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Veristat von Pharma Tech Outlook als bestes Unternehmen für Patientenrekrutierung 2020 ausgezeichnet

  • 4 Minuten Lesezeit

Patientenzentriertes Konzept zur Rekrutierung und Bindung von Teilnehmern für klinische Studien SOUTHBOROUGH, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Veristat, ein global tätiges, wissenschaftlich orientiertes Auftragsforschungsinstitut, wurde von Pharma Tech Outlook… Mehr lesen »Veristat von Pharma Tech Outlook als bestes Unternehmen für Patientenrekrutierung 2020 ausgezeichnet

Neue Daten zu DARZALEX®▼ (Daratumumab) aus der GRIFFIN-Studie zeigen tieferes und nachhaltigeres Ansprechen bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom

  • 14 Minuten Lesezeit

Phase-2-Daten der GRIFFIN-Studie, die auf der ASH 2020 vorgestellt wurden, belegen ein erhöhtes stringentes und vollständiges Ansprechen sowie bessere MRD-Negativitätsraten bei Induktions- und Erhaltungstherapien für… Mehr lesen »Neue Daten zu DARZALEX®▼ (Daratumumab) aus der GRIFFIN-Studie zeigen tieferes und nachhaltigeres Ansprechen bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom

Daten aus Studie ANDROMEDA belegen hämatologisches Ansprechen auf subkutan verabreichte Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) als Kombinationstherapie bei neu diagnostizierter Leichtketten (AL)-Amyloidose

  • 13 Minuten Lesezeit

Weitere auf der ASH-Tagung 2020 vorgelegte Analysen aus der Phase-3-Studie ANDROMEDA unterstreichen das Potenzial der subkutan verabreichten Formulierung von Daratumumab bei der Behandlung von seltener… Mehr lesen »Daten aus Studie ANDROMEDA belegen hämatologisches Ansprechen auf subkutan verabreichte Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) als Kombinationstherapie bei neu diagnostizierter Leichtketten (AL)-Amyloidose

Aktualisierte Ergebnisse aus Phase-1-Studie zu BCMAxCD3-bispezifischem Teclistamab zeigen vorläufige Wirksamkeit bei stark vorbehandeltem rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

  • 11 Minuten Lesezeit

Präsentation erster Ergebnisse für die subkutan (SC) verabreichte Formulierung und aktualisierter Ergebnisse für die intravenös (IV) verabreichte Formulierung auf der Jahrestagung ASH 2020 BEERSE, Belgien–(BUSINESS… Mehr lesen »Aktualisierte Ergebnisse aus Phase-1-Studie zu BCMAxCD3-bispezifischem Teclistamab zeigen vorläufige Wirksamkeit bei stark vorbehandeltem rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

Neue Daten belegen langfristige Vorteile von IMBRUVICA® (Ibrutinib) als Erstlinientherapie bei chronischer lymphatischer Leukämie mit hohem Risiko

  • 13 Minuten Lesezeit

Auf der ASH 2020 vorgelegte gepoolte Analysen klinischer Daten zu IMBRUVICA® (Ibrutinib) zeigen nachhaltige Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten, deren Behandlungsergebnisse bislang ungünstig waren In… Mehr lesen »Neue Daten belegen langfristige Vorteile von IMBRUVICA® (Ibrutinib) als Erstlinientherapie bei chronischer lymphatischer Leukämie mit hohem Risiko

Takeda präsentiert Real-World-Evidence auf der ASH 2020 und demonstriert sein langfristiges Engagement für personalisierte Behandlungen bei seltenen Blutungsstörungen

  • 14 Minuten Lesezeit

– In neun Abstracts präsentiert das Unternehmen auf der 62.Jahrestagung und Ausstellung der ASH, die dieses Jahr virtuell stattfindet, wichtige Erkenntnisse aus Real-World-Evidence und retrospektiven… Mehr lesen »Takeda präsentiert Real-World-Evidence auf der ASH 2020 und demonstriert sein langfristiges Engagement für personalisierte Behandlungen bei seltenen Blutungsstörungen

Xlear reicht bei der FDA einen Antrag auf Vorabnotfallzulassung im Zusammenhang mit COVID-19 für den Einsatz von Xlear Nasenspray zur Unterstützung bei der Bekämpfung des SARS-CoV-2 ein

  • 3 Minuten Lesezeit

WASHINGTON, D.C.–(BUSINESS WIRE)–Heute reicht Xlear bei der US-amerikanischen Behörde für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (U.S. Food and Drug Administration, FDA) den Antrag auf eine Vorabnotfallzulassung (Pre-Emergency… Mehr lesen »Xlear reicht bei der FDA einen Antrag auf Vorabnotfallzulassung im Zusammenhang mit COVID-19 für den Einsatz von Xlear Nasenspray zur Unterstützung bei der Bekämpfung des SARS-CoV-2 ein

Paige erhält CE-Kennzeichnung für Brustkrebserkennung sowie Einstufung und Quantifizierung von Prostatakrebs dank KI-basierter digitaler Diagnostik

  • 5 Minuten Lesezeit

Das Unternehmen besitzt inzwischen vier CE-Kennzeichnungen für digitale und computergestützte Pathologieprodukte in seinem Portfolio Erfolge bauen auf den CE-Kennzeichnungen des Unternehmens für das branchenführende Erkennungsprodukt… Mehr lesen »Paige erhält CE-Kennzeichnung für Brustkrebserkennung sowie Einstufung und Quantifizierung von Prostatakrebs dank KI-basierter digitaler Diagnostik

ADC Therapeutics gibt aktualisierte klinische Daten zu den Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Programmen Loncastuximab-Tesirin (Lonca) und Camidanlumab-Tesirin (Cami) bekannt

  • 12 Minuten Lesezeit

Die auf der 62. Jahrestagung der American Society of Hematology vorgestellt wurden Lonca-Untergruppendaten aus LOTIS 2 zeigen aktualisierte mediane Dauer des Ansprechens von 12,58 Monaten… Mehr lesen »ADC Therapeutics gibt aktualisierte klinische Daten zu den Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Programmen Loncastuximab-Tesirin (Lonca) und Camidanlumab-Tesirin (Cami) bekannt

Incyte meldet Ergebnisse der Behandlung mit Parsaclisib, die bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-Nicht-Hodgkin-Lymphomen zu hohen Raten von raschem und nachhaltigem Ansprechen führen

  • 8 Minuten Lesezeit

– Daten aus dem CITADEL-Programm zu Parsaclisib bei Patienten mit Follikel-, Randzonen- und Mantelzelllymphomen wurden zur Präsentation auf der 62. Jahrestagung und Ausstellung der American… Mehr lesen »Incyte meldet Ergebnisse der Behandlung mit Parsaclisib, die bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-Nicht-Hodgkin-Lymphomen zu hohen Raten von raschem und nachhaltigem Ansprechen führen