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Vorstellung der Zwischenergebnisse der offenen Phase-II-Studie OPTIC zu Iclusig® (Ponatinib) bei CML in chronischer Phase auf den virtuellen Tagungen der ASCO und EHA

  • 9 Minuten Lesezeit

– Daten aus der Zwischenanalyse der Phase-II-Studie OPTIC zeigen, dass auf dem Ansprechen basierende Dosierungsschemata von Iclusig das Nutzen-Risiko-Profil bei Patienten mit resistenter oder intoleranter… Mehr lesen »Vorstellung der Zwischenergebnisse der offenen Phase-II-Studie OPTIC zu Iclusig® (Ponatinib) bei CML in chronischer Phase auf den virtuellen Tagungen der ASCO und EHA

Takeda gibt überzeugende Daten aus der Phase-II-Studie mit Pevonedistat plus Azacitidin bei Patienten mit erhöhtem MDS-Risiko bekannt

  • 12 Minuten Lesezeit

– Pevonedistat-Kombination zeigt Potenzial zur Verdoppelung kompletter Remissionen und zur Verbesserung der Ergebnisse bei HR-MDS, mit einem Sicherheitsprofil, das dem von Azacitidin allein entspricht –… Mehr lesen »Takeda gibt überzeugende Daten aus der Phase-II-Studie mit Pevonedistat plus Azacitidin bei Patienten mit erhöhtem MDS-Risiko bekannt

Größte europäische quantitative Studie zum Thema Erdnussallergie bestätigt signifikanten Bedarf, erhebliche Belastung und psychosoziale Auswirkungen der Erdnussallergie auf Allergiker und ihre Betreuer

  • 12 Minuten Lesezeit

– Studie unterstreicht die Notwendigkeit, sich mit den unterschiedlichen Ebenen eines effektiven Krankheitsmanagements und den damit verbundenen Gefühlen von Unsicherheit, Stress und Isolation in acht… Mehr lesen »Größte europäische quantitative Studie zum Thema Erdnussallergie bestätigt signifikanten Bedarf, erhebliche Belastung und psychosoziale Auswirkungen der Erdnussallergie auf Allergiker und ihre Betreuer

SAB Biotherapeutics bestätigt neutralisierende Antikörper gegen SARS-CoV-2 und beginnt mit der klinischen Herstellung eines neuartigen Kandidaten für ein Therapeutikum für COVID-19

  • 5 Minuten Lesezeit

SAB-185 ist ein Therapeutikum mit menschlichen polyklonalen Antikörpern, das SARS-CoV-2 als Lebendvirus bei Titern, die höher sind als die im Plasma von Rekonvaleszenten gemessenen, in… Mehr lesen »SAB Biotherapeutics bestätigt neutralisierende Antikörper gegen SARS-CoV-2 und beginnt mit der klinischen Herstellung eines neuartigen Kandidaten für ein Therapeutikum für COVID-19

Neue Daten zeigen Wirksamkeit des Erstlinien-Triplett-Regimes aus Pembrolizumab, Herzuma® (Trastuzumab-Biosimilar) und Chemotherapie bei der Behandlung von HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs

  • 8 Minuten Lesezeit

Daten aus einer Phase-Ib/II-Studie zeigen, dass eine Erstlinien-Dreifach-Kombinationstherapie aus Pembrolizumab, Herzuma®(Trastuzumab-Biosimilar) und Chemotherapie bei Patienten mit HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs (AGC) wirksam war1 Bei Patienten konnte… Mehr lesen »Neue Daten zeigen Wirksamkeit des Erstlinien-Triplett-Regimes aus Pembrolizumab, Herzuma® (Trastuzumab-Biosimilar) und Chemotherapie bei der Behandlung von HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs

Stallergenes Greer und Anergis melden erfolgreiche präklinische Studienergebnisse mit COP-Virosomen als Allergenimmuntherapie der zweiten Generation

  • 4 Minuten Lesezeit

Die Allergenimmuntherapie mit COP-Virosomen, basierend auf „Contiguous Overlapping Peptides (COP)“ von Anergis in Verbindung mit Virosomen von Mymetics, wurden von Stallergenes Greer in einem therapeutischen… Mehr lesen »Stallergenes Greer und Anergis melden erfolgreiche präklinische Studienergebnisse mit COP-Virosomen als Allergenimmuntherapie der zweiten Generation

