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Aptorum Group schließt Vereinbarung mit Exeltis zur Entwicklung des neuen präklinischen Kandidaten von Aptorum, der auf die Behandlung von Frauenleiden abzielt

  • 6 Minuten Lesezeit

NEW YORK & LONDON & PARIS–(BUSINESS WIRE)–Aptorum Group Limited (Nasdaq: APM, Euronext Paris: APM) (“Aptorum Group” oder “Aptorum”), ein im klinischen Stadium agierendes Biopharma-Unternehmen, hat… Mehr lesen »Aptorum Group schließt Vereinbarung mit Exeltis zur Entwicklung des neuen präklinischen Kandidaten von Aptorum, der auf die Behandlung von Frauenleiden abzielt

ZYNLONTA™ (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC Therapeutics wurde in die vom National Comprehensive Cancer Network® herausgegebenen klinischen Praxisrichtlinien in der Onkologie für B-Zell-Lymphome aufgenommen

  • 7 Minuten Lesezeit

– ZYNLONTA ist das erste und einzige auf CD19 abzielende Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (AWK), das als Monotherapie für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom… Mehr lesen »ZYNLONTA™ (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC Therapeutics wurde in die vom National Comprehensive Cancer Network® herausgegebenen klinischen Praxisrichtlinien in der Onkologie für B-Zell-Lymphome aufgenommen

CrownBio erweitert durch Übernahme von OcellO B.V. sein Angebot an Dienstleistungen im Bereich der präklinischen In-vitro-Arzneimittelentwicklung

  • 3 Minuten Lesezeit

Übernahme ergänzt die präklinischen In-vitro-Dienstleistungsplattformen von CrownBio durch Hinzunahme von High-Content-Bildgebung und hochentwickelten Tumororganoid-Analysen zu den dreidimensionalen Immunonkologie-Arzneimittel-Assays SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Crown Bioscience (CrownBio), ein Unternehmen… Mehr lesen »CrownBio erweitert durch Übernahme von OcellO B.V. sein Angebot an Dienstleistungen im Bereich der präklinischen In-vitro-Arzneimittelentwicklung

BearingPoint Best-Practice-Bericht: Boehringer Ingelheim erhöht Datengenauigkeit durch die Nutzung robotergestützter Prozessautomatisierung

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Boehringer Ingelheim wandelt erfolgreich seinen Materialverifizierungs-Lagerprozess um und minimiert menschliche Fehler FRANKFURT AM MAIN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Die Lagerbedingungen spielen in der gesamten Lieferkette pharmazeutischer Produkte eine… Mehr lesen »BearingPoint Best-Practice-Bericht: Boehringer Ingelheim erhöht Datengenauigkeit durch die Nutzung robotergestützter Prozessautomatisierung

Adagio Therapeutics gibt Daten aus Phase-I-Studie von ADG20 sowie die Einleitung einer globalen klinischen Phase-II/III-Studie von ADG20 zur Prävention von COVID-19 bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

Die vorläufigen Daten der laufenden Phase-I-Studie an gesunden Freiwilligen untermauern die Sicherheit, das pharmakokinetische Profil und die SARS-CoV-2 neutralisierende Wirkung von ADG20 Die Phase-II/III-EVADE-Studie zur… Mehr lesen »Adagio Therapeutics gibt Daten aus Phase-I-Studie von ADG20 sowie die Einleitung einer globalen klinischen Phase-II/III-Studie von ADG20 zur Prävention von COVID-19 bekannt

Smiths Medical und Ivenix revolutionieren gemeinsam das Infusionsmanagement mit der ersten umfassenden Suite von Infusionslösungen im US-Gesundheitsmarkt

  • 4 Minuten Lesezeit

Die Partnerschaft wird durch die strategische Investition von Smiths Medical gestärkt und bietet branchenführende Infusionssysteme an, welche die Patientensicherheit verbessern und die klinische Effizienz steigern… Mehr lesen »Smiths Medical und Ivenix revolutionieren gemeinsam das Infusionsmanagement mit der ersten umfassenden Suite von Infusionslösungen im US-Gesundheitsmarkt

Janssen stellt Antrag auf Marktzulassung (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelbehörde für die BCMA-CAR-T-Therapie Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) zur Behandlung des rezidivierten und/oder refraktären multiplen Myeloms

  • 10 Minuten Lesezeit

Der Antrag basiert auf positiven Daten der Phase 1b/2-Studie CARTITUDE-1 und folgt auf die Bestätigung der beschleunigten Beurteilung durch den Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen… Mehr lesen »Janssen stellt Antrag auf Marktzulassung (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelbehörde für die BCMA-CAR-T-Therapie Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) zur Behandlung des rezidivierten und/oder refraktären multiplen Myeloms

Studie zur Untersuchung, ob mit Masimo PVi® die Vorlastreagibilität bei Patienten unter nasaler High-Flow-Therapie vorhergesagt werden kann

  • 10 Minuten Lesezeit

Forscher haben herausgefunden, dass PVi eingesetzt werden kann, um die Flüssigkeitsverabreichung bei Patienten unter nasaler High-Flow-Therapie zu regulieren NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute… Mehr lesen »Studie zur Untersuchung, ob mit Masimo PVi® die Vorlastreagibilität bei Patienten unter nasaler High-Flow-Therapie vorhergesagt werden kann

XENOTHERA und sein Partner Excelya melden die Aufnahme des ersten Patienten in die klinische Studie EUROXAV zur Behandlung von COVID mit dem Medikament XAV-19

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#COVID19 #KlinischeStudie #Behandlung #PolyklonaleAntikörper NANTES, Frankreich & BOULOGNE-BILLANCOURT, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Das Biotech-Unternehmen XENOTHERA hat eine europäische klinische Studie für die Behandlung mit seinem Medikament gegen COVID,… Mehr lesen »XENOTHERA und sein Partner Excelya melden die Aufnahme des ersten Patienten in die klinische Studie EUROXAV zur Behandlung von COVID mit dem Medikament XAV-19

Regdanvimab (CT-P59), Celltrions monoklonaler Antikörper gegen COVID-19, zeigt neutralisierende Wirkung gegen die südafrikanische Virusvariante (B.1.351)

  • 4 Minuten Lesezeit

Vorklinische Daten für die monoklonale Antikörperbehandlung Regdanvimab (CT-P59) von Celltrion zeigen eine signifikante Senkung der SARS-CoV-2-Viruslast, ohne dass bei den Neutralisationstitern gegen den SARS-CoV-2-Wildtyp ein… Mehr lesen »Regdanvimab (CT-P59), Celltrions monoklonaler Antikörper gegen COVID-19, zeigt neutralisierende Wirkung gegen die südafrikanische Virusvariante (B.1.351)

NOXXON GIBT 1,2 MIO. EUR KAPITALERHÖHUNG DURCH WANDLUNG VON AKTIENOPTIONSSCHEINEN DURCH KREOS CAPITAL UND ANDERE BESTEHENDE INVESTOREN BEKANNT

  • 4 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Mehr lesen »NOXXON GIBT 1,2 MIO. EUR KAPITALERHÖHUNG DURCH WANDLUNG VON AKTIENOPTIONSSCHEINEN DURCH KREOS CAPITAL UND ANDERE BESTEHENDE INVESTOREN BEKANNT