Die Kampagne setzt ihren weltweiten Aufruf #TimeToEndBreastCancer fort, um größere Wirkung zu erzielen NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Alle 15 Sekunden erhält irgendwo auf der Welt eine Frau… Mehr lesen »Die Unternehmensgruppe Estée Lauder Companies gibt der Welt mit ihrer Brustkrebs-Kampagne 2019 Hoffnung
PARIS–(BUSINESS WIRE)–Servier, ein unabhängiges internationales Pharmaunternehmen, gab heute den Erwerb von PIXUVRI® von CTI BioPharma bekannt. PIXUVRI ist eine Behandlung für erwachsene Patienten mit mehrfach… Mehr lesen »Servier erwirbt Medikament zur Behandlung des Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphoms PIXUVRI® (Pixantron) von CTI BioPharma und stärkt damit das Onkologieportfolio von Servier
LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma heute mitteilte, hat die Europäische Arzneimittelagentur eine aktualisierte Fachinformation (SmPC) des Arzneimittels Nuwiq® genehmigt, die Informationen zur personalisierten Prophylaxe bei Patienten… Mehr lesen »Aktualisierte Fachinformation zu Nuwiq® beinhaltet Daten zum wirksamen Blutungsschutz durch personalisierte Prophylaxe bei zweimal wöchentlicher Verabreichung
Mit der sicheren Cloud-Plattform können nun spezifische Targets erforscht, Assays individuell konfiguriert, Daten analysiert und Folgeexperimente durchgeführt werden HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Md.–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE:… Mehr lesen »QIAGEN führt erweitertes Design- und Analyseportal GeneGlobe mit kuratiertem Wissen, inhaltsbasierten Assays und Analysen für die Life-Sciences-Forschung ein
SAN FRANCISCO, USA–(BUSINESS WIRE)–Die heute vorgestellten Daten aus der National Cardiogenic Shock Initiative Study (NCSI) mit 250 Patienten in 49 Zentren, die einen akuten Myokardinfarkt… Mehr lesen »Studie zufolge kann frühzeitige Anwendung von Impella-Lösungen die Überlebenschance bei kardiogenem Schock steigern – Eskalationsprotokolle erarbeitet
Die Veranstaltung beginnt am 16. Oktober 2019 um 13:00 Uhr und endet am 17. Oktober 2019 um 15:00 Uhr. Am 16. Oktober findet ein geselliger… Mehr lesen »Deutsch-Chinesische M&A-Konferenz
BOCAhealth erhält mit dem „body fluids manager“ die Auszeichnung „Das innovativste Produkt“ im Pharma Trend 2019 in der Kategorie Startups. Auf Platz 2 landet Surge-on… Mehr lesen »20. Pharma Trend Image & Innovation Awards – ausgezeichnete Startups
WEBCAST-POSTERPRÄSENTATION: MORGEN, 30. SEPTEMBER UM 09:00 UHR MESZ BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von… Mehr lesen »NOXXON PRÄSENTIERT AKTUELLE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA®- PHASE-1/2-KOMBINATIONSSTUDIE AUF DEM ESMO KONGRESS
Bayer Vital ist mit Tochter Jenapharm Bestes Pharma-Unternehmen 2019 im Pharma Trend Ranking. Novartis Pharma und Roche Pharma landen auf Platz 2 und 3 gefolgt… Mehr lesen »20. Pharma Trend Image & Innovation Awards – das sind die Gewinner 2019
Ergebnisse der zweiten Zwischenanalyse der Phase-3-Studie SPARTAN in einer mündlichen Präsentation auf der ESMO 2019 vorgestellt, gleichzeitige Veröffentlichtung in der Annals of Oncology BARCELONA, Spanien–(BUSINESS… Mehr lesen »Aktualisierte Ergebnisse der SPARTAN-Studie zeigen Reduzierung des Mortalitätsrisikos um 25 Prozent durch die Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (nmCRPC) mit ERLEADA® (Apalutamid)
