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Recordati: Positive Ergebnisse der Phase-III-Studie LINC-3 mit Isturisa® (Osilodrostat) zur Behandlung des Cushing-Syndroms im Journal Lancet Diabetes & Endocrinology veröffentlicht

  • 6 Minuten Lesezeit

Daten der Phase-III-Studie LINC-3, die in Lancet Diabetes & Endocrinology veröffentlicht wurden, zeigen, dass Isturisa® (Osilodrostat) bei Patienten mit Cushing-Syndrom den Mittelwert an urinfreiem Cortisol… Mehr lesen »Recordati: Positive Ergebnisse der Phase-III-Studie LINC-3 mit Isturisa® (Osilodrostat) zur Behandlung des Cushing-Syndroms im Journal Lancet Diabetes & Endocrinology veröffentlicht

Janssen erhält Zulassungsempfehlung des CHMP hinsichtlich einer erweiterten Anwendung von IMBRUVICA® (Ibrutinib) in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

  • 8 Minuten Lesezeit

Zulassungsempfehlung wird durch die Phase-3-Studie E1912 unterstützt, die eine Kombination aus Ibrutinib und Rituximab im Vergleich zur Chemo-Immuntherapie bei der Erstlinientherapie von CLL untersucht BEERSE,… Mehr lesen »Janssen erhält Zulassungsempfehlung des CHMP hinsichtlich einer erweiterten Anwendung von IMBRUVICA® (Ibrutinib) in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Aptorum Group wird das erste an der Nasdaq notierte biopharmazeutische Unternehmen, dessen Aktien zum Handel an der Pariser Börse Euronext zugelassen werden (Ticker-Symbol APM)

  • 4 Minuten Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Aptorum Group Limited (Nasdaq:APM) („Aptorum Group“), ein Biopharmaunternehmen mit Fokus auf die Entwicklung neuartiger Therapeutika für ungedeckten medizinischen Bedarf weltweit, gibt heute bekannt,… Mehr lesen »Aptorum Group wird das erste an der Nasdaq notierte biopharmazeutische Unternehmen, dessen Aktien zum Handel an der Pariser Börse Euronext zugelassen werden (Ticker-Symbol APM)

NOXXON GIBT BEKANNT, DASS DER ERSTE GEHIRNTUMOR-PATIENT AUS DER ZWEITEN DOSIS-KOHORTE 4 WOCHEN BEHANDLUNG MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ERHALTEN HAT

  • 4 Minuten Lesezeit

Data Safety Monitoring Board bestätigt Sicherheit und stimmt der Rekrutierung weiterer Patienten zu BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit… Mehr lesen »NOXXON GIBT BEKANNT, DASS DER ERSTE GEHIRNTUMOR-PATIENT AUS DER ZWEITEN DOSIS-KOHORTE 4 WOCHEN BEHANDLUNG MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ERHALTEN HAT

Ultivue und OracleBio bilden Partnerschaft, um personalisierte Tumorcharakterisierung und klinische Onkologie-Forschung unter Verwendung von Multiplex-Immunfluoreszenz zu fördern

  • 3 Minuten Lesezeit

CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Ultivue, Inc. gab heute eine kollaborative Partnerschaft mit OracleBio bekannt, um tiefere Erkenntnisse bereitzustellen und die personalisierte Tumorcharakterisierung in der translationalen und klinischen… Mehr lesen »Ultivue und OracleBio bilden Partnerschaft, um personalisierte Tumorcharakterisierung und klinische Onkologie-Forschung unter Verwendung von Multiplex-Immunfluoreszenz zu fördern

QIAGEN gibt Veröffentlichung einer ergänzenden begründeten Stellungnahme zum Übernahmeangebot von Thermo Fisher bekannt

  • 7 Minuten Lesezeit

VENLO, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Veröffentlichung einer ergänzenden begründeten Stellungnahme in Reaktion auf die von Thermo Fisher… Mehr lesen »QIAGEN gibt Veröffentlichung einer ergänzenden begründeten Stellungnahme zum Übernahmeangebot von Thermo Fisher bekannt

Zum 5. Jahrestag richtet Teckro den Blick in die Zukunft und erweitert Führungsteam zur Beschleunigung seines Wachstums

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Softwareveteranin Amanda Buckley übernimmt Position des Chief Operating Officer LIMERICK, Irland–(BUSINESS WIRE)–Am fünften Jahrestag seiner Gründung erweitert Teckro sein Führungsteam, um der wachsenden Nachfrage im… Mehr lesen »Zum 5. Jahrestag richtet Teckro den Blick in die Zukunft und erweitert Führungsteam zur Beschleunigung seines Wachstums

Forge Biologics geht mit Series-A-Finanzierung von 40 Millionen US-Dollar zur Herstellung und Entwicklung von Gentherapien an den Start

  • 6 Minuten Lesezeit

Mit den Mitteln soll die Kapazität der Organisation für Auftragsentwicklung und -herstellung (Contract Development and Manufacturing Organization, CDMO) ausgebaut werden, um bis Mitte 2021 GMP-konforme… Mehr lesen »Forge Biologics geht mit Series-A-Finanzierung von 40 Millionen US-Dollar zur Herstellung und Entwicklung von Gentherapien an den Start

Erkenntnisse aus neuer Studie geben weitere Hinweise auf die Vorteile des Screenings schwerer angeborener Herzfehler (Critical Congenital Heart Disease, CCHD) mit Masimo SET® Pulsoximetrie

  • 9 Minuten Lesezeit

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) veröffentlichte heute die Ergebnisse einer prospektiven Studie, die im International Journal of Neonatal Screening erschienen ist, in welcher Forscher in… Mehr lesen »Erkenntnisse aus neuer Studie geben weitere Hinweise auf die Vorteile des Screenings schwerer angeborener Herzfehler (Critical Congenital Heart Disease, CCHD) mit Masimo SET® Pulsoximetrie