Zum Inhalt springen

Asahi Kasei stellt Proben von Hyaluronsäure-Nanogel als neuen pharmazeutischen Hilfsstoff bereit

  • 3 Minuten Lesezeit

Fortschritte hinsichtlich Kommerzialisierung als Basismaterial für Medikamentenverabreichung TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Asahi Kasei richtet industrielle Fertigungstechnologie für Hyaluronsäure (HA)-Nanogel* ein und stellt potenziellen Kunden Proben des neuen pharmazeutischen… Mehr lesen »Asahi Kasei stellt Proben von Hyaluronsäure-Nanogel als neuen pharmazeutischen Hilfsstoff bereit

Klinische Studie mit RLF-100 (Aviptadil) zeigte rasche Erholung von Lungenversagen und Hemmung der Replikation von Coronaviren in menschlichen Lungenzellen

  • 8 Minuten Lesezeit

Bei Patienten mit schweren Begleiterkrankungen wurde nach einer dreitägigen Behandlung mit RLF-100 im Rahmen der FDA-Zulassung für die Notfallverwendung (Emergency Use IND) an mehreren klinischen… Mehr lesen »Klinische Studie mit RLF-100 (Aviptadil) zeigte rasche Erholung von Lungenversagen und Hemmung der Replikation von Coronaviren in menschlichen Lungenzellen

Disruptive.Asia kommentiert, wie Huawei und ONDE Thailand dabei helfen, COVID-19 zu bekämpfen und gleichzeitig die Digitalisierung voranzutreiben

  • 3 Minuten Lesezeit

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Disruptive.Asia hat im Rahmen des Huawei Better World Summit in dieser Woche ein Gespräch mit Vunnaporn Devahastin geführt, dem Generalsekretär des thailändischen Büros der… Mehr lesen »Disruptive.Asia kommentiert, wie Huawei und ONDE Thailand dabei helfen, COVID-19 zu bekämpfen und gleichzeitig die Digitalisierung voranzutreiben

Celltrion: MHRA genehmigt Phase-I-Studie für potenzielle antivirale Antikörperbehandlung gegen COVID-19, CT-P59, in Großbritannien

  • 6 Minuten Lesezeit

Die britische Arzneimittelbehörde MHRA genehmigt den Antrag von Celltrion zur Zulassung einer klinischen Studie (Clinical Trial Authorization, CTA) für den Start der Phase-I-Studie mit CT-P59,… Mehr lesen »Celltrion: MHRA genehmigt Phase-I-Studie für potenzielle antivirale Antikörperbehandlung gegen COVID-19, CT-P59, in Großbritannien

BASF, Colgate-Palmolive, Estée Lauder und Unilever unter den Hauptvertretern auf dem Veeva Quality & Regulatory Global Summit 2020

  • 5 Minuten Lesezeit

Spitzenunternehmen der Welt aus den Branchen Verbrauchsgüter, Chemie und Kosmetik diskutieren Strategien und beste Praktiken für verbesserte Transparenz, Effizienz und Compliance über den Produktlebenszyklus hinweg… Mehr lesen »BASF, Colgate-Palmolive, Estée Lauder und Unilever unter den Hauptvertretern auf dem Veeva Quality & Regulatory Global Summit 2020

Imago BioSciences erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur Zugang zum Programm PRIME Scheme für IMG-7289 (Bomedemstat) bei Myelofibrose 

  • 4 Minuten Lesezeit

 Erste EMA PRIME-Ernennung für Imago BioSciences Zugang zu positiver Primäranalyse der laufenden Phase 2-Studie zur Bewertung von Sicherheit und Wirksamkeit von IMG-7289 (Bomedemstat) gewährt SOUTH… Mehr lesen »Imago BioSciences erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur Zugang zum Programm PRIME Scheme für IMG-7289 (Bomedemstat) bei Myelofibrose 

Europäische Kommission betrachtet CBD als Betäubungsmittel, könnte Erreichung von 13,6 Milliarden Euro auf EU CBD-Markt bis 2025 torpedieren

  • 3 Minuten Lesezeit

Neuer Bericht von Frontier Data erläutert Auswirkungen auf europäische Cannabisindustrie WASHINGTON, D.C.–(BUSINESS WIRE)–New Frontier Data, die weltweite Autorität für Daten, Analysen und Business Intelligence zur… Mehr lesen »Europäische Kommission betrachtet CBD als Betäubungsmittel, könnte Erreichung von 13,6 Milliarden Euro auf EU CBD-Markt bis 2025 torpedieren