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QIAGEN wird erfolgreiche Wachstumsstrategie mit Fokus auf Umsetzung und mehr Wertschöpfung weiterverfolgen, nachdem das freiwillige öffentliche Übernahmeangebot von Thermo Fisher gescheitert ist

  • 13 Minuten Lesezeit

Mit einer Annahmequote von 47 % wurde die Mindestannahmeschwelle von 66,67 % nicht erreicht Aufsichtsrat und Vorstand von QIAGEN respektieren die Entscheidung der Aktionäre Ausgehend… Mehr lesen »QIAGEN wird erfolgreiche Wachstumsstrategie mit Fokus auf Umsetzung und mehr Wertschöpfung weiterverfolgen, nachdem das freiwillige öffentliche Übernahmeangebot von Thermo Fisher gescheitert ist

NOXXON PRÄSENTIERT FINALE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA® -KOMBINATIONSSTUDIE BEI BAUCHSPEICHELDRÜSEN- UND DARMKREBS AUF DEM VIRTUELLEN ESMO-KONGRESS 2020

  • 3 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch eine gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Mehr lesen »NOXXON PRÄSENTIERT FINALE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA® -KOMBINATIONSSTUDIE BEI BAUCHSPEICHELDRÜSEN- UND DARMKREBS AUF DEM VIRTUELLEN ESMO-KONGRESS 2020

ANA Therapeutics und Quotient Sciences kündigen Partnerschaft zur Herstellung eines Niclosamid-Medikamentenkandidaten als potentielle Behandlung bei COVID-19 an

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Durch die Kooperation wird die Produktentwicklung für klinische Schlüsselstudien vorangebracht FOSTER CITY, Kalifornien und NOTTINGHAM, England–(BUSINESS WIRE)–ANA Therapeutics, ein im Silicon Valley ansässiges Biotech-Start-up, und… Mehr lesen »ANA Therapeutics und Quotient Sciences kündigen Partnerschaft zur Herstellung eines Niclosamid-Medikamentenkandidaten als potentielle Behandlung bei COVID-19 an

FDA erteilt IND-Zulassung zur Behandlung mittelschwer bis schwer an COVID-19 erkrankter Patienten mit RLF-100 (Aviptadil), um ein Fortschreiten der Erkrankung bis zum Lungenversagen zu verhindern

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Aviptadil ist jetzt das erste COVID-Therapeutikum, das die Replikation des SARS-CoV-2-Virus in menschlichen Lungenzellen und Monozyten hemmt und gleichzeitig die Synthese von Zytokinen in der… Mehr lesen »FDA erteilt IND-Zulassung zur Behandlung mittelschwer bis schwer an COVID-19 erkrankter Patienten mit RLF-100 (Aviptadil), um ein Fortschreiten der Erkrankung bis zum Lungenversagen zu verhindern

Sight Diagnostics erhält 71 Mio. USD, um die globale Expansion seines FDA-510(k)-zertifizierten, CE-gekennzeichneten Finger-Bluttestgeräts zu beschleunigen

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Die Investition von Koch Disruptive Technologies, Longliv Ventures, einem Unternehmen der CK Hutchison Holdings, und OurCrowd soll die Forschung und Entwicklung von Sight im Bereich… Mehr lesen »Sight Diagnostics erhält 71 Mio. USD, um die globale Expansion seines FDA-510(k)-zertifizierten, CE-gekennzeichneten Finger-Bluttestgeräts zu beschleunigen

FDA erteilt Notfallgenehmigung für den Einsatz von Impella-Herzpumpen als Entlastungstherapie für COVID-19-Patienten

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DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) hat eine Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EUA) für linksseitige Impella-Herzpumpen zur linksventrikulären Entlastung und Unterstützung von COVID-19-Patienten erteilt, die… Mehr lesen »FDA erteilt Notfallgenehmigung für den Einsatz von Impella-Herzpumpen als Entlastungstherapie für COVID-19-Patienten

Asahi Kasei stellt Proben von Hyaluronsäure-Nanogel als neuen pharmazeutischen Hilfsstoff bereit

  • 3 Minuten Lesezeit

Fortschritte hinsichtlich Kommerzialisierung als Basismaterial für Medikamentenverabreichung TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Asahi Kasei richtet industrielle Fertigungstechnologie für Hyaluronsäure (HA)-Nanogel* ein und stellt potenziellen Kunden Proben des neuen pharmazeutischen… Mehr lesen »Asahi Kasei stellt Proben von Hyaluronsäure-Nanogel als neuen pharmazeutischen Hilfsstoff bereit

Klinische Studie mit RLF-100 (Aviptadil) zeigte rasche Erholung von Lungenversagen und Hemmung der Replikation von Coronaviren in menschlichen Lungenzellen

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Bei Patienten mit schweren Begleiterkrankungen wurde nach einer dreitägigen Behandlung mit RLF-100 im Rahmen der FDA-Zulassung für die Notfallverwendung (Emergency Use IND) an mehreren klinischen… Mehr lesen »Klinische Studie mit RLF-100 (Aviptadil) zeigte rasche Erholung von Lungenversagen und Hemmung der Replikation von Coronaviren in menschlichen Lungenzellen

Patient Safety Movement Foundation, die American Society of Anesthesiologists, The Leapfrog Group und die International Society for Quality in Health Care tun sich für Kampagne #UniteForSafeCare zum World Patient Safety Day zusammen

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Führende weltweit tätige Unternehmen konzentrieren sich während beispielloser Pandemie auf ganzheitliche Krankenhaussicherheit IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Heute haben vier führende weltweit tätige Unternehmen, die sich der Bekämpfung… Mehr lesen »Patient Safety Movement Foundation, die American Society of Anesthesiologists, The Leapfrog Group und die International Society for Quality in Health Care tun sich für Kampagne #UniteForSafeCare zum World Patient Safety Day zusammen