SAN FRANCISCO–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) gibt die Ergebnisse der Studie PROTECT III bekannt. Die laufende, prospektive, einarmige, nach FDA-Zulassung eingeleitete Studie dient der Unterstützung der… Mehr lesen »PROTECT-III-Ergebnisse auf der TCT 2019 präsentiert – klinische Daten zeigen Outcome-Verbesserungen bei geschützter PCI mit Impella
Die auf der ESMO präsentierten Daten unterstützen die geplante Einreichung eines neuen Zulassungsantrags (NDA) für Pemigatinib bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) vor… Mehr lesen »ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Incyte meldet positive aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom
CAMBRIDGE, Massachusetts.–(BUSINESS WIRE)–Das Projekt „collaborative Trajectory Analysis Project“ (cTAP), ein zahlreiche Interessengruppen umfassender globaler Zusammenschluss hinsichtlich der Muskeldystrophie Duchenne (DMD), veröffentlicht in der Zeitschrift PLOS… Mehr lesen »cTAP veröffentlicht eine umfassende Analyse der Bewertungsmethode North Star Ambulatory Assessment (NSAA), ein neu eingeführter Messstandard für das primäre Ergebnis bei klinischen Studien mit Patienten mit der Muskeldystrophie Duchenne
Die auf der ESMO präsentierten Daten unterstützen die geplante Einreichung eines neuen Zulassungsantrags (NDA) für Pemigatinib bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) vor… Mehr lesen »Incyte meldet positive aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom
Das Unternehmen erhält bis zu 8 Mio. US-Dollar für seine Kv7-Plattform als Teil der US-amerikanischen Regierungsinitiative zur Anwendung wissenschaftlicher Lösungen für die nationale Opioidkrise PITTSBURGH,… Mehr lesen »Knopp Biosciences erhält NIH HEAL-Fördermittel zur Erforschung und Weiterentwicklung von Nicht-Opiod-Therapeutika gegen chronische Schmerzen
DxPx Partnering-Konferenz widmet sich der Frage, wie Start-ups im Diagnostiksektor die anspruchsvollste Hürde für den Markterfolg nehmen können FRANKFURT & DÜSSELDORF, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Digital Health gilt… Mehr lesen »aescuvest: Digital Health – Ist die Kostenerstattung der entscheidende Schlüssel für den Durchbruch?
− Frühe Proof-of-Concept-Studie zeigte gute Verträglichkeit von TAK-925 bei Patienten mit Narkolepsie Typ 1 und gesteigerte Wachzustände im Vergleich zu Placebo − Zweite Phase-1-Studie mit… Mehr lesen »Auf dem Welt-Schlaf-Kongress vorgelegte neue Daten zeigen frühe Wirksamkeitszeichen für TAK-925, einen selektiven Orexin-Typ-2-Rezeptor (OX2R)-Agonisten, bei Patienten mit Narkolepsie Typ 1
Vorabveranstaltung zur CES 2020 setzt den Fokus auf künstliche Intelligenz –(BUSINESS WIRE)–Consumer Technology Association: WAS: The Consumer Technology Association (CTA)® gab heute die Aussteller sowie… Mehr lesen »Aussteller und neue Referenten für CES Unveiled in Paris angekündigt
Mittel werden zur Erweiterung des Entwicklerteams der Plattform und zur Verbesserung der Benutzerfreundlichkeit eingesetzt NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Noom, das weltweit führende Unternehmen für Verhaltensänderungen, gab heute… Mehr lesen »Noom kündigt Investitionen von Serena Ventures an
DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Abiomeds neueste Herzpumpe (NASDAQ: ABMD), die Impella 5.5 mit SmartAssist, hat die Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) für… Mehr lesen »Abiomed erhält PMA-Zulassung der FDA für Impella 5.5 mit SmartAssist, eine minimal-invasive Vorwärtsfluss-Herzpumpe