SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Während der COVID-19-Pandemie setzen Krankenhäuser weltweit den Roboter Pudubot von Pudu Robotics im Lieferservice ein. Dieser kontaktlose Lieferservice von Pudubot trägt dazu bei,… Mehr lesen »Pudu Robotics bietet während der COVID-19-Pandemie kontaktlosen Lieferservice in zahllosen Krankenhäusern weltweit
CHUR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Bekanntmachung: Ausbau der Pegastril – Nuevo Produktionsstätte Unter der Leitung des Verwaltungsrats Roberto Spano hat die Geschäftsführung der Pegasus Development AG den Ausbau… Mehr lesen »Pegasus Development AG: Startschuss für mehrere Produktionsstätten weltweit
Ergebnisse der Studien DISCOVER-1 und DISCOVER-2 werden auf dem E-Congress der Europäischen Liga gegen Rheumatismus 2020 vorgestellt Dies sind die ersten Phase-III-Ergebnisse eines Jahres zur… Mehr lesen »Neue Phase-III-Daten zu First-in-Class-Inhibitor TREMFYA®▼ (Guselkumab) zeigen eine Verbesserung der Gelenk- und Hautsymptome bei Psoriasisarthritis in Woche 52
Neue subkutane Fixdosis-Formulierung von Daratumumab verkürzt die Behandlungszeit von Stunden auf Minuten bei vergleichbarer Wirksamkeit und weniger infusionsbedingten Reaktionen1,2 Damit ist Daratumumab zurzeit der einzige… Mehr lesen »Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für die subkutane Formulierung DARZALEX®▼(Daratumumab) für alle derzeit zugelassenen Indikationen der intravenösen Verabreichungsform von Daratumumab
,A New Era in Diabetes Care‘ (Eine neue Ära in der Diabetesbehandlung) ist eine Initiative, in deren Rahmen acht Fachleute für Diabetes, Nephrologie und Primärversorgung… Mehr lesen »Europäischer Lenkungsausschuss veröffentlicht Bericht mit dem Titel ,A New Era in Diabetes Care‘; Betonung der Notwendigkeit, die Behandlung von Menschen mit Typ-2-Diabetes mellitus und kardiovaskulären und Nierenkomplikationen zu verbessern
MAILAND–(BUSINESS WIRE)–Deenova berichtete heute, dass die Marktdynamik im Jahr 2020 auch in Frankreich enorme Zuwächse verzeichnet. Deenova erhielt Aufträge für sieben neue Roboter, und zwar… Mehr lesen »Deenova setzt mit dem Verkauf von sieben Robotern in Frankreich seine Expansion auf dem Markt für Apothekenautomatisierung fort
Veeva CRM Engage Meeting erfüllt den dringenden Bedarf der Branche an einfachen und konformen Online-Meetings Veeva ermöglicht der Industrie während COVID-19 den Übergang zum digitalen… Mehr lesen »Biowissenschaften beschleunigen Nutzung von Telebesprechungen zur Kontaktaufnahme mit Fachkräften des Gesundheitswesens
1-Jahres-Daten aus einer randomisierten, kontrollierten Studie an Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) zeigen keinen Einfluss des Body-Mass-Index (BMI) auf das klinische Ansprechen auf subkutanes Infliximab… Mehr lesen »Celltrion Healthcare präsentiert positive 1-Jahres-Daten und Budget-Impact-Analyse für neuartige subkutane Formulierung von Infliximab bei Patienten mit rheumatoider Arthritis auf dem Europäischen E-Kongress für Rheumatologie 2020
– Die europäische Zulassung basiert auf der Phase-3-Studie BEACON CRC, die eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens von Patienten nachgewiesen hat, die mit BRAFTOVI in Kombination… Mehr lesen »Pierre Fabre erhält europäische Zulassung für BRAFTOVI® (Encorafenib) in Kombination mit Cetuximab zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit BRAFV600E-mutiertem metastasiertem kolorektalem Karzinom
DRE rekrutiert zusätzliche Expertise für die strategische Führung und Beratung, um die Einführung von DOC Label™, DOC Search™ und DOC Analytics™ zu beschleunigen SANTA MONICA,… Mehr lesen »Dr. Evidence (DRE), ein KI-fähiges SaaS-Unternehmen im Bereich Healthcare Insights, wählt Branchenexperten Joseph A. Boystak als Vorstandsvorsitzenden und Dr. Ameet Nathwani als Vorsitzenden des neu gegründeten Medical Strategy Advisory Board
CHARLOTTESVILLE, Virginia, USA–(BUSINESS WIRE)–LumaCyte, ein Anbieter hochmoderner bioanalytischer Instrumente, hat mit seinem transformativen Laser-Force-Cytology-Instrument (LFC) Radiance® einen bedeutenden Fortschritt erzielt. Bis vor kurzem kooperierte LumaCyte… Mehr lesen »Laser Force Cytology von LumaCyte beschleunigt die Herstellung von Gentherapien
West wird Software und Lösungen von Exosite einsetzen, um seine Initiativen zur digitalen Transformation im Gesundheitswesen zu beschleunigen MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)–Exosite LLC, ein führender Anbieter auf… Mehr lesen »Exosite lizenziert IoT-Technologie an West Pharmaceutical Services, Inc.