GenScript Biotech meldet Erhalt der CE-IVD-Kennzeichnung für Testkit zur diagnostischen Ermittlung neutralisierender Antikörper gegen SARS-CoV-2 und COVID-19

  • 3 Minuten Lesezeit

LEIDEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–GenScript Biotech Europe BV gibt bekannt, dass es die CE-Kennzeichnung für seine diagnostischen Produkte für SARS-CoV-2 erhalten hat, die als In-Vitro-Diagnostika (IVD) in… Mehr lesen »GenScript Biotech meldet Erhalt der CE-IVD-Kennzeichnung für Testkit zur diagnostischen Ermittlung neutralisierender Antikörper gegen SARS-CoV-2 und COVID-19

Kyoto Semiconductor kündigt eine Fotodiode in der branchenweit kleinsten Klasse an, mit einem breiten Bereich von Empfindlichkeits-Wellenlängen, von 400 bis 1.700 nm

  • 4 Minuten Lesezeit

Entwicklung der KP-2 Zweiton-Fotodiode KPMC29, ein oberflächenmontiertes Modell zur Messung von Licht in zwei Wellenlängen entlang der gleichen Lichtachse TOKIO–(BUSINESS WIRE)–In den vierzig Jahren seit… Mehr lesen »Kyoto Semiconductor kündigt eine Fotodiode in der branchenweit kleinsten Klasse an, mit einem breiten Bereich von Empfindlichkeits-Wellenlängen, von 400 bis 1.700 nm

Ninety One, Inc. geht Partnerschaft mit dem Multi-Scale Robotics Lab der ETH-Zürich ein, um durch maschinelles Lernen und künstliche Intelligenz die Roboterchirurgie zu fördern

  • 3 Minuten Lesezeit

ZÜRICH–(BUSINESS WIRE)–Das Multi-Scale Robotics Lab (MSRL) der ETH-Zürich und Ninety One, Inc. sind eine Partnerschaft mit dem Ziel eingegangen, durch modernste künstliche Intelligenz und maschinelles… Mehr lesen »Ninety One, Inc. geht Partnerschaft mit dem Multi-Scale Robotics Lab der ETH-Zürich ein, um durch maschinelles Lernen und künstliche Intelligenz die Roboterchirurgie zu fördern

Novaremed gibt bekannt, dass bei der US-Zulassungsbehörde FDA ein IND-Antrag für die Phase-2-Studie zu NRD135S.E1 zur Behandlung der schmerzhaften diabetischen peripheren Neuropathie eingereicht wurde

  • 5 Minuten Lesezeit

Novaremed meldet ferner die Ernennung von drei neuen Verwaltungsratsmitgliedern BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Novaremed AG (Novaremed), ein auf der klinischen Stufe tätiges Biopharma-Unternehmen, gab heute bekannt,… Mehr lesen »Novaremed gibt bekannt, dass bei der US-Zulassungsbehörde FDA ein IND-Antrag für die Phase-2-Studie zu NRD135S.E1 zur Behandlung der schmerzhaften diabetischen peripheren Neuropathie eingereicht wurde

Teva präsentiert auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie neue Daten zur Evaluierung der Erfahrungen von Patienten mit schwer zu behandelnder Migräne mit AJOVY® (Fremanezumab)

  • 9 Minuten Lesezeit

Weitere Analysen untersuchen die Auswirkungen von Migräne in Frankreich, Spanien und Großbritannien TEL AVIV, Israel–(BUSINESS WIRE)–Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE und TASE: TEVA) hat auf… Mehr lesen »Teva präsentiert auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie neue Daten zur Evaluierung der Erfahrungen von Patienten mit schwer zu behandelnder Migräne mit AJOVY® (Fremanezumab)

US-amerikanische FDA erteilt Zulassung für Takedas ALUNBRIG® (Brigatinib) als Erstlinienbehandlung für Patienten mit seltenen und schweren Formen von Lungenkrebs

  • 16 Minuten Lesezeit

− Langzeitergebnisse aus der Phase-3-Studie ALTA 1L bestätigen ALUNBRIG als überlegene Erstlinienbehandlung im Vergleich zu Crizotinib bei Patienten mit ALK-positivem metastasiertem NSCLC, auch bei Fällen… Mehr lesen »US-amerikanische FDA erteilt Zulassung für Takedas ALUNBRIG® (Brigatinib) als Erstlinienbehandlung für Patienten mit seltenen und schweren Formen von Lungenkrebs