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GlaxoSmithKline steht auf Platz 3 im Pharma Trend Ranking und erhält für Shingrix® die Auszeichnung „Das innovativste Produkt“ der Allgemeinmediziner

  • 4 Minuten Lesezeit

GlaxoSmithKline steht auf Platz 3 im facharztübergreifenden Ranking „Beste Pharma-Unternehmen Deutschland“ 2020 in der Kategorie „forschende, nach Umsatz weltweit führende Pharmaunternehmen“. Jüngste Innovation bei GlaxoSmithKline ist… Mehr lesen »GlaxoSmithKline steht auf Platz 3 im Pharma Trend Ranking und erhält für Shingrix® die Auszeichnung „Das innovativste Produkt“ der Allgemeinmediziner

Sanofi steht auf Platz 9 im Pharma Trend Ranking 2020 und erhält für Thomapyrin® Tension Duo die Auszeichnung „Das innovativste Produkt“ der Apotheker

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Sanofi steht auf Platz 9 im facharztübergreifenden Ranking „Beste Pharma-Unternehmen Deutschland“ 2020 in der Kategorie „forschende, nach Umsatz weltweit führende Pharmaunternehmen“. Jüngste Innovation bei Sanofi und… Mehr lesen »Sanofi steht auf Platz 9 im Pharma Trend Ranking 2020 und erhält für Thomapyrin® Tension Duo die Auszeichnung „Das innovativste Produkt“ der Apotheker

Bristol-Myers Squibb steht auf Platz 5 im Pharma Trend Ranking und Opdivo® ist „Das innovativste Produkt“ der Onkologen 2020 in der Kategorie Specialty Care

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Bristol-Myers Squibb steht auf Platz 5 im facharztübergreifenden Ranking „Beste Pharma-Unternehmen Deutschland“ 2020 in der Kategorie „forschende, nach Umsatz weltweit führende Pharmaunternehmen“. Gleichzeitig erhält Opdivo®, die… Mehr lesen »Bristol-Myers Squibb steht auf Platz 5 im Pharma Trend Ranking und Opdivo® ist „Das innovativste Produkt“ der Onkologen 2020 in der Kategorie Specialty Care

Bayer Vital steht auf Platz 7 im Pharma Trend Ranking und erhält für Vitrakvi® die Auszeichnung „Das innovativste Produkt“ der Onkologen

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Bayer Vital steht auf Platz 7 im facharztübergreifenden Ranking „Beste Pharma-Unternehmen Deutschland“ 2020 in der Kategorie „forschende, nach Umsatz weltweit führende Pharmaunternehmen“. Jüngste Innovation bei Bayer… Mehr lesen »Bayer Vital steht auf Platz 7 im Pharma Trend Ranking und erhält für Vitrakvi® die Auszeichnung „Das innovativste Produkt“ der Onkologen

Novartis Pharma steht auf Platz 1 im Pharma Trend Ranking und gewinnt die Goldene Tablette 2020 der Allgemeinmediziner

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Novartis Pharma steht auf Platz 1 im facharztübergreifenden Ranking „Beste Pharma-Unternehmen Deutschland“ 2020 in der Kategorie „forschende, nach Umsatz weltweit führende Pharmaunternehmen“ und wird zudem zum… Mehr lesen »Novartis Pharma steht auf Platz 1 im Pharma Trend Ranking und gewinnt die Goldene Tablette 2020 der Allgemeinmediziner

Vivet Therapeutics und Pfizer Inc. schließen Produktionsvertrag für das Prüfgentherapeutikum von Vivet zur Behandlung von Morbus Wilson ab

  • 7 Minuten Lesezeit

PARIS und NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Vivet Therapeutics („Vivet“), ein privates Biotechnologie-Unternehmen, das auf die Entwicklung neuartiger Gentherapien für vererbte Lebererkrankungen mit hohem medizinischen Bedarf spezialisiert ist,… Mehr lesen »Vivet Therapeutics und Pfizer Inc. schließen Produktionsvertrag für das Prüfgentherapeutikum von Vivet zur Behandlung von Morbus Wilson ab

Medable startet TeleConsent für klinische Studien, was den Zugang und die Erfahrung der Patienten dramatisch verbessert

  • 5 Minuten Lesezeit

Software macht es Patienten, Standorten und Sponsoren leicht, Wissen zu teilen und Genehmigungen während dezentraler Studien zu optimieren PALO ALTO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Medable Inc., der führende… Mehr lesen »Medable startet TeleConsent für klinische Studien, was den Zugang und die Erfahrung der Patienten dramatisch verbessert

ADC Therapeutics stellt Antrag auf Biologikazulassung bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration für Loncastuximab Tesirin zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom

  • 7 Minuten Lesezeit

Antrag basiert auf Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus der klinischen Studie LOTIS 2 LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein im Bereich der späten klinischen… Mehr lesen »ADC Therapeutics stellt Antrag auf Biologikazulassung bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration für Loncastuximab Tesirin zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom

CHMP erteilt positive Stellungnahme zur erweiterten Anwendung von Otsukas Deltyba® (Delamanid) bei Kindern und Jugendlichen mit einem Gewicht ab 30 kg in Behandlung für pulmonale multiresistente Tuberkulose

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Label-Erweiterung von Deltyba® (Delamanid) bedeutet neue Behandlungsoption für Kinder und Jugendliche mit pulmonaler multiresistenter Tuberkulose (MDR-TB) Jedes Jahr entwickeln 25.000 bis 32.000 Kinder MDR-TB1 MÜNCHEN–(BUSINESS… Mehr lesen »CHMP erteilt positive Stellungnahme zur erweiterten Anwendung von Otsukas Deltyba® (Delamanid) bei Kindern und Jugendlichen mit einem Gewicht ab 30 kg in Behandlung für pulmonale multiresistente Tuberkulose

VALBIOTIS wurde von der European Association for the Study of Diabetes (EASD) zur Vorstellung von drei Studien zu TOTUM-63 ausgewählt

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EASD, die führende europäische Diabetes-Fachgesellschaft, hat entschieden, dass die positiven Ergebnisse der internationalen klinischen Phase-II-Studie zu TOTUM-63 bei Prädiabetes noch im September auf ihrem 56.… Mehr lesen »VALBIOTIS wurde von der European Association for the Study of Diabetes (EASD) zur Vorstellung von drei Studien zu TOTUM-63 ausgewählt

Janssen präsentiert Ergebnisse aus globaler, multizentrischer Studie zu Amivantamab in Kombination mit Lazertinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Mutation

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Phase-1b-Studie zeigt, dass der bispezifische Antikörper Amivantamab und der TKI der 3. Generation Lazertinib eine 100-prozentige Gesamtansprechrate (ORR) in der Patientengruppe mit behandlungsnaivem NSCLC mit… Mehr lesen »Janssen präsentiert Ergebnisse aus globaler, multizentrischer Studie zu Amivantamab in Kombination mit Lazertinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Mutation

Celltrion erhält vom koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit die Genehmigung für Phase-II/III-Zulassungsstudie mit CT-P59, einem monoklonalen Antikörper-Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von COVID-19

  • 4 Minuten Lesezeit

Nach positiven Zwischenergebnissen der klinischen Phase-I-Studie mit CT-P591 hat das koreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) den Zulassungsantrag (Investigational New Drug, IND) von Celltrion… Mehr lesen »Celltrion erhält vom koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit die Genehmigung für Phase-II/III-Zulassungsstudie mit CT-P59, einem monoklonalen Antikörper-Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von COVID-19