ExSight Ventures führt gemeinsam mit InFocus Capital eine Erstzeichnungs-Finanzierungsrunde zur Förderung der präklinischen Entwicklung von biologischen und kleinmolekularen Therapeutika mit verzögerter Freisetzung an; Visionary Ventures… Mehr lesen »Re-Vana Therapeutics wirbt 3,25 Millionen USD in einer Serie A Vorfinanzierungsrunde ein
Isturisa® (Osilodrostat), eine neuartige Therapie für die Behandlung des Cushing-Syndroms, ist jetzt in Frankreich im Handel erhältlich und soll im Lauf des Jahres 2020 in… Mehr lesen »Recordati Rare Diseases meldet europäischen Marktauftritt von Isturisa® (Osilodrostat)
Behandlung der ersten Teilnehmer an der University of Miami Miller School of Medicine mit intravenös verabreichtem RLF-100 Rekrutierung von insgesamt 144 Patienten für klinische Studie,… Mehr lesen »Relief Therapeutics und NeuroRx melden Aufnahme der ersten Teilnehmer zur Erprobung von RLF-100 in klinischer Phase 2b/3-Studie bei Patienten mit akuter Atemnot aufgrund von COVID-19
– Molekulare Diagnosetests mit CE-IVD-Kennzeichnung für die Plattformen Novodiag® und Amplidiag® zum schnellen Nachweis von COVID-19-Infektionen zur Unterstützung von Entscheidungen für eine effiziente Isolierung, Behandlung… Mehr lesen »Mobidiag bietet PCR- und Antikörpertests als Diagnostik-Komplettlösung für den Nachweis von Infektionen mit dem neuartigen Coronavirus an
Firmensatelliten-Präsentation und wissenschaftliche Poster zeigen neue AmplideX®-Testkits AUSTIN, Texas–(BUSINESS WIRE)–Asuragen, Inc. ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen, das einfach zu handhabende Produkte für komplexe Tests in der Genetik… Mehr lesen »Asuragen präsentiert auf der virtuellen Konferenz der Europäischen Gesellschaft für Humangenetik (ESHG) 2020
Die Pegasus Development AG nutzt die Gunst der Stunde und stellt ihre neue Marke Pegastril – Nuevo vor CHUR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Corona Pandemie birgt enormes… Mehr lesen »Pegasus Development AG: Pegasus stellt ihre neue Marke Pegastril – Nuevo vor
DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat für Impella RP eine Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EUA) zur Behandlung von Patienten… Mehr lesen »FDA erteilt Notfallgenehmigung für Impella RP zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit Rechtsherzinsuffizienz
PARIS–(BUSINESS WIRE)–Vivet Therapeutics meldete heute, dass sowohl die US-Food and Drug Administration (FDA) als auch die Europäische Kommission (EC) VTX-803, das zweite Gentherapieprodukt von Vivet,… Mehr lesen »Zweites Gentherapieprodukt von Vivet, VTX-803 für PFIC3, in den USA und der EU als Arzneimittel für seltene Leiden (Orphan Drug) anerkannt