− Diesjährige Preisverleihung feiert herausragende Forschung im Bereich seltener Krankheiten – NEW YORK & OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited („Takeda“) (TSE:4502/NYSE:TAK) und die New… Mehr lesen »Takeda und New York Academy of Sciences geben Preisträger des Innovators in Science Award 2020 bekannt
PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–Knopp Biosciences LLC, ein privat geführtes Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten spezialisiert hat und an bahnbrechenden Behandlungen für entzündliche… Mehr lesen »Knopp Biosciences beruft Stephen E. Butts in den Vorstand
LEOBENDORF, Österreich–(BUSINESS WIRE)–Am 08. Juli 2020 gab die Croma-Pharma GmbH (Croma) bekannt, bei der deutschen Behörde BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) das Arzneimitteldossier seines… Mehr lesen »Croma-Pharma kündigt die Einreichung eines Botulinumtoxins zur Behandlung von Glabellarfalten (Stirnrunzeln) beim BfArM an
Die positive Stellungnahme der französischen Ethikkommission (CPP) und die Genehmigung der französischen nationalen Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) ermöglichen den operativen… Mehr lesen »VALBIOTIS: Start der internationalen klinischen Studie Phase-II/III-REVERSE-IT zu TOTUM-63 zur Verringerung der Risikofaktoren für Typ-2-Diabetes genehmigt
BEIJING–(BUSINESS WIRE)–Das Forschungsteam des Handian Pharmaceutical Medical Center und des Handian Traditional Chinese Medicine Hospital entwickelte zunächst Honee Taishen Granulat (auch bekannt als Handian HD1)… Mehr lesen » Ein Technologieprojekt von Beijing Handian Pharmaceutical: Honee-Taishen-Granulat gegen COVID-19
Veeva wurde unter den weltweit führenden Innovatoren für Industrie, Technologie und Technik ausgewählt, um Ventilatoren für das Vereinigte Königreich zu liefern BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Um den… Mehr lesen »Veeva Vault hilft VentilatorChallengeUK, die Produktion von mehr als 13.000 Beatmungsgeräten für COVID-19 zu beschleunigen
Der Test soll bei der Diagnose und Identifizierung von Trägern für Spinale Muskelatrophie (SMA) helfen AUSTIN, Texas–(BUSINESS WIRE)–Asuragen, Inc., ein Molekulardiagnostik-Unternehmen, das benutzerfreundliche Produkte für… Mehr lesen »Asuragen kündigt CE-Kennzeichnung von AmplideX® SMA Plus Kit an
TORONTO–(BUSINESS WIRE)–Cybin Corp. (“Cybin” oder das “Unternehmen”), das führende kanadische Life-Science-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von psychedelischen und nutrazeutischen Produkten aus Pilzen konzentriert, freut… Mehr lesen »Cybin Corp. und IntelGenx Corp. schließen Machbarkeitsvereinbarung für schnell wirkenden und sich oral auflösenden Psilocybin-Film
NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die Ergebnisse einer in Pneumonia veröffentlichten Studie bekannte, bei der unabhängige Forscher in Neu-Delhi, Indien, die Genauigkeit von… Mehr lesen »Studie zur Genauigkeit der durch Pulsoximetrie mit Hilfe von RRp® gemessenen Atemfrequenz an pädiatrischen Patienten
PARIS und WALTHAM, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Echosens, ein Hochtechnologieunternehmen und Anbieter der FibroScan-Produktfamilie, hat heute bekannt gegeben, dass das National Institute for Health and Care Excellence… Mehr lesen »Echosens: Britische Prüforganisation für medizinische Technologien NICE veröffentlicht Briefing zur FibroScan-Leberuntersuchung in der Primärversorgung
