FLIR Screen-EST ist für den Einsatz mit Wärmebildkameras von FLIR erhältlich, die für Hauttemperatur-Screening verwendet werden und eine schnellere Lösung für stark frequentierte Bereiche bieten… Mehr lesen »FLIR Systems führt die FLIR Screen-EST-Software zur Verbesserung des Hauttemperatur-Screenings im Hinblick auf COVID-19 ein
Fachwissen und Erkenntnisse der IWBI-Arbeitsgruppe COVID-19 wurden auf das WELL Health-Safety Rating sowie weitere Initiativen der weltweit führenden Zertifizierungsstelle für gesunde Gebäude angewandt NEW YORK–(BUSINESS… Mehr lesen »Internationales WELL-Building Institute führt WELL-Gesundheitssicherheitsbewertung für alle Gebäude- und Anlagenarten ein
PARIS & WALTHAM, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Echosens, ein High-Tech-Unternehmen, von dem die FibroScan-Produktfamilie stammt, weist gemeinsam mit führenden Unternehmen im Gesundheitswesen weltweit auf den internationalen NASH-Tag am… Mehr lesen »Echosens und NASHNET zum internationalen NASH-Tag, 12. Juni 2020: Zusammenarbeit, Best Practices und Früherkennung der Fettleber
Die klinische Studie wurde auf Patienten mit kritischem COVID-19-Verlauf erweitert, die sowohl mit nicht-invasiver als auch mechanischer Beatmung behandelt werden. Rekrutierung von insgesamt 144 Patienten… Mehr lesen »Relief Therapeutics und NeuroRx erweitern die klinische RLF-100-Studie auf alle Patienten mit schwerem COVID-19-Verlauf und Lungenversagen
REGENSBURG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–numares ernennt Winton Gibbons mit Wirkung zum 1.Juni 2020 zum neuen Präsidenten der numares Group Corp., der US-amerikanischen Niederlassung des Unternehmens. Gibbons soll… Mehr lesen »numares gibt Winton Gibbons als neuen Präsidenten der US-amerikanischen Niederlassung bekannt
TORONTO, Kanada–(BUSINESS WIRE)–Sierra Metals Inc. (TSX: SMT) (BVL: SMT) (NYSE AMERICAN: SMTS) („Sierra Metals“ oder „das Unternehmen“) teilt mit, dass die peruanische Regierung mit Wirkung… Mehr lesen »Sierra Metals nimmt Betrieb in Peru wieder auf und bereitet Rückkehr zur vollen Auslastung seiner Produktionskapazitäten vor
Aktualisierte Daten aus der zulassungsrelevanten Phase 2 Aktualisierte Daten aus Phase 1/2 in Kombination mit Ibrutinib LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), ein im Bereich… Mehr lesen »ADC Therapeutics veranstaltet Telefonkonferenz zur Präsentation von Daten aus klinischen Studien mit Loncastuximab Tesirin (Lonca) auf dem virtuellen Jahreskongress der EHA
PEKING–(BUSINESS WIRE)–Auf der dritten Sitzung des 13. Nationalen Volkskongresses (NPC) am 28. Mai wurde der Entwurf eines Beschlusses über die Einrichtung und Verbesserung des Rechtssystems… Mehr lesen »CGTN-Explainer: Wie sieht die Gesetzgebung zur nationalen Sicherheit in Hongkong aus?
DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) gibt bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) den Antrag des Unternehmens auf Ausnahmegenehmigung für Prüfpräparate bewilligt hat, um eine frühe… Mehr lesen »FDA genehmigt Abiomeds erste am Menschen durchgeführte Studie mit Impella ECP, der kleinsten Herzpumpe der Welt
SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Während der COVID-19-Pandemie setzen Krankenhäuser weltweit den Roboter Pudubot von Pudu Robotics im Lieferservice ein. Dieser kontaktlose Lieferservice von Pudubot trägt dazu bei,… Mehr lesen »Pudu Robotics bietet während der COVID-19-Pandemie kontaktlosen Lieferservice in zahllosen Krankenhäusern weltweit
CHUR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Bekanntmachung: Ausbau der Pegastril – Nuevo Produktionsstätte Unter der Leitung des Verwaltungsrats Roberto Spano hat die Geschäftsführung der Pegasus Development AG den Ausbau… Mehr lesen »Pegasus Development AG: Startschuss für mehrere Produktionsstätten weltweit
Ergebnisse der Studien DISCOVER-1 und DISCOVER-2 werden auf dem E-Congress der Europäischen Liga gegen Rheumatismus 2020 vorgestellt Dies sind die ersten Phase-III-Ergebnisse eines Jahres zur… Mehr lesen »Neue Phase-III-Daten zu First-in-Class-Inhibitor TREMFYA®▼ (Guselkumab) zeigen eine Verbesserung der Gelenk- und Hautsymptome bei Psoriasisarthritis in Woche 52
Neue subkutane Fixdosis-Formulierung von Daratumumab verkürzt die Behandlungszeit von Stunden auf Minuten bei vergleichbarer Wirksamkeit und weniger infusionsbedingten Reaktionen1,2 Damit ist Daratumumab zurzeit der einzige… Mehr lesen »Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für die subkutane Formulierung DARZALEX®▼(Daratumumab) für alle derzeit zugelassenen Indikationen der intravenösen Verabreichungsform von Daratumumab
,A New Era in Diabetes Care‘ (Eine neue Ära in der Diabetesbehandlung) ist eine Initiative, in deren Rahmen acht Fachleute für Diabetes, Nephrologie und Primärversorgung… Mehr lesen »Europäischer Lenkungsausschuss veröffentlicht Bericht mit dem Titel ,A New Era in Diabetes Care‘; Betonung der Notwendigkeit, die Behandlung von Menschen mit Typ-2-Diabetes mellitus und kardiovaskulären und Nierenkomplikationen zu verbessern
MAILAND–(BUSINESS WIRE)–Deenova berichtete heute, dass die Marktdynamik im Jahr 2020 auch in Frankreich enorme Zuwächse verzeichnet. Deenova erhielt Aufträge für sieben neue Roboter, und zwar… Mehr lesen »Deenova setzt mit dem Verkauf von sieben Robotern in Frankreich seine Expansion auf dem Markt für Apothekenautomatisierung fort
Veeva CRM Engage Meeting erfüllt den dringenden Bedarf der Branche an einfachen und konformen Online-Meetings Veeva ermöglicht der Industrie während COVID-19 den Übergang zum digitalen… Mehr lesen »Biowissenschaften beschleunigen Nutzung von Telebesprechungen zur Kontaktaufnahme mit Fachkräften des Gesundheitswesens
1-Jahres-Daten aus einer randomisierten, kontrollierten Studie an Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) zeigen keinen Einfluss des Body-Mass-Index (BMI) auf das klinische Ansprechen auf subkutanes Infliximab… Mehr lesen »Celltrion Healthcare präsentiert positive 1-Jahres-Daten und Budget-Impact-Analyse für neuartige subkutane Formulierung von Infliximab bei Patienten mit rheumatoider Arthritis auf dem Europäischen E-Kongress für Rheumatologie 2020
– Die europäische Zulassung basiert auf der Phase-3-Studie BEACON CRC, die eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens von Patienten nachgewiesen hat, die mit BRAFTOVI in Kombination… Mehr lesen »Pierre Fabre erhält europäische Zulassung für BRAFTOVI® (Encorafenib) in Kombination mit Cetuximab zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit BRAFV600E-mutiertem metastasiertem kolorektalem Karzinom
DRE rekrutiert zusätzliche Expertise für die strategische Führung und Beratung, um die Einführung von DOC Label™, DOC Search™ und DOC Analytics™ zu beschleunigen SANTA MONICA,… Mehr lesen »Dr. Evidence (DRE), ein KI-fähiges SaaS-Unternehmen im Bereich Healthcare Insights, wählt Branchenexperten Joseph A. Boystak als Vorstandsvorsitzenden und Dr. Ameet Nathwani als Vorsitzenden des neu gegründeten Medical Strategy Advisory Board
CHARLOTTESVILLE, Virginia, USA–(BUSINESS WIRE)–LumaCyte, ein Anbieter hochmoderner bioanalytischer Instrumente, hat mit seinem transformativen Laser-Force-Cytology-Instrument (LFC) Radiance® einen bedeutenden Fortschritt erzielt. Bis vor kurzem kooperierte LumaCyte… Mehr lesen »Laser Force Cytology von LumaCyte beschleunigt die Herstellung von Gentherapien