOKIO–(BUSINESS WIRE)–RIBOMIC, Inc. ist… Mehr lesen »RIBOMIC kündigt erste Injektion in der klinischen Phase-2-Studie von RBM-007 (TOFU-Studie) bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makula-Degeneration an

Neuen Interimsdaten der Phase-3b-Studie STARDUST zufolge erreichten zwei Drittel der Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn eine klinische Remission nach zwei Dosen STELARA® (Ustekinumab)

  • 11 Minuten Lesezeit

Erste Studie zur Erkundung einer Treat-to-Target-Strategie bei Morbus Crohn mithilfe der Endoskopie zur Dosisanpassung Erste Studie zur Evaluierung der Überwachung per Ultraschalluntersuchung des Darms im… Mehr lesen »Neuen Interimsdaten der Phase-3b-Studie STARDUST zufolge erreichten zwei Drittel der Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn eine klinische Remission nach zwei Dosen STELARA® (Ustekinumab)

Sleep Bracelet von Philip Stein ist klinisch erwiesen, den Schlaf und das allgemeine Wohlbefinden zu verbessern – ein medikamentenfreier Ansatz für den Bereich Schlaf-Wellness

  • 2 Minuten Lesezeit

Die objektive, vier Wochen dauernde Doppelblindstudie zeigte einen statistisch signifikanten Nachweis, dass das Sleep Bracelet die Schlafqualität verbessert. –(BUSINESS WIRE)–WER: Jacksonville University, Brooks Rehabilitation College… Mehr lesen »Sleep Bracelet von Philip Stein ist klinisch erwiesen, den Schlaf und das allgemeine Wohlbefinden zu verbessern – ein medikamentenfreier Ansatz für den Bereich Schlaf-Wellness