LONDON–(BUSINESS WIRE)–WEP Clinical (WEP), ein Unternehmen mit Schwerpunkt auf pharmazeutischen Dienstleistungen, hat mit Nabriva Therapeutics (Nabriva) einen Exklusivvertrag über die Bereitstellung von XENLETA® (Lefamulin) für… Mehr lesen »WEP Clinical kooperiert mit Nabriva Therapeutics bei der Versorgung einzelner Patienten mit XENLETA® (Lefamulin)
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), ein in der klinischen Forschung tätiges Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie und Vorreiter in der Entwicklung und Vermarktung von… Mehr lesen »ADC Therapeutics meldet Aufhebung der teilweisen Unterbrechung der zulassungsrelevanten klinischen Phase-2-Studie mit Camidanlumab-Tesirin durch die US-Zulassungsbehörde FDA
BOULOGNE-BILLANCOURT, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Excelya, ein führendes, auf klinische Forschung spezialisiertes Auftragsinstitut (CRO), gab heute den Beitritt drei europäischer CROs zur Excelya Group bekannt: Zeincro mit Niederlassungen… Mehr lesen »Excelya heißt drei europäische Auftragsforschungsinstitute als Komplettanbieter für ganz Europa willkommen
TAIPEH, Taiwan–(BUSINESS WIRE)–Obwohl es aufgrund seiner Nähe zu China eigentlich das am stärksten durch den COVID-19-Ausbruch gefährdete Land sein müsste, hat sich Taiwan dank rascher… Mehr lesen »Taiwan findet mit Reaktion auf COVID-19 Beifall und Freunde in aller Welt
In einer Phase-III-Studie konnte bei der Mehrheit (60 %) der stark vorbehandelten erwachsenen Patienten, die randomisiert Rukobia mit einer optimierten Hintergrundtherapie erhielten, eine Virussuppression über… Mehr lesen »ViiV Healthcare meldet US-FDA-Zulassung für Rukobia (fostemsavir), ein neuartiges Medikament zur Behandlung von HIV bei erwachsenen Patienten mit wenigen verfügbaren Behandlungsoptionen
Dank der Einfachheit und Schmerzfreiheit des teilstationären Verfahrens eignet sich die sogenannte Bees-Haus-Technik für weltweite Einsätze TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Der Behandlung männlicher Harnröhrenstrikturen mit Schleimhautzellen aus den… Mehr lesen »Behandlung von Harnröhrenstrikturen durch Hybridzelltherapie erhält japanisches Patent
HEMEL HEMPSTEAD (Vereinigtes Königreich) und BURLINGTON, Mass.–(BUSINESS WIRE)–EUSA Pharma, ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie und seltenen Krankheiten, meldete heute, dass die… Mehr lesen »EUSA Pharma meldet FDA-Zulassung einer klinischen Phase-3-Studie für Siltuximab bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19-assoziiertem akutem Lungenversagen
DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Laut der ersten in den USA veröffentlichten Studie von Patienten, die die neueste Herzpumpe von Abiomed, die Impella 5.5 mit SmartAssist, erhalten… Mehr lesen »Laut Studie beträgt die Überlebensrate von Patienten mit kardiogenem Schock und weiteren schwere Herzerkrankungen 84 % mit der neuen Herzpumpe Impella 5.5 mit SmartAssist
Die von der Europäischen Kommission erteilte Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie CREDENCE (Canagliflozin and Renal Endpoints in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation)… Mehr lesen »Europäische Kommission erweitert Zulassung von Invokana® (Canagliflozin), um verbesserte Nierenbehandlungsergebnisse, die in der Studie CREDENCE bei Patienten mit diabetesbedingter Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes beobachtet wurden, einzubeziehen.
MAILAND–(BUSINESS WIRE)–Deenova gibt heute bekannt die schrittweise, aber unaufhaltsame geografische Ausweitung seiner Marktpräsenz auf Spanien, Portugal, Frankreich, Belgien, Deutschland, Österreich und die Schweiz im Jahr… Mehr lesen »Deenova erweitert Marktpräsenz im Bereich der Kommissionierautomation auf 7 europäische Länder