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Vivet Therapeutics und Pfizer Inc. schließen Produktionsvertrag für das Prüfgentherapeutikum von Vivet zur Behandlung von Morbus Wilson ab

  • 7 Minuten Lesezeit

PARIS und NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Vivet Therapeutics („Vivet“), ein privates Biotechnologie-Unternehmen, das auf die Entwicklung neuartiger Gentherapien für vererbte Lebererkrankungen mit hohem medizinischen Bedarf spezialisiert ist,… Mehr lesen »Vivet Therapeutics und Pfizer Inc. schließen Produktionsvertrag für das Prüfgentherapeutikum von Vivet zur Behandlung von Morbus Wilson ab

Medable startet TeleConsent für klinische Studien, was den Zugang und die Erfahrung der Patienten dramatisch verbessert

  • 5 Minuten Lesezeit

Software macht es Patienten, Standorten und Sponsoren leicht, Wissen zu teilen und Genehmigungen während dezentraler Studien zu optimieren PALO ALTO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Medable Inc., der führende… Mehr lesen »Medable startet TeleConsent für klinische Studien, was den Zugang und die Erfahrung der Patienten dramatisch verbessert

ADC Therapeutics stellt Antrag auf Biologikazulassung bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration für Loncastuximab Tesirin zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom

  • 7 Minuten Lesezeit

Antrag basiert auf Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus der klinischen Studie LOTIS 2 LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein im Bereich der späten klinischen… Mehr lesen »ADC Therapeutics stellt Antrag auf Biologikazulassung bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration für Loncastuximab Tesirin zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom

CHMP erteilt positive Stellungnahme zur erweiterten Anwendung von Otsukas Deltyba® (Delamanid) bei Kindern und Jugendlichen mit einem Gewicht ab 30 kg in Behandlung für pulmonale multiresistente Tuberkulose

  • 6 Minuten Lesezeit

Label-Erweiterung von Deltyba® (Delamanid) bedeutet neue Behandlungsoption für Kinder und Jugendliche mit pulmonaler multiresistenter Tuberkulose (MDR-TB) Jedes Jahr entwickeln 25.000 bis 32.000 Kinder MDR-TB1 MÜNCHEN–(BUSINESS… Mehr lesen »CHMP erteilt positive Stellungnahme zur erweiterten Anwendung von Otsukas Deltyba® (Delamanid) bei Kindern und Jugendlichen mit einem Gewicht ab 30 kg in Behandlung für pulmonale multiresistente Tuberkulose

VALBIOTIS wurde von der European Association for the Study of Diabetes (EASD) zur Vorstellung von drei Studien zu TOTUM-63 ausgewählt

  • 7 Minuten Lesezeit

EASD, die führende europäische Diabetes-Fachgesellschaft, hat entschieden, dass die positiven Ergebnisse der internationalen klinischen Phase-II-Studie zu TOTUM-63 bei Prädiabetes noch im September auf ihrem 56.… Mehr lesen »VALBIOTIS wurde von der European Association for the Study of Diabetes (EASD) zur Vorstellung von drei Studien zu TOTUM-63 ausgewählt

Janssen präsentiert Ergebnisse aus globaler, multizentrischer Studie zu Amivantamab in Kombination mit Lazertinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Mutation

  • 11 Minuten Lesezeit

Phase-1b-Studie zeigt, dass der bispezifische Antikörper Amivantamab und der TKI der 3. Generation Lazertinib eine 100-prozentige Gesamtansprechrate (ORR) in der Patientengruppe mit behandlungsnaivem NSCLC mit… Mehr lesen »Janssen präsentiert Ergebnisse aus globaler, multizentrischer Studie zu Amivantamab in Kombination mit Lazertinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Mutation

Celltrion erhält vom koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit die Genehmigung für Phase-II/III-Zulassungsstudie mit CT-P59, einem monoklonalen Antikörper-Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von COVID-19

  • 4 Minuten Lesezeit

Nach positiven Zwischenergebnissen der klinischen Phase-I-Studie mit CT-P591 hat das koreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) den Zulassungsantrag (Investigational New Drug, IND) von Celltrion… Mehr lesen »Celltrion erhält vom koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit die Genehmigung für Phase-II/III-Zulassungsstudie mit CT-P59, einem monoklonalen Antikörper-Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von COVID-19

BeiGene präsentiert auf dem ESMO Virtual Congress 2020 Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Tislelizumab als Erstlinientherapie beim Nicht-Plattenepithel-, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und der Phase-2-Studie zu Pamiparib beim fortgeschrittenen…

  • 12 Minuten Lesezeit

CAMBRIDGE, Massachusetts, und PEKING–(BUSINESS WIRE)–  BeiGene präsentiert auf dem ESMO Virtual Congress 2020 Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Tislelizumab als Erstlinientherapie beim Nicht-Plattenepithel-, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und… Mehr lesen »BeiGene präsentiert auf dem ESMO Virtual Congress 2020 Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Tislelizumab als Erstlinientherapie beim Nicht-Plattenepithel-, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und der Phase-2-Studie zu Pamiparib beim fortgeschrittenen…

Incyte meldet vielversprechende Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Retifanlimab (INCMGA0012) bei Patienten mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals

  • 7 Minuten Lesezeit

Zu den durch eine unabhängige zentrale Prüfung bestätigten Reaktionen zählen komplettes Ansprechen in einem Fall, partielles Ansprechen in 12 Fällen und Krankheitsstabilisierung in 33 Fällen… Mehr lesen »Incyte meldet vielversprechende Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Retifanlimab (INCMGA0012) bei Patienten mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals

ADC Therapeutics meldet Präsentation neuer vorläufiger Ergebnisse der klinischen Phase-1b-Studie zu Camidanlumab Tesirin (Cami) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren auf dem bevorstehenden ESMO Virtual Congress 2020

  • 7 Minuten Lesezeit

Vorläufige pharmakokinetische und Biomarker-Daten unterstützen die weitere Prüfung von Cami als neuartigem immunonkologischem Ansatz für Patienten mit soliden Tumoren LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:… Mehr lesen »ADC Therapeutics meldet Präsentation neuer vorläufiger Ergebnisse der klinischen Phase-1b-Studie zu Camidanlumab Tesirin (Cami) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren auf dem bevorstehenden ESMO Virtual Congress 2020

Beginn der Patientenrekrutierung für die internationale Studie PRO-SID zur Prüfung von Panzyga® für die Primärprophylaxe bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie und sekundärem Immundefekt

  • 5 Minuten Lesezeit

LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Octapharma meldet, dass die internationale Studie PRO-SID (Primäre Infektionsprophylaxe mit Panzyga® bei sekundärem Immundefekt bei chronischer lymphatischer Leukämie) am ersten Standort in Mailand… Mehr lesen »Beginn der Patientenrekrutierung für die internationale Studie PRO-SID zur Prüfung von Panzyga® für die Primärprophylaxe bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie und sekundärem Immundefekt

QIAGEN übernimmt NeuMoDx Molecular, Inc. und vervollständigt sein Portfolio an PCR-basierten Automatisierungssystemen für die Diagnostik

  • 2 Minuten Lesezeit

Transaktion stärkt QIAGENs führende Position in der automatisierten molekularen Testung QIAGEN erwirbt verbliebene 80,1 % der Anteile an NeuMoDx Molecular, Inc. für 248 Millionen US-Dollar… Mehr lesen »QIAGEN übernimmt NeuMoDx Molecular, Inc. und vervollständigt sein Portfolio an PCR-basierten Automatisierungssystemen für die Diagnostik