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Takeda erhält FDA-Breakthrough-Therapy-Status für Mobocertinib (TAK-788) zur Behandlung von NSCLC-Patienten mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

  • 11 Minuten Lesezeit

– FDA-Entscheidung bedeutet einen medizinischen Durchbruch für eine spezielle Patientenpopulation, die gezielte Therapieoptionen benötigt CAMBRIDGE, Massachusetts/USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK)… Mehr lesen »Takeda erhält FDA-Breakthrough-Therapy-Status für Mobocertinib (TAK-788) zur Behandlung von NSCLC-Patienten mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

NOXXON PRÄSENTIERT NEUESTE KLINISCHE DATEN AUS DER PHASE-1/2-NOX-A12 / KEYTRUDA®-KOMBINATIONSSTUDIE IN PATIENTEN MIT DARM- UND BAUCHSPEICHELDRÜSENKREBS AUF DER VIRTUELLEN JAHRESTAGUNG 2020 DER AACR

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  BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen, mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf… Mehr lesen »NOXXON PRÄSENTIERT NEUESTE KLINISCHE DATEN AUS DER PHASE-1/2-NOX-A12 / KEYTRUDA®-KOMBINATIONSSTUDIE IN PATIENTEN MIT DARM- UND BAUCHSPEICHELDRÜSENKREBS AUF DER VIRTUELLEN JAHRESTAGUNG 2020 DER AACR

Gilson und QIAGEN kündigen Zusammenarbeit an mit dem Ziel, die manuelle Extraktion von Nukleinsäure effizienter und reproduzierbarer zu machen

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MIDDLETON, Wis.–(BUSINESS WIRE)–Gilson und QIAGEN sind eine strategische Partnerschaft eingegangen, die Forschern die Möglichkeit bietet, vom Betreiber abhängige Schwankungen ihrer Ergebnisse der manuellen Extraktion von… Mehr lesen »Gilson und QIAGEN kündigen Zusammenarbeit an mit dem Ziel, die manuelle Extraktion von Nukleinsäure effizienter und reproduzierbarer zu machen

Positive Ergebnisse aus der zweiten Phase III der SAkuraStar-Studie für Chugai Satralizumab bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) in „The Lancet Neurology“ veröffentlicht

  • 7 Minuten Lesezeit

Im Anschluss an eine vorangegangene positive Studie, bei der Satralizumab zusätzlich zur Baseline-Therapie mit Immunsuppressiva verabreicht wurde, verringerte die Monotherapie mit Satralizumab das Rückfallrisiko bei… Mehr lesen »Positive Ergebnisse aus der zweiten Phase III der SAkuraStar-Studie für Chugai Satralizumab bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) in „The Lancet Neurology“ veröffentlicht

NOXXON GIBT ZUSTIMMUNG DES DATA SAFETY MONITORING BOARD ZUR DOSISESKALATION VON NOX-A12 IN DER PHASE 1/2-GEHIRNTUMOR-STUDIE BEKANNT

  • 4 Minuten Lesezeit

Rekrutierung von Patienten für die zweiten Kohorte wurde gestartet BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung… Mehr lesen »NOXXON GIBT ZUSTIMMUNG DES DATA SAFETY MONITORING BOARD ZUR DOSISESKALATION VON NOX-A12 IN DER PHASE 1/2-GEHIRNTUMOR-STUDIE BEKANNT

Opentrons geht Partnerschaft mit Zymo Research ein, um eine erschwingliche, automatisierte COVID-19-Testplattform anzubieten

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BROOKLYN, N.Y.–(BUSINESS WIRE)–Zymo Research Corp, ein in Kalifornien ansässiger Anbieter von Biotechnologie-Reagenzien, und Opentrons Labworks, Inc, Hersteller von erschwinglichen und einfach anzuwendenden Laborrobotern, sind eine… Mehr lesen »Opentrons geht Partnerschaft mit Zymo Research ein, um eine erschwingliche, automatisierte COVID-19-Testplattform anzubieten

Scientist.com eröffnet COVID-19 Collaboration Center zur Unterstützung von Forschern im Kampf gegen die Pandemie

  • 3 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, der führende Marktplatz im Gesundheitswesen für biowissenschaftliche Forschung, gab heute die Eröffnung des COVID-19 Collaboration Center (CCC) bekannt, einer kostenlosen Website, die… Mehr lesen »Scientist.com eröffnet COVID-19 Collaboration Center zur Unterstützung von Forschern im Kampf gegen die Pandemie

EnginZyme sammelt 6,4 Millionen Euro in Series-A-Finanzierungsrunde unter der Leitung von Sofinnova Partners ein

  • 4 Minuten Lesezeit

Die Mittel werden zur beschleunigten Entwicklung der Technologieplattform und Pilotierung des ersten internen Produktionsprozesses von EnginZyme verwendet STOCKHOLM–(BUSINESS WIRE)–EnginZyme, ein Unternehmen für zellfreie synthetische Biologie,… Mehr lesen »EnginZyme sammelt 6,4 Millionen Euro in Series-A-Finanzierungsrunde unter der Leitung von Sofinnova Partners ein

Vollautomatisierter molekulardiagnostischer Test Novodiag® COVID-19 erhält Zulassung in Finnland für die Anwendung in Notfallsituationen zur Erkennung des neuartigen Coronavirus

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– PCR-basierter Echtzeit-Test ermöglicht bei Bedarf eine schnelle und vollautomatisierte Frühdiagnostik von COVID-19-Infektionen für sofortige Isolations- und Behandlungsentscheidungen – Sicherheit für Benutzer dank eines geschlossenen… Mehr lesen »Vollautomatisierter molekulardiagnostischer Test Novodiag® COVID-19 erhält Zulassung in Finnland für die Anwendung in Notfallsituationen zur Erkennung des neuartigen Coronavirus